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前列地尔联合阿加曲班治疗后循环TIA患者血液流变学影响的临床观察
目的:对前列地尔联合阿加曲班注射液治疗后循环TIA患者血液流变学影响的临床观察.方法:选取2013年08月-2013年10月我院收治的后循环TIA患者162例,随机分为两组,对照组患者80例,在常规治疗基础上采用奥扎格雷钠氯化钠注射液联合低分子肝素钙进行临床治疗;治疗组患者82例,在常规治疗基础上采用前列地尔联合阿加曲班注射液进行临床治疗,对比两组患者治疗前、后的血液流变学、血脂、出凝血时间的影响.结果:治疗组和对照组血脂、血流变等各项参数均有显著性差异,对出、凝血时间无明显影响.
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阿加曲班注射液治疗急性脑梗死
目的:研究阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的治疗效果以及安全性.方法:研究对象选自本院2018年1月-2018年8月收治的40例急性脑梗死患者,将所选患者随机分为对照组20例给予注射用低分子肝素钙进行治疗,另外20例患者使用阿加曲班注射液进行治疗,观察2组患者临床治疗效果以及安全性.结果:2组患者神经功能均出现不同程度的好转,但是观察组患者治疗28d后神经功能评分(6.58±3.12)分显著优于对照组患者的(9.66±8.25)分.P<0.05,具有可比性.结论:对于急性脑梗死患者使用阿加曲班注射液进行治疗,有助于提升临床治疗效果,且安全性好,降低不良反应发生率,值得在临床上进行推广使用.
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前列地尔联合阿加曲班对后循环TIA患者血纤维蛋白原的影响的临床观察
目的:对前列地尔联合阿加曲班注射液治疗后循环TIA患者血纤维蛋白原影响的临床观察.方法:选取2013年08月-2013年10月我院收治的后循环TIA患者162例,随机分为两组,对照组患者80例,在常规治疗基础上采用奥扎格雷钠注射液联合低分子肝素钙进行临床治疗;治疗组患者82例,在常规治疗基础上采用前列地尔联合阿加曲班注射液进行临床治疗,对比两组患者治疗前、后的血纤维蛋白原的影响.结果:治疗组和对照组有显著性差异,治疗组血纤维蛋白原下降显著.
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阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者55例的疗效观察
目的：探讨阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选取110例患者为观察对象，随机分为观察组和对照组，每组均有55例患者。观察组应用阿加曲班联合常规治疗，对照组应用低分子肝素钙联合常规治疗。结果：（1）对照组总有效率74．5％；观察组总有效率为96．4％。2组比较差异显著，具有统计学意义，P＜0．05。（2）2组患者NIHSS评分比较：2组患者在治疗前NIHSS评分无显著性差异，P＞0．05；2组患者经治疗之后，神经功能均得到不同程度的改善，P＜0．05；2组患者在治疗14天后Barthel指数与治疗前相比较提高较为明显，患者在接受治疗前与接受治疗以后相比差异有统计学意义，P＜0．05，且治疗后观察组高于对照组，P＜0．05。（3）2组患者在治疗过程中没有出现严重不良反应病例。结论：阿加曲班与常规方法联合应用于发病48小时的缺血性脑梗死患者，起效迅速、代谢快、不在体内蓄积、药物抗凝水平容易控制，不良反应小，安全有效，值得临床借鉴应用。
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阿加曲班注射液联合高压氧治疗急性缺血性脑卒中的临床研究
目的 观察阿加曲班注射液联合高压氧治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及安全性.方法 将78例AIS患者随机分为对照组39例和试验组39例.对照组前1～2d予以阿加曲班60 mg持续静脉泵入,第3天开始予以阿加曲班每次10 mg,bid,静脉滴注3h;试验组在对照组治疗的基础上,予以高压氧治疗,压力0.2 MPa,氧浓度为纯氧,每天1次,每次60 min.2组患者均治疗10d.比较2组患者的临床疗效、炎症因子水平、和肽素(CPP)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、中国脑卒中临床神经功能缺损程度量表(NDS)和欧洲卒中量表(ESS)评分、梗死面积,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为84.62％(33例/39例)和71.79％(28例/39例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的CPP分别为(2.78±0.36)和(4.19±0.57) pmol·L-,NT-proBNP分别为(127.34±18.08)和(214.54±30.16)pmol· L-1,NDS评分分别为(12.84±1.77)和(18.28±2.42)分,ESS评分分别为(68.44±9.74)和(62.18±8.62)分,差异均有统计学意义(均P ＜0.01).2组患者治疗期间均未发生药物不良反应.结论 阿加曲班注射液联合高压氧治疗AIS的临床疗效确切,且安全性较好.
