现代药物与临床杂志
Drugs & Clinic 현대약물여림상
- 主管单位：
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.17
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5515
- 国内刊号： 12-1407/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效观察
目的 观察生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙治疗分水岭脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选取宁晋县医院2010年12月-2013年5月收治的分水岭脑梗死患者90例,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例).对照组患者入院后卧床休息,相继完善各项相关检查,给予对症支持治疗.治疗组口服生津益气颗粒,10 g加入温开水250 mL,2次/d;并于每天18:00点左右口服阿托伐他汀钙,10～20 mg/次,1次/d,其他同对照组,两组均治疗28 d.治疗前后使用NIHSS评分比较两组神经功能障碍程度,ADL评分评价日常生活活动能力,统计两组临床治疗的总有效率,同时观察两组患者的不良反应.结果 两组治疗28 d后与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后ADL评分较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为100.00％、93.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论 生津益气颗粒联合阿托伐他汀钙对分水岭脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生,值得进一步推广.
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小剂量阿司匹林肠溶片改善妊高症高危患者凝血功能的研究
目的 研究小剂量阿司匹林肠溶片对妊高症高危患者凝血功能的改善情况.方法 将118名妊高症高危患者作为研究对象,随机分成治疗组(59例)和对照组(59例),治疗组从患者确诊开始给予小剂量阿司匹林肠溶片,50 mg/d;对照组给予相同剂量的安慰剂,两组患者均至分娩前停止给药.比较两组患者中妊高征的发病率及凝血功能的变化.结果 治疗组中13名患者出现妊高症,妊高症发病率为22.0％;对照组则有25名患者发生妊高症,发病率为42.4％,两组患者妊高症的发病率差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与治疗前相比,PT、APTT、TT均有所延长,差异有统计学意义(P＜0.05),血浆纤维蛋白原(Fib)和D-二聚体(D-D)显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗前后凝血指标差异没有统计学意义.结论 小剂量阿司匹林肠溶片在一定程度上能够降低高危患者妊高症的发生,并对其凝血功能有显著的改善作用.
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硫必利和氟哌啶醇治疗抽动秽语综合征的临床疗效和安全性比较
目的 比较硫必利和氟哌啶醇治疗抽动秽语综合征的临床疗效和安全性.方法 2010年1月-2013年1月在连云港市第一人民医院儿科门诊就诊的84例抽动秽语综合征患儿随机分为治疗组(42例)和对照组(42例),对照组口服氟哌啶醇0.5～4.0 mg/次,2次/d;治疗组口服硫必利50～100mg/次,3次/d.两组均持续治疗10周.在治疗前,治疗第2、4、6、8、10周分别对两组患者进行YGTSS和TESS评分,比较其临床疗效和不良反应.结果 结果显示,两组的YGTSS评分与治疗前相比均显著下降,差异均有统计学意义(P＜0.05),但治疗后两组的YGTSS评分差异无统计学意义.各观察时间点治疗组的TESS评分均显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 硫必利治疗抽动秽语综合征与氟哌啶醇的临床疗效相似,但硫必利的不良反应相对较小,安全性和耐受性较好,值得临床推广应用.
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泼尼松联合雷公藤多苷治疗成人紫癜性肾炎的临床观察
目的 探讨泼尼松联合雷公藤多苷治疗成人紫癜性肾炎的临床疗效及安全性.方法 选取2011年1月至2013年1月贵阳中医学院第一附属医院成人紫癜性肾炎患者83例,随机分为治疗组(41例)和对照组(42例).对照组患者入院后完善辅助检查,患者低盐、低蛋白及低脂肪饮食,采用补充白蛋白、低分子肝素抗凝及保肾等对症支持治疗,同时口服泼尼松,30 mg/次,1次/d,治疗8周后减量,减量速度为2.5 mg/周,后以10 mg/d剂量维持治疗,治疗6个月.治疗组患者在对照组基础上加用雷公藤多苷,20 mg/次,3次/d,用药8周以上.治疗结束后,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况,同时比较两组患者平均蛋白尿转阴时间、血尿转阴时间、水肿消失时间及高血压消失时间.结果 治疗组患者治疗总有效率为92.68％,显著高于对照组的76.19％ (P＜0.05).治疗组患者平均蛋白尿转阴时间、血尿转阴时间、水肿消失时间及高血压消失时间均显著短于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率差异无统计学意义.结论 在成人紫癜性肾炎的治疗中,泼尼松联合雷公藤多苷可以明显改善患者的临床症状,具有较高的治疗总有效率.
