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芪连扶正胶囊对 TGF-β介导 EMT 作用的影响
目的：观察芪连扶正胶囊含药血清对 TGF-β及 EMT 相关分子在肺癌 A549细胞中表达的影响，探讨相关机制。方法：体外培养肺癌 A549细胞，制备芪连扶正胶囊含药血清，分组干预，采用 RT-PCR 检测 TGF-β1mRNA 表达，IC 检测 E-cad 与 N-cad 表达。结果：对照组、芪连扶正低剂量、中剂量、高剂量组、化疗组及联合组的 TGF-β1 mRNA 相对表达量依次为（31.11±1.58）％、（29.53±1.50）％、（27.28±1.75）％、（25.23±1.38）％、（23.03±1.59）％、（20.72±1.38）％；各组E-cad、N-cad 均有不同程度阳性表达，除芪连扶正胶囊低剂量组外，各药组 E-cad 阳性率均高于对照组、N-cad 则相反（P ＜0.05或 P ＜0.01）；与化疗组相比，联合组及芪连扶正胶囊各组亦有统计学意义（P ＜0.05或 P ＜0.01）。结论：芪连扶正胶囊可通过逆转 TGF-β介导的 EMT 作用防止肿瘤转移。
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异甘草素与光甘草定抗肿瘤转移作用比较
目的:观察异甘草素和光甘草定对肿瘤细胞体外迁移能力以及血管内皮细胞管腔形成能力的影响,比较2种药物的抗肿瘤转移能力.方法:以20,40,60,80,100,120μmol·L-异甘草素和光甘草定作用于小鼠黑色素瘤B16F1细胞和血管内皮细胞(ECV304),干预48 h,磺酰罗丹明B(SRB)法检测细胞增殖.划痕实验评价B16F1和ECV304细胞体外迁移能力,明胶酶电泳和酶联免疫法(ELISA)测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的活性和表达量,吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色以及血管内皮细胞管腔样结构形成实验评价血管新生能力.结果:异甘草素和光甘草定均能显著抑制B16F1细胞和ECV304细胞增殖,且呈明显的剂量依赖性,但光甘草定对B16F1细胞的抑制率低于异甘草素.80 μmol·L-时,异甘草素与光甘草定的愈合面积分别为19.1％和27.2％,与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05),药物组与对照组相比均能降低基质金属蛋白酶-2(MM P-2)分泌与表达,药物组能显著降低血管内皮细胞迁移和管腔形成能力.光甘草定对B16F1细胞迁移,MMP-2分泌与表达,以及对ECV304细胞官腔形成的抑制能力低于异甘草素.结论:异甘草素和光甘草定都均具有抗肿瘤转移活性,80μmol·L-时,光甘草定抗肿瘤转移作用弱于异甘草素.
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白术抑瘤及抗肿瘤转移的实验研究
目的：探讨白术的抑瘤及抗肿瘤转移效果。方法：对小鼠皮下注射 H22肝癌细胞悬液制成肿瘤模型，接种 H22细胞悬液制成转移肿瘤模型，对小鼠应用不同剂量的白术水煎浓缩剂、生理盐水、CTX，比较各组小鼠的肺重、肺转移结节数。结果：生理盐水组的瘤重显著高于另外四组，CTX 组小鼠的瘤重显著低于其他四组，P＜0.05；白术各剂量组小鼠的瘤重比较无明显差异（P＞0.05）。五组小鼠的脾重、胸腺重比较，均未见显著性差异（P＞0.05）。白术中剂量组小鼠的肺重轻，但与其他四组小鼠的肺重比较，均无显著性差异，P＞0.05。结论：白术具有良好的抗肿瘤转移和抑瘤作用。
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活血化瘀中药抗肿瘤转移作用的研究进展
