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卡莫氟在晚期消化道肿瘤治疗中的应用分析
目的 对卡莫氟在晚期消化道肿瘤治疗中的应用效果进行观察与分析.方法 选取31名2011年8月-2013年8月在我院接受治疗的晚期消化道肿瘤患者,对这些患者进行卡莫氟治疗,每日140mg/m2,口服3次,对患者进行5周左右的治疗,并对其治疗效果进行观察与分析.结果 对患者进行卡莫氟治疗后,有2名患者临床症状完全缓解,12名部分缓解,12名稳定,5名患者治疗无效,患者所产生的副作用主要是呕吐、恶心、尿频和热感.结论 研究表明,卡莫氟在对晚期消化肿瘤治疗中具有安全有效和使用方便的特点,比较适合用于辅助恶性消化道肿瘤的化疗.
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卡莫氟与迈普新联合治疗晚期消化道肿瘤34例
目的观察卡莫氟(carmofur,HCFU)联合迈普新在晚期消化道肿瘤中的疗效及副作用.方法选择34例病人卡莫氟600mg/d,3次口服,连用4周后停3周为1疗程;迈普新1.6mg,皮下注射,1次/d,连用10～14d为一疗程;连用2～3个为一疗程.结果完全缓解3例,部分缓解15例,稳定12例,无效4例,主要副作用包括轻度恶心呕吐、乏力、尿频、腹泻、腹痛、皮肤反应,血尿常规及肝肾功能等改变.结论卡莫氟联合迈普新治疗晚期消化道肿瘤使用方便,安全有效,值得临床推广应用.
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超分割放射同期口服卡莫氟治疗Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的临床研究
目的:比较超分割放射同期口服卡莫氟化疗与单纯超分割放射治疗Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的近期生存率和局部控制率.方法:66例Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者随机分入超分割同期口服卡莫氟化疗组(研究组)和单纯超分割放射治疗组(对照组).放疗方式2个组相同.1.2Gy/次,2次/d.研究组在放射治疗开始同时口服卡莫氟至放疗结束.结果:1、3年生存率和局部控制率研究组分别为75.6%、60.5%和69.7%、45.4%;实验组分别为57.6%、30.3%和51.5%、21.2%;2个组差异有显著性(x2=4.471,P=0.0337;x2=4.087,P=0.043).两组的毒副反应主要是骨髓抑制和消化道反应.两组无显著差异.结论:超分割放射同期口服卡莫氟化疗可提高Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的近期疗效.
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术后腹腔灌注氟脲苷联合口服卡莫氟治疗进展期胃癌
胃癌是我国常见的肿瘤,居恶性肿瘤之首.手术切除胃癌仍是目前的主要方法.近几十年,胃癌术后长期生存率无明显提高,分析其失败原因发现,局部复发、腹膜种植转移及肝转移是常见形式,其中腹膜种植转移常见.胃癌的淋巴结清扫术可以降低局部复发,但肝及腹膜种植转移仍不能解决,尤其是腹膜转移,成为制约术后长期生存的主要因素[1].为此,我们对胃癌术后腹腔泵植入的腹腔内灌注氟脲苷联合卡莫氟口服与术后全身静脉化疗的疗效进行对比观察,现报告如下.