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纤溶酶联合三妙散加减治疗创伤性下肢深静脉血栓的临床疗效观察
目的 探讨纤溶酶联合三妙散加减治疗创伤性下肢深静脉血栓的临床疗效.方法 选取上海市浦东医院骨科2007年1月-2012年7月收治下肢深静脉血栓(DVT)患者174例,所有患者随机分为治疗组(87例)和对照组(87例),对照组患者卧床,患肢抬高30°,避免挤压患肢及下蹲等,同时口服迈之灵,sc低分子肝素,静脉点滴低分子右旋糖酐,给予纤溶酶300 U溶于250 mL的生理盐水中,静脉滴注,1次/d,连用10 d.治疗组加用三妙散加减方,2袋/d,早晚各1袋,其他同对照组,共治疗10d.治疗结束后比较两组患者治疗前后症状和体征的变化,并检测凝血时间、凝血酶原时间、出血时间和纤维蛋白原含量;计算两组患者治疗的总有效率和静脉再通率.结果 治疗组和对照组总有效率分别为95.4％、89.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组凝血时间、凝血酶原时间和出血时间较治疗前均有所延长,但治疗前后差异无统计学意义,两组纤维蛋白原均较治疗前有显著下降(P＜0.05).结论 纤溶酶联合三妙散加减治疗创伤性下肢深静脉血栓有良好的治疗作用,疗效确切,值得临床应用.
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坤泰胶囊联合药学服务治疗绝经期综合征的临床疗效观察
目的 观察坤泰胶囊联合药学服务治疗绝经期综合征的临床疗效.方法 2011年5月-2013年5月天津市中心妇产科医院妇科门诊确诊绝经期综合征患者78例,随机分成治疗组(39例)和对照组(39例).对照组口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d;治疗组给予药学服务,其他同对照组,两组均治疗2个月.治疗结束后,比较治疗前后两组患者更年期Kupperman评分变化,同时计算两组的临床有效率.结果 治疗组患者Kupperman评分为(14.38±3.43)分,对照组患者为(19.62±3.79)分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组临床总有效率为89.7％,对照组为79.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坤泰胶囊联合药学服务治疗绝经期综合征可以明显提高临床疗效,方便实用.
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抗眩晕冲剂治疗眩晕的临床疗效观察
目的 观察抗眩晕冲剂治疗不同原因所致眩晕患者的临床疗效及安全性.方法 2006年3月-2012年7月在天津市南开医院收治的270例不同原因的眩晕患者随机分为治疗组(140例)和对照组(130例).对照组口服西比灵10 mg,1～2次/d,尼莫地平20mg,3次/d,维生素B6 10 mg,3次/d.治疗组每天口服抗眩晕冲剂,每次20 g加入温开水100mL,3次/d,其他同对照组,两组均治疗2～3周.治疗结束后,计算两组的近期和半年后的临床疗效,同时计算治疗组中不同病因所致眩晕的疗效.结果 治疗组近期显效率为60.0％,明显高于对照组的46.9％ (P＜0.05),治疗组和对照组近期总有效率分别为85.7％、81.5％;半年后治疗组和对照组的显效率分别为87.2％、73.3％,总有效率为97.0％、84.2％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).抗眩晕冲剂对由梅尼埃病所致眩晕疗效佳.结论 抗眩晕冲剂对不同原因所致眩晕具有较好临床疗效,且长期疗效稳定,值得临床推广应用.
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奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的 观察奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 2011年7月-2013年6月在铜陵市人民医院住院的急性脑梗死患者80例随机分为治疗组(40例)和对照组(40例).对照组在活血化瘀、清除自由基、抗血小板聚集及控制血压及血糖、吸氧、针灸、康复锻炼等一般治疗基础上加用奥拉西坦3 g+5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d.治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg,以500mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注;其后5d每天用阿加曲班注射液10 mg,以250mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,其他同对照组,两组均连续治疗14d.两组治疗前,治疗第7、14天进行CSS评分并记录治疗过程中出现的不良反应.结果 两组治疗第7、14天与治疗前比较CSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为90.0％、77.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均无不良反应发生.结论 奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死临床疗效较好,且安全有效,值得临床推广.
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苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片治疗酒精性肝硬化的临床疗效观察
目的 观察苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片对酒精性肝硬化的临床疗效.方法 选取牡丹江医学院第二附属医院2012年10月-2013年4月酒精性肝硬化患者100例,随机分为治疗组(50例)和对照组(50例).对照组患者严格戒酒,并给予保肝、退黄及加强营养等对症支持治疗.治疗组患者口服苦参素胶囊0.2g/次,3次/d;口服复方甘草酸苷片50 mg/次,3次/d,其他治疗方法同对照组,两组均治疗4周.比较治疗前后患者的肝功能指标、体征及肝纤维化指标的变化情况,同时记录发生不良反应的情况.结果 治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为94％、70％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者的肝功能均较治疗前有所好转,且治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后,对照组患者肝纤维化指标较治疗前无明显变化,而治疗组较治疗前明显好转(P＜0.05).结论 苦参素胶囊联合复方甘草酸苷片明显改善患者的肝功能,同时能降低肝纤维化指标,具有较好的临床疗效,且安全性较好.
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阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察
目的 观察阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 2010年7月-2012年7月在首都医科大学附属北京安贞医院治疗的93例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(45例)和对照组(48例).对照组进行常规治疗包括应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄、硝酸酯类和β受体阻滞剂等药物的基础上加用阿托伐他汀片10 mg,每晚1次.治疗组口服益心舒胶囊3粒/次,3次/d,其他同对照组,两组均持续治疗6个月.疗程结束后,评价两组的临床疗效及不良反应;采用ELISA法测定治疗前后血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的水平;采用彩色多普勒超声测量治疗前后左心室射血分数(LVEF)及左室舒张末内径(LVEDd)的变化.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为91.1％、72.9％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的LVEF均较治疗前有所增加,治疗组LVEF水平明显高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者的NT-proBNP水平均较治疗前明显下降,且治疗组明显低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后的LVEDd水平均具有降低趋势,但两组比较差异无统计学意义.结论 阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病心力衰竭具有良好的治疗作用,疗效确切,值得临床应用.