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阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的效果观察
目的：观察阿加曲班治疗进展性脑梗死患者的有效性和安全性。方法2012年2月至2013年8月我院神经内科收治进展性脑梗死病例90例，随机分为两组，研究组46例，对照组44例。均采用常规清除自由基、活血化淤、血压控制、血糖控制、脑代谢改善、脱水剂等相关治疗，对照组使用依达拉奉注射液，30 mg 入100 ml 生理盐水，2次/ e，每次0.5 h 内滴完。研究组在对照组用药基础上加用阿加曲班注射液，首日和次日以60 mg 剂量＋生理盐水750 ml，于24 h 内滴完，自第3日起，用药剂量调整为10 mg ＋生理盐水200 ml 分早晚两次滴注，每次于3 h 内滴完。结果研究组患者治疗后总有效率97.8％（45/46）明显高于对照组72.7％（32/44），两组差异有统计学意义（χ2=11.463，P <0.05））。研究组与对照组患者治疗前、后 Barthel 评分分别为（42.82±2.38）分与（43.36±1.97）分，（67.25±13.28）分与（45.33±10.65）分，治疗前两组差异无统计学意义（t =1.169，P >0.05），治疗后研究组评分有明显升高（t =12.275，P <0.01），对照组评分无明显改善（t =1.206，P >0.05），研究组患者 Barthel 评分显著高于对照组（t =8.614，P <0.01），差异有统计学意义。研究组用药期间出现牙龈出血2例，对照组出现上消化道出血1例，两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P >0.05）。结论阿加曲班注射液应用于进展性脑梗死患者的临床治疗具有较好的效果和安全性。
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阿加曲班联合羟乙基淀粉治疗分水岭脑梗死的临床研究
目的 探讨阿加曲班注射液联合羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液治疗分水岭脑梗死的临床效果.方法 选取2016年7月—2018年3月在徐州矿务集团总医院治疗的急性分水岭脑梗死患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组静脉滴注羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液,500 mL/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注阿加曲班注射液,10 mg加入生理盐水40 mL中,1次/4 h,持续48 h,然后10 mg加入生理盐水100 mL中,2次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组的国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin评分(mRS)、BI评分、S100β 蛋白(S100β)和血凝指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率为76.00％、90.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS和mRS评分明显降低,BI评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS、mRS和BI评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组S100β、D-二聚体(D-D)和纤维蛋白原(FIB)水平均明显降低,抗凝血酶(AT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平明显上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组S100β 和血凝指标水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班注射液联合联合羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液治疗分水岭脑梗死具有较好的临床疗效,可有效改善患者日常行为能力,降低脑细胞受损程度,改善神经功能,具有较好的临床推广应用价值.
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阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓的临床研究
目的 观察阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓的临床疗效.方法 选取2016年12月-2017年12月天津市中医药研究院附属医院收治的78例急性脑梗死合并下肢深静脉血栓患者,随机分为对照组和治疗组,每组各39例.两组均给口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d.对照组腹壁皮下注射低分子量肝素钙注射液4 000U/次,2次/d.治疗组前2d持续静脉滴注阿加曲班注射液,60 mg以适当量输液稀释;后10d静脉滴注阿加曲班注射液,20 mg以适当量输液稀释,3h/次,2次/d.两组患者均治疗12 d.观察两组下肢静脉血栓疗效和脑梗死疗效,比较两组治疗前后双侧下肢周径差、D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、NIHSS评分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组下肢静脉血栓总有效率分别是74.35％、94.87％.两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组脑梗死总有效率分别是87.18％、92.31％,两组比较差异无统计学意义.治疗后,两组患者双侧下肢周径差、D-二聚体、FIB值、NIHSS评分均显著低于同组治疗前水平,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组双侧下肢周径差显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓具有较好的临床疗效,可减少双侧下肢周径差,改善下肢静脉血栓症状,具有一定的临床应用推广价值.
