首页 > 文献资料
-
聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎的疗效研究
目的 探究聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎的疗效.方法 采用菌液灌注法建立兔白色念珠菌阴道炎模型,12只建模成功的兔随机均分为阳性对照组、超声组、药物组和超声联合药物组.通过观察兔外阴形态、阴道内真菌存活率和阴道组织病理切片的改变情况,比较各组疗效.结果 超声组及药物组有一定疗效,真菌存活率分别为(58.7±12.1)％、(61.3±25)％,两者疗效无明显差异(P＞0.05).超声联合药物组疗效显著,兔外阴恢复正常,真菌存活率仅(0.7±2.4)％,阴道组织病理情况明显改善,差异具有显著统计学意义(P＜0.001).结论 聚焦超声联合硝酸益康唑治疗兔白色念珠菌性阴道炎疗效显著.
-
醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定
目的 研究测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑相关物质的方法.方法 应用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为Venusil ASBC18,流动相A是甲醇-0.077醋酸铵溶液(20:80,v/v,PH值调节到4.5),相B是甲醇-乙腈(40:60,v/v),梯度洗脱的流速为1.0 ml/min,检测波长是225 nm,温度为35℃,进样量是10μl.结果?硝酸益康唑与其他杂志分离度较好,在0.2~100.0μg/ml浓度范围内硝酸益康唑的峰面积和浓度间有良好的线性关系,回归方程为:y=15.6295x+4.5920(r=0.99997).结论 应用HPLC测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质,简单有效,应用价值显著.
关键词： 硝酸益康唑 HPLC 醋酸曲安奈德益康唑乳膏 应用效果 -
HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量
目的 建立高效液相色谱法测定曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑两组分的含量.方法 采用Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:A:0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)、B:乙腈,进行线性梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量20μl.结果 曲安奈德在10.10～30.30 μg·ml-1、硝酸益康唑在101.1～303.3 μg·ml-1浓度范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 9.平均回收率曲安奈德为99.8%,RSD为1.51%;硝酸益康唑为100.1%,RSD为0.58%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.
-
硝酸益康唑脂质体凝胶的释放和经皮渗透性研究
目的:比较自制硝酸益康唑脂质体凝胶与市售硝酸益康唑霜剂的离体皮肤渗透性,探讨脂质体作为硝酸益康唑的载体对皮肤的渗透机制.方法:测定硝酸益康唑脂质体的体外释放百分率.采用双室渗透池作为离体皮肤的渗透试验装置,测定硝酸益康唑在接受液内的累计渗透百分数和在皮肤内的滞留百分数.结果:硝酸益康唑脂质体的体外释放速度较慢,其凝胶和霜剂透过皮肤进入接受液中的药物量都很少,累计渗透百分数均小于硝酸益康唑给药量的5%;其凝胶制剂在皮肤层内的滞留百分数(26%)高于其霜剂在皮肤层内的滞留百分数(11%),2种不同制剂的经皮渗透性均符合Higuchi方程.结论:脂质体有促进药物进入皮肤的能力,而药物进入血循环的量并不增加.
-
扶严宁
[通用名称] compound econazole nitroate,复方硝酸益康唑.本品为复方制剂,其组分为硝酸益康唑和醋酸曲安奈德.[理化性状] 可水洗的白色或类白色软膏.[药理作用] 本品主要用于真菌感染引起的皮肤病.硝酸益康唑是一种广谱抗真菌药,具有抗表皮癣菌和酵母菌等活性,对于G+菌也有抗菌作用(如金葡球菌);醋酸曲安奈德属于肾上腺皮质激素类药,具有抗炎、抗过敏和止痒作用.
关键词： 硝酸益康唑 醋酸曲安奈德 浅部真菌感染性皮肤病 -
硝酸益康唑温度敏感型凝胶的制备及体外评价
目的:制备含硝酸益康唑-HP-β-CD的温度敏感型凝胶,评价其体外制剂学特征.方法:冷冻干燥法制备硝酸益康唑的HP-β-CD包合物并进行表征制备温度敏感型凝胶,考察处方因素泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、HP-β-CD、HPMC和PEG400对凝胶胶凝温度和相变时间的影响.制备含硝酸益康唑或其HP-β-CD包合物的温度敏感性凝胶并进行体外释放特性评价.结果:红外光谱和X-射线粉末衍射结果表明硝酸益康唑与HP-β-CD形成了包合物,蒸馏水中溶解度增加38倍,相溶解度实验结果显示硝酸益康唑和HP-β-CD是按1:n(n＞1)形成包合物,提高温度有利于包合物形成.处方中泊洛沙姆407和泊洛沙姆188用量增加,凝胶的相转变温度降低,且相变时间缩短;HP-β-CD使凝胶的LCST升高.含硝酸益康唑或硝酸益康唑包合物凝胶的体外释放速度缓慢,凝胶中加入HPMC可使药物释放速度进一步延迟.结论:初步制备同时具有溶解度改善和缓释作用特征的硝酸益康唑温度敏感性凝胶.
