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少儿强直性脊柱炎与幼儿类风湿性关节炎HLA-B27亚型的鉴别诊断
目的探讨HLA-B27等位基因亚型与少年强直性脊柱炎和幼年类风湿性关节炎的关联. 方法用PCR-SSP方法对74人HLA-B27等位基因亚型进行研究,其中少年强直性脊柱炎32例,幼年类风湿性关节炎28例,5个家系中患者的父亲或母亲5例,正常对照组9例,并进行关联分析. 结果本组人群的HLA-B27等位基因由HLA-B*2704、*2705、*2702、*2707 4种亚型组成,其中少年强直性脊柱炎患者HLA-B27等位基因亚型频率为B*2704 56.25%、B*2705 40.63%、B*2702 3.13%;幼年类风湿性关节炎HLA-B27等位基因亚型频率为B*2705 60.7%、B*2704 28.57%、B*2702 3.57%及B*2707为7.14%;少年强直性脊柱炎与幼年类风湿性关节炎结果比较,HLA-B*2704基因频率在少年强直性脊柱炎组高于幼年类风湿性关节炎组(RR=3.21,P＜0.05). 结论少年强直性脊柱炎与HLA-B*2704等位基因亚型关联.对HLA-B27等位基因亚型的检测可成为少年强直性脊柱炎和幼年类风湿性关节炎鉴别诊断中一个有价值的实验指标.
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两种染色方法在细胞核DNA含量检测中的应用及比较
目的 探讨改良、快速两种Feulgen染色方法达到佳染色效果的水解时间段,为科研和临床的应用提供方法学指导.方法 选取5只成年健康雄性SD大鼠的肝组织,制成肝细胞涂片,分别在室温和60℃温度下水解不同时间,应用改良和快速两种方法染色,TIGER图像分析仪检测和分析单个肝细胞核的DNA含量.结果 (1) 不同大鼠肝细胞涂片在同一水解温度、时间作用下,相同DNA倍体含量肝细胞的DNA含量大致相同,CV值均小于10%;(2) 二、四、八倍体肝细胞核的DNA含量比值均接近2或4;(3) 同一大鼠相同水解温度不同水解时间,同一倍体的肝细胞核DNA含量存在差异:60℃水解温度下,IOD(5～7 min)＞IOD(9～15 min)＞IOD(1 min,20 min),室温水解温度下,IOD(50 min)＞IOD(20～30 min,70～90 min)＞IOD(5～1 min,100 min).结论 HCL水解肝细胞涂片时间过长或过短均不能理想的染色,快速法和改良法Feulgen染色达较佳染色效果的时间段分别为:快速法5～7 min,改良法20～90 min.
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纳米技术-DNA操作
PCR的发现为生物学的研究开辟了一个崭新的领域,在分子生物学及其相关的领域取得了巨大进步.分子的生物学技术已成功应用于生物学、生物科技、医学、诊断学等,利用PCR扩增技术设计新的实验方法和分析扩增的DNA片段,根据DNA分子的性质、结构和潜在性的可计算方法,研究模拟活生物,构造人工纳米装置,如生物分子感应器和人造细胞.
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俄罗斯"和平"号空间站搭载的番茄随机扩增多态性DNA分析
目的从分子水平证实长时间航天搭载的番茄种子后代的遗传物质发生变异.方法利用俄罗斯"和平"号空间站搭载6年的番茄种子地面种植,进行随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)检测.结果空间搭载的番茄和地面对照经RAPD分析,40个随机引物中,31个引物扩增的DNA带型一致,9个引物扩增的DNA带型表现多态性.共扩增出269条带,多态性带29条,多态性百分率为10.8%.空间搭载的番茄和对照相比扩增带型均出现差异,且空间搭载的番茄之间的带型也不同.和地面对照相比,空间搭载的番茄中5号植株的DNA变异程度大,3号植株变异程度小.结论长时间航天飞行可引起番茄遗传物质DNA水平上的变异.
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数据挖掘技术在生物医学领域的应用
阐述了数据挖掘技术基本流程及其在生物医学领域的应用前景,介绍了近年来国内外研究学者运用数据挖掘技术在DNA分析、医学影像数据自动分析以及多种生理参数监护数据分析领域的研究趋势和发展方向.
关键词： 数据挖掘 DNA分析 医学数字影像标准 医院信息系统 医学图像的存档与通讯系统 -
胎儿畸形45例超声分析
近二三十年来,产科检查发生了革命性的改变,有染色体核型检查、DNA分析、实验室特殊抗体、超声等等,所有这些检查方法中,超声检查被证明是方便、有效的诊断手段.本文回顾性分析我院45例胎儿畸形声像图表现、诊断要点及漏诊分析.
