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用显微切割技术和催化信号扩增法检测何杰金病瘤细胞(H/RS)中的人巨细胞病毒
为明确何杰金病(Hodgkin's disease,HD)瘤细胞中是否存在人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染,采用显微切割技术结合PCR方法检测HD组织及其瘤细胞Hodgkin/Reed-Sternberg(H/RS)中的HCMV核酸;采用免疫组织化学催化信号扩增(catalysed signal amplification,CSA)法检测HD中HCMV的立即早期抗原、早期抗原和基质蛋白.结果在54例HD中选取13例HD的H/RS细胞,经显微切割分离后有4例(30.8%)经PCR扩增出HCMV的核酸;54例HD组织中,经PCR检测有10例(18.5%)扩增出HCMV的核酸;CSA染色显示有6例(11.1%)HCMV立即早期抗原和早期抗原(DDG9/CCH2)阳性,5例(9.3%)基质蛋白(AAC10)阳性.对照的17例反应性增生淋巴结中HCMV核酸的PCR检测,以及三种HCMV抗原的CSA检测,均为阴性.表明HD组织的H/RS细胞中存在HCMV核酸和抗原,而反应性增生淋巴结中不存在,提示HCMV可能参与了何杰金病的发病过程.
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非何杰金淋巴瘤超声观察
非何杰金病为淋巴瘤的一种,分结节型和弥漫型两大类.我国报道中弥漫型为绝对多见,结节型仅占5%.弥漫型可多中心发源,越过邻近而向远处淋巴结传布[1].本文将近5年我院超声发现的6例弥漫型非何杰金淋巴瘤报道分析如下.
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妊娠合并妇科恶性肿瘤的诊治
妊娠合并妇科恶性肿瘤较少见。据美国的统计数据,妊娠合并恶性肿瘤发生率约3.3/万,依次为乳腺癌、甲状腺癌、子宫颈癌、何杰金病及卵巢癌[1]。国内缺乏大样本的统计数据。妊娠合并妇科恶性肿瘤的治疗应结合肿瘤性质、临床期别、孕周、患者及家属对胎儿的考虑等因素综合考虑,现就上述问题总数如下。
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非免疫缺陷相关性B细胞淋巴瘤与EB病毒的关系
EB病毒是一种疱疹型DNA病毒,除与Burkitt淋巴瘤、鼻咽部T/NK细胞淋巴瘤有密切关系外,还与器官移植后B细胞淋巴瘤、AIDS相关性淋巴瘤、何杰金病等有关.为了解EB病毒是否与我国北方人非免疫缺陷相关性淋巴结内B细胞淋巴瘤有关,我们选择北京医科大学病理学系及甘肃省张掖地区医院病理科外检档案的40例结内B细胞淋巴瘤病例进行研究.所有病例均为当地出生或当地生活20年以上者.男性24例,女性16例,男、女之比为3∶2,年龄14~75岁,平均49.2岁,所有标本经0.1 kg*L-1福尔马林固定,石蜡包埋及HE染色.
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何杰金病的预后分析及治疗策略
应用现在的治疗方案,80%以上的何杰金病病人能得到有效的治疗.早期病人用扩大野照射有90%的治愈率,但考虑到其致命的远期效应,很多研究组改用温和的化疗加累及野照射;中期的综合治疗中目前也不用扩大野照射;晚期的治疗较复杂,新的、高剂量BEACOPP方案的使用显著地改善了预后;对于复发的早期病人,在联合化疗失败时可考虑高剂量化疗加自体干细胞移植.
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米托蒽醌长循环脂质体的制备及特性研究
米托蒽醌(mitoxantrone,DHAQ)是70年代末国外合成的蒽环类抗癌药,国内90年代初投产上市.研究证明其抗癌活性优于阿霉素(adriamycin,ADR)而心脏毒性较小.DHAQ对白血病、乳腺癌、何杰金病和原发性肝癌有较好的疗效.目前市售为DHAQ的注射液和冻于粉针剂,并已有DHAQ毫微粒的研究报道.本文以国外研究较多的长循环脂质体技术,用逆相蒸发法制备了米托蒽醌长循环脂质体,以求为该药提供更好的新剂型,提高抗癌效果和降低全身毒副作用.
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何杰金病误诊为伤寒1例
患者女,25岁.间断发热3周,持续高热1周,于2001年2月2日入院.3周前不明诱因发热,体温在 37~40 ℃之间波动,伴畏寒、乏力、纳差.经院外不规则抗炎治疗,体温不稳定.
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腭部恶性淋巴瘤1例
淋巴瘤是起源于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤,可分为何杰金病和非何杰金淋巴瘤两大类.临床上以无痛性淋巴结肿大为典型,但亦可侵犯口、鼻、咽部,现将本科室收治的1例报告如下.
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妊娠合并妇科恶性肿瘤期待至妊娠结束后处理
妊娠合并妇科恶性肿瘤较少见.据美国的统计数据,妊娠合并恶性肿瘤发生率约3.3/万,依次为乳腺癌、甲状腺癌、子宫颈癌、何杰金病及卵巢癌[1].