-
RP-HPLC测定硝酸益康唑脂质体凝胶中硝酸益康唑的含量
目的：建立一种反相高效液相色谱法检测硝酸益康唑脂质体凝胶中药物含量的方法。方法：以ODS为固定相，甲醇-水（80∶20）为流动相，检测波长为230 nm，硝酸咪康唑为内标。结果：硝酸益康唑在4～120 μg*mL-1（r=0.99998，n=7）浓度范围内呈线性关系，硝酸益康唑的平均回收率为98.0%～100.3%；RSD为0.24%～1.43%（n=5）。结论：此方法简便、快速、准确，可消除辅料的影响。
-
HPLC法测定复方莪术油栓的含量
目的:建立复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:硝酸益康唑在0.02058～0.205 8 mg·mL-1范围内,牻牛儿酮峰在0.00799～0.079 92 mg·mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为97.9%和98.7%,RSD分别为1.5%与1.2%(n＝9).结论:所建方法简便、准确,适用于复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定.
-
反相离子对高效液相色谱法测定硝酸益康唑溶液中硝酸益康唑的含量
目的:建立反相离子对高效液相色谱法测定硝酸益康唑溶液的含量.方法:HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:含0.003 mol·L-1庚烷磺酸钠的0.05 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液:甲醇(3:7)(磷酸调pH值至3.5);流速为1.0 mL·min-1,检测波长:271nm;柱温:室温.结果:硝酸益康唑在浓度为0.20～0.55 g·L-1时成线性关系,Y=3.804×104+1.474×106,r=0.999 9平均回收率为101.18%,RSD为0.7%.结论:该法简便,可靠,准确,可作为硝酸益康唑溶液的含量测定方法.
关键词： 硝酸益康唑 反相离子对高效液相色谱法 含量测定 -
反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量
目的:建立益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量测定方法.方法:采用C18色谱柱,甲醇-水-三乙胺(85 ∶ 15 ∶ 0.1)(冰醋酸调节pH为6.0)为流动相,检测波长为230nm.结果:浓度在0.4147～4.147μg范围内,硝酸益康唑的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.2%,RSD为0.53%(n=9).结论:所建含量测定方法可行,操作简便,结果准确,专属性好,可用于控制益康唑癣粉的质量.
-
醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的测定
目的 建立HPLC法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑有关物质的方法.方法 采用ZORBAXEclipse XDB-C18 (4.6 mm×100.0 mm,3.5 μm)为色谱柱,以甲醇-0.077％醋酸铵溶液(20∶80)为流动相A,以甲醇-乙腈(40:60)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为225 nm;流速1.0 ml/min;柱温为35℃.结果 硝酸益康唑与各杂质分离度良好,硝酸益康唑在0.2～100.0 μg/ml的浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系,回归方程为y=15.6295x+4.5920 (r=0.999 97).结论 此方法测定醋酸曲安奈德益康唑乳膏中硝酸益康唑的有关物质简单可行.
关键词： 醋酸曲安奈德益康唑乳膏 硝酸益康唑 有关物质 HPLC -
硝酸益康唑与曲安奈德霜治疗细菌性湿疹
目的 观察派瑞松霜治疗细菌性湿疹临床疗效与安全性.方法 30例细菌性湿疹患者用派瑞松霜薄薄涂于患处, 轻轻揉搓片刻,2次/d.疗程2～3周,长不超过4周.结果 临床痊愈率83.3%,总有效率96.7%,感染清除率90.0%.所有患者均未出现任何系统性不良反应.结论 派瑞松霜治疗细菌性湿疹具有起效快,疗效高及副作用少的特点,是一种安全有效的外用药,值得临床推广使用.