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卡莫氟配合TACE治疗原发性肝癌的临床观察
目的 探讨卡莫氟配合经肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效.方法 90例肝癌患者采用同期配对法分成两组,综合治疗组(试验组)45例,采用TACE+卡莫氟,末次TACE术后2周口服卡莫氟,每次200 mg,每日3次,两周为1周期,间隔2周进行下一周期,共2～4周期;对照组45例,单纯采用TACE.TACE方案选择顺铂(DDP)60～100 mg、丝裂霉素(MMC)12～20 mg、5-Fu 1 000～1 500 mg,再将表柔比星(表阿霉素,EPI)50～70 mg与超液化碘油10～20 ml充分混合成乳剂缓缓注入,然后用1～2 mm的明胶海绵栓塞供血动脉,两组均行TACE 2～3次.结果 综合组(试验组)近期有效率91.1%,对照组60.0%,两组差异有非常显著性(x2=11.79,P<0.01),综合组1,2,3,5年生存率分别为88.9%、55.6%、33.3%和20.0%,对照组分别为51.1%、37.8%、20.0%和(x2=6.65,P<0.01),中位生存期分别为27.3和16.7个月(x2=4.75,P<0.05).肝功能A级和B级3年生存率分别为48.3%和6.3%(x2=8.195,P<0.01);5年生存率分别为31.0%和0,X2=4.42,P<0.05).结论 卡莫氟配合TACE为较好的治疗原发性肝癌的方法.
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放疗联合卡莫氟治疗中晚期鼻咽癌的临床研究
目的观察放疗同时口服卡莫氟(HCFU)治疗Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者的近期疗效及放射增敏价值.方法 41例中晚期(Ⅲ、Ⅳ期)鼻咽癌患者随机分成两组,放疗+卡莫氟(RT+H)组21例,采用放疗并口服卡莫氟治疗;放疗(RT)组20例,行单纯放疗.结果 RT+H组疗后4个月内鼻咽肿瘤全消率为90.5%(19/21),颈部转移淋巴结全消率为94.7%(18/19);RT组分别为80.0%(16/20)和66.7%(12/18).两组鼻咽肿瘤全消率差异无显著性(P>0.05),而颈部转移淋巴结全消率差异有显著性(P<0.05),且两组毒副作用相似.结论放疗同时口服卡莫氟有一定放射增敏作用,取得了满意的近期疗效.
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PF方案加卡莫氟化疗联合放射治疗食管癌的临床研究
为探讨PF方案加卡莫氟化疗联合放射治疗食管癌的疗效和毒性反应，笔者自1998年5月至1999年10月将86例食管鳞癌患者随机分组进行对比研究；一组43例采用顺铂加氟尿嘧啶(5-Fu)化疗5 d后开始常规放射治疗，放射治疗的同时口服卡莫氟(化放组)，另一组43例采用单纯放射治疗(单放组)。临床观察3年，结果报道如下。
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卡莫氟治疗晚期消化道肿瘤31例
目的观察卡莫氟单药在晚期消化消化道肿瘤的疗效及副作用.方法31例患者卡莫氟每日140mg/m2,分3次口服,总量＞56g,时间4～6周.结果完全缓解2例,部分缓解12例,稳定12例,无效5例.主要副作用为恶心,呕吐,热感及尿频.结论卡莫氟治疗晚期消化肿瘤使用方便,安全有效,建议试用于消化道恶性肿瘤术后的辅助化疗.
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卡莫氟节拍化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌的临床观察
目的 观察卡莫氟节拍化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌的疗效.方法 经病理确诊的老年晚期胃癌患者36例,中位年龄74岁,卡莫氟采用节拍(50mg,3次/d),连续口服至生命终止；同时输注复方苦参25ml/天,连用14天为1疗程,21天重复.结果 总有效率为16.7％ (6/36),临床获益率为72.2％ (26/36)；Karnofsky评分获益率63.9％ (23/36),毒副反应轻微.中位生存期9.3个月,1年生存率34.9％.结论 卡莫氟节拍式化疗联合复方苦参治疗老年晚期胃癌不仅能相对提高晚期胃癌的治疗效果,而且能增加体质量、改善老年晚期胃癌的生活质量.
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孚贝
[通用名称]carmofurum,卡莫氟[化学名称]1-己胺基甲基-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
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HPLC法测定卡莫氟片的含量及溶出度
目的:采用高效液相色谱法测定卡莫氟片的含量和溶出度.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.25%醋酸溶液为流动相,检测波长为258nm.结果:卡莫氟在0.007 68～0.069 12g·L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.06%,RSD=0.82%(n=9).结论:方法简便、快速、结果准确.
