广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
HPLC法同时测定凉膈胶囊中4种成分的含量
目的 建立同时测定凉膈胶囊中栀子苷、黄芩苷、连翘苷和甘草酸质量分数的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3％(体积分数)H3PO4(B),梯度洗脱:0～ 12 min,14％A;12～ 15 min,14％A～20％A;15～ 35 min,20％A ～ 30％A;35～ 45 min,30％A～43％A;45～50 min,43％A～43％A;50～55 min,43％A～ 100％A,55～60 min,100％A,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,检测波长为238 nm.结果 栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸4种成分的分离度良好,线性范围分别为0.269 6～2.696 μg(r=0.999 6)、0.670 4～6.704 μg (r=0.999 6)、0.065 6～0.656 μg (r=0.999 6)、0.100 8～ 1.008 μg(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)分别为103.2％(RSD=1.59％)、100.7％ (RSD=1.15％)、98.36％(RSD=2.34％)、97.37％(RSD=1.54％).结论 本方法简单、准确、重复性好,可用于同时测定凉膈胶囊中栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸的质量分数.
-
基于UPLC/Q-TOF-MS技术的茶籽化学成分快速识别
目的 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)快速鉴定茶籽中的多种化学成分.方法 采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据.结果 鉴定了茶籽中的24种化学成分,建立了一种基于UPLC/Q-TOF-MS技术的快速鉴定茶籽中化学成分的分析方法.结论 采用UPLC/Q-TOF-MS技术识别了茶籽多种化学成分,为进一步研究茶籽的作用功效奠定了试验基础.
-
叠鞘石斛HPLC特征图谱的研究
目的 建立叠鞘石斛HPLC特征指纹图谱.方法 采用色谱柱ZORBAX SB-Aq;以乙腈-0.2％(体积分数)H3PO4为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm.结果 10批叠鞘石斛共标识出12个共有峰,确定11号峰为石斛酚;10批样品的相似度为0.846～ 0.986.结论 本方法准确可靠、稳定性好,可为叠鞘石斛的质量控制提供有效依据.
-
天然沉香香气成分的SHS-GC-MS指纹图谱研究
目的 建立基于静态顶空进样-气相色谱-质谱(SHS-GC-MS)联用技术的天然沉香香气成分指纹图谱.方法 以22批经《中国药典》及前期研究方法验证为天然沉香的沉香样品为材料,采用SHS-GC-MS联用技术构建天然沉香香气成分指纹图谱,并用《中药指纹图谱相似度评价(2004 A版)》软件进行数据处理;采用自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)结合保留指数(RI)鉴定共有峰,采用主成分分析(PCA)对不同产地天然沉香进行判别分析,并将共有峰的相对峰面积与浸出物质量分数进行相关性分析.结果 22批天然沉香指纹图谱的相似度范围为0.467～ 0.905,经AMDIS结合RI双重定性鉴定了18个色谱峰.以全谱碎片信息和18个共有峰相对峰面积为变量分别进行PCA分析,22批天然沉香按产地均可分为2类.共有成分γ-桉叶油醇与沉香的主要评价指标——浸出物质量分数呈显著正相关.结论 18个共有峰组成的香气成分指纹图谱能表达天然沉香的共有品质并区分不同产地的天然沉香,可为沉香的感官分析提供简便、快速的科学依据.γ-桉叶油醇可作为香气指纹图谱的指标性成分.
-
微乳TLC法分离鉴别喉痛灵片中多种有效成分
目的 建立微乳薄层色谱法分离鉴定喉痛灵片中多种有效成分.方法 以6种配比的十二烷基硫酸钠-正丁醇-正庚烷-H2O微乳系统为展开剂,聚酰胺薄膜为固定相,通过一次点样展开,分别检测喉痛灵片中多种有效成分,并同时考察了微乳液类型、质量含水量、甲酸体积分数等因素对Rf值、斑点情况与展开时间的影响.结果 以质量含水量75％的微乳液{微乳液组成为[十二烷基硫酸钠∶正丁醇∶正庚烷(质量比27∶63∶10)]-甲酸(体积比9.5∶0.5)}为展开剂可同时检出喉痛灵片中绿原酸、脯氨酸、橙皮苷等多种有效成分.结论 微乳薄层色谱法是一种操作简便、环保、灵敏、分离效果理想的鉴别新方法,可用于喉痛灵片中多种有效成分的分离鉴别.
