现代药物与临床杂志
Drugs & Clinic 현대약물여림상
- 主管单位：
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.17
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5515
- 国内刊号： 12-1407/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血栓通联合阿司匹林治疗老年急性脑梗死的临床研究
目的：观察血栓通联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性，为指导临床合理用药提供理论参考。方法选取2011年12月-2013年12月青海省人民医院收治的急性脑梗死患者68例，随机分为对照组和治疗组，每组34例，两组治疗期间均给予常规治疗，对照组给予阿司匹林肠溶片100 mg/次，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉输注注射用血栓通（冻干）500 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL，1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时观察两组组织纤溶酶原激活物（t-PA）、血栓调节蛋白（TM）、组织纤溶酶原激活物抑制物（PAI）、D-二聚体（D-dimer）及血液流变学指标变化。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为94.12%、91.18%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的t-PA水平较治疗前上升，TM、PAI、D-dimer水平均较治疗前降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗组经治疗后，t-PA、TM、PAI的改善程度均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗后，两组各项血流动力学指标均有不同程度的降低，同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗后，治疗组红细胞压积、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆高切黏度、纤维蛋白原均比对照组降低更加明显，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上，给予血栓通治疗急性脑梗死能显著改善患者的神经功能和血液流变学效应，提高患者的生活质量，且未见明显的不良反应，值得临床推广应用。
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B族维生素干预对高同型半胱氨酸血症脑梗死患者认知功能的影响
目的：评价B族维生素对高同型半胱氨酸血症（Hhcy）脑梗死患者认知功能的影响。方法采取前瞻、开放、平行对照研究方法，1000例Hhcy脑梗死患者分为治疗组和对照组，各500例。对照组仅采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用多种B族维生素，即每日口服叶酸片2.5 mg、维生素B12片0.5 mg、维生素B6片25 mg，共治疗2年，随访观察2年。记录治疗前、治疗后3、12、24个月的空腹血浆总同型半胱氨酸（tHcy）水平，并记录治疗前、随访0.5、3、6、12、18、24个月MMSE的评分，观察两组MMSE下降≥2分病例发生的例数及发生率。结果治疗后3、12、24个月，治疗组比对照组tHcy明显降低，差异有统计学意义（P＜0.01）。随访0.5、3、6、12、18个月时治疗组MMSE评分均高于对照组，两组间差异有统计学意义（P＜0.05）。随访24个月时，两组MMSE评分比较差异无统计学意义。治疗组随访全程中曾出现过MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者，两组间差异无统计学意义。随访24个月时，两组MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数比较差异无统计学意义。随访3个月时，两组新发生的MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数比较差异有统计学意义（P＜0.05）；其他随访时间点两组新发生的MMSE较治疗前水平下降≥2分的患者例数差异均无统计学意义。结论 B族维生素干预可能有助于减缓患者脑梗死后近期认知功能的衰退，但对远期的干预作用尚需进一步观察。
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炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效
目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例，随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液，5 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液150 mL，15滴/min，1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液，10 mg/(kg·d)加入250 mL葡萄糖注射液中，1次/d；其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后，治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%，对照组转阴率为71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗5 d后，治疗组转阴率为100.0%，对照组转阴率为91.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效，不良反应轻微，值得临床推广应用。
