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孟鲁司特佐治过敏性紫癜临床观察
过敏性紫癜(HSP)是儿童时期较常见的以微血管变态反应为主要病理改变的全身性血管炎综合征,临床特点为血小板不减少性紫癜,伴有关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿等表现,少数病例可合并肠套叠、肠穿孔,极少数出现颅内出血或肺出血导致死亡[1].该病易反复,且病因复杂,近年来发病率逐渐上升,目前尚无特效药.我科给予白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿,通过临床观察分析对比其疗效.
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川崎病患儿T细胞亚群的改变与冠脉损伤的关系
川崎病(Kawasaki Disease,KD)是一种小儿全身血管炎性、发热性疾病.其主要病理改变为免疫系统异常活化导致的全身性血管炎,冠状动脉病变尤为突出.较多报导KD患儿存在T细胞亚群的改变,但其改变与冠状动脉损伤的之间是否存在相关性却未见报导.为此作了初步探讨,报告如下.
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复方丹参注射液辅助治疗儿童川崎病33例
川崎病(KD)是一种病因未明全身性血管炎,目前治疗首选方案为大剂量静脉注射丙种球蛋白和阿司匹林.1996年3月~2001年6月,笔者对由于某些原因不能用丙种球蛋白的33例患儿采用复方丹参注射液和阿司匹林治疗,并与丙种球蛋白加阿司匹林治疗的36例作对照,现报告如下.
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韦格纳肉芽肿的常见护理问题及对策
韦格纳肉芽肿是主要累及小动脉、微静脉、微动脉和毛细血管的全身性疾病,以进行性坏死性肉芽肿和广泛性小血管炎为病变特点[1].韦格纳肉芽肿是一个具有三联征的血管炎病,即上或下呼吸道坏死性肉芽肿血管炎、全身性血管炎及局灶性肾小球肾炎.其他脏器如肝、脾、眼、肾、心、胃肠道、神经系统及皮肤等均可受累.作为护理工作者应全面了解病情,并根据患者情况制定护理计划加以实施.
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川崎病22例实验室检查结果及其早期诊断的价值
川崎病(kawasaki disease,KD)是一种以全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病.由于缺乏特异性指标及确定的检测手段,诊断仅依靠6条临床表现,具备6条中5条以上者可作出诊断.而这6条临床表现出现的时间、顺序、严重程度往往不尽相同,有的甚至缺如,早期表现常达不到诊断标准,从而使早期诊断和不典型病例的确诊较为困难,延误对冠状动脉病变的预防治疗.本文分析22例KD有关实验室检测结果,以期发现其中对KD早期诊断和确定诊断有提示价值的实验室特征.
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川崎病并发无菌性脑膜炎34例临床治疗分析
川崎病(Kawasaki disease,KD)是儿科常见的后天性心血管疾病之一[1],又称为皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS),是一种原因未明的小儿急性发热、发疹性疾病,易并发冠状动脉病变.多数学者认为KD可能是感染或其他原因触发异常免疫反应导致的全身性血管炎[2].1967年,该病首先由日本人川崎富作报道[3].近年来,该病呈增多趋势,己取代风湿热成为我国小儿后天性心脏病的主要病因.该病发病率为(6.5~100人)/(10万人)[1].现将本院1990年1月至2007年12月收治的34例并发无菌性脑膜炎KD患儿的临床诊治及随访结果,报道如下.
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川崎病32例临床诊治体会
川崎病(KD)是一种好发于婴幼儿的病因未明的发热性疾病,全身性血管炎是其主要改变,诊断缺乏特异性.冠状动脉病变(CAL)是KD严重的并发症,是否发生CAL及其严重程度是影响KD预后为关键的因素.本研究通过回顾性综合分析32例KD患儿临床诊断、治疗经过,以探讨KD患儿早期诊断和早期治疗的意义.
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CT血管成像和MR血管成像对川崎病冠状动脉瘤的诊断价值
川崎病于1967年由日本医生Tomisaku Kawasaki首次报道,是以非特异性全身性血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病[1].川崎病在5岁以下儿童中的发病率高,世界各地发病率差别较大,亚洲和太平洋岛屿显著高于其他地区,日本报道5岁以下儿童发病率为150/10万,北京1995至1999年5岁以下儿童川崎病年发病率平均为23.3/10万[1].
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组织多普勒超声心动图检测川崎病患儿急性期心脏功能
川崎病(Kawasaki disease,KD)是好发于婴幼儿的全身性血管炎,可导致心肌缺血性损伤和心肌炎.多普勒超声心动图是诊断KD的主要依据之一,包括急性期的节段性室壁运动异常[1]、冠状动脉(简称冠脉)瘤等.我们探讨应用组织多普勒显像(doppler tissue imaging,DTI)检测KD急性期患儿的心脏节段运动,评价心脏功能.
