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树突状细胞疫苗的研究进展
树突状细胞(dendritic cell,DC)疫苗是机体免疫系统中已知的功能强的专职抗原提旱细胞(antigen presenting cell,APC),能在体内直接激活初始型T细胞 ~([1]).
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T细胞等位基因排斥研究进展
T淋巴细胞通过其表面受体(T cell receptor,TCR)与抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC)表面的MHC-肽复合物结合识别外来抗原.TCR由异源二聚体α、β或γ、δ组成.其中参与特异性免疫应答的T细胞是α/βT细胞,占外周T细胞库的90%~95%[1].
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树突状细胞对脓毒症免疫调理作用的研究进展
近年来研究提示,脓毒症的发生发展与严重创伤、烧伤后机体免疫功能紊乱密切相关[1].恢复机体免疫内稳态和内环境平衡,对脓毒症的治疗并改善其预后具有重要价值[2].而树突状细胞( dendritic cells,DCs)是功能强的抗原呈递细胞(antigen presenting cell,APC),可激活天然免疫系统,启动更持久的适应性免疫[3].被认为是免疫反应的启动者,是免疫反应的主要调节器.本文拟对树突状细胞在脓毒症中的免疫凋节作用研究进展进行综述.
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原发性甲状旁腺功能亢进伴股骨颈骨折一例报告
1 病例简介1.1 临床病例患者,女,17岁,因摔伤致右髋部肿痛、活动受限10天,于2007年9月27日以右股骨颈骨折收入院.患者曾于2006年5月和2006年10月因摔伤而分别诊断为左膝关节前十字韧带损伤和右膝关节韧带损伤.同年确诊为骨质疏松.查体:右下肢被动外旋位,右髋部略肿胀,压痛及纵向扣击痛(+),髋关节活动受限.远端各足趾活动均良好,皮肤感觉、血运及其余各肢体无异常.生理反射存在,病理反射未引出.
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树突状细胞在免疫应答中的作用及其临床意义
树突状细胞(dendritic cell,DC)是指呈典型树突状或伪足状突起、膜表面高表达MHCⅡ类分子、能移行至次级淋巴器官和刺激初始型T细胞(naive T cells) 增殖活化,并具有一些相对特异性表面标志的专职抗原提呈细胞(professional antigen presenting cell,pAPC)[1].DC是目前已知的功能强抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC),参与抗原识别、加工处理和提呈,是机体免疫反应始动者,在免疫应答诱导中,具独特地位[2].DC与免疫激活和免疫耐受密切相关,在抗感染、肿瘤、移植排斥和自身免疫疾病等过程中发挥重要作用,是当今国内外免疫学界研究的热点.本文主要就DC的生物学特性、免疫应答中的作用及其临床意义综述如下.
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北京市儿童与肠道病毒71型感染有关的手足口病伴中枢神经系统症状一例
ASE REPORTA 9-year-and-8-month-old girl experienced intermittent headache of 2 d, fever of 1 d and convulsion of 2 h and was sent to the emergency room (ER). Two days before admission, the girl presented with intermittent headache of obscure cause, which had no fixed site and was tolerable, accompanied by dizziness; she had no change in vision, nor vertigo, nausea, vomiting, cough, nasal discharge or otalgia. One day before hospitalization, the girl became feverish, with the highest body temperature of 38. 8℃ while she had convulsions two hours before the visit to the ER, presenting with binocular gazing, trismus, loss of consciousness, initially noncyanotic face, unaccompanied by extremities rigidity or clonus. Her convulsion could not be controlled after intramuscular injection of 6 mg valium at the local clinic and was transferred to a neighboring secondary hospital 20 min later, where she began to develop extremities clonus, irregular respiration and cyanosis.
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低剂量X射线对小鼠树突状细胞与T淋巴细胞之间免疫反应的影响
低剂量辐射(low dose radiation,LDR)兴奋效应机制的研究,涉及了基因调控、信号转导、细胞功能和整体调节等方面,但电离辐射对免疫细胞间反应影响及机制研究的报道不多,特别是在体外采用两种免疫细胞共培养体系,探讨LDR对其细胞间反应的研究尚少见报道.树突状细胞( dendriticcells,DC)作为体内功能强大的专职性抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC),在启动适应性免疫应答中起着独特的作用.本研究从体外DC与T淋巴细胞共培养体系着手,着重观察低剂量电离辐射对DC与T淋巴细胞表面共刺激分子CD80/CD28及其IL-12、IFN-γ、 TGF-β1细胞因子含量的影响,探讨DC和T淋巴细胞免疫细胞间反应的变化.
