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eae基因及其编码的紧密素研究进展
肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic E. coli,EHEC)和肠致病性大肠杆菌(Enteropathogenic E. coli,EPEC)无论在基因结构上还是在致病机理方面都有许多共性,其中一个重要的特性是它们都可引起一种特征性的肠道病理学变化,称之为粘附与脱落病变(attaching and effacing,A/E),其特征性病变是细菌与肠上皮细胞紧密粘附,肠微绒毛消失,细菌粘附部位的肠上皮细胞骨架发生改变,丝状肌动蛋白聚集等.
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肿瘤坏死因子与肝癌的关系
肿瘤坏死因子(Tumor necrosisfactor,TNF)是一种多功能细胞因子,初因能引起移植瘤出血坏死而得名,如采用卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)联合治疗豚鼠移植性肝癌,豚鼠产生一种能使肿瘤缓解率有所提高的物质,即肿瘤坏死因子.研究表明,单核巨噬细胞、淋巴细胞均能产生TNF,分别称之为TNF-α、TNF-β,而由NK细胞产生的TNF定名为TNF-γ.三者的氨基酸组成及细胞来源有差别,但基因结构、染色体定位和生物活性极为相似.近年来有关TNF的基因研究和临床应用日益受到重视,现就TNF与肝癌的关系做一综述.
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我国丙肝病毒结构区的cDNA克隆
目的克隆我国西部丙型肝炎病毒全部结构区基因并进行序列分析,为研究丙肝病毒和基因工程表达做准备.方法从1名西安市丙肝感染者血液中,用Trizol试剂裂解HCV病毒颗粒,用糖原与RNA共沉淀提取HCVRNA,用AMV逆转录酶和随机引物逆转录为cDNA,用RT-PCR方法扩增目的片段并转化到pGEM-T质粒,得到pGEM-T-HCVc,pGEM-T-HCVe1和pGEM-T-HCVe2克隆.将以上3个克隆用特定的酶降解,用连结酶进行连接,构建了HCV结构区的完整克隆.结果将克隆好的质粒从两端双向测序,得到完整的HCV结构基因cDNA核苷酸序列,总长度为2238bp,与已发表的HCV序列长度一致,未发现缺失或移码突变,序列中间亦未发现转录终止子.本文序列与HCV1a,1b序列核苷酸的同源性分别为91.8%,84.5%.氨基酸的同源性分别为94.2%,86.3%.本文序列与HCV1a核苷酸及氨基酸的同源性均大于90%,应为HCV1a亚型.结论我国西部地区存在HCV 1a亚型,所克隆HCV结构区cDNA克隆可以用于丙肝病毒研究和基因工程表达.
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葡萄糖醛酸转移酶的分子生物学研究进展
葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyl transferase,UGT)是化学物质体内生物转移化第二时相中重要的代谢酶,它是一个超基因家族.该酶能催化葡萄糖醛酸与大量的外源性和内源性化学物质进行葡萄糖醛酸结合反应.随着UGT基因的克隆和基因产物的表达成功,人们对UGT的功能和基因结构的认识逐渐深入.本文就UGT的功能、基因结构及与UGT基因有关的胆红素代谢缺陷性疾病作一简要的综述.
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P16基因与卵巢癌
随着肿瘤遗传学和分子生物学理论与技术的进步,人们在妇科肿瘤如卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌等方面,对相关癌基因激活和/或抑癌基因失活等与肿瘤发生的关系有了较深刻的认识.肿瘤的发生是多步骤、多基因现象的结果,在肿瘤发生的不同阶段,多种因素分别在不同水平相互协同,共同促进肿瘤的发展.P16基因突变与缺失广泛存在于各种肿瘤之中,因而对P16基因结构,功能,失活机制等的研究,对于恶变机理的阐明和恶性肿瘤的诊治有着不可估量的意义.
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基因组计划在军事上的应用
随着遗传学的发展和人类基因组计划的不断进展,人类完全有可能创造新的生物工程技术,以便战胜那些目前还被认为是绝症的疾病。许多遗传学家认为,人类的很多绝症,诸如癌症等疾病,都是由基因结构的不健全引起的。科学家们正在研究开发新的生物工程技术,用以校正基因结构,从而保证在不破坏人体健康细胞的前提下,消灭那些夺人性命的癌细胞。正在从事这一研究课题的英国遗传学家们表示,他们对完全把握这项新的生物工程技术有足够的信心,但同时也担心此项科研成果会被用于军事来制造杀人武器。事实上,遗传治疗学的发展有可能产生威胁人类和平的副作用,即被制成基因武器。
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细胞粘附分子CD44与眼科疾病关系的研究进展
粘附分子是一类介导细胞间或细胞与细胞外基质间粘附作用的膜表面糖蛋白,它们在胚胎的发育分化、正常组织结构的维持、炎症与免疫应答、创伤修复、肿瘤转移等多种生理病理过程中具有重要作用.CD44是近年来研究较多的粘附分子家族,已发现至少由两种CD44 S分子和14种分子量不同的CD44 v分子组成,执行不同生物学功能.有关其基因结构和生物学功能的研究较多,本文就其在眼科疾病方面的研究进展作一综述.
