广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位: 广东省教育厅
- 主办单位: 广东药科大学
- 影响因子: 0.69
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-8783
- 国内刊号: 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顶空气相色谱法测定头孢西丁钠原料中的残留溶剂
目的建立头孢西丁钠原料药中残留溶剂的测定方法. 方法采用顶空进样毛细管气相色谱法;色谱条件:色谱柱为DB-624毛细管柱,程序升温方式:柱温初始为50 ℃,保持15 min后,以30 ℃/min的速度升温,升温至200 ℃,保持5 min;氮气为载气,FID检测器.结果在设定的浓度范围内具有良好线性,甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的线性关系r分别为0.9998、0.9999、0.9999、0.9998、0.9986,平均回收率分别为95.65%、98.76%、92.41%、96.74%、93.95%(n=5).结论方法准确,重现性好,灵敏度满意,适用于头孢西丁钠原料中残留溶剂的测定.
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配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量
目的采用配合物分光光度法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林的含量.方法在水溶液中,镍(Ⅱ)和呋喃西林生成配合物,在373.5 nm产生较强的紫外吸收峰.结果线性范围为0.96~6.0 μg/mL,回归方程为A=0.1053ρ+0.01195(r=0.9995),检测限为0.025 μg/mL.结论该法测定制剂中呋喃西林的灵敏度大大提高.
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高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮分散片的含量
目的建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法.方法高效液相色谱法测定,以十八烷基键合硅胶柱为分析柱,2%三乙胺(用磷酸调至pH4.0)-甲醇(体积比20∶80)为流动相,检测波长242 nm,外标法定量.结果盐酸胺碘酮在0.204~4.896 μg/mL质量范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率99.5%,RSD为1.34%(n=9). 结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.
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复方维U颠茄铋铝片中铋铝和甘草酸含量测定
目的建立复方维U颠茄铋铝片中碱式碳酸铋,氢氧化铝和甘草干浸膏含量的测定方法.方法采用乙二酸四醋酸二钠滴定方法测定铋离子和铝离子;采用高效液相色谱法测定甘草酸成分,以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(体积比67∶33∶1)为流动相,检测波长250 mm.结果铋离子平均回收率分别为97.0%,RSD为0.50%,铝离子平均回收率分别为97.8%,RSD为1.6%.甘草酸的质量浓度在0.01312~0.2100 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率99.1%,RSD为2.1%.结论该方法灵敏,准确,可靠,适用于本品的质量控制.
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丹参五味子薄膜包衣片的制备及其稳定性研究
目的摸索丹参五味子片的薄膜包衣方法,并考察其稳定性.方法采用胃溶型包衣材料制备薄膜包衣片, 采用留样观察试验进行该制剂的稳定性研究, 并与丹参五味子糖衣片进行质量对比.结果丹参五味子薄膜包衣片的崩解时限、防潮性、包衣时间等指标均优于糖衣片,室温放置18个月内稳定性良好.结论采用本法制备丹参五味子薄膜包衣片是可行的.
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电穿孔技术促进甲硝唑家兔在体经皮吸收的研究
目的研究电穿孔技术对甲硝唑家兔在体经皮吸收的影响.方法以甲硝唑为模型药物,通过采用HPLC法测定不同时间的血药浓度,研究电穿孔技术(指数衰减脉冲,电容器电容为22 μF, 脉冲电压为380 V,脉冲率为4 个 ·min-1,脉冲时间为1.74 ms,脉冲数为50)对小分子,非解离型药物在家兔腹部皮肤在体经皮吸收的影响.结果与被动扩散相比,电穿孔可使甲硝唑迅速透过皮肤吸收进入血液,0.5 h时就可使血药浓度达到(8.56±3.63) nmol ·mL-1,被动扩散则需2 h时才可在血中测到药物,浓度为(4.35±0.20) nmol ·mL-1.2 h以后,被动扩散与电穿孔的透皮吸收差异无显著性.结论电穿孔可迅速促进小分子非解离型药物甲硝唑的经皮吸收,缩短药物经皮吸收的时滞.
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共聚物结构和乳化剂种类对肝素微球的性质影响
目的比较3种不同PEG含量的PLLA-PEG-PLLA三嵌段共聚物的结构及在制备过程中乳化剂的种类对肝素微球性质的影响.方法与结果用开环聚合方法合成三嵌段共聚物,用双乳化法制得肝素微球.结论改变材料的嵌段组成、使用不同的乳化剂均会改变微球的形貌、包封率、粒径等重要性质.