-
铁刀木DNA提取及其rDNA-ITS序列的分析
目的 以核糖体转录间隔区(rDNA-ITS)序列为分子标记,对红木木材铁刀木进行遗传分析,并结合GenBank数据库中已有的序列阐明黄檀属、紫檀属、决明属之间及属内的分子系统发育关系.方法 通过改良CTAB法对铁刀木边材进行总DNA提取,利用引物对rDNA-ITS序列进行PCR扩增和序列测定,用Mega软件进行系统发育分析,构建红木木材的分子系统发育树.结果 用改良CTAB法可以成功提取铁刀木边材总DNA,并在模板稀释倍数为1×102～ 1×103时可成功PCR扩增出rDNA-ITS序列,片段长度大约为730 bp.结论 基于通过rDNA-ITS序列进行序列测定和系统发育树构建的分子生物学方法,可利用ITS序列对红木木材铁刀木进行准确的分子鉴定,为红木的种类鉴定和种间分类提供分子生物学根据.
-
不同产地板蓝根中(R,S)-告依春及核苷类成分含量的比较
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷质量分数的方法.方法 采用反相超高效液相色谱法,色谱柱为phenomenex Kinetex C18柱(4.6 mm× 100mm,2.6 μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速为0.6 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为2μL.结果 尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春和腺苷分别在2.058～ 102.9 μg/mL(r=0.999 8)、2.070～ 103.5 μg/mL(r=0.999 8)、2.043～102.2 μg/mL(r=0.999 8)和2.506～125.3 μg/mL(r=0.999 8)质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.9％、99.7％、99.4％、100.6％,RSD值分别为0.42％、1.3％、0.97％、0.88％(n=6).结论 本方法简便、快捷、重复性好,可用于板蓝根药材的质量控制.不同产地或不同生长环境下同种板蓝根中(R,S)-告依春和核苷质量分数均存在明显差异.
-
盐酸利多卡因缓释膜的体外释放度测定
目的 测定盐酸利多卡因缓释膜的质量分数及体外释放度.方法 采用超高效液相色谱法(UPLC)对膜剂中的盐酸利多卡因进行快速测定;参照2010年版《中国药典》附录XD第三法,采用改良的桨碟法进行释放度试验.结果 UPLC法对盐酸利多卡因的测定准确度和精密度良好,辅料不干扰药物的测定,平均回收率为99.55％,RSD为0.40％;盐酸利多卡因在20.15 ～ 503.8 μg/mL范围内线性关系良好;3批自制盐酸利多卡因缓释膜24 h的累积释放率接近100％,符合一级释药模型.结论 所建立的释放度测定方法准确可行,可用于该制剂的质量控制.
-
不同厂家羟丙甲纤维素部分功能性指标的研究
目的 考察羟丙甲纤维素的部分功能性指标及各指标间的关系.方法 收集不同厂家羟丙甲纤维素样品共101批,分别采用GPC-十八角激光散射联用法测定摩尔质量大小及分布,激光散射法测定粒径分布,旋转黏度计法测定黏度,目视法测定絮凝温度.结果 羟丙甲纤维素的絮凝温度随着甲氧基质量分数的增加而降低,黏度值和摩尔质量两者对数值呈线性相关.结论 研究羟丙甲纤维素的功能性指标,能更好地控制羟丙甲纤维素的产品质量和了解其性能,为进一步合理应用羟丙甲纤维素提供了依据.
-
结合传统指标及FT-IR技术研究O/W乳剂的稳定性
目的 使用传统指标和FT-IR技术评价乳剂稳定性.方法 通过两步乳化法制备O/W乳剂,以平均粒径、离心稳定常数及表面张力3个指标对乳剂进行表征.用浸渍法分别测定水相、油相和乳剂的傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图,再用软件origin 7.5对水相和乳剂的羟基峰进行去卷积,根据小二乘法拟合出组成羟基峰的高斯曲线.结果 2个乳剂的平均粒径分别为155.9 nm和138.5 nm,离心稳定常数分别为0.377和0.561,表面张力分别为54.22 mN/m和64.80 mN/m;制成乳剂后,FT-IR图中油相的信号峰几乎完全消失,而水相和乳剂的FT-IR图中,羟基峰均由6条高斯曲线组成,乳剂中5条高斯曲线的峰位对比于水相都发生了蓝移.结论 定量的传统指标和定性的FT-IR技术相结合,可以更好地评价乳剂的稳定性.
