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阿托伐他汀片不同给药时间对冠心病伴高脂血症患者临床疗效的影响
目的:探究冠心病伴高脂血症患者通过阿托伐他汀片不同给药时间治疗后取得的临床成效.方法:选取我院收治的冠心病伴高脂血症患者80例,且均在2014年1月至2016年6月入院,依随机分组标准分为观察组(40例)和对照组(40例).对照组治疗方法为早餐后2h运用阿托伐他汀片治疗,观察组为晚餐后2h运用阿托伐他汀片治疗.从临床治疗有效率、血脂改善情况两方面入手,针对相关内容进行分析.结果:对照组治疗总有效率(77.5％)比观察组(92.5％)低(P＜0.05);针对血脂指标改善情况,观察组治疗后TG、TC、LDL-C、HDL-C各指标改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:冠心病伴高脂血症患者通过阿托伐他汀片不同给药时间治疗后取得的临床成效均较显著,但晚餐后2h用药与早餐后2h用药相比,在提高治疗效果的同时,使患者血脂水平显著改善,存在一定推广价值.
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降脂治疗对高血压患者的效果分析与研究
目的 观察高血压患者使用阿托伐他汀片配合舒心降脂片治疗的使用效果.方法 随机将高血压患者150例分成A、B、C三组,各50例.采用阿托伐他汀片治疗A纽,采用舒心降脂片治疗B组,采用阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗C组,治疗后,比较三组患者血压和血脂改变状况,以及三组患者治疗效果.结果 三组患者治疗有效率比较,C组显著高于另外两组,具有显著差异(P＜0.05).三组患者舒张压和收缩压比较,C组均低于A、B两组;C组TG、TC、HDL-C指标均低于A、B两组;LDL-C高于A、B两组,比较结果具有显著差异(P＜ 0.05).结论 高血压患者采用阿托伐他汀片配合舒心降脂片治疗,可以使患者血压和血脂水平恢复正常,治疗效果非常明显.
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左旋氨氯地平阿托伐他汀片治疗高血压合并冠心病的效果分析
目的：分析左旋氨氯地平阿托伐他汀片治疗高血压合并冠心病的效果及安全性。方法选取2014年4月～2015年4月我院高血压合并冠心病患者200例为研究对象，使用随机数字表法将其分为观察组和对照组，各100例。对照组患者使用硝苯地平治疗，观察组使用左旋氨氯地平阿托伐他汀片的方法治疗，比较疗效。结果观察组患者的治疗显效率以及总有效率均明显优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。而两组患者在并发症发生率上的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在对高血压合并冠心病患者治疗时，左旋氨氯地平阿托伐他汀片是为有效的治疗手段，同时安全性较高，有着极佳的临床应用价值，值得推广使用。
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丁苯酞注射液联合阿托伐他汀片治疗脑梗死患者的临床研究
目的 观察丁苯酞注射液联合阿托伐他汀片治疗脑梗死患者的临床疗效和安全性.方法 将100例脑梗死患者随机分为对照组48例和试验组52例.对照组口服阿司匹林肠溶片200 mg+阿托伐他汀10 mg,静脉滴注银杏达莫注射液20 mL,每天1次;试验组在对照组的基础上给予丁苯酞注射液100 mL,静脉滴注,每天2次.2组患者均治疗20 d.比较2组患者的低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、餐后2h血糖、纤维蛋白原、血小板计数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组的总有效率为92.31％(45例/52例),对照组为75.00％(36例/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的餐后2h血糖分别为(7.30±0.61),(7.05±0.48) mmol·L-1,纤维蛋白原分别为(3.55±0.14),(3.45±0.11)g·L-1,低密度脂蛋白胆固醇分别为(2.67±0.42),(3.13±0.41)mmol·L-1,空腹血糖分别为(4.69±0.31),(5.12±0.50)mmol·L-1,血小板计数分别为(211.14±7.71)×109/L,(221.23±7.81)× 109/L,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的NIHSS分别为(8.28±2.36),(13.50±4.24)分,Barthel指数为(73.67±11.32),(57.91±9.87)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为9.62％(5例/52例),6.25％(3例/48例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丁苯酞注射液联合阿托伐他汀片治疗脑梗死患者是安全有效的.