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镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效及经济学分析
目的 探讨镇脑宁胶囊治疗高血压性头痛的临床疗效和安全性,并进行药物经济学评价.方法 将243例高血压性头痛患者随机分为治疗组(120例)和对照组(123例),治疗组口服镇脑宁胶囊,4粒/次,3次/d;同时口服养血清脑颗粒模拟剂,1袋/次,3次/d.对照组口服养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d;同时口服镇脑宁胶囊模拟剂,4粒/次,3次/d.患者参与该临床试验期间继续服用降压药,但禁止使用其他对高血压性头痛有作用的中药及治疗肾阴虚的药物.采用单盲、平行性对照研究,疗程均为8周.观察2组疗效及不良反应,并运用成本-效果分析法进行药物经济学评价.结果 2组患者的临床疗效及不良反应发生率差异均无统计学意义,但治疗组成本-效果比明显低于对照组(P＜0.01).结论 镇脑宁胶囊治疗高血压头痛疗效较好,临床应用安全,经济学优势更加明显.
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血塞通注射液联合阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效观察
目的 观察血塞通注射液联合阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 2010年12月-2012年12月在南阳市唐河县人民医院住院的进展性脑梗死患者80例随机分为治疗组(40例)和对照组(40例).两组患者均针对颅内压升高情况给予脱水剂,给予胞二磷胆碱、脑细胞保护剂,同时视血压、血糖情况给予适当的降糖和控制血压等一般治疗.对照组在一般治疗基础上给予血塞通注射液0.4 g加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d.治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班60 mg,以500mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注;其后5d每天用阿加曲班10 mg以100mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,其他同对照组,两组均连续治疗14d.观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力改变情况.结果 两组治疗14d后与治疗前比较神经功能缺损评分均明显降低,差异有统计学意义(p＜0.05),治疗后,治疗组较对照组降低更明显(p＜0.05);两组治疗后日常生活活动能力评分较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为95.0％、77.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论 血塞通注射液联合阿加曲班注射液能够显著改善进展性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,疗效显著.
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艾司西酞普兰联合意象对话治疗卒中后抑郁的临床疗效观察
目的 观察艾司西酞普兰联合意象对话对卒中后抑郁症状及神经功能缺损的临床疗效.方法 保定市急救中心2012年1月-2013年7月符合纳入标准的卒中后抑郁患者108例,随机分成药物组(36例)、心理组(36例)和联合组(36例),分别给予艾司西酞普兰、意象对话治疗及两者联合治疗,在治疗前,治疗后1个月及2个月分别评测抑郁程度HAMD及神经功能缺损NFI评分,比较3组患者的临床疗效.结果 经治疗后,3组患者的HAMD及NFI评分均较治疗前明显下降;治疗1个月和2个月后,联合组HAMD及NFI评分均较药物组和心理组下降更明显(P＜0.05、0.01).结论 艾司西酞普兰联合意象对话治疗卒中后抑郁能更加有效地改善患者的抑郁症状,同时能促进卒中后患者神经功能的恢复.
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蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察
目的 观察蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床疗效以及不良反应.方法 选取郑州人民医院血液肿瘤科于2011年5月-2013年2月入院的缺铁性贫血患者62例,随机分为治疗组(34例)和对照组(28例),对照组患者口服琥珀酸亚铁片200mg/次,3次/d,直至血红蛋白及铁蛋白恢复正常.治疗组患者给予2支蔗糖铁注射液稀释于200mL生理盐水中,静脉点滴至少30 min以上,首次使用时将上述20 mL液体(相当于20 mg蔗糖铁注射液)滴注15 min以上,若患者没有发生过敏反应,剩余剂量则在30 min以上点滴完成,每周3次,直至完成预计补铁量;治疗结束后,比较两组的临床疗效和不良反应发生情况,同时计算患者的治疗时间和纠正贫血所需时间.结果 治疗组和对照组总有效率均为100％,治疗组治愈率为100％,对照组为92.9％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗时间和纠正贫血所需时间均明显短于对照组(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为5.9％,对照组为14.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血具有较好的临床疗效,且安全性较好.
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正交试验优化莪术的乙醇提取工艺研究
目的 优化莪术药材中吉马酮和呋喃二烯的乙醇提取工艺.方法 采用L9(34)正交设计,以吉马酮和呋喃二烯的质量分数为指标,优化莪术的乙醇提取工艺条件.结果 佳的工艺条件为10倍量80％乙醇,提取3次,90 min/次.吉马酮和呋喃二烯的质量分数分别达到0.45、0.57 mg/g.结论 优选的佳工艺能充分有效地提取莪术中有效成分,具有一定推广价值.