-
肝癌遗传关联研究中LncRNA H19遗传变异的生物信息学分析
目的 研究lncRNA H19遗传变异与肝癌易感性的关联,利用生物信息学的方法在实验前期筛选出H19中有潜在功能的SNPs.方法 运用1000 Genomes Project和Ensembl等数据库确定H19 SNPs名录,利用Allele frequency calculator选取MAF值大于0.05的SNPs;结合文献查阅,运用SNP Function Prediction和F-SNP等功能预测软件筛选有潜在功能的SNPs.结果 5个SNPs在转录调控、蛋白质编码以及剪切调控中可能存在相应生物活性,值得进一步研究.结论 对lncRNA H19的SNPs进行了科学合理的选择,可以更全面深入地探寻H19影响肝癌发生发展的遗传机制.
-
葛根素通过JNK通路降低内脏脂肪素诱导VEC分泌TNF-α、hs-CRP和IL-6的研究
目的 观察c-Jun氨基末端激酶(JNK)通路在内脏脂肪素诱导血管内皮细胞(VEC)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)中的作用及葛根素对其分泌的干预作用.方法 体外培养VEC,不同质量浓度(0、50、100、200 μg/L)内脏脂肪素不同时间点(0、6、12、24、48 h)作用于VEC,并用100 μmol/L葛根素及10 μmol/L SP600125分别干预VEC,采用MTT法测VEC增殖,ELISA法测VEC上清液中TNF-α、hs-CRP及IL-6含量;Western blotting法测VEC中JNK及其p-JNK表达.结果 与对照组相比,100μg/L内脏脂肪素能显著抑制VEC增殖,升高VEC上清液中TNF-α、hs-CRP及IL-6含量且能上调p-JNK蛋白表达;与内脏脂肪素组比较,葛根素及SP600125均能显著减轻内脏脂肪素对VEC增殖的抑制,减少内脏脂肪素诱导VEC上清液中TNF-α、hs-CRP及IL-6的含量并能下调VEC中p-JNK蛋白的表达.结论 葛根素通过调控JNK通路保护由内脏脂肪素诱导的VEC损伤.
-
藁本内酯对AngⅡ诱导的A7r5细胞迁移的影响
目的 研究藁本内酯抑制AngⅡ诱导的A7r5细胞迁移的有效浓度及时间.方法 采用MTT比色法测定藁本内酯对细胞的毒性;将A7r5细胞铺在6孔板并进行培养,待密度达到70％ ～ 80％后,用细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验评估藁本内酯对AngⅡ诱导的A7r5细胞迁移能力的变化,不同浓度(0、2.5、5、10 μg/mL)的藁本内酯作用于A7r5细胞,于0、6、12、24 h观察细胞迁移情况,拍照记录,计算细胞迁移速度.结果 藁本内酯对AngⅡ诱导的A7r5细胞迁移有明显的抑制作用,在0～ 10 μg/mL浓度范围内呈剂量依赖关系,浓度越高其抑制细胞迁移越明显.同一浓度不同作用时间藁本内酯对AngⅡ诱导的A7r5细胞迁移抑制作用差异具有统计学意义(P＜0.05);同一时间不同浓度的藁本内酯对AngⅡ诱导的A7r5细胞迁移抑制作用差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 藁本内酯能抑制A7r5细胞的迁移,终质量浓度为10 μg/mL藁本内酯作用于1μg/mL AngⅡ诱导的A7r5细胞12 h,其对A7r5细胞迁移抑制作用明显.