血瘀证与血液的高黏状态密切相关，而多数恶性肿瘤患者有血瘀证的表现，气滞血瘀贯穿于肿瘤的各个病理阶段及其整个发病过程。活血化瘀中药有改善肿瘤患者血瘀状态的确切作用，因而其被用于治疗恶性肿瘤，并用于抗肿瘤转移，其作用可能机制在于纠正肿瘤细胞的缺氧微环境、抑制肿瘤转移相关黏附分子表达、增强其对化疗药物的敏感性、抑制肿瘤微血管生成等方面。但是，改善患者血瘀状态是否能降低肿瘤的转移率尚存争议，在某些肿瘤及肿瘤转移的某些环节上可能有促进肿瘤转移作用，对这一问题需要警惕。
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破血消癥中药抗肿瘤转移研究进展
活血化瘀治则是中医临床抗肿瘤的重要法则之一,活血化瘀中药的抗肿瘤作用也得到大量的研究证实.但近几年实验研究发现某些活血化瘀中药有促进肿瘤转移的作用,从而使活血化瘀中药临床抗肿瘤应用出现争议.破血消癥中药属于活血化瘀药的一种,其效力峻猛,现代研究证实其抗肿瘤作用明显,且进一步的研究发现破血消癥类中药及其有效成分对肿瘤转移具有明显的抑制作用.就破血消癥类中药莪术、三棱、斑蝥、水蛭及其有效成分的抗肿瘤转移作用及其机制研究进行综述,分析认为破血消癥药是一类具有典型抗肿瘤转移作用的活血化瘀药,具有显著的临床应用及开发价值,并认为其抗肿瘤转移实质与影响肿瘤有氧糖酵解的能量代谢密切相关,阐明这一机制可为破血消癥药的临床抗肿瘤及肿瘤转移的应用提供理论指导.
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泽漆的化学成分及其抗肿瘤转移活性研究
目的 研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性.方法 泽漆全草采用50％丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构;通过MTT实验筛选出非细胞毒性的化学成分,进一步通过划痕实验来评价酚酸类化合物抗肿瘤转移的活性.结果 从泽漆石油醚、醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、咖啡酸(2)、间苯二酚(3)、连苯三酚(4)、没食子酸甲酯(5)、没食子酸乙酯(6)、杨梅素(7)、槲皮素(8).抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物1、5、6均能剂量相关性地提高抗肿瘤转移活性,其IC50分别为0.475、4.568、4.612 μmol/L.结论 化合物1、5、6显示出较好的抗肿瘤细胞转移活性,其中化合物1的作用为显著.
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紫罗兰酮酰胺衍生物的合成与抗肿瘤转移活性研究
目的:研究紫罗兰酮酰胺衍生物的合成与抗肿瘤转移活性.方法:以α-紫罗兰酮为原料,经卤仿反应、烯丙位氧化反应和酰胺化反应得到目标化合物2a-f和4a-f,所有衍生物均评价其抗肿瘤转移活性.结果:合成得到两个系列共12个紫罗兰酮酰胺衍生物,所有化合物都经过LH NMR、13C NMR和ESI-MS表征了化学结构.与阳性对照化合物LY204002相比,化合物4f具有较强的抗肿瘤转移的活性.结论:紫罗兰酮酰胺衍生物中叔胺基团和3位羰基很可能是发挥抗肿瘤转移作用的必需基团.
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参杞合剂对高转移肺癌细胞体外作用的研究
参杞合剂(SQ)是以传统中药参杞片为基础,辅以黄芪、当归、莪术、白花蛇舌草煎制而成,据报道其在小鼠体内、外有抗瘤、抑瘤之功效.但其是否对人类肿瘤也有同样功效尚不可知.本实验通过研究参杞合剂对人高转移肺癌细胞(PG)生长调控的作用及其表面粘附分子(CD44、CD55)表达的影响,初步探讨其对人类肿瘤作用的相关机制,为今后开发抗肿瘤新药提供理论依据.