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星点设计-效应面法优化五参分散片的处方研究
目的 采用星点设计-效应面法优化五参分散片的处方工艺.方法 以填充剂微晶纤维素(MCC)用量、崩解剂交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)用量、交联聚维酮XL (PVPP XL)用量为自变量,崩解时间、溶出度为因变量,对指标与因素进行数学模型拟合,以效应面法预测优化处方并验证.结果 优化的佳成型工艺为MCC用量为35％,cCMC-Na用量为12％,PVPP XL用量为10％,优化处方各设定的预测值和测定值非常接近.结论 采用星点设计-效应面法建立了五参分散片处方的优化模型预测性良好.
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泽漆的化学成分及其抗肿瘤转移活性研究
目的 研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性.方法 泽漆全草采用50％丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构;通过MTT实验筛选出非细胞毒性的化学成分,进一步通过划痕实验来评价酚酸类化合物抗肿瘤转移的活性.结果 从泽漆石油醚、醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、咖啡酸(2)、间苯二酚(3)、连苯三酚(4)、没食子酸甲酯(5)、没食子酸乙酯(6)、杨梅素(7)、槲皮素(8).抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物1、5、6均能剂量相关性地提高抗肿瘤转移活性,其IC50分别为0.475、4.568、4.612 μmol/L.结论 化合物1、5、6显示出较好的抗肿瘤细胞转移活性,其中化合物1的作用为显著.
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乳香醋酸乙酯部位的化学成分研究
目的 研究乳香中醋酸乙酯部位的化学成分.方法 采用正反相硅胶柱色谱和重结晶等技术对其醋酸乙酯部位中的化学成分进行分离和纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到9个化合物,分别鉴定为3α-乙酰氧基-甘遂-7,24-二烯-21-酸(1)、3α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸(2)、3-羰基-甘遂-8,24-二烯-21-酸(3)、3β-羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸(4)、3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸(5)、3-乙酰基-α-乳香酸(6)、3-乙酰基-β-乳香酸(7)、incencole oxide acetate (8)、棕榈酸(9).结论 化合物1是首次从天然资源中分离得到,化合物9为首次从乳香中分离得到.
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托伐普坦的晶型研究
目的 研究低钠血症治疗药物托伐普坦的晶型特征.方法 采用蒸发结晶、溶析结晶、研磨转晶等方法对托伐普坦进行晶型制备筛选;采用粉末X射线衍射分析(PXRD)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱分析(IR)、热重-差热分析(TG-DTA)以及单晶X射线衍射分析(SXRD)技术对制备得到的托伐普坦晶型样品进行表征;采用研磨、加热、加压和混悬方法对无水晶型进行转晶行为研究;此外,还对各种晶型进行了溶解性质研究.结果 通过上述制备方法获得了托伐普坦的4种晶型状态Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型.其中Ⅰ型为无水晶型,Ⅱ型为溶剂化物,Ⅲ型为半水合物,Ⅳ型为无定型.Ⅰ、Ⅳ型在特定的条件下可以相互转化.结论 采用PXRD、DSC和TG-DTA技术可实现4种晶型的直观、快速、准确鉴别.Ⅰ～Ⅳ型托伐普坦的理化性质及稳定性存在明显差异,其中Ⅳ型为热力学不稳定晶型,溶解性好,而Ⅰ型稳定.
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注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔解热机制的研究
目的 研究注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔血清中细胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6、cAMP、PGE2)和下丘脑中升温介质(cAMP、PGE2)的影响.方法 建立家兔脂多糖(10 EU/kg)发热模型,监测不同时间点注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔体温影响,绘制平均升温曲线;模型升温峰值时收集指标,ELISA法检测血清中细胞因子、下丘脑中升温介质变化.结果 注射用炎琥宁能显著降低脂多糖发热模型家兔的体温,且量效关系较显著;注射用炎琥宁能显著抑制发热模型家兔血清中IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘脑中cAMP、PGE2的释放.结论 注射用炎琥宁对脂多糖发热模型家兔有较好的解热作用,其解热效果可能与其抑制外周IL-6、cAMP、PGE2增加和下丘脑cAMP、PGE2释放有关.
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西黄丸对荷瘤大鼠的抗肿瘤及其对炎性因子的调节作用
目的 研究西黄丸对Walker256乳腺癌细胞荷瘤大鼠的抗肿瘤及对相关炎性因子的调节作用,探讨其抗肿瘤作用机制.方法 60只雌性Wiser大鼠,随机抽取10只设为对照组,剩余50只建立荷瘤大鼠模型,随机分为模型组、西黄丸高、中、低剂量组和香菇多糖组,每组10只,按10 mL/kg ig给药,每天2次,连续14 d.14d后腹主动脉取血,取瘤组织称定质量,计算抑瘤率;采用ELISA法检测大鼠外周血IL-2、IFN-β、IL-6、IL-10和TGF-β水平.结果 西黄丸高、中、低剂量组抑瘤率分别为33.1％、30.7％、28.5％;与对照组比较,西黄丸高、中、低剂量均可明显提高荷瘤大鼠外周血IL-2、IFN-γ的水平,降低IL-6、IL-1、GF-β水平(P＜0.05).结论 西黄丸具有明显的抑制肿瘤生长的作用,可通过提高荷瘤大鼠IL-2、IFN-β水平增强免疫清除功能;降低IL-6、IL-10、TGF-β水平,减少形成免疫抑制微环境的相关炎性因子,呈现出逆转肿瘤免疫逃逸的趋势.