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青岛地区不同人群TTV感染情况的调查研究
1997年日本学者在输血后肝炎患者中发现了一种DNA病毒,将其命名为TTV(Transfusian tran-smitted Viris,TTV),并认为可能是一种新的肝炎病毒,有关TT病毒的研究在国内尚属起步阶段,其基因结构、致病特点流行病学情况等报道甚少,本地区不同人群的感染情况未见报道,为了进一步了解本地区TTV的感染情况,我们来用ELISA技术检测不同人群的TTV抗体,同时对阳性者和部分阴性者又采用巢式聚合酶联反应进行了TTV DNA检测,旨在分析、探讨TTV在我国及本地区的流行特点,为采取相应的防疫措施提供依据.
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整合子与产超广谱β-内酰胺酶细菌多重耐药性
产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum β-lactamases,ESBL)细菌是当前多重耐药的研究热点,此类细菌耐受青霉素类、头孢菌素类、单酰胺类等抗菌药物,经研究ESBL基因位于质粒上,同时该质粒可携带氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺类等抗菌药物的耐药基因而呈现多重耐药[1,2].国外学者比较抗菌药物产生前后75余年多种致病菌中质粒种类及其基因结构,结果发现这些细菌的质粒谱并无明显变化,只是许多耐药质粒中出现了多种插入序列,这些可移动的特殊DNA序列目前被认为是介导耐药基因在质粒之间或质粒与染色体之间转移及集聚重排的重要工具[3].近年来,整合子(integron,In)介导细菌耐药机制引起了研究者的高度重视[4],这种多种插入序列与整合子有关.现就整合子的有关内容及与产超广谱β-内酰胺酶细菌多重耐药的关系做以综述.
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A-超家族芋螺毒素研究进展
芋螺毒素是一类芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌的活性多肽,能特异地作用于电压门控离子通道(Na+、K+、Ca2+)、配体门控离子通道(nAChRs、5-HT3R、NMDAR)、G蛋白偶联受体(神经降压素和血管加压素)和神经递质转运蛋白,已在神经科学领域和新药研制方面受到广泛关注.目前据其信号肽的保守性,将芋螺毒素分为26个超家族.其中A-超家族是研究较多的超家族之一,其作用靶标主要是乙酰胆碱受体,对疼痛、成瘾、抑郁症、帕金森综合症、老年痴呆症、多发性硬化症、癫痫、中风、肌无力等具有潜在的药用价值.本文就A-超家族芋螺毒素的基因结构、蛋白特征、功能等方面的研究进展进行综述.
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中国汉族人Rh血型系统D阴性表型的分子机理研究
为确定中国汉族人Rh血型系统D阴性表型个体Rh基因的遗传机制,我们采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法扩增RhD基因第2、3、4、5、6、7、9、10外显子以及Rh基因内含子4,以评价和探明中国汉族人RhD基因的基因结构.
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Kallikreins基因结构及功能的研究前景
近关于Kallikrein基因结构及其表达的研究发现,Kallikrein是一类新的肿瘤标记家族.过去认为人Kallikrein基因位点仅含有3个基因--KLK1、KLK2和KLK3[1].目前,几个独立的研究小组证明并报告Kallikrein基因位于人染色体的19q13.4,已克隆出15种Kallikrein基因家族成员,在GenBank首次注册并命名.该方面的研究取得了引人注目的进展,现作一介绍.
关键词: Kallikreins基因 基因结构 基因功能 -
甘露糖结合蛋白基因突变与感染性疾病间关系的研究进展
甘露糖结合蛋白(mannose binding protein,MBP)或甘露糖结合凝集素(mannose binding lectin,MBL),是一种钙依赖性糖结合蛋白,属于凝集素家族,可与甘露糖残基结合,参与细胞表面识别,广泛存在于人的肝脏和血液中,是天然免疫(innate immunity)的重要组成部分.MBP的功能及基因结构和感染性疾病的关系近年来倍受关注.