-
2008-2010年某三甲医院住院患者医院感染病原菌及耐药情况调查分析
目的 了解该医院2008-2010年医院感染的一般状况,为有效预防和控制院内感染的发生和流行提供参考.方法 回顾性调查某三甲医院2008年1月-2010年12月发生医院感染的住院患者的临床资料,采用EXCEL和SPSS13.0软件对医院感染一般情况进行统计和分析.结果 ①3年住院患者共发生医院感染1 469例,其中男832例,女637例,男女比例为1.3∶1;②医院感染率为1.13％;③检出病原菌36个种类,776株,以革兰阴性菌为主;④易感染科室以内科居高;⑤3年总检出率逐年增加,差异有统计学意义(P＜0.01);⑥大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率达到70％以上、金黄色葡萄球菌对于氨苄西林的耐药性也在60％以上,铜绿假单胞菌对复方新诺明的耐药率高达到100％.结论 对医院感染发生情况及其影响因素的临床流行病调查,可基本反映医院感染情况;医院应加强医院感染的质控及临床治疗工作;加强管理、措施得力、完善设施是控制院内感染的关键.
-
实验性大鼠脾气虚证模型的建立及指标检测
目的 建立实验性大鼠脾气虚证模型,为相关中药药理学研究提供实验依据.方法 采用劳倦伤脾加饮食失节多因素复合法建立中医脾气虚证大鼠模型,并通过体征变化、白细胞计数、淋巴细胞数量、红细胞计数和血红蛋白含量分析、胸腺指数和脾脏指数、D-木糖吸收实验等对所建模型进行评价.结果 与对照组比,模型组脾气虚证大鼠体质量减少,毛色枯槁,泄泻;白细胞数、淋巴细胞数、血红蛋白含量、胸腺指数和脾脏指数较对照组均显著降低;脾气虚证大鼠的小肠吸收功能有所减弱.结论 实验性脾气虚证模型建立成功,可用于相关中药的药理学研究.白细胞数和淋巴细胞数可作为判定脾气虚证动物模型的灵敏指标.
-
子痫前期孕妇自噬蛋白表达与胎盘CD8+T细胞浸润相关性研究
目的 分析子痫前期孕妇胎盘剥离面母体血液中自噬蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ的表达量及胎盘CD8+T细胞浸润程度,并探究两者间的相关性.方法 30例正常孕妇作为对照组,28例重度子痫前期孕妇与34例轻度子痫前期孕妇作为实验组.应用ELISA法检测各组孕妇胎盘剥离面母体血液中自噬蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ的表达量,流式细胞术分析胎盘CD8+T细胞数量,并对两组数据进行相关性分析.结果 实验组孕妇血清自噬蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ的表达量及胎盘CD8+T细胞数量均明显高于对照组(P＜0.01),其中重度子痫前期组各检测结果均显著高于轻度子痫前期组(P＜0.01);实验组Beclin-1蛋白表达量与CD8+T细胞数呈正相关,其中轻度子痫前期组两者间相关系数r=0.495,P＜0.01,重度子痫前期组两者间相关系数r=0.563,P＜0.01;实验组LC3-Ⅱ蛋白表达量与CD8+T细胞数呈正相关,其中轻度子痫前期组两者间相关系数r=0.637,P＜001,重度子痫前期组两者间相关系数r=0.584,P＜0.01.结论 子痫前期孕妇血清自噬蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ表达量及胎盘CD8+T细胞数量均高于正常孕妇,相关数值随着发病程度加重而升高,白噬蛋白水平及胎盘CD8+T细胞数量呈正相关.
-
六味地黄生物转化醇提制剂对甲亢型肾阴虚小鼠的药效学研究
目的 观察六味地黄生物转化醇提制剂对甲亢型肾阴虚小鼠体质量、免疫功能、肝组织和血浆氧化指标的影响,评价其对甲亢型肾阴虚作用.方法 选取70只小鼠随机分为7组:空白组、模型组、六味地黄汤剂组10g/(kg·d)、六味生物制剂组10 g/(kg·d)、六味生物转化醇提低、中、高剂量组.除空白组外,其余各组小鼠每日灌胃给予甲状腺片150 mg/kg和利血平1mg/kg诱导小鼠甲亢型肾阴虚模型,造模后分别灌胃给予相应药物,7 d后检测小鼠体质量、胸腺、脾系数、游泳时间、扭体次数、肝组织和血浆中的SOD 、GSH-Px、MDA.结果 六味生物制剂组、六味生物转化醇提制剂组,能增加模型小鼠的体质量,提高脾指数和胸腺指数,耐力游泳时间增加,痛阈值降低,肝组织和血浆中的SOD、GSH-Px含量上升,肝组织和血浆中MDA含量下降(P＜0.05或P＜0.01).结论 六味地黄生物转化醇提制剂具有显著滋阴作用,与六味地黄生物制剂的治疗效果相当,均优于传统六味地黄汤剂.