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阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死的临床研究
目的：探讨阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效及对血清炎性因子影响。方法选取2013年1月—2014年9月天津海滨人民医院神经内科住院的大动脉粥样硬化性脑梗死患者160例，随机分为对照组和治疗组，每组80例。对照组在常规治疗的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片，1片/次，1次/d。治疗组加用阿加曲班注射液，第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg，以500 mL生理盐水稀释，24 h持续静脉滴注；其后5 d每天用阿加曲班注射液10 mg以250 mL 生理盐水稀释，分早晚2次持续静脉滴注，每次3 h。治疗组其他治疗同对照组。两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效，比较两组患者治疗前，治疗7、14 d的NIHSS评分和Barthel指数，同时比较治疗前，治疗3、7 d时两组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-8（IL-8）的变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为91.25%、77.50%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗7、14 d时NIHSS评分均较同组治疗前降低，Barthel指数升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组NIHSS评分低于对照组，Barthel指数高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3、7 d，两组患者炎症因子IL-8和TNF-α均较治疗前显著下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，治疗组这两个炎症因子均较对照组低，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿加曲班联合氯吡格雷治疗大动脉粥样硬化性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低NIHSS评分和炎症因子TNF-α、IL-8，同时能提高患者的Barthel指数，值得临床推广应用。
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阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效观察
目的：观察阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月—2014年5月在内蒙古自治区人民医院住院的急性进展性脑梗死患者50例，随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）。治疗组患者第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg以500 mL生理盐水稀释，24 h持续静脉泵注；其后的5 d用阿加曲班20 mg以100 mL生理盐水稀释，分早晚2次持续静脉泵注，每次3 h，持续治疗7 d。对照组静脉滴注注射用奥扎格雷钠，80 mg/次，以500 mL生理盐水稀释，2次/d，连续7 d。两组其他治疗持续14 d。治疗后，观察两组患者的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者的NIHSS评分和Barthel指数变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.0%、72.0%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后 Barthel 指数较治疗前均明显提高，治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组这两项指标改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论阿加曲班注射液治疗急性进展性脑梗死具有较好的临床疗效，可降低NIHSS评分，提高Barthel指数，值得临床推广应用。
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注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究
目的：探讨注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年9月西安医学院第二附属医院收治的急性脑梗死患者96例，依据不同治疗方案分为治疗组和对照组，每组各48例。所有患者均给予降低颅内压、营养神经、调节血脂等基础治疗。对照组在此基础上给予阿加曲班注射液，第1～2天，阿加曲班注射液60 mg加入生理盐水500 mL，24 h持续泵入；其后5 d，阿加曲班注射液10 mg加入生理盐水100 mL，3 h持续泵入，2次/d，第8～14天，1次/d。治疗组在对照组的基础上滴注注射用红花黄色素，100 mL/次，1次/d。两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效，同时比较两组神经功能缺损量表（NIHSS）评分、Barthel 指数、血液流变学指标和血管内皮功能及炎症因子变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为77.08%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血浆黏度、全血黏度、红细胞压积（HCT）以及红细胞聚集指数（RF）均显著降低，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分均降低，Barthel指数均升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组一氧化氮（NO）、内皮素-1（ET-1）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达水平均较治疗前明显改善，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗2周后治疗组这些观察指标显著好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论注射用红花黄色素联合阿加曲班治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，能明显改善患者的血液流变学指标和血管内皮功能，具有一定的临床推广应用价值。
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阿加曲班和低分子肝素治疗下肢动脉硬化闭塞症合并血栓的疗效比较
目的 比较阿加曲班和低分子肝素治疗下肢动脉硬化闭塞症合并血栓的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年9月在中国医科大学附属第一医院治疗的下肢动脉硬化闭塞症合并血栓患者60例,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例).两组患者给予基础溶栓治疗,经溶栓导管泵入注射用尿激酶,20~40万U加入到生理盐水中配成100 mL溶液,50 mL/h,2次/d.对照组患者在基础溶栓的基础上皮下注射低分子肝素钙4100 AXaIU,2次/d;治疗组患者在基础溶栓的基础上经溶栓导管泵入阿加曲班注射液,40 mg加入到生理盐水320 mL中,20 mL/h,1次/d.两组患者均连续治疗7 d.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者踝肱指数(ABI)、跛行距离和D-二聚体水平以及并发症和不良反应.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的ABI和跛行距离均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的跛行距离显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗第7天,两组患者的D-二聚体水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗第3天,治疗组的D-二聚体水平较治疗前显著降低,且显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的并发症发生率分别为6.67%、3.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.33%、0,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班联合尿激酶经导管溶栓治疗下肢动脉粥样硬化闭塞症合并血栓疗效显著,能明显改善相应症状,同时具有更好的安全性.