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硝酸益康唑微胶囊的制备及性能研究
目的对以明胶和阿拉伯胶为囊材制得的硝酸益康唑微胶囊的含量、稳定性、缓释特性进行研究.方法高效液相色谱法测定微胶囊的含量;采用经典方法,进行影响因素试验、加速试验来考察微胶囊的稳定性;采用渗透法,在相同条件下,测定硝酸益康唑栓剂和硝酸益康唑微胶囊的累积释放百分率.结果微胶囊载药量为36.47%;对光和单纯的高温具有较好的稳定性,在湿热条件下不稳定;与栓剂相比,硝酸益康唑微胶囊释放速度缓慢.结论硝酸益康唑微胶囊呈规则球形,性质稳定,具有明显的缓释特性.
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五酯胶丸的制备
目的确定五酯胶丸的制备工艺和质量控制方法.方法: 以内容物的物理稳定性及流动性作为筛选五酯胶丸内容物处方组成的指标,并对五酯胶丸装量差异、崩解时限、含量测定等方面进行质量考察.结果 3批样品平均崩解时间小于20 min,平均质量分数为100.2%.结论所制备的五酯胶丸符合中国药典的要求, 制备方法简便, 质量可控.
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眼球穿通伤64例临床报告
目的探讨眼球穿通伤的治疗时机、方法与预后的关系.方法对64例(68眼)的眼球穿通伤,采用显微镜下手术,并对治疗前后的视力进行比较.结果挽救眼球53眼(77.94%),视力提高42眼(61.76%).结论穿通伤的预后与伤后就诊时间、致伤程度、娴熟的显微镜手术技术及处理方法等密切相关.
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Binswanger病的颈动脉彩色多普勒超声改变
目的利用彩色多普勒超声研究Binswanger病(BD)患者颈动脉的形态学及血流动力学变化.方法探查42例BD患者和40例年龄匹配、伴随疾病相似的对照组双侧颈总动脉(CCA)、颈内动脉(ICA)与颈外动脉(ECA)粥样斑块声像图特点、颈总动脉壁内中膜厚度(IMT)以及收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、阻力指数(RI),并将两组进行比较.结果① BD组颈动脉粥样硬化斑块的检出率较对照组增高(P<0.05),两组均以硬斑、扁平斑多见.②颈动脉狭窄两组均以轻度为主,但BD组中、重度狭窄例数明显高于对照组(P<0.01);BD组IMT较对照组增厚,两组差异有显著性(P<0.05);③ BD组PSV及EDV均较对照组减慢(P<0.05).结论 BD的发病与颈动脉粥样硬化导致脑部血流低灌注有关,颈动脉彩色多普勒探查在评价本病的发病机制和病程进展中有重要意义.
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多发性大动脉炎并脑梗死1例
1 病历摘要患者,男,69岁,因"突然右侧肢体无力1年余,再发3 h"于2005年10月13日入院.患者于1年前无明显诱因突发右侧上、下肢无力,头颅CT诊断为左侧脑梗死,经治疗后遗留右侧肢体轻瘫.
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朗格罕细胞组织细胞增生症18例临床分析
目的探讨朗格罕细胞组织细胞增生症的临床和实验室特点,进一步提高诊疗水平.方法对确诊的18例病例进行回顾性研究,对其临床症状、体征、实验室、影像学、病理检查结果及诊治情况进行分析.结果朗格罕细胞组织细胞增生症临床表现和实验室检查多种多样,易误诊.结论朗格罕细胞组织细胞增生症是一种临床表现错综复杂的疾病,影像学检查是其重要的辅助诊断方法,病理活检是其确诊的主要方法.本病目前尚无特异性的治疗方法.
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经皮冠状动脉支架植入术治疗冠心病患者302例临床观察
目的探讨经皮冠状动脉支架植入术治疗冠心病的疗效和安全性.方法分析302例经皮冠状动脉支架植入术治疗的冠心病患者的临床资料,包括一般情况、冠状动脉造影情况、冠状动脉支架植入情况以及并发症、心绞痛缓解情况.结果冠状动脉造影单支病变占20.53%;2支病变占41.06%;3支病变占38.41%.拟处理的396条血管431处病变A型病变占13.46%,成功率100%;B型病变占37.59%,成功率99.38%;C型病变占48.96%,成功率99.05%.总成功率99.30%.支架置入时间(15.3±7.8) min;X线照射时间(4.8±3.9) min;造影剂用量(105.6±51.3) mL.并发症发生率3.31%.术后心绞痛缓解率98.66%.结论冠状动脉支架植入术安全有效,是冠心病患者理想的治疗选择.