-
HPLC测定清洁验证中残留物硝酸益康唑的含量
目的：建立清洁验证中硝酸益康唑含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法检测波长：235 nm；柱温：30℃；流动相：乙酸铵溶液(2%)-乙腈-甲醇(38：30：32)；擦拭溶剂：乙醇。结果硝酸益康唑在5.80~232.07μg/ml范围内线性关系良好， r=1.0000。平均回收率为99%， RSD为0.3%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确，可以用于硝酸益康唑清洁验证中残留物硝酸益康唑的定量分析。
-
硝酸益康唑与制霉菌素泡腾片治疗真菌性阴道炎疗效比较
真菌性阴道炎是妇科常见疾病,80%～90%的病原体为白色念珠菌,近年来发病率有不断上升的趋势,至今尚无十分理想的治疗方案,大多数药物疗效不稳定,易复发.我院使用硝酸益康唑治疗真菌性阴道炎,取得较为满意的治疗效果,现报告如下:
-
HPLC法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量
目的:建立高效液相色谱法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml)-甲醇(25∶75),流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为232 nm.结果:克霉唑与硝酸益康唑在0.25~100 μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=9),平均回收率分别为99.87%与101.11%,RSD%分别为1.4%与1.8%.结论:为双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑联合用药的新剂型建立了简单、快速、专属性强、重现性好的含量测定方法,可用于双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的测定.
-
复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量测定方法研究
目的:建立复方硝酸益康唑凝胶中的醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法.方法:Eclipse Plus C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml)-甲醇(10:30)为流动相;检测波长:232 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min.结果:醋酸曲安奈德在2.5～40μg/ml的范围内,醋酸曲安奈德峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.84％,RSD为1.14％(n=9);硝酸益康唑在25～400μg/ml的范围内,硝酸益康唑峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.99972),平均回收率为95.09％,RSD为1.66％(n=9);所测三个批次的样品含量结果都在规定范围内.结论:试验结果证明此方法操作方便、快捷,结果准确、可靠,可作为复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量的测定方法.
-
派瑞松治疗皮炎湿疹50例疗效观察
自2004年3月至12月,我们采用西安杨森公司生产的派瑞松乳膏(1%硝酸益康唑+0.1%曲安奈德乳膏)治疗50例皮炎湿疹患者,取得较好疗效,现报告如下.
-
硝酸益康唑克霉唑乳膏的制备及质量控制
目的 研制硝酸益康唑克霉唑乳膏,并对其进行质量控制.方法 以硝酸益康唑、克霉唑为主药制备乳膏,采用HPLC法进行含量测定.结果 所制制剂为白色均匀细腻乳膏.克霉唑的含量为标示量的90%~110%,硝酸益康唑的含量为标示量的90%~110%,平均回收率分别为99.87%、101.11%,RSD分别为1.4%、1.8%.结论 该乳膏制备工艺简单,性质稳定,质量可控.
-
硝酸益康唑联合应用曲安奈德霜治疗湿疹的临床效果观察
目的:研究硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗湿疹的临床效果.方法:选择2012年1月-2012年12月在我院皮肤科接受治疗的湿疹患者126例,所有患者均符合湿疹诊断标准.按照入院先后顺序将所有患者随机平均分配为治疗组与对照组.治疗组使用1%硝酸益康唑联合应用,1%曲安奈德霜进行治疗,对照组使用丁酸氢化可的松软膏进行治疗,15-20d为1疗程.两组患者中瘙痒情况严重者添加服用抗组胺类药物,不使用其他外用药物.结果:两组患者经过治疗,治疗组总有效率(93.65%)明显优于对照组总有效率(65.08%),且两组患者治疗结果之间存在着显著的统计学差异(p<0.01).结论:硝酸益康唑联合曲安奈德霜治疗湿疹临床效果良好,安全性能高等,值得在临床上推广应用.
-
复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹疗效的分析
目的:采用复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹,观察患者的临床疗效,评价此疗法的应用价值.方法:将201 0年1月-2011年2月在我院进行治疗的76例手部慢性湿疹患者作为研究对象.将他们随机分为两组,对照组患者给予尿素维E乳膏进行治疗,观察组患者给予复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏进行治疗,对两组患者随访两周,比较两组患者治疗后一周和两周的临床疗效及不良反应的发生情况.结果:观察组患者在治疗一周后和两周后的疗效均好于对照组患者,二者相比具有统计学差异(p＜0.05)；两组患者治疗期间并没有发现明显的不良反应.结论:复方硝酸益康唑乳膏联合尿素维E乳膏治疗手部慢性湿疹疗效较好,具有很好的临床应用价值.