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醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑出血的疗效观察
目的:探讨醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑出血的临床疗效.方法:选取2016年2月至2017年10月当阳市人民医院收治的急性脑出血患者82例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例.对照组患者给予阿托伐他汀片,观察组患者给予醒脑静注射液联合阿托伐他汀片.观察两组患者的临床疗效、炎性因子水平及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为92.68％(38/41),明显高于对照组的75.61％(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的白细胞介素6、超敏C反应蛋白及肿瘤坏死因子α水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为7.32％(3/41),明显低于对照组的21.95％(9/41),差异有统计学意义(P<0.05).结论:醒脑静注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑出血的疗效突出,可明显改善患者的凝血系统和纤溶系统.
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依达拉奉联用阿托伐他汀片干预血清超氧化物歧化酶与急性脑梗死的疗效相关性研究
目的：综合分析依达拉奉联用阿托伐他汀片干预血清超氧化物歧化酶（orgotein superoxide dismutase,SOD）与急性脑梗死的疗效相关性，为急性脑梗死患者的相关治疗提供科学的数据参考。方法选取急性脑梗死患者180例，按照不同的治疗方法随机均分为3组，各60例。对照组1应用辛伐他汀片治疗，对照组2应用阿托伐他汀治疗，治疗组应用依达拉奉联用阿托伐他汀片方法治疗，分析3组患者SOD动态变化与疗效（应用神经功能缺损程度评分），研究血清超氧化物歧化酶与脑梗死疗效相关性。结果治疗前3组SOD水平及NIHSS评分差异无统计学意义，经治疗3组SOD水平显著高于治疗前（P<0.05），NIHSS评分显著低于治疗前（P<0.05）；治疗组SOD水平显著高于对照组（P<0.05），治疗组NIHSS评分显著低于对照组（P<0.05）。结论依达拉奉联用阿托伐他汀的预后优于阿托伐他汀片优于辛伐他汀的预后，依达拉奉联用阿托伐他汀能够有效减少急性脑梗死患者的SOD消耗量，抑制脂质过氧化反应，减少脑缺血及再灌注损伤，起到保护神经细胞的作用，对评估患者的疗效及预后有重要的价值。
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阿托伐他汀片不同给药时间对冠心病伴高脂血症临床疗效的影响
目的 观察阿托伐他汀片不同给药时间对冠心病伴高脂血症临床疗效的影响.方法 将68例冠心病伴高脂血症患者随机分为2组,各34例.对照组患者行冠心病常规治疗,观察组患者在冠心病常规治疗的基础上予以阿托伐他汀片降脂治疗;治疗12周后,观察2组患者的血清TC、TG、LDL-C、HDL-C指标比较.再将观察组分为2亚组,分别各早、晚餐后2 h口服阿托伐他汀片,10 mg/d.12周为1个疗程,观察2亚组患者的血清TC、TG、LDL-C、HDL-C指标比较.结果 治疗12周后,观察组血清总胆固醇(TC)(5.15±0.51)、甘油三酯(TG)(1.33±0.52)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(2.01±0.52)均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.51±0.38)高于对照组;同时治疗12周后,A、B2组患者血清TC、TG、LDL-C指标值较治疗前均下降,HDL-C较治疗前均上升,但A组患者各指标的改善幅度均大于B组(均P<0.05).结论 针对冠心病伴高脂血症患者,在冠心病常规治疗的基础上予以阿托伐他汀片降脂治疗能有效改善患者的血脂水平,且晚餐后2h服用阿托伐他汀片的降脂效果更好.