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血管内皮生长因子在早期糖尿病微血管病变中的变化及意义
目的探讨早期糖尿病微血管病变患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)浓度的变化及与病变程度的关系,为糖尿病微血管病变的早期诊断和干预提供理论依据.方法 106例2型糖尿病患者依眼底血管荧光造影(FFA)及尿白蛋白排泄率(UAER)结果,将无微量白蛋白尿(UAER<20 μg/min)及视网膜病变的患者定为A组;合并非增殖期糖尿病视网膜病变患者但无微量蛋白尿为B组;合并微量白蛋白尿及非增殖期糖尿病视网膜病变患者为C组;健康对照组为D组.所有患者及健康对照组行血清VEGF测定.结果 VEGF水平 D组低于A组(P<0.05),A组低于B组, B组低于C组,差异均有显著性(P<0.05).结论糖尿病患者血清VEGF水平比健康人高,合并微血管病变患者更高,并随病变程度加重而增高;VEGF可能是糖尿病微血管病变发生和发展的重要指标之一.
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超乳术联合隧道内小梁切除术治疗青光眼合并白内障27例
目的探讨超声乳化白内障摘除人工晶体植入联合隧道内小梁切除术治疗青光眼白内障的临床疗效.方法对27例32眼青光眼合并白内障患者,行巩膜隧道式切口超声乳化白内障摘除,植入后房型人工晶体后在隧道内行小梁切除术,分析术后的视力、眼压及并发症情况.结果术后随访3 ~31月,视力恢复快,17眼视力>0.5,术后眼压控制好,26眼眼压<18mmHg,术后并发症有角膜水肿、前房炎性反应、渗出膜形成、后囊膜混浊.结论超声乳化白内障摘除人工晶体植入联合隧道内小梁切除术安全、便捷、有效,术前控制眼压及炎症,娴熟的超声乳化技术是关键.
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高血压左心功能不全患者NT-proBNP检测的临床意义
目的观察高血压合并左心功能不全患者血中氨基末端脑钠素前体(NT-proBNP)的水平变化,探讨NT-proBNP用于评价高血压心功能异常的临床意义.方法选取我院心内科住院患者共80例,分为左心室收缩功能不全组33例;左心室舒张功能不全组30例;对照组17例.采用电化学发光法检测NT-proBNP浓度,同时采用心脏彩色超声心动图测定左室舒末内径、左室射血分数及E/A值等.结果①左心室收缩功能不全组血NT-proBNP平均水平为(3 007.6±1 759.3) pg/mL,高于对照组;且随着NYHA心功分级的逐级增加而升高,各级血NT-proBNP水平比较差异有显著性(P<0.05),并与左室射血分数负相关(r=-0.83);②左心室舒张功能不全组血NT-proBNP平均水平为(563.2±315.3) pg/mL,高于对照组;③三组比较,以左心室收缩功能不全组血中NT-proBNP水平高(3 007.6±1 759.3 )pg/mL,其次为左心室舒张功能不全组(563.2±315.3) pg/mL,均高于对照组(67.8±56.7) pg/mL,各组比较差异有显著性(P<0.01).结论左心室收缩功能不全时,NT-proBNP高于正常,且随着NYHA心功分级的逐级增加而升高,并与左室射血分数负相关;左心室舒张功不全时,NT-proBNP也高于正常;NT-proBNP的检测为舒张性心力衰竭提供了一个新的诊断手段.
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罗格列酮联合复方环丙孕酮治疗PCOS 17例临床观察
目的观察联合应用罗格列酮和复方环丙孕酮(CPA)治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果.方法 49例PCOS患者,随机分为联合用药组17例、罗格列酮组和CPA组各16例,治疗3个月后用克罗米芬促排卵治疗.观察各组治疗前后黄体生成素(LH)/卵泡刺激素(FSH)、LH、睾酮(T)、胰岛素抵抗(IR)、卵泡数的变化,以及促排卵治疗后的排卵率.结果除CPA组的IR与治疗前比较差异无显著性外,各组T、LH、LH/FSH以及IR均较治疗前降低(P<0.01);联合用药组T分别较其他两组显著降低,IR较CPA组显著降低(P<0.01);双侧卵巢中卵泡个数各组均较治疗前明显减少(P<0.01),联合用药组的卵泡数较罗格列酮、CPA组的卵泡数更少(P<0.01);各组促排卵治疗后排卵率的差异无显著性(P>0.05).结论罗格列酮联合CPA可以提高PCOS的治疗效果,值得临床进一步扩大观察和应用.