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不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对普外科术后自控静脉镇痛效果的观察
目的：观察不同剂量右美托咪定复合舒芬太尼对普外科术后自控静脉镇痛的效果。方法选择2010年3月-2013年4月于牡丹江医学院红旗医院ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级行普外科手术患者100例，随机分为对照组和治疗组低、中、高剂量组，各25例。4组均给予盐酸格拉司琼注射液5 mg，加入生理盐水200 mL，入静脉自控镇痛泵。在此基础上，对照组给予枸橼酸舒芬太尼注射液0.04μg /(kg·h)，治疗组低、中、高剂量组分别给予盐酸右美托咪定注射液0.08、0.09、0.10μg/(kg·h)＋枸橼酸舒芬太尼注射液0.02μg/(kg·h)。记录术后6、12、24、48 h各时间点的VAS评分、Ramsay评分，并比较各组的血压、心率、呼吸变化、PCA按压次数以及不良反应。结果术后6、12 h，治疗组中、高剂量组VAS评分显著低于对照组和治疗组低剂量组，且差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。术后6 h，与对照组和治疗组低剂量组相比，治疗组中、高剂量组Ramsay评分均增高；术后12 h，治疗组高剂量组的Ramsay评分显著高于对照组（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组低剂量组术后6 h，治疗组中剂量组术后12、48 h，治疗组高剂量组术后6、12、24 h收缩压均有所降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组低剂量组术后24 h，治疗组中剂量组12、24、48 h，治疗组高剂量组术后6、12、24 h舒张压降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组低剂量组术后6 h心率显著降低（P＜0.05）；治疗组中、高剂量组术后6、12、48 h心率均不同程度降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组低、中、高剂量组呼吸率变化无统计学差异，均未出现呼吸抑制。治疗组中、高剂量组术后的自控镇痛次数明显减少，差异具有统计学意义（P＜0.05）。与对照组相比，治疗组的不良反应率明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论中剂量的右美托咪定能够明显提高术后舒芬太尼自控静脉镇痛镇静效果，减少不良反应。
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改性几丁质改善口腔溃疡的疗效观察
目的：探讨改性几丁质喷雾剂对口腔溃疡的改善作用。方法选取2011年6月-2013年12月到梧州市红十字会医院口腔科就诊的口腔溃疡患者90例，随机分为改性几丁质组（30例）、康复新液组（30例）、对照组（30例），治疗前所有患者漱口保持口腔清洁，改性几丁质组患者采用改性几丁质喷雾剂喷到患处，作用3 min后漱口，3次/d；康复新液组含康复新液3 min后吞服，10 mL/次，3次/d；对照组采用0.9%氯化钠注射液含漱，停留3 min，3次/d。3组用药直至口腔溃疡愈合。3组均服用维生素A、C、B2等药物5 d。比较3组患者灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间、治疗时间和总有效率。结果改性几丁质组、康复新液组、对照组的总有效率分别为100.0%、83.3%、60.0%，对照组的总有效率与其他两组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）；改性几丁质组的总有效率显著高于康复新液组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。改性几丁质组、康复新液组的灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间和治疗时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；改性几丁质组的这些观察指标均明显短于康复新液组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论改性几丁质喷雾对口腔溃疡有较好的临床疗效，能显著缩短疼痛和愈合时间，值得临床推广应用。
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血脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效观察
目的：观察血脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法入选的224例高脂血症患者随机分为治疗组（114例）、对照组（110例）。治疗组口服血脂胶囊4粒/次，3次/d，血脂胶囊模拟剂1粒/次，3次/d。对照组口服脂脉康胶囊5粒/次，3次/d。一个疗程为6周。服药前及服药6周后，观察两组的疗效及不良反应。结果用药6周末，治疗组和对照组中医证候疗效的总有效率分别为87.72%、79.09%，两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组对头晕单项症状的总有效率分别为75.44%、57.27%，对健忘单项症状的总有效率分别为62.28%、49.09%，差异有统计学意义（P＜0.05），两组的血脂综合疗效的总有效率分别为84.21%、75.46%，差异有统计学意义（P＜0.05）。试验中未见相关的肝肾功能损害及其他与临床药物有关的不良反应。结论血脂胶囊能明显改善血脂紊乱的肾虚血瘀型证候、调节血脂系列指标，尤其是对头晕、健忘症状有显著疗效，且临床使用安全。
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长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察