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复方樟脑薄荷醑的质量控制研究
目的 建立薄层色谱法定性鉴别复方樟脑薄荷醑中薄荷脑,并建立高效液相色谱法测定复方樟脑薄荷醑中樟脑的方法.方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(60:40);体积流量为1.0mL/min;进样量为20 μL;检测波长为289 nm;柱温为30℃.结果 薄层色谱法鉴别出薄荷脑,樟脑在0.2～1.6 mg/mL与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.6％,RSD值为0.96％.结论 薄荷脑的薄层色谱定性鉴别,操作简便,且阴性无干扰;樟脑的测定方法准确、简便、重现性好,可用于复方樟脑薄荷醑的质量控制.
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硫酸铵梯度法制备莫西沙星脂质体的工艺研究
目的 制备具有较高包封率和载药量且体外放置稳定的莫西沙星脂质体.方法 采用硫酸铵梯度法制备包载莫西沙星的脂质体,以粒径及其分布和包封率、载药量为指标对处方和工艺进行优化.结果 佳制备条件为:空白脂质体中硫酸铵质量浓度70 mg/mL、磷脂质量浓度50 mg/mL、脂质体粒径120 nm左右、透析时间5h、载药时药脂比2∶3、孵育温度40℃、孵育时间30 min.制备得到的莫西沙星脂质体粒径为(143.00±3.98) nm,包封率为(74.56±3.21)％,载药量为(26.39±1.88)％.结论 硫酸铵梯度法制各的莫西沙星脂质体包封率较高,粒径均一,室温放置稳定性良好.
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柠檬挥发油成分的气相色谱-质谱分析
目的 对柠檬挥发油成分进行分析.方法 采用水蒸气蒸馏提取柠檬挥发油成分,气相色谱-质谱联用技术分离,面积归一化法分析.结果 共分离出100余种成分,鉴别出其中40种成分,其量占挥发油总量的93.954％.结论 柠檬挥发油中主要成分为柠檬烯、β-蒎烯等.
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顶空气相色谱法测定左亚叶酸钠中离子交换树脂残留溶剂
目的 建立了左亚叶酸钠中8种离子交换树脂有机溶剂残留物的检测方法.方法 采用顶空气相色谱法.色谱柱为DB-624毛细管色谱柱(30.0 m×0.53 mm×3.00μm);氢火焰离子化检测器;程序升温;载气:氮气;体积流量:2.5 mL/min;顶空加热温度:90℃;进样量:3mL.结果 在该条件下,8种残留溶剂完全分离,且在2～40 μg/mL线性关系良好,平均回收率在81.73％～108.20％.结论 此法操作简单快捷,灵敏度高,结果准确可信,可用于左亚叶酸钠中离子交换树脂残留溶剂检测.
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蒙花苷固体分散体的制备及其性质研究
目的 将蒙花苷制备成固体分散体,提高其体外溶出度.方法 分别以不同辅料为载体,采用溶剂法、熔融法或溶剂-熔融法制备蒙花苷固体分散体,以蒙花苷的体外溶出度为指标,考察蒙花苷固体分散体的佳处方和制备工艺.并采用差示热分析法和X射线粉末衍射法对蒙花苷固体分散体物相进行表征.结果 蒙花苷与聚乙二醇6000质量比为1:9,采用熔融法制备的固体分散体的体外溶出好.结论 以聚乙二醇6000为载体制备的蒙花苷固体分散体可以显著提高蒙花苷的体外溶出度,且以过饱和的固态溶液或无定型状态均匀分布在载体中.
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tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶研究
目的 研究新型钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶,制备一种稳定的可供药用的共结晶.方法 在乙醇中共结晶制备tianagliflozin与L-脯氨酸的共结晶,并采用核磁共振氢谱、粉末X衍射、热重/差热分析及红外光谱测定共结晶物的特征.初步考察了共结晶对光、温度和湿度的稳定性.结果 制备了tianagliflozin与L-脯氨酸稳定的1:1共结晶,初步稳定性考察表明该共结晶对光照、高温和低中湿稳定,高湿条件下发生分解.结论 tianagliflozin 与L-脯氨酸的共结晶在稳定性和制备重现性方面较好,为其成药性研究提供了参考.
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GC法测定(R)-碳酸丙烯酯原料中(S)-碳酸丙烯酯
目的 建立GC法检测(R)-碳酸丙烯酯中异构体(S)-碳酸丙烯酯的方法.方法 采用气相色谱法,Cyclosil B毛细管柱(30m×0.25 mm×0.25 μm);载气为氮气,体积流量:1 mL/min;分流比:20∶1;进样口温度:200℃;检测器温度:230℃;氢气:45 mL/min;空气:450 mL/min;柱温:起始100℃,以5℃/min升至160℃,保持2min.对所建立的分析方法进行了验证.结果 (S)-碳酸丙烯酯在2.86～21.86.μg/mL线性关系良好,回收率为101.8％ (n=6).结论 本法快速、准确、灵敏,可作为(R)-碳酸丙烯酯中异构体(S)-碳酸丙烯酯的检测方法.