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新生儿高未结合胆红素血症甲状腺功能检测及分析
目的研究高未结合胆红素血症患儿的甲状腺功能.方法观察组为2005年3月~2005年7月在我院新生儿科住院诊断高胆红素血症的新生儿100例.对照组为同期在我院爱婴区住院正常足月儿80 例.应用电化学发光法测定两组新生儿三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)水平.结果⑴观察组T3(1.94±0.45)nmol/L,明显低于对照组(2.40±0.44)nmol/L,差异有非常显著性(P<0.01).观察组T4(135.92±14.78)nmol/L,TSH(6.45±2.09)mIU/L,与对照组比较差异无显著性(P>0.05).⑵T3水平与血胆红素水平呈显著负相关(r=-0.29,P=0.024).结论高胆红素血症患儿甲状腺功能较正常足月新生儿低,主要表现为低T3;T3水平越低,黄疸程度越重.
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进展性脑卒中发病相关因素分析
目的探讨进展性脑卒中发病的相关因素.方法将63例进展性脑卒中与同期63例非进展性脑卒中的临床资料进行对照分析.结果 63例进展性脑卒中患者有糖尿病史37例,明显高于对照组21例(P<0.01);29例有高血压合并高脂血症,明显高于对照组18例,两组比较差异有显著性(P<0.05);21例进展性脑卒中组患者和23例对照组患者行颈动脉超声检查,颈内动脉颅外段有斑块形成伴狭窄>60%者,前者13例,对照组9例,差异有显著性(P<0.01);影像学检查显示一侧大脑中动脉闭塞致大面积梗死或分水岭梗塞是进展性脑卒中常见的类型.结论糖尿病、高血压、高脂血症、颈内动脉大血管斑块形成并狭窄是进展性脑卒中发病的主要相关因素.
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广州市健康成人静脉血淋巴细胞百分比范围调查
目的探讨广州市健康成人静脉血液的白细胞分类计数中淋巴细胞百分比范围.方法 663例广州市健康成人分别按性别、年龄、职业分组,采用"城墙式"移动法进行静脉血淋巴细胞分类计数,同时采用Sysmex Kx-21型血细胞计数仪进行白细胞计数,计算出淋巴细胞百分比,分析白细胞总数与淋巴细胞百分比之间的相互关系.结果淋巴细胞百分比范围21%~47%,95%可信区间(95%CI)为33.7%~34.3%,各组淋巴细胞百分比差异无显著性(P>0.05).白细胞计数与淋巴细胞百分比之间回归方程为y=46.29-1.73x(P<0.05).结论广州市健康成人血液的淋巴细胞百分比范围高于<全国临床检验操作规程>参考值范围.健康成人白细胞总数与淋巴细胞百分比之间存在负相关关系,供实验同行参考.
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急性心肌梗死急诊PCI术中再灌注心律失常及防治
目的探讨急性心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入术(PCI)中再灌注心律失常(RA)的特点及防治.方法 127例急性心肌梗死患者行急诊经皮冠状动脉介入术,根据梗死相关动脉分为:左前降支组(LAD)33例、左回旋支(LCX)组11例、右冠状动脉(RCA)组32例,统计干预不同的冠状动脉中RA的发生情况.结果 127例患者中76例发生心律失常,其中12例患者出现2种以上心律失常.LAD组发生快速心律失常多见,RCA组发生缓慢心律失常多见,部分患者需临时心脏起搏、直流电复律等.结论 AMI患者急诊PCI术中常发生再灌注心律失常(RA).RCA病变患者术中缓慢心律失常及严重心律失常多见,LAD病变患者快速心律失常多见.需熟练应用临时心脏起搏、直流电复律、利多卡因等防治RA.
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老年慢性硬膜下血肿钻孔引流术后气颅的防治
目的探讨老年慢性硬膜下血肿钻孔引流手术颅内积气并发症的预治.方法回顾性分析35例老年慢性硬膜下血肿钻孔引流术患者的临床资料.结果气颅的发生率为8.6%,术后1~3个月CT随访26 例,血肿完全消失21例,基本消失5例,未见颅内积气.结论术中与术后注意采取相应措施,颅内积气可以有效预防和治疗.
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SPE-RP-HPLC法测定田七跌打风湿软膏中栀子苷的含量
目的建立田七跌打风湿软膏中栀子苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:Discovoury C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸(体积比20∶80∶0.1),检测波长:238 nm,柱温:40 ℃;用C18固相萃取小柱对样品进行纯化.结果栀子苷的线性范围为0.12~0.72 μg(r = 0.9995),加样平均回收率为99.36%,RSD=1.2%.结论方法简便、准确、重现性好.