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卡莫氟含量测定方法的研究
卡莫氟系5-氟尿嘧啶的第三代产品,属国家二类新药,其毒性大大低于5-氟尿嘧啶.对其含量的测定部颁标准(试行)[1]采用紫外分光光度法.该法误差大,重现性差,本文根据卡莫氟在二甲基甲酰胺中显酸性的特点,采用非水滴定法进行含量测定,结果表明本法准确、可靠、重现性好.
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奈达铂联合卡莫氟治疗晚期头颈部鳞癌的疗效分析
目的 分析奈达铂联合卡莫氟治疗晚期头颈部鳞癌的临床疗效和不良反应.方法 25例晚期头颈部鳞癌患者,奈达铂80mg/m2用生理盐水溶解后,再稀释至500ml静脉滴注,1小时以上,滴完后继续输液1000ml以上 d1;卡莫氟(HCFU)200mg potid d1-14.每3周为1周期,化疗过程中同时使用5-羟色胺3受体拮抗剂或胃复安止吐.至少2个周期后评定疗效.结果 完全缓解(C R)2例8%,部分缓解(P R)10例40%,病情稳定(S D)11例44%,病变进展(P D)2例;有效率(R R)12例48%.不良反应主要为骨髓抑制,表现为白细胞及血小板减少,主要是I-II度,III-IV度发生率分别为12%、16%.结论 奈达铂联合卡莫氟治疗晚期头颈部鳞癌有良好的疗效,不良反应轻,为晚期头颈部鳞癌的治疗提供了一种新的选择,值得临床推广.
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放疗同期卡莫氟化疗治疗局部中晚期鼻咽癌的Ⅲ期临床观察
目的:探讨患者对联合应用诱导化疗和放疗同期口服卡莫氟治疗局部中晚期鼻咽癌疗效和不良反应.方法:收治66例局部中晚期鼻咽癌患者,随机分为两组,诱导化疗随后放疗组简称为对照纽,诱导化疗随后放疗同期卡莫氟治疗组简称为治疗组.两组患者数均为33例.进行根治性放疗前两组患者均接受两个疗程诱导化疗.治疗组在放疗期间同时口服卡莫氟.结果:诱导化疗有效率高,平均有效率高达87%,其中平均完全缓解率(CR)为8.7%、不完全缓解率(PR)为78.4%.对照组鼻咽肿瘤、颈部转移淋巴结全消平均剂量均高于治疗组,统计学有差异.放疗后3个月治疗组鼻咽、颈部转移淋巴结CR均高于对照组(p=0.016,P=0.042).随访期内治疗组患者局部复发率和远处转移率有降低趋势.临床治疗中出现的主要毒副反应为白细胞下降、口腔粘膜炎、急性放射性皮炎及由卡莫氟引起的热感、尿频、头昏等.结论:放疗同期口服卡莫氟治疗局部中晚期鼻咽癌,降低了鼻咽和颈部肿瘤完全消退的照射剂量,提高了鼻咽肿瘤和颈部转移灶的完全缓解率,局部复发率和远处转移率有下降趋势.尽管加卡莫氟患者毒的副作用加重,但可以耐受,经对症处理绝大部分患者能按计划完成治疗.在鼻咽癌同步化放疗方案中卡莫氟的推荐剂量为600mg/d,分3次口服.放疗同期口服卡莫氟治疗的远期疗效有待于进一步观察.