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茯苓多糖对Lewis肺癌小鼠自发肺转移的抑制作用及其机制研究
目的 研究茯苓多糖对Lewis肺癌小鼠自发肺转移的影响,并探讨其作用机制.方法 C57BL/6小鼠右腋皮下接种Lewis肺癌细胞,分为茯苓多糖高(0.50 mg/只)、低(0.33 mg/只)剂量组,顺铂组(顺铂0.04 mg/只),模型组(生理盐水),接种瘤细胞后第2天开始尾iv给药,隔天一次.观察小鼠一般状态,造模后第7天开始,隔天测量肿瘤体积.造模后21 d取肺,计数肺表面转移灶个数,HE染色检测肺微小转移灶个数,检测外周血白细胞数量及脾质量、脾指数.结果 茯苓多糖高、低剂量对实体瘤无明显抑制,茯苓多糖高剂量可减少肺表面转移灶个数,增加白细胞CD 11 bmRNA表达,不影响外周血白细胞数、脾质量及脾指数,一般状况较好;茯苓多糖低剂量对肺表面转移灶个数、外周血白细胞数、脾质量及脾指数无明显影响,可增加白细胞CD11b、CD 18mRNA表达,一般状况较好.结论 茯苓多糖对Lewis肺癌小鼠实体瘤无明显抑制作用,但能够抑制其自发肺转移,对外周血白细胞数量、脾质量及脾指数无明显影响,可增加外周血白细胞CD11b、CD18mRNA表达,活化外周血白细胞可能是茯苓多糖抑制肿瘤转移的机制之一.
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山茱萸不同采收期齐墩果酸和熊果酸的动态变化研究
目的 探索山茱萸中齐墩果酸和熊果酸在不同采收期的动态变化规律.方法 采用HPLC法测定山茱萸中齐墩果酸和熊果酸.采用Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.3％ H3PO4水溶液(90:10);体积流量:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:20℃,的含量.结果 山茱萸果实成熟过程中熊果酸、齐墩果酸的量逐渐降低后至稳定状态.结论 为山茱萸规范化种植以及药材的采收加工提供科学依据.
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不同炮制方式对杜仲品质的影响
目的 对盐炙、酒炙、蜜炙、清炒、土炒等多种杜仲炮制方法进行比较,考察不同辅料炮制对杜仲品质的影响.方法 以松脂醇二葡萄糖苷等6种有效成分、醇溶性浸出物量和损耗率作为评价指标,采用权重系数综合评分比较不同辅料炮制对杜仲品质的影响.结果 辅料对杜仲炮制品的质量有显著影响,盐炙、清炒、酒炙和糯米炙法所得杜仲成品综合评分高于杜仲原药材,指标成分含量高、损耗少、浸出物得率高.结论 杜仲炮炙采用多的盐炙法、清炒法和制炭炮制方法所得炮制品质量较优,现今使用的炮制方法合理.
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双丹分散片中丹参素钠溶出度的研究
目的 建立双丹分散片中丹参素钠溶出度的测定方法.方法 参照《中国药典》2010年版第二部附录XC溶出度测定法第二法,以磷酸盐缓冲液(pH 7.6)为溶出介质,温度控制在(37±0.5)℃,转速50 r/min,采用高效液相色谱法检测,考察双丹分散片中丹参素钠的累积溶出率.结果 丹参素钠在3.8～～22.8 μg/mL与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),双丹分散片在10 min内丹参素钠平均累积溶出率达85％以上.结论 本方法简便、精确高、重现性好,可用于双丹分散片中丹参素钠溶出度的测定.
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星点设计-响应面法优化头痛滴丸处方药材的渗漉提取工艺
目的 响应面法优化头痛滴丸的乙醇渗漉提取工艺.方法 采用3个因素5个水平Box-Behnken试验设计,以乙醇体积分数、体积流量、乙醇用量为自变量,阿魏酸、木犀草苷、藁本内酯提取率的综合评分值为因变量,通过对自变量各水平的多元回归及二项式拟合,用响应面法优化乙醇渗漉提取工艺,并进行预测分析.结果 佳提取工艺条件为:乙醇体积分数70.71％,渗漉速度3.93 mL/min,乙醇用量13.09倍.在此条件下,阿魏酸提取率理论值87.82％,实际测得的平均值为85.75％;木犀草苷提取率理论值85.19％,实际测得的平均值为84.14％;藁本内酯提取率理论值93.96％,实际测得的平均值为95.01％.理论预测值与实测值偏差较小.结论 建立的模型可较好地描述头痛滴丸处方药材的渗漉提取工艺中因素与指标的关系,模型具有良好的预测性.
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2010-2012年阳新县人民医院下呼吸道感染病原菌的分布及耐药性分析
目的 分析阳新县人民医院下呼吸道感染病原菌的分布及耐药性,为有效控制医院感染和指导临床合理使用抗菌药物提供可靠的依据.方法 对2010-2012年住院下呼吸道感染患者痰标本中分离的病原菌分布及其耐药情况进行回顾性统计分析.结果 送检的3 961份痰标本中检出1 394株病原菌(35.2％),其中革兰阴性菌966株(69.3％),主要包括鲍氏不动菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌;革兰阳性菌134株(9.6％),以金黄色葡萄球菌为主;真菌294株(21.1％),主要为白假丝酵母菌.药物敏感试验显示,除真菌耐药率较低外,革兰阴性菌中鲍氏不动菌、铜绿假单胞菌对头孢呋辛和氨苄西林具有较高的耐药性;革兰阳性球菌对青霉素的耐药率达100.0％.结论 下呼吸道感染患者感染的病原菌以铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌等革兰阴性菌为主,且主要的致病菌对常用抗菌药物耐药情况显著,应对该病原菌分布的一系列变化及耐药性给予高度重视,以及时指导临床合理选择抗感染药物和减少耐药株的产生.