目的：观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例，随机分为治疗组和对照组，每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液，10 BU/次，隔天1次，共使用5次；治疗组静脉滴注长春西汀注射液，20 mg/d，其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效，检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长，治疗后两组Fg水平均低于治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组这些指标较对照组改善更加明显，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效，可以改善患者血液高凝状态和局部微循环，值得临床推广使用。
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多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌的临床疗效观察
目的：研究多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌的临床疗效和安全性。方法将2011年1月-2013年12月就诊于重庆市大足区人民医院的宫颈癌患者120例随机分为联合治疗、多西他赛、替吉奥胶囊组，每组40例，3组患者均在1个疗程的前3天每天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m2，联合治疗组在此基础上在第1天静脉滴注多西他赛注射液，60 mg/m2，同时口服替吉奥胶囊60 mg/m2，2次/d，连服2周。多西他赛组静脉滴注多西他赛注射液，用法用量同联合治疗组。替吉奥胶囊组口服替吉奥胶囊，用法用量同治疗组。21 d为一个疗程，3组患者共治疗2个疗程。比较3组患者治疗后的临床疗效、肿瘤直径和不良反应发生情况。结果治疗后3组患者的肿瘤直径均显著减小，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）；治疗后，多西他赛组和替吉奥胶囊组患者肿瘤直径较联合治疗组大，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合治疗组、多西他赛组和替吉奥胶囊组的总有效率分别为95.0%、77.5%、80.0%，后两组的总有效率均显著低于联合治疗组，差异有统计学意义（P＜0.05）。3组患者均发生化疗的毒副反应，发生率为100%，其中主要包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、肾功能损伤、骨髓抑制。3组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌具有良好的临床疗效，可显著减小肿瘤直径，且不良反应可控。
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拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效观察
目的：观察拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的临床疗效，并评价其有效性和安全性。方法将2010年1月-2013年1月来高唐县人民医院就诊的小细胞肺癌患者100例，随机分为治疗组和对照组，各50例。对照组iv多西他赛注射液75 mg/(m2·d)，治疗组在对照组的基础上注射用盐酸拓扑替康1.5 mg/(m2·d)；3周为一个周期，至少治疗4周期。治疗结束后，比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的部分缓解率分别为36.0%、28.0%，疾病控制率分别为74.0%、58.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组和对照组的中位生存时间分别为10.2、7.3个月，中位无进展生存时间分别为3.2、2.1个月，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中两组患者均可发生恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、肝功能损害、肾功能损害、咳嗽、发热、皮疹、痤疮、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低等不良反应。治疗组患者消化系统和血液系统的不良反应比较大，28.0%出现恶心，24.0%发生白细胞减少，28.0%血小板减少，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。其他不良反应与对照组比较没有统计学意义。结论拓扑替康联合多西他赛治疗小细胞肺癌的疗效显著，安全有效，值得临床借鉴。
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消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效观察
目的：观察消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法将2012年12月-2013年12月于天津市中医药研究院附属医院就诊的高脂血症患者60例，随机分为对照组和治疗组，每组各30例。对照组口服非诺贝特片200 mg，1次/d；治疗组在对照组的基础上口服消脂胶囊3粒，3次/d。两组患者均服药持续性治疗8周。治疗结束后，观察两组患者临床疗效、中医证候疗效以及血脂指标变化。结果治疗后治疗组的临床疗效、中医证候疗效、血脂指标变化与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论消脂胶囊联合非诺贝特治疗高脂血症有较好的临床疗效，值得临床推广应用。
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瑞舒伐他汀钙片的溶出度测定研究