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阿托伐他汀治疗周围动脉硬化性闭塞症的临床观察
目的 观察动脉硬化性闭塞症(Atherosclerosis Obiterans,ASO)惠者血浆内皮素-1(Endothelin-1,ST)、一氧化氮(Nitric Oxide,NO)及血脂的变化状况及用阿托伐他汀治疗的临床疗效.方法 将68例因高脂血症为主要因素而致的ASO患者随机分为两组,对照组34例,给予烟酸片治疗;治疗组34例,给予阿托伐他汀治疗.并分别监测血中ET-1、NO和血脂在治疗前、治疗后1周、2周、3周的含量变化,比较两组之间的差异.结果 ASO患者血中ET-1偏高、NO水平偏低,用阿托伐他汀治疗的降脂疗效较好,水平恢复正常较快,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀能降低ASO患者的血脂水平,治疗ASO,改善ASO患者的血管内皮功能.
关键词： 周围动脉硬化性闭塞症 阿托伐他汀片 血浆内皮素-1 一氧化氮 高脂血症 -
阿托伐他汀片不同给药时间对高脂血症临床疗效的影响
目的 探讨对高脂血症患者实施阿托伐他汀片不同给药时间治疗的方法 和临床效果.方法90例高脂血症患者,随机分成A、B、C组,各30例.A组患者实施早餐前2 h服药阿托伐他汀片治疗,B组患者早餐后2 h服药阿托伐他汀片治疗,C组患者晚餐后2 h服药阿托伐他汀片治疗,观察三组患者的治疗效果.结果 C组治疗总有效率为96.67%显著高于B组的80.00%,B组治疗总有效率高于A组的53.33%,差异均具有统计学意义(P<0.05).C组血脂改善情况显著优于B组,B组血脂改善情况优于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 高脂血症患者实施晚餐后2 h口服阿托伐他汀片治疗的疗效显著,降脂效果好,值得临床进行推广.
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美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的疗效观察
目的：探究美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床疗效。方法选择2012年4月-2014年4月总后勤部广州离职干部休养所门诊部收治的老年不稳定心绞痛患者83例，随机分为治疗组（42例）和对照组（41例）。在常规治疗基础上，对照组口服阿托伐他汀片，2片/次，2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服酒石酸美托洛尔片，1片/次，2次/d。两组均连续治疗8周。治疗后，对两组的临床疗效进行评价，同时比较两组患者心绞痛发作持续时间及发作频率。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.1%、68.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者心绞痛发作持续时间、发作频率均明显少于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组这两个观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的每搏输出量（SV）、射血分数（EF）均明显高于同组治疗前水平，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组SV、EF高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合阿托伐他汀治疗老年不稳定心绞痛有较好的临床疗效，可有效降低心绞痛发作持续时间和发作频率，具有一定临床应用价值。
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麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床研究
目的：探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选择2012年1月—2014年12月荆门市第二人民医院收治的急性心肌梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，每组各60例，对照组在基础治疗的基础上口服阿托伐他汀片80 mg/d。治疗组在对照组的基础上给予麝香保心丸，2丸/次，3次/d，两组患者均连续治疗10周。比较两组的临床疗效、并发症发生情况以及血浆中乳酸脱氢酶（LDH）、心肌钙蛋白（cTnT）、超氧化物歧化酶（SOD）及肌酸激酶同工酶（CK-MB）水平。结果治疗组总有效率明显高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗2周后，治疗组并发症发生率为33.33%，显著低于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗24 h后，两组患者血浆中LDH、cTnT、SOD及CK-MB水平均显著高于治疗前，且两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗24 h后，治疗组的LDH、cTnT及CK-MB水平显著低于对照组，SOD水平显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效，显著降低并发症发生率，值得临床推广。
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普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究