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2011-2012年长江大学附属第一医院门诊口服降糖药使用情况分析
目的 探讨长江大学附属第一医院2011-2012年门诊口服降糖药的应用现状及趋势,分析其应用的合理性.方法 回顾性统计与分析长江大学附属第一医院2011-2012年门诊降糖药的销售数量、销售总额、用药频度(DDDs)、药物利用指数(DUI)、药物日均费用(DDDc),并根据各药的DDDs排序(A)和用药金额排序(B),算出比值(B/A).结果 总体上看,2012年门诊降糖药的销售数量及销售总额超过2011年;2012年多数口服降糖药的用药频度增加;两年中,参芪降糖颗粒DUI值稍大于1;西格列汀与沙格列汀在2012年加入门诊口服降糖药的行列;两年间所有口服降糖药的DDDc值没有发生变化;参芪降糖颗粒在2011年与2012年的B/A值大.结论 长江大学附属第一医院门诊降糖药的使用情况基本合理,阿卡波糖片与二甲双胍缓释片为主要使用的口服降糖西药,降糖中成药的使用需要进一步合理化;新型降糖药(DPP-Ⅳ抑制剂)使用的有效性与安全性仍需进一步的评价.
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2008-2012年广西中医药大学第一附属医院革兰阴性菌的分布及耐药性分析
目的 了解广西中医药大学第一附属医院临床常见革兰阴性菌的分布及耐药性变迁,以指导临床合理使用抗菌药物.方法 对2008-2012年广西中医药大学第一附属医院临床分离的常见革兰阴性菌的菌株分布及药物敏感性变化进行回顾性调查.结果 共分离出常见的革兰阴性菌8 411株,主要以大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌为主,分别占28.7％、21.1％;铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌检出率分别18.4％、15.1％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的平均检出率分别为51.2％、34.3％.阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物总体上有较高的敏感性.铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌对多数抗菌药物高度耐药,且呈逐年上升趋势.结论 临床常见革兰阴性菌对常用抗菌药物耐药严重,应加强革兰阴性杆菌耐药性的动态监测,以指导临床进行合理规范的抗感染治疗.
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2012年新乡市第一人民医院抗菌药物使用与细菌耐药率分析
目的 分析新乡市第一人民医院抗菌药物的临床使用情况和细菌耐药率,为临床合理应用抗生素提供依据.方法 对2012年抗菌药物用药频度、用药金额、院内检出病原菌耐药率进行统计、分析.结果 抗菌药物中头孢菌素、青霉素、喹诺酮类、其他β内酰胺类、大环内酯类金额排列占前五名.单品种金额排序特殊级别使用药物美罗培南、氨曲南排序靠前.用药频度前15名药物注射剂占绝大多数.金黄色葡萄球菌对阿奇霉素、青霉素、红霉素耐药率都已在90％以上.凝固酶阴性葡萄球菌对阿奇霉素、青霉素、红霉素耐药率都已在75％以上,铜绿假单胞菌对左氧氟沙星、环丙沙星、哌拉西林的耐药率都已超过50％.左氧氟沙星对克雷伯菌和其他非发酵菌保持敏感,对其他细菌耐药率均超过50％.美罗培南、亚胺培南对大部分细菌还保持高度敏感,但院内监测耐药率也在逐年增高.结论 临床抗菌药物应用与院内检出致病菌耐药性基本相符,但药物注射剂使用量大、档次偏高,仍需加强抗菌药的规范应用.
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替加氟注射液配伍0.9％氯化钠注射液的稳定性研究
目的 考察替加氟注射液在0.9％氯化钠溶液中配伍的稳定性.方法 观察室温、避光、冷藏,24 h内替加氟注射液0.9％氯化钠溶液的外观、pH值变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,并采用高效液相色谱法考察配伍液中替加氟的变化.结果 配伍液在24 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH值、不溶性微粒数无明显变化;24h内替加氟注射液在0.9％氯化钠注射液中无明显变化.结论 在实验条件下,24 h内替加氟注射液在0.9％氯化钠注射液中稳定.
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长乐市医院莫西沙星致心血管不良反应分析
目的 探讨莫西沙星致心血管不良反应的一般规律与特点.方法 对长乐市医院2009年10月-2013年4月上报9例莫西沙星所致的心血管不良反应报告表的患者性别、年龄、用药原因、给药途径、临床表现及转归等进行统计分析.结果 9例莫西沙星致心血管不良反应病例中,男、女患者分别占33.33％、66.67％,不良反应大多发生在用药1d内,临床表现为阿-斯综合征1例、左心衰竭1例、心尖疼痛1例、心脏不适2例、心悸4例.结论 常用剂量莫西沙星致心血管不良反应发生应及时处理,严密观察患者情况,并采取积极有效的对策,以免发生严重的后果.