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DNA倍体分析和TCT对宫颈癌检出的对比研究
宫颈癌已成为威胁妇女健康的常见疾病,位居全球女性癌症发病之首.每年我国女性宫颈癌新发病例约有13.15万人,约有3万名妇女死于宫颈癌.早期筛查和早期干预是预防宫颈癌的重要措施.
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细胞DNA定量分析技术在宫颈癌筛查中的应用研究
目的 评价细胞DNA定量分析技术在宫颈癌筛查中的价值.方法 研究病例3618例,对其常规液基细胞学结果及DNA分析结果进行比较,对阳性病例行阴道镜活检,追踪到378例,分析其敏感性、特异性、阳性预期值及阴性预期值.结果 常规液基细胞学阳性209例,DNA分析阳性275例,两者阳性率有差异.以ASC-H及以上级别、≥CINII作为阳性诊断标准,常规液基细胞学敏感性62.5％,特异性60.1％,阳性预期值42.1％,阴性预期值77.5％,DNA分析结果敏感性88.3％,特异性47.7％,阳性预期值44.0％,阴性预期值89.8％.结论 DNA分析技术敏感性较高,能明显提高宫颈病变的筛查,尤其是早期病变,两者联合能提高阳性率,减少漏诊率.
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血红蛋白分析对地中海贫血筛查的评估
目的:评估血红蛋白分析对地中海贫血(Thal)诊断能力.方法:用HLC-723G7自动血红蛋白分析仪对以临床表现流行病学资料和醋纤薄膜电泳等确定的115例Thal患者进行血红蛋白分析,结合分子诊断评估诊断价值.结果:以HbA2≥5.5%作为血红蛋白分析对β-Thal的诊断标准,则与DNA分析的符合率为81.5%;以HbA2≤2.5%为仪器对α-Thal的诊断标准,则与DNA分析的符合率为92.5%.结论:血红蛋白分析可提供α、βThal的诊断信息,若能结合更多的临床和DNA分析数据,可作为α、β地中海贫血的确诊手段.
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新的芯片毛细管电泳及其联用技术研究应用进展
微流路芯片毛细管电泳是20世纪90年代才发展起来的用作微型毛细管电泳分离的新技术.微流路芯片毛细管电泳-质谱联用技术是众多仪器联用中的发展前沿.文章综述微流路芯片的制作,微流路芯片毛细管电泳的分离原理、装置和测定技术及微流路芯片毛细管电泳-质谱联用技术以及这类分析技术在生物技术和生命科学领域研究中的应用进展.
关键词： 微流路芯片毛细管电泳 联用技术 DNA分析 基因突变检测 蛋白质多肽分析 -
支气管和肺泡灌洗液细胞DNA分析(附72例报告)
对肺癌组(48例)和对照组(24例)患者的病灶部位进行支气管和肺泡灌洗,将回收的灌洗液用流式细胞仪进行细胞脱氧核糖核酸(DNA)含量分析.结果:以异倍体细胞阳性为标准,对肺癌诊断的敏感性为41.67%,特异性为91.67%,正确性为91.91%.以异倍体细胞≥34.11%为诊断标准,敏感性为16.67%,特异性与正确性均为100%.作者认为用流式细胞仪对支气管和肺泡灌洗液细胞的DNA含量分析是诊断肺癌的一种有价值的方法.
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乳腺癌DNA含量与癌基因蛋白表达的关系
1 材料和方法1.1 材料以1987～1997年收检,进行过c-erbB-2、p53、nm23、PCNA免疫组织化学检查的82例乳腺癌为观察分析对象,其中包括浸润性导管癌63例、浸润性小叶癌4例、髓样癌7例、乳头状癌3例、粘液腺癌5例,均为女性患者.
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腹水DNA含量测定对良、恶性腹水的鉴别诊断价值
目的研究腹水DNA倍体对良、恶性腹水的鉴别诊断价值.方法运用流式细胞术(FCM)检测腹水的DNA指数(DI),S期细胞百分比(SPF),细胞增殖指数(PI);采用化学发光分析法,检测腹水的CEA、CA19-9;腹水离心沉淀作细胞学检查.结果恶性腹水组的DI、SPF、PI均高于良性腹水组(P<0.05),FCM法诊断恶性腹水的敏感性和特异性分别为91.7%和92.3%.细胞学、CEA、CA19-9诊断恶性腹水的敏感性分别为41.7%、41.7%、50%,特异性为100%、76.9%、84.6%,FCM联合CEA或CA19-9检测,敏感性为95.2%及95.8%,特异性为71%及78.1%.结论腹水DNA含量测定诊断恶性腹水是一有效而敏感的方法,但存在一定的局限性;FCM联合CEA或CA19-9检测可提高诊断恶性腹水的敏感性.
