现代药物与临床杂志
Drugs & Clinic 현대약물여림상
- 主管单位：
- 主办单位： 天津药物研究院,中国药学会
- 影响因子： 1.17
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5515
- 国内刊号： 12-1407/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金丹颗粒的质量标准研究
目的 建立金丹颗粒的质量标准.方法 采用TLC法对处方中丹参、制何首乌进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹酚酸B.结果 TLC法能特异性地鉴别丹参和制何首乌.丹酚酸B进样量在0.416～2.08μg线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.43%,RSD为0.97%.结论 该方法准确,可靠,重现性良好,可作为控制金丹颗粒质量的方法.
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北冬虫夏草对氢化可的松诱导的老龄小鼠肾损伤的保护作用
目的 研究北冬虫夏草菌丝体醇提物(EECM)对氢化可的松致小鼠肾损伤的保护作用,并对其可能的作用机制进行探讨.方法 ICR雄性老龄小鼠随机分为正常组,模型组,EECM低、中、高剂量[0.167、0.334、0.668 g/(kg·d)]组和参仙壮肾胶囊[0.250 g/(kg·d)]组.除正常组和模型组分别给以生理盐水外,其他各组每日一次给以相应的药物,连给30 d;除正常组外,在每次给药后1 h均im氢化可的松25 mg/(kg·d)造模,连给7 d.后一次给药结束后测定小鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(Cor)的水平,并通过光镜观察小鼠肾组织病理变化.结果 与模型组相比,EECM可显著降低模型小鼠肾脏系数、BUN和Scr的量;提高小鼠体质量、血清ACTH和Cor水平;减轻氢化可的松引起的肾脏组织病理损害.结论 EECM对氢化可的松致老龄小鼠肾功能损害具有肾保护作用.
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HPLC法测定独一味中类叶升麻苷
目的 建立藏药独一味中类叶升麻苷的测定方法.方法 采用HPLC法.色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液(10:15:75)为流动相;体积流量为1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长334 nm.结果 类叶升麻苷在0.227 2～1.363 2μg呈良好的线性关系,r=0.999 2,加样回收率、精密度、稳定性和重现性试验结果均符合要求.结论 该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,适用于独一味中类叶升麻苷的测定.
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肾康颗粒治疗慢性肾小球肾炎的主要药效学研究
目的 观察肾康颗粒对慢性肾小球肾炎的治疗作用.方法 采用家兔C-BSA肾炎、大鼠Heymann肾炎、大鼠高黏滞血症及大鼠利尿等实验模型,观察、测定相应的实验指标.结果 肾康颗粒明显降低24 h尿蛋白的量、血清肌酐及尿素氮水平;抑制肾小球直径和肾小球细胞数的增加;抑制高分子右旋糖酐所致大鼠全血黏度及血浆比黏度的升高;具有明显的利尿作用.结论 肾康颗粒对动物慢性肾炎有明显的治疗作用.
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正交试验法优选青龙衣中胡桃醌的提取工艺
目的 探讨不同溶剂对青龙衣中胡桃醌提取率的影响,进一步通过正交试验优选青龙衣中胡桃醌佳提取工艺.方法 以胡桃醌的量为评价指标,以乙醇、氯仿、石油醚、醋酸乙酯为溶剂分别进行超声提取,用HPLC法测定提取物中的胡桃醌,确定出佳提取溶剂.以溶剂用量(倍)、提取时间(min)、提取次数(次)为考察因素,采用正交试验法L9(34)确定提取青龙衣中胡桃醌的佳工艺.结果 佳提取溶剂为醋酸乙酯,佳提取工艺条件为A3B3C2,即10倍量的醋酸乙酯,超声2次,每次40 min.结论 用正交试验法优选所得胡桃醌的提取工艺科学合理,适于工业生产.
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HPLC法测定降糖益肾片中牛蒡苷
目的 建立降糖益肾片的质量标准.方法 采用HPLC法测定降糖益肾片中的牛蒡苷.结果 HPLC法能准确地测定牛蒡苷.进样量0.050 2～0.401 6 mg/mL,牛蒡苷质量浓度与峰面积呈良好的线性关系.r=0.999 9;平均加样回收率为100.26%,RSD为1.50%(n=6).结论 该方法准确、可靠,重现性良好,可作为控制降糖益肾片质量的方法.
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盐酸芬戈莱默
1 药物概况通用名:盐酸芬戈莱默(fingolimod hydrochloride)化学名:2-氨基-2[2-(4-辛基苯基)乙基]丙基-1,3丙二醇盐酸盐分子式:C19H33NO2·HCl分子量:343.94代号:FTY720;FTY720A;FTY726CAS登记号:162359-56-0结构见图1.