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阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的 观察阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 将100例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组均给以活血化瘀、清除自由基、改善脑代谢、控制血压和血糖等常规治疗,均给予依达拉奉,30 mg/次,用100 mL生理盐水稀释,30 min内滴完,2次/d.治疗组在此基础上加用阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班60 mg,以750 mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注；其后5d每天用阿加曲班10 mg以100～250mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h.对照组使用低分子肝素钙,4 100 U/次,每12小时腹部皮下注射一次,两组均治疗14d.治疗前后使用NIHSS评分比较两组神经功能障碍程度,Barthel指数评价康复情况,统计两组临床治疗的总有效率,同时观察两组患者的不良反应.结果 两组治疗后14 d NIHSS评分均明显低于治疗前(P＜0.05).治疗后,治疗组较对照组NIHSS评分有显著改善(P＜0.05),治疗组与对照组总有效率分别为98％、72％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论 阿加曲班注射液对进展性脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生.
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阿加曲班联合阿司匹林治疗后循环进展性脑梗死急性期疗效观察
目的 评价阿加曲班联合阿司匹林治疗后循环进展性脑梗死急性期的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年9月大理大学附属医院收治的后循环进展性脑梗死急性期患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例).对照组口服阿司匹林肠溶片,1片/次,每晚一次;治疗组在对照组的基础上静脉泵注阿加曲班注射液,60 mg加入生理盐水25 mL,持续48 h,治疗2 d后10 mg加入25 mL生理盐水中,2次/d.两组均治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和BI评分.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为67.5％和87.5％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组患者NIHSS评分明显降低,BI评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗7、14 d后,治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班联合阿司匹林治疗急性脑梗死后循环进展性卒中急性期疗效显著,可促进神经功能恢复,有利于改善日常活动能力.
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奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的 观察奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 2011年7月-2013年6月在铜陵市人民医院住院的急性脑梗死患者80例随机分为治疗组(40例)和对照组(40例).对照组在活血化瘀、清除自由基、抗血小板聚集及控制血压及血糖、吸氧、针灸、康复锻炼等一般治疗基础上加用奥拉西坦3 g+5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d.治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg,以500mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注;其后5d每天用阿加曲班注射液10 mg,以250mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,其他同对照组,两组均连续治疗14d.两组治疗前,治疗第7、14天进行CSS评分并记录治疗过程中出现的不良反应.结果 两组治疗第7、14天与治疗前比较CSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为90.0％、77.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均无不良反应发生.结论 奥拉西坦联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死临床疗效较好,且安全有效,值得临床推广.
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巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的疗效观察
目的 探讨巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年3月在天津市第五中心医院接受治疗的下肢深静脉血栓患者98例,随机分成对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者静脉滴注阿加曲班注射液,前2 d,15 mg加入生理盐水100 mL,1次/d,第3天5 mg加入生理盐水150 mL,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,20 U加入生理盐水100 mL,1次/d.两组患者均连续治疗7 d.评价治疗前后两组患者临床疗效、患肢深静脉通畅度和视觉痛觉评分(VAS)以及消肿率差异.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.51%和97.96%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患肢深静脉通畅度评分显著升高,VAS评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述两项评分均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者消肿率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓疾病疗效显著,具有一定的临床推广应用价值.