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妇安迪栓质量标准研究
目的制订妇安迪栓剂的质量标准.方法用薄层色谱法对徐长卿、蛇床子、大黄、甘草进行定性鉴别;气相色谱法测定丹皮酚含量.结果薄层鉴别可以检出徐长卿、蛇床子、大黄、甘草对应的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰;丹皮酚对照品质量浓度在3.05~79.3 μg/mL范围与峰面积有良好线性关系:A=-0.003 322+14.942ρ,r=0.999 6(n=5).结论方法简便,准确,可供本品质量控制.
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优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定
目的建立测定优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的高效液相色谱法.方法 ODS C18柱(大连依利特),流动相:乙腈-0.05%(ω)磷酸溶液(体积比19.7∶80.3);检测波长:203 nm.结果人参皂苷Rg1在1.06~10.60 μg、人参皂苷Re在0.848~8.48 μg线性关系良好;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均加样回收率为100.09%,RSD=2.15%.结论该方法简便、快速、重现性好,适用于优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的定量分析.
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HPLC法测定"心力丸"中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量
目的建立测定心力丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱Spherisorb C18 (5 μm,4.6 mm×200 mm),流动相为0.5%(ω)磷酸二氢钾溶液-乙腈(体积比60∶40)(用磷酸调节pH值为3.2),流速1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长为296 nm.结果华蟾酥毒基回收率99.20%,RSD=1.27%;脂蟾毒配基回收率99.40%,RSD=0.86%.结论本法简便、准确,可用于控制该制剂质量.
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黄皮果皮挥发油成分研究
目的研究黄皮果皮挥发油成分及其相对含量.方法水蒸气蒸馏法从黄皮果皮中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,并结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,气相色谱法测定各化合物在挥发油中的相对含量.结果分离并鉴定了95个成分,占挥发油成分的 88 %以上.结论黄皮果皮挥发油含量较高的主要成分为β-水芹烯、1R-α-蒎烯、α-水芹烯、α-bisabolol、6-(对-甲苯基)-2-甲基-2-环己烯醇.
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精康宁胶囊质量标准研究
目的制定精康宁胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、白术、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的大黄素、大黄酚进行含量测定.结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰.精康宁胶囊中大黄素含量平均为0.627 mg/g,平均回收率为98.47%,RSD=0.93%;大黄酚平均含量为1.251 mg/g,平均回收率为98.58%,RSD=1.38%.结论方法实用,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.
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RP-HPLC法测定胃泰胶囊中盐酸小檗碱的含量
目的建立测定胃泰胶囊中盐酸小檗碱含量的方法.方法采用反相液相色谱法,用依利特BDS C18色谱柱(200 mm×5.0 mm,5 μm),以乙腈-0.03 mol/L 磷酸二氢钾溶液(体积比30∶70)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为347 nm.结果盐酸小檗碱质量浓度在0.212~1.06 mg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999) ,平均加样回收率为97.86%,RSD1.7%(n=9).结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于胃泰胶囊的质量控制.
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固相萃取-高效液相色谱法测定安神补脑液中维生素B1的含量
目的建立安神补脑液中维生素B1含量测定方法.方法采用固相萃取(SPE)-高效液相色谱法;色谱柱:Hypersil ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-pH=5.8的磷酸盐缓冲液(体积比10∶90),磷酸盐缓冲液中分别加入庚烷磺酸钠与三乙胺,并使其浓度分别为0.001 moL ·L-1、0.1%(φ);流速:1.0 mL ·min-1;检测波长:246 nm.结果维生素B1在11.84 ~18.4 μg ·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率和RSD分别为99.6%和1.3%(n=6).结论方法简单,灵敏度高,可用于安神补脑中维生素B1的含量测定.
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HPLC法测定大黄虫(庶虫)丸中大黄素和大黄酚的含量
目的建立高效液相色谱法测定大黄虫(庶虫)丸中大黄素和大黄酚的含量.方法采用Supelcosil C18 色谱柱( 5 μm,15 cm×4.6 mm);甲醇-0.1%(ω)磷酸(体积比83∶17)为流动相;流速为1 mL/min;柱温为30 ℃;检测波长为254 nm.结果大黄素在0.0196~0.2352 μg/mL 范围内呈良好线性关系(r=0.9999);大黄酚在0.0424~1.060 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率大黄素为97.5%,RSD=1.48%,大黄酚为101.5%,RSD=1.57%.结论本法准确可靠,简便迅速,适用于测定大黄虫(庶虫)丸中大黄素和大黄酚的含量.