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卡莫氟栓剂研究进展
卡莫氟(HCFU)的化学结构名为:1-Hexylcarbamoyl-5-fluorouracil 1-已基甲酰基-5-氟脲嘧啶,HCFU为其英文化学结构名的缩写.HCFU是5-氟脲嘧啶(5-FU)系列第三代产品[2],广泛用于治疗乳腺癌、胃肠道癌、直肠癌等,其抗癌效果高、抗癌范围广的特点已被动物实验及临床实验所印证.但是,众所周知[3]HCFU具有极难溶水性,在中性及碱性溶液中极易被水解,转化成吸收率很低且对消化道伤害强的5-FU.因此,人们期望能开发出尽可能完整地吸收HCFU,使其充分作用于肿瘤细胞,来减少服用量,从而减轻副作用,提高药效的新剂型,卡莫氟栓剂就是这样一种较理想剂型.
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卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效观察
目的：探讨以卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法选取2011年11月—2013年11月在江苏省肿瘤医院诊断治疗的晚期消化道肿瘤患者60例，以口服卡莫氟为主同时辅以甲氧氯普胺预防消化道反应，疗程4～6周。采用WHO实体病疗效评价标准进行评定，并记录毒副作用发生情况。结果完全缓解（ CR）率为5.00%，部分缓解（ PR）率为53.33%，轻度缓解（ MR）率为38.33%，无效2例。主要毒副作用为疲倦、尿频、腹泻、恶心、呕吐、白细胞计数减少等。结论以卡莫氟为主的化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效确切，对提高患者的生存质量有显著效果。
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卡莫氟与替加氟用于消化道肿瘤联合化疗的临床观察
目的:观察卡莫氟(HCFU)联合奥沙利铂(OXA)与替加氟+亚叶酸钙(CF)联合奥沙利铂(OXA)治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效与毒副作用.方法:52例晚期消化道肿瘤患者随机分为A、B两组,A组28例,采用卡莫氟+奥沙利铂治疗,B组24例,采用替加氟+亚叶酸钙+奥沙利铂治疗.结果:A组的总有效率为68.00%,B组为39.13%,A组患者的总有效率明显高于B组(P＜0.05);两组的中位疾病进展时间和中位生存期分别为17.8月、9.3月和19.6月、8.9月.主要不良反应为骨髓抑制、粘膜炎、恶心呕吐等,A组恶心呕吐的发生率明显低于B组(P＜0.05).结论:卡莫氟联合奥沙利铂方案相比替加氟加亚叶酸钙联合奥沙利铂方 案治疗晚期胃肠道肿瘤疗效更好,不良反应轻且安全,值得推广应用.
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卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床分析
目的：探讨卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床效果。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期消化道肿瘤患者106例，采用数字随机法分为两组，53例患者采用替加氟为主联合化疗治疗为对照组，53例患者采用卡莫氟为主联合化疗治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组患者总有效率（94.3%）明显高于对照组（81.1%），观察组患者口腔粘膜炎发生率、腹痛腹泻发生率、恶心呕吐发生率、周围神经毒性发生率、骨髓抑制发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论卡莫氟为主联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的效果显著，引发的不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。
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晚期消化道肿瘤治疗中卡莫氟应用的价值分析
目的：分析晚期消化道肿瘤治疗中卡莫氟应用的价值。方法：回顾性分析2013年1-6月我院内科收治的20例晚期消化道肿瘤患者的临床资料。结果：20例患者中CR 1例，PR 6例，治疗的总有效率为35％（7/20）；SD 8例，占总数的40％；PD 5例，占总数的25％。一般状态不同程度好转14例，食管癌吞咽梗阻改善3例，食欲增加10例，体重增加4例，乏力减轻8例，疼痛减缓3例，睡眠改善8例，Karnofsky评分提高＞10分9例，分别占总数的70％、15％、50％、20％、40％、15％、40％、45％。结论：晚期消化道肿瘤治疗中卡莫氟具有较高的应用价值，值得在临床推广。
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卡莫氟与左旋咪唑治疗晚期大肠癌的临床观察
目前约有1/3～1/4的大肠癌病人属晚期,术后50%的病人在5年内复发或转移,这些病人均需要以化学治疗为主的综合治疗,以期获得佳疗效.
