刚竹属植物化学成分与药理作用

刚竹属植物中含有黄酮及其苷类、二萜酸类、木脂素类、生物碱类、醌类、糖类、挥发性成分、酚酸及其衍生物等主要化学成分.该属植物及其提取物具有抗氧化、抗衰老、抗菌、抗心肌缺血与缺氧、抗血栓、抗癌等药理作用.

骆驼刺属植物的化学成分与生物活性

骆驼刺属植物分布于荒漠和半荒漠地区,主要含有黄酮类、生物碱类等化学成分.本属植物及其提取物具有止泻、镇痛、松弛平滑肌、强心等多种活性,应用前景良好.

啤酒花的化学成分、药理作用与临床应用

啤酒花是桑科葎革属多年生藤本植物,主要用于啤酒的酿造,亦作为一种药用植物被广泛使用,舍有树脂类、挥发油、黄酮类、多酚类化合物,在抗肿瘤、抗衰老方面有广泛的应用前景.

植物抗肿瘤药物研究概况Ⅳ

现已研究的、来源于天然植物的抗肿瘤剂分布于60科150余种植物中,具有不同的化学类别与结构特征,常见的有生物碱、黄酮、萜类等,为研发抗肿瘤新药提供大量先导化合物.对梀科、防己科、红曲科、桑科、杨梅科的抗肿瘤植物研究进行概述.

山东道地药材瓜蒌中无机元素及农药残留量的检测

目的 检测山东道地药材瓜蒌中无机元素和农药残留量.方法 用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法测定无机元素,以气相色谱法测定农药残留量.结果 与结论 6个栽培品种15个瓜萎样本的重金属和农药残留均符合国内外的相关标准,并拟订了瓜蒌药材中有害物质的限量.

归元口服液促IL-2分泌和IFN-γ产生量的体外实验

目的 探讨归元口服液抑制肿瘤作用机制及中药的生物效应鉴定法.方法 对归元口服液进行了促IL-2分泌和IFN-γ产生量的体外实验研究.结果 归元口服液1 μg/mL时,有很强的促进IL-2水平的作用,且量效关系明显;归元口服液10 μg/mL,时,有很强的促进IFN-γ细胞因子的作用,且量效关系明显.结论 IL-2分泌和IFN-γ产生量可以作为归元口服液的评价指标.

益脑康颗粒的质量标准研究

目的 对益脑康颗粒进行质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对益脑康颗粒处方中人参、葛根进行定性鉴别,采用HPLC法对芍药苷进行测定.结果 薄层鉴别能检出人参,葛根.芍药苷在0.5～2.5μg(r=0.999 2)呈良好的线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为1.53%.结论 本方法操作简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.

芹菜根提取物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的 观察芹菜根提取物对四氯化碳(CCI4)所致大鼠急性肝损伤的作用.方法 50只Wistar大鼠随机分为5组:阴性对照组、模型对照组、阳性对照组、芹菜根高、低剂量给药组,高、低剂量组分别灌胃3、1.5 g/kg芹菜根提取物,阳性对照组灌胃200mg/kg联苯双酯滴丸,阴性对照组及模型对照组以等体积生理盐水灌胃,共7 d.第7天,模型对照组、阳性对照组和各给药组ip CCl4溶液1 mL/kg,正常组注射等体积生理盐水.测定各组大鼠血清天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT),肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的量,并观察肝组织病理改变.结果 芹菜根提取物能显著降低CCI4所致大鼠血清AST、ALT量的升高及肝组织中MDA的量,增强肝组织中SOD活性.结论 芹菜根提取物对CCI4所致的大鼠急性肝损伤具有一定的保护作用.

蒙药那仁满都拉对小鼠的抗疲劳作用

目的 观察蒙药那仁满都拉对小鼠的抗疲劳作用.方法 通过小鼠负重游泳试验、肝糖原测定、耐缺氧实验以及耐热实验对那仁满都拉抗疲劳作用进行综合考察.结果 那仁满都拉能显著延长小鼠负重游泳时间、增加小鼠肝糖原的量、延长耐缺氧时间和耐热时间.结论 蒙药那仁满都拉具有显著抗疲劳作用.

HPLC法测定双黄连冻干粉针中的连翘苷

目的 测定注射用双黄连冻干粉针中连翘苷的量.方法 采用HPLC法,反相色谱柱,乙腈-水-乙酸铵(250∶750∶1)为流动相,检测波长230 nm.结果 精密度RSD=0.48%,重现性RSD=0.73%,平均回收率为98.65%,RSD=1.1%(n=6).干扰成分峰的保留时间缩短至10 min内,消除了对连翘苷的影响.结论 该方法简便,缩短了样品处理时间,是一种新的、快速的测定方法.

高效液相色谱法测定草乌叶中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

目的 建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草鸟叶中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的方法.方法 Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3 mol/L三乙胺(65:35),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃.结果 经过方法学考察,本测定方法具有一定的专属性、准确性、重现性和可行性,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱分别在1～5、0.35～1.75、0.5～2.5 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.43%、98.98%、98.82%,RSD分别为1.38%、0.89%、1.03%.结论 本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制.

中国商品学会第一届全国中药商品学术大会在青岛召开