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香鳞毛蕨CO2超临界萃取物的GC-MS分析
目的对香鳞毛蕨CO2超临界萃取物的化学成分进行研究.方法采用CO2超临界萃取法和的GC-MS联用分析技术对萃取物进行分析,并用峰面积归一化法测定各化合物的相对含量.结果确定了15种化合物,相对含量较高的有棕榈酸(17.584%),1,1-二乙氧基乙烷(17.575%),香橙烯(5.541%),亚油酸乙酯(2.266%),棕榈酸乙酯(1.791%)等.结论 15种化合物均为首次在该植物中分离得到.
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(E)-1-[3-甲氧基-4-(3-苯基)丙烯酰氧基]苯基亚甲基γ-丁内酯-1的合成
目的设计合成1-[3-甲氧基-4-(3-苯基)丙烯酰氧基]苯基亚甲基γ-丁内酯-1.方法采用香草醛与氯化苄为起始原料,在碳酸钾和DMAP催化下,经Willamson反应得到苄氧基香草醛,然后在醇钠存在下与γ-丁内酯缩合,制得中间体苯基亚甲基γ-丁内酯,在酸性条件下脱去苄基保护基团,然后与肉桂酸和苯磺酰氯形成的混合酸酐发生酯化反应,终得到标题化合物2.结果与结论合成了标题化合物2,并通过元素分析、IR和1H-NMR确证其结构.
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脱氧青蒿素的核磁共振谱及其分子几何构型研究
应用分子力场UFF,半经验PM3及从头算HF/3-21G3种方法对脱氧青蒿素分子进行几何优化,得到3个优势构型,对它们使用GIAO方法在HF/6-311+G(2d,p)水平上计算磁屏蔽张量后,预测出3套脱氧青蒿素核磁共振氢谱及碳谱.这3套谱图与实验谱图比较,显示由HF/3-21G法优化的构型,计算出的核磁共振谱图精确.
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二苯甲酰甲烷甲基化反应的微波辐射合成法研究
目的与方法以苯甲酸乙酯和苯乙酮为原料,经克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷.在相转移催化剂聚乙二醇的存在下,以固体氢氧化钾为碱,二苯甲酰甲烷与碘甲烷在丙酮中,用微波辐射法合成α-甲基二苯甲酰甲烷.结果与结论优化反应条件为:微波辐射功率80 W,微波辐射时间20 min, n(二苯甲酰甲烷):n(碘甲烷)=1∶4, 产率为82.6%,产品结构经IR、MS和元素分析确证.
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参蝎通络汤治疗大鼠局灶性脑缺血的实验研究
目的探讨参蝎通络汤(shenxietongluo decoction,STD)对大鼠局灶性脑缺血的影响.方法线栓法阻塞大鼠大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型(MCAO),观测药物对神经行为、脑含水量、脑梗死面积和脑组织形态学的影响.结果在各组30只大鼠中,3 d后达到神经行为评分Ⅱ级的STD组有22只,尼莫地平(Nim)组有25只,对照组14只;6 d后达到0级的STD组有11只,Nim组有2只,对照组0只;STD组的平均脑梗死面积为(8.35±1.21)%,Nim组为(10.21±1.12)%,与对照组(17.20±1.23)%比较差异有显著性.结论 STD有助于改善MCAO缺损的神经功能,缩小脑梗死面积.
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冰片注射液对实验性脑缺血的保护作用
目的研究冰片注射液对实验性脑缺血的保护作用及机制.方法分别采用小鼠不完全脑缺血模型、KCN致小鼠急性脑缺血模型及大鼠MCAO模型,观察小鼠不完全脑缺血后的脑卒中指数、KCN致小鼠急性脑缺血后的翻正反射消失时间及MCAO缺血再灌大鼠脑组织内MDA含量、SOD及LDH酶活力.结果冰片注射液可降低不完全脑缺血小鼠的脑指数,缩短KCN致小鼠急性脑缺血后的存活时间,降低MCAO大鼠脑组织内MDA含量、提高SOD及LDH酶的活力.结论冰片注射液对实验性脑缺血具有保护作用.
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秋水仙碱预防肝纤维化作用的观察
目的观察秋水仙碱预防肝纤维化的作用. 方法大鼠腹腔注射CCl4 8周制作肝纤维化模型,同时给予秋水仙碱,8周后检测血清学指标ALT、AST、HA、PC-Ⅲ、TGF-β、TNF-α;取肝脏组织行HE及Masson染色观察肝脏病理改变并行SSS计分评估肝纤维化程度. 结果秋水仙碱可以明显降低肝纤维化异常升高的血清指标ALT、AST、HA、PC-Ⅲ、TGF-β、TNF-α等(P<0.05),减轻肝纤维化程度(P<0.05). 结论秋水仙碱具有预防CCl4 所致肝纤维化的作用.