目的：探究普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2011年5月—2013年5月首都医科大学附属北京友谊医院收治的急性脑梗死患者80例，随机分为治疗组和对照组，每组40例。对照组患者在常规治疗基础上加服阿托伐他汀片，1片/次，1次/d。治疗组在对照组用药的基础上加用普罗布考片，4片/次，2次/d。两组均连续治疗6个月。比较两组治疗前后相关生化指标、血脂水平、颈动脉粥样硬化斑块面积、颈动脉内膜中膜厚度。结果治疗后，两组患者超敏C反应蛋白、氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、MMP-9、NIHSS评分均较治疗前显著降低，两组血清脂联素比治疗前增加，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组这些指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均较治疗前显著降低，且高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较治疗前显著升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组TC、TG、LDL-C水平低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗后的斑块面积和内膜中膜厚度均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组这两个指标均低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者具有较好的临床疗效，可降低患者血脂水平，抑制动脉粥样硬化斑块的发展，值得临床推广应用。
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阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效观察
目的 观察阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 2010年7月-2012年7月在首都医科大学附属北京安贞医院治疗的93例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(45例)和对照组(48例).对照组进行常规治疗包括应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄、硝酸酯类和β受体阻滞剂等药物的基础上加用阿托伐他汀片10 mg,每晚1次.治疗组口服益心舒胶囊3粒/次,3次/d,其他同对照组,两组均持续治疗6个月.疗程结束后,评价两组的临床疗效及不良反应;采用ELISA法测定治疗前后血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的水平;采用彩色多普勒超声测量治疗前后左心室射血分数(LVEF)及左室舒张末内径(LVEDd)的变化.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为91.1％、72.9％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者的LVEF均较治疗前有所增加,治疗组LVEF水平明显高于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,两组患者的NT-proBNP水平均较治疗前明显下降,且治疗组明显低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后的LVEDd水平均具有降低趋势,但两组比较差异无统计学意义.结论 阿托伐他汀片联合益心舒胶囊治疗冠心病心力衰竭具有良好的治疗作用,疗效确切,值得临床应用.
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阿托伐他汀片联合天麻泽泻方治疗高血压合并高血脂疗效观察
目的：研究高血压合并高血脂患者实施阿托伐他汀片联合天麻泽泻方疗法的效果。方法200例高血压合并高血脂患者按照患者的入院编号将其分成为对照组和试验组，每给100例。对照组患者实施阿托伐他汀片疗法，试验组患者则实施阿托伐他汀片、天麻泽泻方联合疗法，于治疗结束后评估疗效。结果试验组患者疾病缓解率高于对照组（ P ＜0．05）；试验组患者预后的血压、血脂指标水平，不良反应率均小于对照组（ P ＜0．05）。结论临床针对高血压合并高血脂患者实施阿托伐他汀片联合天麻泽泻方疗法效果突出，可改善症状，调节血压、血脂指标，增强疗效，值得借鉴。
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阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床效果分析
目的:分析研究冠心病心绞痛通过阿托伐他汀联合单硝酸异山梨酯进行治疗的临床效果.方法:本院收治冠心病心绞痛患者100例,分为对照组和观察组,对照组服用阿司匹林联合阿托伐他汀片进行治疗,观察组则在对照组的基础上加用单硝酸异山梨酯片进行治疗.比较两组患者治疗后总有效率及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间差异明显,P＜0.05,具有统计学意义.结论:阿托伐他汀片联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛效果显著,效果值得临床借鉴.
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不同剂量阿托伐他汀对冠脉斑块变化的疗效观察
目的:比较不同剂量的阿托伐他汀片对冠脉斑块的治疗效果.方法:91例冠脉造影检查结果提示处于临界病变的患者,根据服用阿托伐他汀剂量的不同,随机分为A组服用10mg剂量的32例,B组服用20mg剂量的29例,和C组服用40mg剂量的30例;随访半年至1年后,对比前后冠脉斑块大小的变化及临床生化指标的差异,采用SPSS20.0处理软件,均数±标准差、t检验方法及方差分析分析相关性.结果:三组中斑块面积变化无统计学意义,但部分生化指标的变化具有统计学意义.结论:小剂量阿托伐他汀片具有和常规剂量、大剂量同等稳定斑块作用,且不良反应小很多.