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扁平苔藓皮损中朗格汉斯细胞分布及变化的研究
扁平苔藓(lichen planus,LP)是一种原因未明的慢性、亚急性、炎性皮肤病.皮损可发生于任何部位,四肢多于躯干,并常可累及黏膜.以往研究提示LP发病与发展可能与T淋巴细胞免疫功能相关[1],T细胞免疫功能的发挥有赖于抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC)递呈抗原信息的作用,而朗格汉斯细胞(Langerhans' cells,LC)是重要的APC.该研究采用免疫组织化学方法并应用连续切片对照观察了LC的标记抗原CD1a及人白细胞抗原DR(human leukocyte antibody DR,HLA-DR)在LP皮损中的复合表达,探讨 LC在LP发病中的作用.
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永生化树突状细胞与肿瘤研究进展
树突状细胞(Dendritic Cell,DC)是生物体内免疫系统中抗原递呈细胞(Antigen Presenting Cell, APC),是机体对免疫原产生免疫应答的重要功能细胞之一.
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髋关节造架手术
本文介绍一种新的造架手术、并报道了10例临床经验.作者讨论了有关造架手术的几个重要问题,指出了生物力学、骨质电力学与造架生长的关系.
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小儿皮下感染局部免疫的临床观察
本文利用大量的临床资料分析了不同年龄组之间,同一年龄组不同患儿之间,同一机体不同部位,以及同一感染的不同阶段对感染的免疫反应的不同表现,从病理和免疫发生等方面提出了新的假说,对临康治疗有一定指导意义.
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婴儿原发性甲状旁腺增生症
原发性甲状旁腺功能亢进症在小儿少见,婴儿病例均由甲状旁腺增生肥大引起.自1947年Pratt~(1)报告第1例以来,至今文献报告已有10多例~(1~9).我们于1984年1月收治1例,经施行甲状旁腺次全切除术后痊愈,报告如下.
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以反复腹水为表现的小儿嗜酸细胞性胃肠炎1例
患儿女,3岁10个月.因反复腹胀、呕吐伴腹部膨隆1月余人院.入院前1月余,患儿口服驱虫药"安乐士"2片,服药第2天大腿内侧即出现风团块样皮疹,伴有瘙痒,随后出现腹胀、呕吐,呕吐为胃内容物,3-4d后皮疹及呕吐缓解,发现右下腹股沟包块,当地医院考虑"右腹股沟斜疝",予斜疝修补术,术后4d患儿腹部膨隆,超声提示"腹水",遂行腹穿,见血性腹水,考虑术后感染造成的腹水,予抽腹水1400mL,抗感染10d,氟美松静脉滴注4d后,超声复查腹水消失.
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乙肝相关性肾炎病理为毛细血管内增生性肾炎一例
患者,男,43岁,于2008年1月因感冒后出现双下肢水肿,未做尿液检查,口服私人中药(具体药物成分不详)后水肿缓解.3月再次出现下肢水肿,后渐及全身,血压高达160/110 mm Hg c,查尿蛋白4+,RBC 20~30个/HP.仍用中药及不规律用卡托普利治疗,症状和尿蛋白无明显好转,于7月24日就诊我院.既往有先天心病史.查体:BP 160/100 mm Hg,心率80次/min,律齐,叩诊心界向左右两侧增大,胸骨左缘第3、4肋间可闻及全收缩期杂音伴震颤,双下肢明显水肿.
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耐受性树突状细胞诱导特异性免疫耐受的研究进展
树突状细胞(dendritic cells,DCs)是体内重要的抗原递呈细胞(antigen presenting cell,APC),具有摄取、处理和提呈抗原至T细胞的功能.
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CTLA-4Ig在诱导器官移植免疫耐受中的研究新进展
目前器官移植大障碍依然是术后排斥反应的发生.因此,寻找诱导免疫耐受的方法一直是器官移植领域的研究热点.抗原特异性T细胞的有效活化除需要TCR识别抗原提呈细胞(antigen presenting cell,APC)提呈的MHC -肽作为第一信号外,还必需有APC和T细胞表面的共刺激分子之间相互作用所提供的共刺激信号作为第二信号才能顺利完成,阻断该第二信号而仅有第一信号则可以引起T细胞克隆无能甚至是凋亡,从而诱导器官移植免疫耐受.第一个发现可介导协同刺激信号的分子是T细胞表面的CD28分子和APC表面的B7分子,它们在移植后排斥反应的发生中起着非常重要的作用,体外阻断协同刺激反应,尤其是阻断CD28与B7分子的信号转导,可抑制T细胞活化,诱导T细胞克隆免疫无应答.现就利用CTLA-4Ig阻断CD28/B7通路来诱导抗原特异性免疫耐受的研究新进展做一综述.