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神经生长因子对新生大鼠缺氧缺血脑皮质IL-6影响的实验研究
目的探讨缺氧缺血脑损伤对新生大鼠(HIBD)脑皮质IL-6放射免疫浓度的影响,及神经生长因子对新生大鼠HIBD的干预治疗作用以及有关分子机制.方法建立HIBD动物模型后分为神经生长因子干预组、生理盐水对照组、假手术组,在缺氧缺血后24 h、3 d、7 d进行IL-6脑皮质匀浆放射免疫浓度测定.结果 1.脑皮质组织匀浆IL-6放射免疫浓度(pg/mL)假手术组、生理盐水组、神经生长因子干预组:24 h依次为50.1±6.2, 56.3±7.1, 51.4±6.8 ; 3 d依次为50.6±6.4, 250.3±11.2, 79.1±8.3 pg/mL;7 d依次为51.4±6.6, 345.7±12.3, 82.2±9.2 pg/mL;3 d、7 d时生理盐水组IL-6增加明显(P<0.05),神经生长因子干预组IL-6降低明显(P<0.05).结论新生大鼠HIBD后24 h、3d、7d脑皮质IL-6含量逐渐增高.神经生长因子能降低新生大鼠HIBD脑皮质IL-6的产生量.
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牛膝含药血清对体外培养人间充质干细胞增殖与分化的影响
目的研究牛膝对体外培养人间充质干细胞的增殖与分化的影响及其可能的分子机制.方法制备牛膝含药血清,分离与扩增人间充质干细胞,MTT法检测牛膝含药血清对体外培养的间充质干细胞增殖作用的影响,检测碱性磷酸酶与骨钙素以反映细胞分化水平的改变,RT-PCR检测成骨相关转录因子的表达.结果间充质干细胞的增殖速度加快,并能上调转录因子Msx2的表达,而碱性磷酸酶与骨钙素的表达没有变化.结论牛膝在体外有促进人间充质干细胞细胞增殖的作用,而不影响其分化.
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激素性股骨头坏死模型的建立及病理和影像学特征
目的建立兔激素性股骨头坏死动物模型,观察激素性股骨头坏死的病理及影像学特征.方法将20只健康新西兰兔随机分成两组,每组10只.A组:模型组,注射马血清及醋酸泼尼松龙造模;B组:正常对照组.采用X片及CT观察股骨头形态的变化,处死动物,标本进行常规组织病理学检查,并进行动脉墨汁灌注观察.结果 X片及CT结果显示:造模组两侧股骨头密度不均一,关节面模糊;墨汁灌注血管造影显示股骨头血管显著减少;病理组织学观察结果显示:骨小梁骨细胞陷窝空疏,骨细胞核固缩,部分血管栓塞,骨髓腔内造血组织明显减少.结论马血清、激素诱导的激素性股骨头坏死动物模型病理变化、影像学改变符合临床典型股骨头坏死的特征,为进一步研究股骨头坏死发病机制及治疗方法提供基础.
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人类IgA肾病肾小球Ki-67阳性细胞、α-SMA表达的免疫组化研究
目的探讨IgA肾病(IgAN)肾组织Ki-67阳性细胞和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的临床意义.方法对59位IgAN患者肾组织进行Ki-67、α-SMA免疫组化染色,利用显微镜及电子图像分析系统计数每个肾小球的Ki-67阳性细胞数和α-SMA值,结合临床资料、24 h蛋白尿、血肌酐(Scr))和肾小球损害程度,用SPSS软件系统进行统计学分析.结果肾小球Ki-67阳性细胞的表达和24 h尿蛋白(r=0.6398,P<0.01)、Scr(r=0.4543,P<0.05)及肾小球损害程度呈正相关(rs=0.4891,P<0.05);Ki-67阳性细胞的表达和α-SMA的表达也呈正相关(r=0.519,P<0.001),但α-SMA的表达和24 h尿蛋白、Scr及肾小球损害程度均无相关关系.结论 Ki-67阳性细胞在肾小球的表达程度可作为IgAN病情进展的指标;而α-SMA在肾小球的表达仅是系膜细胞激活和增殖的敏感指标,而不是IgAN病情严重程度的可靠指标.