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并发咽峡炎的克罗恩病一例
克罗恩病(Crohn disease)是一种原因不明的肠道炎症性疾病,近年倾向它属于自身免疫性疾病,有遗传的征象.病程缓慢,反复发作.病变发生在消化道的任何部位,但以回肠、结肠、回盲部和肛周多见.主要表现为右下腹痛或脐周痛、腹泻、肿块、肠梗阻、肛瘘等.肠外症状表现为低热、营养障碍、贫血、关节炎、口疱性溃疡、炎症性眼病、全身性血管炎等[1,2].
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超声心动图对川畸病冠状动脉损害的诊断价值
川畸病(kawasaki disease, KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种全身性血管炎为病理改变的发热性疾病,近年来已取代风湿性心脏病,成为我国儿童常见的后天性心脏病之一,而冠状动脉病变是其严重和常见的并发症[1]。早期正确诊断对KD的治疗及预后有重要意义,超声心动图在KD的诊断中发挥着越来越重要的作用。本研究回顾分析本院60例KD患者的超声心动图特征,旨在提高超声心动图对该病的诊断率。
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47例川崎病临床表现及疗效分析
川崎病是一种以全身性血管炎变为主要病理的急性出疹性小儿疾病,以大剂量静脉注射丙种球蛋白(IVIG)为主要的治疗方法.回顾性分析2007年6月至2011年12月我院收治的47例川崎病患儿的临床资料,报告如下.对象与方法1.一般资料:本组47例,男31例,女16例,年龄4个月~6岁,中位年龄3.6岁.
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阿斯匹林与静脉丙球联合应用治疗川崎病临床分析
川崎病是一种病因未明的全身性血管炎疾病,早期、及时应用阿斯匹林加静脉输注丙种球蛋白加以治疗,可缩短病程,减少并发症,提高治愈率。1 临床资料和治疗方法1.1 一般资料 共收治患儿28例,男17例,女11例。发病年龄在2个月~11岁,其中<4岁20例(75%),>4岁7例(25%),发病月份1~6月13例,6~12月15例。
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孟鲁司特在治疗过敏性紫癜中的临床应用
过敏性紫癜又称亨-舒综合征,是一种以小血管炎为主要病理改变的全身性血管炎综合征.由于发病机制终涉及B淋巴细胞多克隆活化,分泌大量IgA和IgE,故临床治疗在祛除致病因素的同时,抗过敏治疗是主要手段.我们应用孟鲁司特(顺尔宁)治疗过敏性紫癜,发现其能明显缩短病程,现报道如下.
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彩色多普勒超声对川崎病冠状动脉病变的诊断及预后的评价
川崎病是一种原因不明的全身性血管炎,可有严重的心血管损害,其所致的冠状动脉病变日益受到重视,是我国儿童常见的后天性心脏病之一.因此准确的诊断川崎病冠状动脉病变对及时治疗及预后评价至关重要.本文对我院近年来发现的9例川崎病冠状动脉损害进行分析报告.
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11例皮肤黏膜淋巴结综合征患儿的临床观察与护理
皮肤黏膜淋巴结综合征(称 MCLS ),是一种全身性血管炎,主要在婴儿和儿童发病[1].我院 2001年2月至2008年7月共收治了11例皮肤黏膜淋巴结综合征患儿,现将对其的临床观察和护理总结报告如下.
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丙型肝炎病毒感染者的冷纤维蛋白原
慢性丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)感染是发达国家慢性肝病的首要病因,可导致肝硬化和肝细胞癌.慢性HCV感染是混合型冷球蛋白血症(mixed cryoglobulinemia,MC)的主要病因.MC是一种全身性血管炎,以血清中存在冷球蛋白(cryoglobulin,CG)(即II型混合型CG)为主要特征,可累及皮肤、肾和神经系统[1-3].II型MC含有单克隆免疫球蛋白IgM.
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川崎病的观察和护理
川崎病又名皮肤粘膜淋巴综合征,是一种原因不明的全身性血管炎,以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织疾病,为小儿常见的发热性出疹性疾病,其特点为发热伴皮疹,球结膜及口腔粘膜充血,颈淋巴结肿大及指(趾)端早期硬性肿胀伴恢复期特异性膜状脱皮,主要表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大,明显的是冠状动脉病变,可导致冠状动脉瘤破裂等致死性疾病,发病年龄以婴幼儿多见80%在5岁以下.
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雷公藤治疗难治性过敏性紫癜肾炎
过敏性紫癜为全身性血管炎引起血液外渗至皮下、粘膜及浆膜下的一种综合征.临床上除皮肤紫癜外,常伴有胃肠道、关节和肾脏损害的表现.一旦累及肾脏,病情常反复发作,迁延难愈,是临床治疗上较为棘手的问题.我院自1992年以来,共收治过敏性紫癜肾炎25例,在应用中药汤剂等综合治疗的基础上,以雷公藤和肾上腺皮质激素进行对照治疗观察,现将结果报道如下.
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川崎病的护理
川崎病(kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种原因不清的自限性血管炎性综合征,以发热、皮疹、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大为临床特征,常导致严重的冠状动脉病变和心脏损害.冬春季发病率较高,婴幼儿发病多.本病发病机制目前认为是易感者感染病原后触发的免疫介导的全身性血管炎性病变.