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脊髓硬膜外恶性淋巴瘤
报告2例比较少见的脊髓硬膜外恶性淋巴瘤.1例是何杰金病;1例是非何杰金淋巴瘤.例1,男,35岁.患者半月来腰部持续性胀痛,双下肢无力,尿便障碍3天,于1990年8月24日入院.
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急性早幼粒细胞白血病合并天疱疮一例
天疱疮是一种累及皮肤和粘膜严重的表皮内大疱性皮肤病,目前认为是一种自身免疫性疾病,而副肿瘤性天疱疮(PNP)是一种较为罕见的、特殊类型的天疱疮,与非霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞白血病等同源[1,2],从目前报道的病例来看PNP均伴有潜在恶性或良性肿瘤,但以淋巴细胞系统恶性肿瘤为多见。肿瘤可出现于天疱疮皮损发生以前或出现于其后。PNP 伴随的潜在肿瘤多为血液系统来源的肿瘤,有恶性的如非何杰金病、何杰金病、慢性淋巴细胞性白血病等,也有良性的如castleman病、胸腺瘤等,而非淋巴系统恶性肿瘤较少见。作者就临床工作中遇到的急性早幼粒细胞白血病合并天疱疮1例,现报道如下。
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原发性胃恶性淋巴瘤的围手术期化疗护理
恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血组织的实体瘤,包括何杰金病和非何杰金淋巴瘤.非何杰金淋巴瘤分为淋巴结来源和淋巴结外来源,胃是淋巴结以外恶性淋巴瘤的好发部位,临床表现与胃癌相似.原发性胃恶性淋巴瘤与胃癌不同,手术切除率高,外科治疗是主要方法,对化疗较敏感[1].
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原发胰腺B细胞性非何杰金病淋巴瘤1例
原发于胰腺组织的非何杰金病淋巴瘤(PPNHL)较为罕见,仅占所有非何杰金病淋巴瘤患者的1%左右,男性发病数约为女性的2倍,PPNHL中又以B细胞性较为多见.笔者遇及1例,现报告如下:
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非何杰金淋巴瘤伴皮肤结节损害1例
患者,女,54岁,上海人.确诊恶性淋巴瘤半年.1999年3月因颈部淋巴结进行性肿大,经局部淋巴结活检确诊为弥漫性非何杰金病.当时体检肺部、肝、脾未见异常,经化疗及放疗,颈部淋巴结缩小.
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何杰金病的颈部表现(附46例报告)
目的总结何杰金病的颈部表现的规律.方法对1999年至2002年伴有颈部淋巴结肿大的何杰金病患者46例临床资料进行回顾性分析.结果何杰金病可发病于任何年龄组,但以青少年和老年发病率高.男性患者比例高于女性患者.颈部肿大淋巴结直径多在5 cm以内,大可达16 cm.颈部肿大淋巴结在颈部的分布以颈侧区常见,颈前区次之.病理类型以混合细胞型和结节硬化型多见.结论只有了解何杰金病在颈部的发病规律,才能做到早期发现,早期治疗.
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伯基特淋巴瘤10例
我院1981~1991年收治非何杰金病125例,其中伯基特淋巴瘤占8%.报道如下.临床资料:男7例,女3例.小2岁,大10岁,平均年龄4.5岁.4例测定EB病毒抗体阴性.颌面部伴颌骨破坏、牙齿松动、牙龈肿胀3例,腹部包块2例,颈淋巴结肿大5例.
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何杰金病合并组织胞浆菌病1例报告
1临床资料患者:女,37岁,已婚,农民.于2001年无明显诱因出现全身皮肤瘙痒,无结节样改变,伴全身浅表多个淋巴结肿大,大小不等,质韧,表面光滑,无压痛及粘连.经CT及淋巴结活检均诊断为"淋巴瘤",因经济原因,自行在家长期服中草药(具体用药不详),服药后多处淋巴结缩小,皮肤瘙痒较前缓解.此次入院前一月出现稍活动后气促、胸闷,伴咳嗽、少痰,偶有低热、四肢乏力、午夜盗汗、口腔溃疡,在当地医院给予抗炎等对症治疗后无缓解,于2004-08-17日拟"淋巴瘤"住入我院血液科.
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何杰金病H/RS细胞起源的新认识
关键词: 何杰金病 -
造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤
淋巴瘤是一组具有不同的生物学特性和预后的恶性肿瘤,起源于不同成熟阶段的B淋巴细胞、T淋巴细胞和NK细胞.但淋巴瘤是有可能治愈的疾病之一,通过常规化疗,何杰金病(HD)的治愈率可达80%;但在成人,非何杰金淋巴瘤(NHL)的总体治愈率不到30%.
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眼睑非何杰金恶性淋巴瘤2例临床病理分析
恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤,根据瘤细胞的特点和瘤组织的结构成分,分为何杰金病和非何杰金淋巴瘤,两者区别在于非何杰金淋巴瘤瘤组织成分单一,以一种细胞类型为主,但首发眼睑非何杰金恶性淋巴瘤较少见.我院收住2例眼睑非何杰金恶性淋巴瘤患者,现将其临床及病理分析结果报道如下.