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国内几种尘螨变应原提取液的质量分析
目的评价国内几种尘螨变应原提取液的质量,了解国内尘螨变应原的质量现状. 方法采用SDS-PAGE、Western blotting和ELISA法对各尘螨变应原样品进行主要致敏蛋白的成分、含量进行分析比较. 结果各尘螨变应原样品在主要致敏蛋白的成分、含量方面均有明显差异,且各样品均未能达到WHO的变应原标准. 结论国内尘螨变应原的质量参差不齐,变应原的标准化问题亟待解决.
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Rh123、FDA荧光法测定超声作用对大肠杆菌细胞膜的影响
目的研究大肠杆细胞经超声处理后细胞膜通透性和细胞膜电位的变化.方法应用二乙酸荧光素(FDA)、罗丹明123(Rh123)染色,通过荧光分光光度计检测FDA、Rh123荧光强度的变化,观察大肠杆菌细胞经25 kHz、300 W超声处理后细胞膜通透性和细胞膜电位的变化.结果大肠杆菌细胞经25 kHz 300 W超声处理,随处理时间延长,FDA、Rh123都降低.在90 s内,超声处理对细胞存活率影响不明显,膜电位降低26.7%,膜通透性增加33.3%.结论大肠杆菌经一定超声处理后膜通透性增加,膜电位降低.
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siRNA逆转乳腺癌多药耐药的研究
目的研究siRNA (small interfering RNA)对乳腺癌多药耐药性的逆转作用.方法设计针对MRP基因的siRNA,转染乳腺癌MCF-7/adr细胞,用实时荧光定量PCR分析MRP mRNA的表达;流式细胞仪检测MRP蛋白表达和细胞内柔红霉素积累量.结果该siRNA能使耐药细胞株MCF-7/adr中MRP基因的 mRNA及蛋白表达水平分别下调 (58.16±1.36)%、 (51.87±1.90)% (P<0.05),细胞内柔红霉素积累量显著增加(P<0.01).结论 siRNA可逆转乳腺癌的多药耐药.
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HCV感染者体内Ig/C3-CIC的检测及意义
目的探讨HCV感染者体内Ig特异性激活补体类循环免疫复合物(Ig/C3-CIC)的病理生理意义. 方法采用捕捉法ELISA,检测80例HCV感染者血清中的IgG、IgM和IgA特异性激活补体类循环免疫复合物(即IgG/C3-CIC、IgM/C3-CIC和IgA/C3-CIC),并分析三类Ig/C3-CIC与患者的性别、年龄、病程及谷丙转氨酶(ALT)的关系.结果 HCV感染者体内IgG/C3-CIC、IgM/C3-CIC和IgA/C3-CIC的阳性率分别为65.0%、61.3%和45.0%.其中,IgM/C3-CIC和IgG/C3-CIC在ALT升高组显著高于ALT正常组,IgA/C3-CIC与ALT的升高与否无关;IgG/C3-CIC和IgA/C3-CIC的阳性率随病程的迁延而显著升高,IgM/C3-CIC与病程无明显关联;三类Ig/C3-CIC与性别和年龄均无关.结论 HCV感染者体内Ig/C3-CIC可能是直接参与肝脏损害及慢性化的因素,不同Ig类型的Ig/C3-CIC具有不同的病理意义.
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基于Internet的生物信息资源快速查找与利用
生物信息学是现代生命科学与信息科学、计算机科学、数学、统计学、物理学、化学等学科相互渗透而高度交叉形成的一门新兴前沿学科.生命科学的所有信息均可由计算机和因特网来进行储存、分析和传输.因特网为我们提供了大量的有关生物信息相关的数据、工具、文献、软件等资源.本文根据笔者的实践经验,对因特网上生物信息资源进行了整理和分类,总结了因特网上获取生物信息资源的途径及其利用,介绍了一些快速查找方法与技巧,以便读者更迅速更准确利用因特网上生物信息资源.
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高校图书馆技术工作的组织与管理
提出组织管理对高校图书馆的技术工作效绩起着关键性的作用,并根据高校图书馆技术工作的职能和业务特点,分析了常见的两种技术工作的组织和管理方法,一种是基于知识结构的工作组织管理方法,一种是基于业务驱动的工作组织方法,这两种组织管理方法都存在着优点和弊端,在此基础上提出了动态平衡的组织和管理方法,以期达到大限度规避以上两种工作组织管理方法弊端的目的.
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包含分类变量的COX模型及其应用
目的总结和推广包含分类变量的COX模型.方法建立理论模型并通过实例进行分析. 结果分别以连续变量的方式和分类变量的方式估计分类变量的系数,并加以比较.结论将分类变量转化为哑变量分析是比较合理的方法.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |