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每日服用阿司匹林对癌症转移的影响:一项癌症关联的随机对照实验研究
动物实验和人群观察研究已证实,阿司匹林对一些常见癌症有效,并且能预防脉管疾病.牛津大学Rothwell教授课题组的新研究结果为其抗癌效果提供了有力的证据.该研究包括5个大型的随机对照实验,涉及17 285名实验对象.针对英国的心血管患者,试验组每天服用阿司匹林( ≥75 mg),记录所有新发和并发的患者癌症发生率,随后观察阿司匹林对肿瘤转移的影响.癌症患者根据肿瘤组织学和临床特征进行分类,其中,987例患者在平均6.5年(标准差为2.0)的随访期中被诊断有实体瘤.
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抗菌肽P18抑制喉癌细胞Hep-2增殖
抗菌肽能广谱杀伤包括耐药菌株在内的细菌、某些真菌、寄生虫、部分病毒以及肿瘤细胞,具有微量高效、快速、广谱的特点.抗菌肽P18是天蚕素A和爪蟾素2通过连接和替换某些氨基酸设计出的抗菌肽P18[1],其有更强的抗菌活性,并且对K562、Jurkat等多种肿瘤细胞系有抗癌效果,同时不会诱导溶血.而有关抗菌肽P18对喉癌方面的研究国内外报道较少,本研究成功构建真核表达载体,表达出融合蛋白对于Hep-2细胞增殖具有一定抑制作用,这为其后续作用机制的研究提供了依据.
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恩丹西酮及地塞米松预防治疗顺铂化疗反应的疗效观察
化疗是治疗恶性肿瘤病人的主要手段之一,顺铂用于妇科恶性肿瘤的化疗显示出明显的抗癌效果,特别对卵巢癌的化疗,含有顺铂的化疗方案明显优于不含顺铂的方案,是当前有效的化疗药物之一.顺铂无论采用何种给药方式,患者几乎均有消化道反应,表现为食欲减退、恶心、呕吐,少数有腹泻.通常剂量越大,呕吐越重.2000年1月~2001年1月我院对25例,106次化疗进行地塞米松及盐酸恩丹西酮止吐观察,现总结如下.
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重组人p53腺病毒基因局部注射联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌
目的:评估重组人p53腺病毒基因治疗(rAd-p53)联合经皮肝动脉栓塞化疗术(TACE)治疗中、晚期肝细胞肝癌的临床疗效.方法:TACE、经皮肝瘤体内注入重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)2种方法治疗中晚期肝细胞肝癌共150例,其中采用经皮肝瘤体内注入rAd-p53后联合TACE治疗中晚期肝细胞肝癌68例(治疗组),并与同期病情相当的中晚期肝细胞肝癌单独的TACE治疗82例(对照组)相比较.结果:治疗组、对照组有效率分别为67.6%和51.2%.治疗组瘤体明显缩小,两组间有显著性差异(P=0.042<0.05);对照组白细胞下降例数多,程度重;治疗组白细胞下降例数少,程度轻(P=0.003<0.05);治疗组比对照组的癌性疼痛减轻程度明显,差异显著(P=0.017<0.05);治疗组与对照组治疗后Karnofsky有显著性差异(P=0.029<0.05).结论:重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)联合TACE治疗HCC,增强了抗癌效果,改善了患者的生存质量.
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双介入联合CIK细胞治疗中晚期肝细胞肝癌
目的:评估双介入联合细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)过继免疫治疗中晚期肝细胞肝癌的临床疗效.方法:采用经皮肝动脉栓塞化疗术(TACE)、经皮肝瘤体内注入无水乙醇术(PEI)、CIK细胞回输3种方法治疗中晚期肝细胞肝癌共128例,其中在TACE、PEI双介入的基础上,采用CIK细胞静脉回输与瘤体内注射相结合治疗中晚期肝细胞肝癌36例(研究组),并与同期病情相当的中晚期肝细胞肝癌双介入治疗62例(双介入组)和单纯的TACE30例(单纯组)相比较.结果:研究组、双介入组、单纯组有效率分别为91.6%、75.8%和43.3%,研究组的AFP下降、细胞免疫功能、卡氏评分升高均优于双介入组和单纯组,研究组的1 a生存也得到显著的延长(P<0.05).结论:双介入治疗联合CIK细胞可以弥补单一治疗方法的不足,增强了抗癌效果,改善了患者的生存质量,延长了患者的生存期.
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丝裂霉素联合舒林酸对胃癌SGC7901细胞诱导凋亡的研究
目的:研究丝裂霉素与舒林酸合用对人胃腺癌SGC7901细胞的生长抑制、诱导凋亡及凋亡相关基因bcl-2和COX-2基因表达的影响.方法:SGC7901胃癌细胞被分为三个实验组,舒林酸组、丝裂霉素组和舒林酸与丝裂霉素联合组.应用光镜、激光共焦显微镜、MTT法、流式细胞仪和免疫组化技术研究三组药物作用后,胃癌细胞的形态学变化、生长抑制、诱导凋亡和对凋亡相关基因Bcl-2和COX-2表达的影响.结果:药物作用于细胞后,可看到较为典型的细胞凋亡形态学变化:细胞核固缩,染色质凝集,核碎裂,染色质片段化,凋亡小体形成等.药物干预24h,联合组和MMC组对胃癌SGC7901细胞诱导的凋亡率分别为12.0%和7.20%.对细胞的增生抑制以联合组强,MMC次之,舒林酸弱.经MMC作用24 h后,COX-2和Bcl-2蛋白表达增强,而联合组出现COX-2蛋白表达减弱,Bcl-2蛋白亦未出现明显升高.结论:人胃癌SGC7901细胞体外实验中,MMC联合舒林酸使用,可使增生抑制加强.MMC可能由于上调COX-2、Bcl-2蛋白,减弱了自身对SGC7901胃癌细胞的诱导凋亡,MMC联合舒林酸可抑制COX-2、Bcl-2表达,从而提高MMC的抗癌效果.
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糖友食用菜花好处多
菜花是公认的健康蔬菜.根据美国癌症协会的报道,在众多的蔬菜水果中,菜花的抗癌效果和大白菜并列第一.在<时代>杂志推荐的10大健康食品中,西兰花名列第四.
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Survivin反义寡核苷酸联合顺铂诱导肺癌细胞凋亡的研究
Survivin属于凋亡抑制蛋白(IAP)基因家族中的新成员,在多数肿瘤组织中高表达,但不表达于终末分化组织[1].该基因在肺癌组织的表达率达72%[2],且具有抗细胞凋亡和促进细胞增殖的双重作用.我们前期的研究已证实[3]:Survivin反义寡核苷酸(ASODN)能有效抑制肺癌细胞株NCI-H446 Survivin mRNA和蛋白的表达,并诱导凋亡,抑制细胞生长.顺铂是目前治疗肺癌常用的一线化疗药,但因严重毒副作用和耐药性的产生限制了它的应用.如何提高顺铂抗癌效果、减少耐药和毒副作用是改善肺癌预后的关键之一.本研究合成Survivin ASODN,转染人肺癌细胞株NCIH446,并与顺铂联用,观察其抗癌效果,为肺癌治疗提供新的理论基础和实验依据.
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临床应用八年抗癌效果显著癌症康复治疗的理想选择--纯天然产品握得素(WDS)
九十年代中期,握得素曾被我国卫生部中美协作课题用于山东胃癌高发区癌症患者的治疗.握得素作为一种植物抗癌产品,不仅具有纯天然、无毒副作用等先天优势,更重要的是它打破了以往用单一抗癌产品的多种不明成分治疗肿瘤的模式,而是采用一种世界领先的尖端技术--真正的超临界萃取工艺,从多种纯天然抗癌植物中提取抗癌作用极强的成分精制而成.因此握得素一经推出就受到了医学界的广泛关注,并且很快就开始了以北京地区为主的广泛临床应用.
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结直肠癌化疗进展和展望
由于结直肠癌(CRC)远处转移率比较高,因而有效的系统治疗是提高患者生存率的关键.近40年来,结直肠癌的治疗领域已经取得了一些新进展,与单用5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)丸剂口服相比,采取注射疗法或甲酰四氢叶酸(folinic acid,FA)联合5-FU,以及5-FU/FA辅以新的活性因子,如依立替康(irinotecan)和奥沙利铂(oxaliplatin)都可以取得更好的抗癌效果.
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复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌性疼痛的疗效观察
肺癌是目前临床常见的呼吸系统恶性肿瘤,肺癌的发病率已位居恶性肿瘤前位[1]。伊班膦酸钠是一种新型的抗肿瘤药物,在抑制恶性肿瘤转移方面有较好疗效,具体药理机制可能与其能够抑制破骨细胞有关,能够显著地减少或延缓骨质破坏的发生,而肺癌往往发生骨转移。研究显示,复方苦参注射液能够起到镇痛及抗癌效果[2],本研究旨在观察复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌性疼痛的临床疗效。
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采用薄层色谱法控制延生胶囊的质量
延生胶囊为一种治疗恶性肿瘤的中药制剂,由当归、白芷、制何首乌、独活、羌活、川芎、荆芥、苍术、防风、柴胡、麻黄、甘草、细辛十三味中药材组成,具有软坚散结、疏通经络,清洁血液,凉血化瘀,促进免疫细胞、增强提高NK细胞肿瘤杀伤活力的作用,对于肝癌、胃癌、肠癌、乳癌、宫颈癌患者,有明显的抗癌效果.中药治疗具有价格低,毒副作用小,标本兼治的优势.深得广大患者的青睐.该制剂目前没有质量检验标准,为了有效控制该制剂的质量,作者应用薄层色谱法,分别用5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品、盐酸麻黄碱对照品对制剂中主要药味防风、麻黄进行鉴别.用来控制处方中防风、麻黄的质量.
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营养美食--西兰花
西兰花是一种高营养天然食品,被誉为"蔬菜皇冠"、"防癌新秀".它不仅口味超群,抗癌效果也相当好.西兰花的主要食用部位是花球,其茎梗削去外皮也可食用.
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煮熟的番茄抗病能力高
康奈尔大学食品学家说,把番茄煮熟,尽管烹制会破坏番茄中的维生素C,但更有益于心脏健康并可提高其抗癌效果.原因是:烹制可以大大提高两种番茄红素的含量.
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简单安全的食物抗癌
俗话说"病从口入",其实我们每天吃的食物中有好多食物有很好的防癌、抗癌效果,让我们了解它们,利用它们,为我们的生命健康增添更多的筹码吧!
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菇类多糖体
多糖体是一种长链体,它通常存在于某些菇类中,研究发现这些茹类多糖体能够活化免疫细胞,抑制肿瘤生长,多糖体有助于平衡免疫系统,进而使免疫系统摧毁已有的癌细胞和病毒,目前富含多糖体的菇类也被用于抗病毒药物。科学研究发现,多糖体具有良好的抗癌效果,然而每种多糖体的效用都不尽相同,它们各自拥有独特的功效及对某种癌症的疗效。
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米托蒽醌长循环脂质体的制备及特性研究
米托蒽醌(mitoxantrone,DHAQ)是70年代末国外合成的蒽环类抗癌药,国内90年代初投产上市.研究证明其抗癌活性优于阿霉素(adriamycin,ADR)而心脏毒性较小.DHAQ对白血病、乳腺癌、何杰金病和原发性肝癌有较好的疗效.目前市售为DHAQ的注射液和冻于粉针剂,并已有DHAQ毫微粒的研究报道.本文以国外研究较多的长循环脂质体技术,用逆相蒸发法制备了米托蒽醌长循环脂质体,以求为该药提供更好的新剂型,提高抗癌效果和降低全身毒副作用.
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卡莫氟栓剂研究进展
卡莫氟(HCFU)的化学结构名为:1-Hexylcarbamoyl-5-fluorouracil 1-已基甲酰基-5-氟脲嘧啶,HCFU为其英文化学结构名的缩写.HCFU是5-氟脲嘧啶(5-FU)系列第三代产品[2],广泛用于治疗乳腺癌、胃肠道癌、直肠癌等,其抗癌效果高、抗癌范围广的特点已被动物实验及临床实验所印证.但是,众所周知[3]HCFU具有极难溶水性,在中性及碱性溶液中极易被水解,转化成吸收率很低且对消化道伤害强的5-FU.因此,人们期望能开发出尽可能完整地吸收HCFU,使其充分作用于肿瘤细胞,来减少服用量,从而减轻副作用,提高药效的新剂型,卡莫氟栓剂就是这样一种较理想剂型.
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大剂量甲氨喋呤治疗恶性淋巴瘤的护理
甲氨喋呤(MTX)是临床上常用的抗叶酸类抗肿瘤药物.近年来利用癌细胞与正常细胞间接受解救程度的差别,在甲酰四氢叶酸钙(CF)的解救下,增大了MTX的剂量,提高了治疗指数,增加了抗癌效果,而毒性仍可耐受.我科自1995年1月~1997年12月采用大剂量MTX加CF解救治疗恶性淋巴瘤取得了很好的疗效.现就其护理应注意的问题总结如下.
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B超导向瘤体中心注射去甲斑蝥素治疗中晚期肝癌的临床研究
中晚期肝癌手术切除率低,全身化疗选择性差;中草药虽有抗癌作用但较轻微.为了寻求更有效的治疗方法,我们自1988年以来,在全身抗癌治疗同时加用B超导向瘤体中心直接注射去甲斑蝥素治疗41例,其抗癌效果明显增强,并对其抗癌机理进行了探讨,报告如下.