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心肌肌钙蛋白T分子生物学基础研究进展
心肌肌钙蛋白T(cTnT)是调节心脏肌肉收缩的肌钙蛋白复合体组成之一,在人的心脏有4种cTnT异构体,不同的发育阶段表达不同的cTnT异构体.目前发现在心力衰竭终末期cTnT4再度表达,因此,为进一步探讨心衰的发病机制,心肌肌钙蛋白T的分子生物学基础相关研究已成为热点.
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糖皮质激素受体及其检测方法的研究进展
糖皮质激素(Glucocorticoid, GC)通过与糖皮质激素受体(Glucocorticoid Receptor, GR)作用而参与机体代谢、生长发育、应激反应、免疫应答、神经系统活动与心血管功能调节等多种生理病理过程.由于其具有抗炎症与免疫抑制作用,人工合成的GC被广泛应用于原发性肾病综合症、支气管哮喘、炎症性结肠炎等炎症性疾病以及白血病、淋巴瘤与其他肿瘤性疾病.不同个体对GC敏感性存在差异,而且在多种疾病中存在GC抵抗,研究发现这种抵抗现象与GR有关.已明确GR存在多种亚型,各自具有不同的表达特点与生物学活性,不同疾病中GR某些表达特点提示GR在某些疾病的发生发展中起着重要作用,并影响GC的疗效.以下就GR基因结构、分子表达与生物学活性以及检测方法的研究进展作一综述.
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microRNA在肝细胞肝癌诊断和治疗中的研究进展
作为一种遗传相关性的复杂性疾病,肝癌的发生发展是一个由多基因参与的、多步骤、多阶段的由体内外多因素相互作用的复杂过程~([1]),涉及编码和非编码基因结构和表达水平的异常.随着对非编码基因的逐步认识,那些曾被作为冗余的片段,已经发现在细胞的生命活动中发挥着极为重要的作用,其中认识较为深刻的是microRNA(miRNA)~([2]).
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血管内皮生长因子及其受体的基因结构及表达调节
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor VEGF)是一个对热、酸稳定的分子,由两个相同分子量(23KD)亚基以二硫键连接的糖蛋白二聚体,由同一独特的N端氨基酸序列而其它区域有些差异的两条多肽链组成.人VEGF的两个受体flt-1和KDR已被克隆成功[1,2],相应的KDR在小鼠和大鼠分别为flk-1和TKrC[3].近年来,VEGF及VEGFR在肿瘤中的研究为肿瘤的诊治开辟了新领域.本文将对血管内皮生长因子及其受体的基因结构及表达调节进行文献综述.
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丙型肝炎病毒基因型的检测研究进展
1 丙型肝炎病毒(HCV)的基因结构HCV-1型病毒是单股正链RNA病毒,含有大约9400个核苷酸,在3'末端有一个"多肽A尾巴",核酸序列包含有由341个硷基组成的5'非翻译区,一个含3011个氨基酸的多肽蛋白的巨大的开放读码框架(Open reading frame,ORF)和由约27个硷基组成的3'非翻译区.据推测,三种N-末端HCV蛋白(C.E1和E2/NS2)是结构蛋白,而四种C-末端蛋白(NS2,NS3,NS4和NS5)在病毒复制中起作用.每种HCV基因型的开放读码框架(ORF)的长度存在着特异性的差别,HCV-1型中ORF长度约9400个核苷酸,而HCV-2型中ORF长度是9099个核苷酸,HCV-3型长度是9063个核苷酸.
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乙型肝炎病毒基因结构、基因型及病毒变异
乙型肝炎病毒(HBV)基因结构复杂,易于变异,根据HBVDNA核苷酸序列异质性≥8%为一种基因型的规定,HBV目前分为A~H 8个基因型.有研究显示,HBV变异给疾病的预防、诊断、治疗和颅后带来了新问题,不同基因型的基因变异、临床表现及对抗病毒、肝移植等的治疗反应存在差异.本文对HBV基因组结构与功能及其变异的研究进展,基因型与变异及临床的相关性研究作了综述.
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机械生长因子研究进展
胰岛素样生长因子(IGF)初被认为是一种由肝脏分泌的促生长因子,介导生长激素(GH)的作用,调节和诱导组织生长和发育.然而,后来人们发现IGF除了能在肝脏产生外,其他组织如肌肉也能通过自分泌或旁分泌的形式产生,并且在许多方面独立于GH而发挥作用.现在普遍认为IGF能产生几种具有不同功能和不同受体的剪接异构体.这些异构体中一种与肝脏产生的系统型IGF-IEa相同,另一种其mRNA仅在肌肉受到机械刺激后才可检测到,故称为"机械生长因子"(mechano growth factor, MGF).