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参杞合剂对PG内皮细胞黏附及黏附分子表达的影响
参杞合剂(SQ)是以传统中药参杞片为基础,辅以黄芪、当归、莪术、白花蛇舌草煎制而成,据报道其在小鼠体内、外有抗瘤、抑瘤之功效.但其是否对人类肿瘤也有同样功效尚不可知.本实验通过研究参杞合剂对人高转移肺癌细胞(PG)生长调控的作用及其表面黏附分子(CD44、CD54)表达的影响,初步探讨其对人类肿瘤作用的相关机制,为今后开发抗肿瘤新药提供理论依据.
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川皮苷对小鼠黑色素瘤试验性转移的抑制作用及相关机制
采用小鼠肺高转移黑色素瘤细胞K111尾静脉注射肺转移模型,研究川皮苷的抗肿瘤转移作用,并在体外试验中研究其对K111细胞分泌明胶酶MMP2和MMP9的影响.结果表明,川皮苷对试验性小鼠黑色素瘤肺转移有较好的抑制作用,剂量为32mg/kg时抑制率47.3%.明胶酶谱法检测结果表明,川皮苷125和62.5μmol/L对MMP2和MMP9的分泌均表现抑制作用,表达率为对照组的30%和50%.定量PCR试验表明,用125μmol/L川皮苷处理的K111细胞,MMP2和MMP9的mRNA水平均低于对照组.提示川皮苷可在转录水平抑制MMP2和MMP9的表达,并对小鼠试验性转移模型有抑制作用.
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具有抗肿瘤转移作用的中药及其临床应用
肿瘤转移为恶性肿瘤的本质特性,亦是肿瘤治疗失败的主要原因,寻找安全有效的抗肿瘤转移药物是提高肿瘤临床治疗效果的关键.中药以其多靶点效应及毒副作用小等特点,近年来成为抗肿瘤转移药物研究的热点.综述单方和复方中药抑制肿瘤转移的主要机制及临床应用情况.
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蛇六谷抗肿瘤转移的临床应用和实验研究进展
蛇六谷,又名魔芋(Amorphophallus Koniac),为天南星科魔芋属(Amorphophallus Blume)多年生草本植物的块茎,广泛分布于长江流域及其以南广大地区,为治疗肿瘤的特色药材之一.
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中药抗肿瘤转移浅析
对近年来中药抗肿瘤转移的研究文献作一分析.从抗肿瘤转移中药、中药抗肿瘤转移机制、中药枕肿瘤转移临床研究3个方面对研究现状进行阐述,以期为今后的研究提出新思路.
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抗肿瘤转移新药研究进展
抗肿瘤转移新药的研究主要包括抗癌细胞粘附、抗基底膜降解、抗癌细胞的运动、抗肿瘤新生血管形成等4个方面,其中的抗肿瘤新生血管形成是国内外抗肿瘤转移新药研究的重点.本文就此类药物的研究进行综述.
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基于阴阳理论探析活血化瘀抗肿瘤转移之争议
目的:通过阴阳理论探析活血化瘀法抗肿瘤转移之争议.方法:搜集关于活血化瘀抗肿瘤转移的中西医文献,基于阴阳理论的无限可分性将肿瘤转移分为多个步骤来分析争议的关键点.结果:肿瘤转移的潜伏期可使用活血化瘀法,侵袭期不可使用,中后期应辨证使用活血化瘀法.结论:阴阳是我国传统医学重要的理论基础,运用阴阳理论来分析活血化瘀抗肿瘤的争议,可为活血化瘀抗肿瘤提供新的思路和方法.
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浅谈活血化瘀中药抗肿瘤转移的思路与应用
1活血化瘀中药抗肿瘤转移的理论根据1.1中医理论认为血瘀征存在于肿瘤的全过程中医认为肿瘤患者存在血瘀征,表现为舌质紫暗、病理性肿块、固定性疼痛、出血、血管异常、脉象及血液流变学改变[1].血瘀是肿瘤形成发展的主要病理机制,而且出现在各个病理阶段[2],贯穿于疾病发展的全过程.