关键词： 冠状动脉粥样硬化性心脏病 阿托伐他汀片 -
注射用血栓通联合阿托伐他汀片治疗高脂血症疗效观察
目的：观察注射用血栓通联合阿托伐他汀片治疗高脂血症患者的疗效。方法：将60例高脂血症患者随机分成治疗组和对照组，均给予阿托伐他汀片口服治疗，治疗组同时静脉使用注射用血栓通，两组疗程均为15天，观察两组患者治疗前后血清总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）的变化，评价其临床疗效。结果：治疗组、对照组的血脂下降总有效率分别为93.3%、70.0%，组间疗效差异有统计学意义（P<0.05）。且治疗组治疗后的血脂下降明显优于对照组（P<0.01）。结论：注射用血栓通联合阿托伐他汀片能显著降低高脂血症患者血清总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）水平。
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贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效观察
目的 对高血压合并冠心病采用贝那普利联合阿托伐他汀片进行治疗的临床效果进行观察和分析.方法 选取2011年4月-2013年4月,我院收治的高血压合并冠心病患者124例,随机分成两组,每组62例.其中,采用贝那普利联合阿托伐他汀片治疗的一组,设为观察组;只给予口服贝那普利的一组,设为比对组.观察一个疗程,4个周期,56天的过程中,心绞痛及不良事件的发生率进行观察并记录.结果 两组患者124例经不同方案治疗后,病情均有了明显好转,观察组较比对组效果更显著,且P ＜0.05,差异具有统计学意义.结论 采用内那普利联合阿托伐他汀片治疗高血压合并冠心病,能够有效的控制血压,心绞痛得到显著缓解,对冠心病的预后起到较好的改善作用.
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三七小陷胸汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛(痰浊化热兼瘀血)对照临床观察
[目的]观察三七小陷胸汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛(痰浊化热兼瘀血)的临床疗效.[方法]将60例患者分为两组,对照组30例口服单硝酸异山梨酯胶囊、阿司匹林泡腾片、阿托伐他汀片治疗,治疗组30例在对照组的治疗基础上加用三七小陷胸汤治疗.观察心绞痛症状积分、同型半胱氨酸水平变化.均以1个月为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效.[结果]两组用药前症状积分无明显差异；两组用药前后同组症状积分比较有明显改善；两组用药1个月后组间症状比较有明显改善.[结论]三七小陷胸汤联合西药治疗冠心病稳定型心绞痛疗效满意.
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双歧杆菌三联活菌胶囊联合阿托伐他汀片对高脂血症患者血脂、载脂蛋白及肠道菌群水平的影响
目的 探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合阿托伐他汀片对高脂血症患者血脂、载脂蛋白及肠道菌群水平的影响.方法 选取心内科门诊治疗的高脂血症患者92例,随机分为研究组(n=46例)和对照组(n=46例).对照组予以阿托伐他汀片10 mg/次,1次/d,口服.研究组加用双歧杆菌三联活菌胶囊630 mg/次,3次/d,温开水口服.两组疗程均为8周.两组患者治疗期间保持以往的饮食及生活习惯,未使用过抗生素、其他调脂及益生菌药.观察并比较两组患者治疗前后血脂、载脂蛋白水平及肠道菌群数量的变化.结果 研究组与对照组患者分别失访6例与4例,两组失访率比较差异无统计学意义(x2 =0.45,P＞0.05).治疗8周后,两组患者TC、TG、LDL-C和载脂蛋白B、E水平明显下降,HDL-C及载脂蛋白AI水平明显上升(P＜0.05),且研究组下降或上升幅度明显大于对照组(P＜0.05);同时两组患者肠球菌、双歧杆菌和乳酸杆菌数量较前明显上升(P＜0.05或P＜0.01),且研究组上升幅度明显大于对照组(P＜0.05).结论 双歧杆菌三联活菌胶囊联合阿托伐他汀片治疗高脂血症患者的降脂疗效确切,通过升高载脂蛋白AI水平,降低载脂蛋白B、E水平,具有良好的调脂作用,作用可能与其能恢复并调整肠道内菌群,从而改善其胃肠功能密切相关.