目的：制定瑞舒伐他汀钙片溶出度的测定方法。方法采用桨板法优化溶出试验条件，紫外-可见分光光度法在241 nm处进行吸光度测定。结果瑞舒伐他汀钙片溶出方法：以水900 mL（规格10、20 mg）、500 mL（规格5 mg）为溶出介质，转速50 r/min，30 min后取样，照紫外-可见分光光度法在241 nm处测定。结论建立的方法准确、简便，测定结果均一性良好，均能够在30 min溶出完全，可有效地用于瑞舒伐他汀钙片溶出度的测定。
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HPLC法测定坎地沙坦酯片中有关物质
目的：分析对比多国药典改进HPLC法测定坎地沙坦酯及其片剂中有关物质的方法。方法采用HPLC法对坎地沙坦酯及其片剂中9个杂质进行测定。Waters Symmetry C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：[乙腈-水-冰醋酸（57∶43∶1）]-[乙腈-水-冰醋酸（90∶10∶1）]，梯度洗脱；体积流量：0.9 mL/min；柱温：35℃；样品仓温度：10℃；进样量：20μL；检测波长：254 nm。结果在选定的色谱条件下，坎地沙坦酯与有关物质分离良好。试验专属性、线性、耐用性良好。结论本研究可为坎地沙坦酯片的质量标准的制订和提高提供参考和依据。
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N-乙酰半胱氨酸预防亚硒酸钠诱导大鼠白内障的研究
目的：对亚硒酸钠诱导白内障大鼠采用N-乙酰半胱氨酸进行预防性治疗，探讨N-乙酰半胱氨酸对白内障大鼠模型氧化损伤和晶状体浑浊程度的影响。方法30只SD乳鼠随机分为3组，模型组ip 3.46 mg/kg亚硒酸钠溶液造模后，ip 0.1 mL/10 g生理盐水；实验组ipN-乙酰半胱氨酸10 mg/g，30 min ip亚硒酸钠溶液造模；对照组ip 0.1 mL/10 g生理盐水。所有动物均为隔日注射，连续6次。比较大鼠晶状体浑浊程度和SOD活性、NOS活性和MDA水平。结果在晶状体核区、后囊区、前囊区＋后囊区、前囊区＋皮质区＋核区＋后囊区中，实验组与模型组比较得分差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组SOD活性和MDA活性与模型组比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论 N-乙酰半胱氨酸能够预防后囊和核区白内障的发生，其作用是通过减少MDA水平、提高SOD活性、改善氧化应激实现的。
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HPLC-CAD法测定盐制前后知母中知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元
目的：利用HPLC-电雾式检测器（charged aerosol detector，CAD）联用技术建立知母中知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的测定方法，并比较知母盐制前后两种成分的变化。方法知母皂苷BⅡ以乙腈-水（25∶75）为流动相，进样量为10μL；菝葜皂苷元以甲醇-水（95∶5）为流动相，进样量为20μL；其他色谱条件均采用Thermo C18柱（250 mm×4.6 mm，5μm），体积流量为1 mL/min，柱温为30℃；Corona参数：氮气压力为241.3 kPa，Filter：High，Range：200 pA。结果知母皂苷BⅡ在0.305～4.880μg线性关系良好，r＝0.9994，平均回收率为99.1%，RSD值为1.2%；菝葜皂苷元在0.490～7.840μg线性关系良好，r＝0.9991，平均回收率为98.0%，RSD值为1.3%。知母中知母皂苷BⅡ为3.16%～5.92%，盐制后为4.15%～7.20%；知母中菝葜皂苷元为0.42%～1.39%，盐制后为0.52%～1.54%。结论 CAD检测器具有较为平稳的基线和较高的灵敏度，更加适用于知母皂苷类及含有较弱或无紫外吸收成分的测定，知母盐制后知母皂苷BⅡ和菝葜皂苷元的量均有所升高。
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HPLC法测定眼氨肽注射液中大分子蛋白
目的：建立眼氨肽注射液中大分子蛋白的检测方法，比较不同厂家生产的眼氨肽注射剂中大分子蛋白的质量分数。方法采用高效液相色谱法测定，TSK-GEL2000SWxl分子排阻色谱柱（300 mm×7.8 mm，5μm），以三氟乙酸-乙腈-水（0.1∶10∶90）为流动相，体积流量为0.6 mL/min，检测波长214 nm，进样体积10μL。采用面积归一化法计算大分子蛋白的质量分数。结果不同厂家生产的眼氨肽注射液中的大分子蛋白质量分数普遍较低，在0.020%～0.245%。结论与原方法20%磺基水杨酸法检测蛋白质比较，本方法的准确度更好，能有效地测定眼氨肽注射液中的大分子蛋白。
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闪式硅胶柱色谱法分离纯化高纯度厚朴总酚的研究
目的：研究应用闪式硅胶柱色谱法从厚朴总提物中分离纯化高纯度厚朴总酚的工艺。方法以厚朴总酚的质量分数和收率为指标，采用闪式硅胶柱色谱法从样品前处理方法、硅胶用量、洗脱溶剂、体积流量方面，优选厚朴总酚的佳纯化工艺。结果厚朴酚、和厚朴酚在1～100μg/mL线性关系良好（r＝0.9999）。厚朴酚、和厚朴酚的tR值分别为9.585、6.483 min。佳工艺为：厚朴60%乙醇提取物，用10倍量的硅胶进行装柱，以石油醚-醋酸乙酯（10∶1～10∶3）作为梯度洗脱溶剂，体积流量选择5 mL/min。结论与传统工艺相比，采用闪式硅胶柱色谱法以厚朴总提物为原料，能够快速、高效纯化得到质量分数＞99.5%厚朴总酚。
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格列齐特对2型糖尿病大鼠心肌缺血预适应保护作用的影响