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对活血化淤法治疗肿瘤及抗肿瘤转移的思考
中医学以其独特的辨证论治体系,在控制肿瘤转移方面的优势已为世人瞩目,但目前对活血化瘀中药治疗肿瘤存在争议,在此做一探讨.1 祖国医学对恶性肿瘤及其转移的认识我国早在殷墟甲骨文上就有"瘤"字的记载.而在《灵枢·刺节真篇》里也有"筋瘤""肠瘤""昔瘤"等记载.有关"癌",《卫济宝书·痈疽五发》篇云称"一日癌,二日凛,三日疽,四日瘤,五日痈".祖国医学的"癌"还与"岩"字相通,是指体内发现肿块,且高低不平、质地坚硬而宛如岩石.恶性肿瘤,被古代医家归属为积聚、石瘕、癥瘕.
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姜黄素固体分散体对小鼠肝癌H22细胞增殖与实验性肺转移的影响
0 引言肿瘤的侵袭与转移的特性一直是肿瘤难以得到彻底根治的主要原因,因此寻找高效低毒的天然抗肿瘤转移的药物对提高肿瘤化疗水平具有重要意义.姜黄素(curcumin)是从多年生的姜科草本植物姜黄(Curcuma Longa L.)的根茎中提取的一种酚类色素,已广泛用于食品添加剂和染料中.
关键词： 姜黄素(Curcumin) 抗肿瘤转移 H22 -
穿心莲抗肿瘤转移化学成分研究
目的 采用大孔树脂工艺分离得到内酯部位,分离得到主要化合物,考察其抗肿瘤转移活性.方法 采用大孔树脂柱层析和硅胶柱层析分离,根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定;采用B16黑色素瘤细胞实验性肺转移小鼠模型,对化合物的抗肿瘤转移效果进行初步评价.结果 60％的乙醇洗脱部位为内酯部位,同时分离鉴定了两个主要化合物穿心莲内酯(andrographolide)和新穿心莲内酯(neoandrographolide),并考察了穿心莲内酯和新穿心莲内酯的抗肿瘤转移活性.结论 首次采用D101大孔吸附树脂分离得到60％的内酯部位,硅胶柱层析分离得到穿心莲内酯和新穿心莲内酯;B16黑色素瘤细胞实验性肺转移小鼠模型实验研究显示,穿心莲内酯和新穿心莲内酯均在不同方面降低了肺部转移瘤的恶化程度.
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黄芪注射液与白细胞介素2增强树突细胞抗肿瘤转移作用价值比较
目的:比较分析黄芪注射液与白细胞介素2增强树突细胞抗肿瘤转移作用的临床价值.方法:选取7周龄左右的雄性小鼠作为研究对象,制备小鼠骨髓来源的树突细胞,分为对照组、树突细胞疫苗(DC-Mutl)治疗组、黄芪注射液治疗组、白细胞介素治疗组各30只小鼠,分别采用黄芪注射液联合转移性Lewis肺癌特异性多肤Mutl预激树突细胞、白细胞介素2联合转移性Lewis肺癌特异性多肤Mutl预激树突细胞对转移性肺癌小鼠进行治疗,分析小鼠脾细胞内T淋巴细胞比例、白细胞介素2、白细胞介素4等指标的变化情况.结果:研究结果显示,治疗后小鼠的肺癌结节降低,小鼠白细胞介素2与白细胞介素4的比例明显升高(P＜0.05),小鼠脾细胞内CD4+和CDS+T细胞含量明显增加(P＜0.05).研究过程中发现,小鼠经白细胞介素2和树突细胞联合免疫的肿瘤发生率明显低于单用树突细胞免疫组和对照组(P＜0.05).观察四组小鼠的存活情况发现,黄芪注射液治疗组生存期长,到治疗后第50天的时候还有16只小鼠存活,而对照组中小鼠长生存时间为35天,白细胞介素2治疗组白细胞介素2明显高于DC-Mutl治疗组(P＜0.05),但低于黄芪注射液治疗组.结论:黄芪注射液与白细胞介素2均能显著增强树突细胞抗肿瘤转移作用,提高宿主的免疫力,对肺癌转移发挥良好的促进作用.