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血清乙肝病毒X基因的检测方法及意义
目的探讨血清乙肝病毒(HBV)X基因的检测方法及肝病患者X基因检测的意义.方法通过PCR扩增法探讨HBV X基因的检测方法,对扩增产物的序列进行测序分析,并对30例肝癌及32例肝硬化患者血清HBsAg、HBeAg与X基因进行检测.结果经琼脂糖电泳与序列分析表明,扩增产物与X基因序列一致.血清学检测显示,2例肝癌与2例肝硬化患者血清中X基因检测阳性,但HBsAg检测阴性.结论应用PCR法能在血清中扩增出完整X基因片段,为研究X基因的序列变化与肝癌发生的关系提供了一个有效途径.部分肝病患者血清HBsAg阴性,但在血清中能检出X基因,提示肝组织中存在X基因整合.
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骨巨细胞瘤DNA图像分析
目的探讨骨巨细胞瘤病理分级与DNA含量和倍体的关系. 方法将36例骨巨细胞瘤进行Feulgen染色,然后用彩色图像分析系统进行DNA含量和倍体测定. 结果骨巨细胞瘤各病理分级之间的DNA含量和倍体差异均无显著性(P>0.05). 结论传统的Jaffe分级已不能全面反映骨巨细胞瘤的生物学行为.
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精子核DNA及形态图像定量分析在男性不育中的应用
精子形态检查在男性不育诊断、治疗和疗效观察中具有重要意义,是观察影响精子发生和形成因素的敏感参数,但精子形态学的传统定性检查不能准确地反映其变化.近年来,图像测量随着信息科学的发展日益显示其重要作用,为精子的图像分析提供了更为有效的方法.几年来,我们采用图像分析技术,在男性不育患者精液检查方面做了一些工作,取得了较好效果,报告如下.
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不明原因男性不育患者精子核DNA与形态定量研究
目的:探讨不明原因男性不育患者精子核DNA定量及精子形态的变化情况.方法:对50例正常生育男性和35例不明原因不育患者精液进行精子核DNA积分吸光度、平均灰度和精子面积、核长、核宽、周长、圆度、尾长等定量分析.结果:不育患者精子核DNA积分吸光度明显减低(P＜0.01),平均灰度明显增高(P＜0.01),面积、核长、核宽、周长、圆度、尾长与生育男性比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:不明原因男性不育患者精子核DNA积分吸光度明显减低,可能与其精子发生和成熟过程中染色质缩合障碍有关.
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激光捕获显微切割技术应用研究新进展
对疾病发生过程中的组织损害要进行分子水平分析,首要步骤就是纯净目标细胞的分离.近年发展起来的激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)技术可以在显微镜直视下快速、准确地获取所需的单一细胞亚群,甚至单个细胞,从而成功解决了组织中细胞异质性问题.本文介绍了 LCM技术的原理及其优缺点,并对其在 DNA分析和基因表达分析两个方面的应用研究新进展进行综述,同时对 LCM技术的发展和完善提出了可能的方向.
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食管肿瘤不同取材部位对DNA倍体研究的影响
目的探讨单点与多点取材对食管肿瘤DNA倍体研究的影响.方法对80例食管癌的术后标本进行不同部位(A、B、C)多点取材做流式细胞分析,通过异倍体(AN)和倍体异质性(PH)肿瘤的检出率,比较单点与多点取材的差异.结果 AN肿瘤的检出率多点取材时为88.8%(71/80),而单点(A、B、C)检出率分别为66.3%(53/80)、72.5%(58/80)、77.5%(62/80);与多点取材比较,A点P＜0.005,B点P＜0.025、C点P＞0.05.多点取材PH肿瘤检出率为47.5%(38/80),与各单点A 0%(0/80)、B 1.25%(1/80)、C 1.25%(1/80)比较,P＜0.001.结论多点取材优于单点取材,只有不同部位的多点取材,才能真正反映整个瘤体的生物学特性.
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现代生物技术与中药研究开发
综述现代生物技术在中药资源开发、中药鉴定、中药作用机理研究等领域的应用现状及进展,探讨现代生物技术在中药研究领域中的应用前景以及面临的问题,旨在为中药科研人员提供一些有益的启示.