目的：探讨格列齐特对2型糖尿病大鼠离体心脏缺血预适应保护作用的影响。方法将造模成功的2型糖尿病大鼠随机分为糖尿病缺血预处理组、糖尿病再灌注损伤组、糖尿病缺血预处理＋格列齐特组、糖尿病再灌注损伤＋格列齐特组。将对照组大鼠随机分为缺血预处理组、再灌注损伤组。分别于平衡灌注后、缺血再灌注开始及再灌注60 min末3个时间点分别收集冠脉流出液，测定乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）的释放量；在再灌注末，取左心室游离壁心肌组织，进行荧光定量PCR检测心肌ATP敏感性钾离子（KATP）通道组成亚基Kir6.2和SUR2A mRNA的表达；免疫组织化学技术检测其蛋白的表达水平。结果对于糖尿病非药物治疗大鼠，糖尿病缺血预处理组与糖尿病再灌注损伤组比较，冠脉流出液中LDH、CK、CK-MB无明显差异；Kir6.2和SUR2A mRNA及蛋白表达也均无明显差异。而与糖尿病缺血预处理组、糖尿病再灌注损伤＋格列齐特组比较，糖尿病缺血预处理＋格列齐特组均降低了糖尿病大鼠心肌缺血预处理后缺血再灌注损伤冠脉流出液中LDH、CK、CK-MB释放量（P＜0.05）；也使Kir6.2 mRNA及蛋白表达明显增加（P＜0.05）；但SUR2A mRNA表达差异无统计学意义。与糖尿病再灌注损伤＋格列齐特组比较，糖尿病缺血预处理＋格列齐特组SUR2A蛋白表达水平也增加明显（P＜0.05）。结论格列齐特对心肌缺血预处理的保护作用无不利影响，反而能改善2型糖尿病大鼠心肌缺血预适应的保护作用。
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4-（2',3'-二氯苯基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成
目的：设计并合成4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯。方法以2,3-二氯苯甲醛为起始原料经缩合、环合、水解反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物，并利用MS和1H-NMR确证了结构；HPLC归一化法测得质量分数为98.3%。结论4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成为丁酸氯维地平中杂质的研究提供了方便。
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2011-2013年天津市津南区咸水沽医院抗菌药物使用分析
目的：评价和分析天津市津南区咸水沽医院2011-2013年抗菌药物使用情况及趋势，为临床用药的合理性和科学性提供参考。方法从天津市津南区咸水沽医院HIS系统中调取2011-2013年的抗菌药物销售数据进行回顾性分析，对抗菌药物的品种、销售数量、销售金额和用药频度（DDDs）以及使用比例进行统计分析。结果抗菌药物的DDDs逐年下降，使用频率高的抗菌药物以头孢菌素和大环内酯类为主。结论天津市津南区咸水沽医院2011-2013年抗菌药物应用总体上比较规范和合理，基本符合抗菌药物的用药规律，特别是开展抗菌药物临床应用专项整治活动后，抗菌药物应用总量呈下降趋势，品种的选择日趋规范。
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注射用头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性研究
目的：观察注射用头孢唑林钠和五水头孢唑林钠在6种溶媒中的稳定性，为临床合理配置使用头孢唑林钠提供依据。方法将注射用头孢唑林钠分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、转化糖电解质注射液、果糖注射液，在25、40℃下观察溶液6 h内的外观，测定pH值，用高效液相色谱法测定头孢唑林钠在溶媒中的质量分数。结果25℃和40℃下6 h内头孢唑林钠在6种溶媒中的质量分数均大于95%，配制液pH值、外观无明显变化；在40℃下6 h后头孢唑林钠质量分数小于90%，并随时间延长呈下降趋势。配制液pH值也有所下降。结论注射用头孢唑林钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖电解质注射液中40、25℃下6 h内是稳定的。注射用头孢唑林钠加入上述溶媒后应在6 h内输注完毕，高温环境下应现配现用。
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杭白菊化学成分和药理活性的研究进展
杭白菊具有较高的药用价值，民间应用广泛，是卫生部首批批准的药食同源的道地药材之一。杭白菊主要含有黄酮、挥发油、三萜、甾体、酚类、多糖及微量元素等多种成分，具有心血管保护、降血脂、血糖、血压、抗氧化、抗癌、神经保护、肝保护等多种药理活性。为了进一步开发和合理利用该药用植物资源，综述了近年来国内外对杭白菊的化学成分和药理活性的研究进展。
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高乌甲素新型制剂的研究进展
高乌甲素是从高乌头Aconitum sinomontanumNakai内提取的二萜类生物碱，为非阿片类镇痛药，临床上常使用高乌甲素的氢溴酸盐用于中度以上疼痛的治疗。由于高乌甲素的水溶性差、对光照较敏感，其理化性质决定了传统制剂的临床应用受到一定的限制，使得新型制剂的研究成为一种趋势。近年来，高乌甲素的不同新型制剂被不断开发以满足不同的治疗目的，综述了近几年高乌甲素新型制剂方面的研究进展，主要从其药物载体制剂、缓控释制剂及速释制剂3个方面进行了分类、归纳和总结，对现有问题进行分析并为后续研究提供一些参考。
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罕见病用药现状分析
罕见病用药指用于治疗、诊断和预防罕见病或罕见症状的药物。近年来罕见病用药的研发逐渐成为一个可获利的研发策略，受到高度关注和重视。从目前国外罕见病药品市场情况、参与罕见病药物研发的公司和重点品种、美国和欧盟等发达国家和地区罕见病药物的指定和批准情况等方面对罕见病用药的现状及发展趋势进行简述。通过借鉴这些国家和地区罕见病药物发展的成功经验，为制定中国罕见病药物开发的刺激措施提出建议，为相关研发人员提供参考。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