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植物抗肿瘤药物研究概况Ⅷ
自21世纪以来研究的、来源于天然植物的主要抗肿瘤剂分布于70余科300余种植物中,具有不同的化学类别与结构特征,常见的有生物碱类、苯丙素酚类(香豆素、木脂素)、黄酮类、萜类等,为研发抗肿瘤新药提供大量先导化合物.对伞形科、荨麻科、败酱科、马鞭草科、姜科、蒺藜科的抗肿瘤植物研究进行概述.
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糖尿病治疗药物的研究进展
随着现代化进程的加快,生活方式的改变,糖尿病患病率呈全球性上升趋势,糖尿病的治疗是世界各国共同面临的问题.随着对糖尿病病因及并发症发病机制研究的深入,新型降糖药物也在不断应用于临床.简要综述了临床上常见的4类降糖药物,即胰岛素及其类似物、促胰岛素分泌药物、降低或延缓碳水化合物代谢与吸收药物、胰岛素增敏剂的研究进展,以及近年来上市与研发的新型降糖药物.
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鬼针草的化学成分与药理作用
鬼针草全草均可入药,具有清热解毒、散瘀消肿之功效,且资源较为丰富.近年药理和临床研究表明,鬼针草具有抗疟、抑菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、降血糖、降血压、保肝等作用.综述了近年来国内外对鬼针草化学成分与药理活性的研究进展,以期为该植物的基础研究和临床应用及在兽医药方面的应用提供借鉴与参考.
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建议开展野生药用植物资源可持续发展调查
野生药用植物资源可持续发展调查是药用植物资源动态调查与更新调查,从人类合理开发、利用和保护资源的社会学角度分析就是可持续发展调查;包括野生药用植物资源动态调查、野生药用植物资源监测性调查、预警预报体系建立和执行.阐述了野生药用植物资源可持续发展的3种方法,重点阐述野生药用植物资源动态调查中自然更新调查和人工更新调查方法,对野生药用植物资源监测性调查、预警预报体系建立和执行,提出可行性建议,后提出野生药用植物资源野外调查技术规程的制订和样例.
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2008年我国西药类商品进出口情况分析
2008年,我国西药类商品(包括西药原料药、西成药和生化药,下同)对外贸易继续保持平稳较快发展,对外贸易发展方式进一步转变,进出口商品结构进一步优化,进出口总额达到306.57亿美元,同比增长25.83%.根据海关数据,西药类出口额为195.95亿美元,同比增长30.66%,增幅比2007年同期提高了2.47%;进口额为110.62亿美元,同比增长18.10%,增幅比2007年同期大幅下降了14.15%.2008年我国西药类商品出口额与进口额的具体统计数据见表1.
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中国原料药出口喜忧参半
原料药是中国医药产品出口创汇的生力军,2008年出口额为175.81亿美元.席卷全球的金融风暴以及印度、欧洲等国的贸易保护政策都给2009年的原料药出口带来不利影响.但是机遇与危机并存,新兴市场蕴藏巨大的商机,开发有潜力的产品必将带动出口量与出口额.棘白霉素、纳他霉素成为抗生素类新热点,天然维生素E和生物素炙手可热.及时调整产品结构以应对新形势,同时还要加强行业自律,避免低价竞争,原料药行业必能渡过难关.
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β-环糊精包合阿德福韦的理论研究
目的 采用计算机辅助模拟设计对环糊精的包合作用进行理论研究,从分子水平对β-环糊精(β-CD)包合阿德福韦(PMEA)的可行性进行研究和探讨.方法 受体β-CD结构取自剑桥晶体结构库中"HEGXUM"的晶体复合物,不同价态的配体PMEA在OPLAS2005分子力场下经过优化后,以对接方法研究包合作用.结果 在包合过程中,PMEA容易被β-CD包合,包合后容易形成PMEA-β-CD包合物;包合过程中以β-CD:PMEA=2:1包合较β-CD:PMEA=1:1包合更容易形成包合物;分子间的范德华作用能起主要作用,而静电作用能起次要作用;配体PMEA所带的价电荷数也会对包合作用产生影响,PMEA在中性或带正电时可能有利于β-CD单分子包合,带负电荷有利于双分子β-CD包合.结论 β-CD与PMEA容易形成PMEA-β-CD包合物,包合的模式受β-CD摩尔比例和PMEA的带电状态的影响.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