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阿加曲班注射液治疗急性脑梗死患者的有效性和安全性观察
目的 观察阿加曲班注射液对急性脑梗死患者的有效性和安全性.方法 2010年12月-2012年12月在中国人民解放军第254医院住院的急性脑梗死患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组患者均给予降脂、调控血压、控制血糖等对症支持治疗,对照组在此基础上口服阿司匹林片,1片/次,1次/d;治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班注射液60 mg,以500mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注；其后5d每天用阿加曲班注射液10 mg以250mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,两组均连续治疗7d.观察、统计两组患者治疗7、14d的NIHSS评分改善情况和不良反应发生情况.结果 两组治疗后7、14 d与治疗前比较NIHSS评分均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗后,治疗组较对照组降低更明显,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为93.3％、76.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者均无严重不良反应发生.结论 阿加曲班注射液对急性脑梗死有较好的治疗效果,且无不良反应发生.
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阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死的疗效观察
目的 探究阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年1月河北省沧州中西医结合医院神经内科收治的急性后循环缺血性脑梗死患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上给予阿加曲班注射液,60 mg/d,24 h持续静脉滴注,连续治疗2 d,第三天将剂量改为10 mg/次,2次/d,持续5 d.两组均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组NIHSS评分、BI指数、mRS评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.0％、94.0％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d,两组患者NIHSS评分均显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、14 d,治疗组NIHSS评分低于对照组,BI指数高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组mRS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性后循环缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,可降低NIHSS评分和mRS评分,具有一定的临床推广应用价值.
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血塞通注射液联合阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效观察
目的 观察血塞通注射液联合阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 2010年12月-2012年12月在南阳市唐河县人民医院住院的进展性脑梗死患者80例随机分为治疗组(40例)和对照组(40例).两组患者均针对颅内压升高情况给予脱水剂,给予胞二磷胆碱、脑细胞保护剂,同时视血压、血糖情况给予适当的降糖和控制血压等一般治疗.对照组在一般治疗基础上给予血塞通注射液0.4 g加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d.治疗组给予阿加曲班注射液,第1、2天每天用阿加曲班60 mg,以500mL生理盐水稀释,24 h持续静脉滴注;其后5d每天用阿加曲班10 mg以100mL生理盐水稀释,分早晚2次持续静脉滴注,每次3h,其他同对照组,两组均连续治疗14d.观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动能力改变情况.结果 两组治疗14d后与治疗前比较神经功能缺损评分均明显降低,差异有统计学意义(p＜0.05),治疗后,治疗组较对照组降低更明显(p＜0.05);两组治疗后日常生活活动能力评分较治疗前均明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组高于对照组(P＜0.05).治疗组与对照组总有效率分别为95.0％、77.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无不良反应发生.结论 血塞通注射液联合阿加曲班注射液能够显著改善进展性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,疗效显著.
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丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2014年5月—2017年5月在天津市北辰医院治疗的急性脑梗死患者74例,根据用药的差别分为对照组(37例)和治疗组(37例).对照组静脉滴注阿加曲班注射液,30 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL,持续24 h,治疗2 d后20 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液,10 mL加入5%葡萄糖溶液250 mL,1次/d.两组均治疗两周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、BI指数、mRS评分、血清学指标和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.08%和94.59%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分和mRS评分明显降低,BI指数评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述评分改善后水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清肽素(CPP)、亲环素A(CyPA)、心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平显著降低,胰岛素样生长因子1(IGF-1)和脑源性神经营养因子(BDNF)显著增加,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血粘度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组上述血液流变学指标显著低于对照组(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合阿加曲班治疗急性脑梗死可有效改善机体血液流变学指标,降低机体炎症反应、促进神经功能恢复和改善日常活动能力.