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2008-2012年天津市第一中心医院老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期病原菌的分布及耐药性分析
目的 了解老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者病原菌分布特点及耐药情况,为临床合理应用抗菌药物提供理论依据.方法 对天津市第一中心医院呼吸科病房2008年1月-2012年12月老年AECOPD患者痰标本分离确认的121株病原菌构成及耐药性进行统计分析.结果 共分离病原菌121株,其中革兰阴性菌84株(占69.4％),主要有铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌、鲍曼不动杆菌和阴沟肠杆菌;革兰阳性菌共24株(占19.8％).药物敏感实验结果显示,碳青霉烯类抗菌药物对主要革兰阴性杆菌仍保持较高的敏感性,但革兰阴性杆菌对常用β-内酰胺类药物的耐药性明显增加.结论 老年AECOPD患者感染以革兰阴性杆菌为主,且耐药严重.早期经验性选择抗菌药物应选择敏感性相对较高的药物,并根据药敏结果选择敏感药物,以减少耐药菌株的产生.
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血必净注射液与不同溶媒配伍的稳定性研究
目的 考察血必净注射液在洁净环境下分别与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、l0％葡萄糖注射液配伍后随着放置时间其有效成分及质量指标的变化,为血必净注射液输液配伍选择更适宜的溶媒,确保临床输液更加安全,有效.方法 采用HPLC法测定血必净分别与3种溶媒配伍后放置0、2、4、8h内有效成分红花黄素A;采用注射液微粒分析仪、酸度计测定血必净注射液分别与3种溶媒配伍后放置0.5、1、2、4、8h微粒数及pH值的变化,并将所得结果录入Excel表进行统计分析.结果 血必净注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液3种不同溶媒配伍之后,红花黄素A在8h相对稳定;配伍后在8h内pH值基本保持稳定;微粒数随放置时间的延长均呈现上升趋势;与0.9％氯化钠注射液配伍后放置4h微粒数显著高于0.5 h (P＜0.01);与5％葡萄糖注射液配伍后溶液放置lh后微粒数与0.5h比较显著增多(P＜0.01);与10％葡萄糖注射液配伍后微粒数超标.结论 血必净注射液可在0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,不适于以10％葡萄糖注射液作溶媒.以5％葡萄糖注射液作溶媒时应现用现配,不适于静脉药物集中配置中心的模式.
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南京扬子医院2009-2012年抗乙型肝炎病毒药物的使用情况分析
目的 分析南京扬子医院乙型肝炎抗病毒药物的使用情况及用药趋势.方法 对南京扬子医院2009-2012年乙型肝炎抗病毒药物的销售金额、用药频度(DDDs)、日用药金额(DDDc)等进行回顾性统计分析.结果 南京扬子医院乙型肝炎抗病毒药物的销售金额呈逐年上升趋势.4年间阿德福韦酯和恩替卡韦用量逐年增幅较大;干扰素销售金额有明显变化,2011、2012年DDDs数据表明其用量下降.结论 核苷(酸)类似物在乙型肝炎抗病毒药物的临床使用中占主导地位,临床医生倾向于选择拉米夫定联合阿德福韦酯或恩替卡韦用于抗乙肝病毒的起始治疗;对于联合治疗,需关注药物安全性、经济性、有效性,从而实现个体化治疗.
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噻吩并吡啶类药物代谢的研究进展
抗血小板治疗因其强有效的降低动脉血栓的能力,成为了缺血性心脑血管疾病患者治疗的基础.噻吩并吡啶类药物是第一批被开发的血小板ADP受体拮抗剂,其母体药物均为无活性的前药,需经体内代谢转化为活性产物后才能对ADP受体P2Y12发挥抑制作用.对噻吩并吡啶类药物的代谢途径、代谢产物及其临床相互作用进行了综述.
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堇菜属植物中植物环蛋白的药理活性研究进展
植物环蛋白是一类富含二硫键,由28～37个氨基酸残基通过肽键首尾连接的大环蛋白分子.由于其独特的结构和广泛的生物活性,植物环蛋白已经成为一类在医药和农业等方面极有应用前景的物质.主要从堇菜属植物中植物环蛋白体内外的细胞毒性、溶血性、抗HIV等生物活性实验及其作用机制等方面,综述了堇菜属植物中植物环蛋白药理活性的研究进展,为今后该类成分的研究和开发提供参考.
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原小檗碱类化合物的药理作用研究进展
原小檗碱类化合物是一类异喹啉生物碱,广泛存在于多个种属的植物中,在化学结构上具有相似的骨架结构,根据骨架结构和取代基团的不同,可分为原小檗碱型、双苄基异喹啉型和阿扑芬型等.目前,对小檗碱、小檗红碱和巴马汀等化合物的药理研究较为广泛.已有研究和临床应用结果表明,原小檗碱类化合物具有抗肿瘤、降血糖、抗炎、降血脂、抗病原微生物、抗老年痴呆、抗心律失常等广泛的药理活性.综述了该类化合物的药理活性研究进展,并总结分析了可能的作用机制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