-
壮药黑老虎根提取物对大鼠非酒精性脂肪肝病的作用及机制
目的 探讨壮药黑老虎根对非酒精性脂肪肝模型大鼠调脂保肝的作用及机制.方法 SD大鼠60只随机分为对照组、模型组、黑老虎高、中、低剂量(生药6.0、3.0、1.5 g/kg)组以及辛伐他汀(4 mg/kg)阳性对照组.除对照组外,其他各组灌胃给予高脂、高糖乳剂制备非酒精性脂肪肝大鼠模型,造模同时各给药组灌胃给予相应药物,对照组和模型组给予生理盐水,连续8周,测定各组大鼠血脂水平、游离脂肪酸(FFA),以及肝功能、肝胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并计算肝指数.结果 与模型组比较,黑老虎提取物能显著降低非酒精性脂肪肝大鼠血脂、FFA、肝脂质、肝功能水平、肝指数和肝MDA水平(P＜0.05,P＜0.01),显著升高肝SOD活性(P＜0.05,P＜0.01),并具有一定的量效关系.结论 黑老虎提取物对大鼠非酒精性脂肪肝具有调节脂质和保护肝脏的作用,其作用机制可能与其减少脂质在肝脏的沉积、减轻过氧化损伤有关.
-
复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠血压及血清NO、ET、AngⅡ的影响
目的 探讨复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠血压及其对血清血管内皮因子一氧化氮(N0)、内皮素(ET)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响.方法 取WKY大鼠10只作为正常组,将60只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为SHR组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,连续灌胃给药4周,采用全自动大小鼠无创血压测量系统测量各大鼠血压,ELISA法测定血清中NO、ET和AngⅡ含量.结果 给药4周后,与SHR组比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P＜0.01或P＜0.05),血清ET、AngⅡ含量显著下降(P＜0.01或P＜0.05);复方芪麻胶囊高、中剂量组大鼠血清NO含量明显升高(P＜0.01或P＜0.05).结论 复方芪麻胶囊具有降低原发性高血压舒张压和收缩压的作用,其作用机制与升高NO、降低ET、AngⅡ含量有关.
-
基于1H NMR代谢组学方法研究葛根芩连汤对IR大鼠模型血浆代谢组的影响
目的 应用代谢组学方法研究葛根芩连汤对高果糖诱导的胰岛素抵抗(IR)模型大鼠血浆代谢组的影响.方法 Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药物组和葛根芩连汤组,每组8只.对照组给予纯净水喂饲,后3组给予100 g/L的果糖水喂饲4周,制备IR模型.5～8周,对照组和模型组同前4周,阳性药物组和葛根芩连汤组分别给予3.0 mg/kg罗格列酮和2.04 g/kg葛根芩连汤水煎剂.第8周末,取各组大鼠血浆,采集大鼠血浆的1H NMR谱,采用多成分数据分析方法.结果 葛根芩连汤能够增加模型鼠血浆中乳酸、丙酮酸和甘油的含量,同时下调血浆中脂质、乙酸、乙酰乙酸等代谢物含量.结论 葛根芩连汤可明显改善胰岛素抵抗状态,并初步揭示了该方对胰岛素抵抗模型的代谢调控机制.
-
葡聚糖硫酸钠在构建肝纤维化动物模型中的价值探讨
目的 探讨葡聚糖硫酸钠(DSS)对BALB/C小鼠肝损伤及其纤维化的影响.方法 50只BALB/C小鼠随机分成正常组、对照组和观察组(6、12周),每组10只,对照组小鼠用5％四氯化碳(CCl4)橄榄油溶液诱导肝纤维化模型,观察组小鼠用3.5％DSS灌胃诱导肝损伤及纤维化模型.HE染色观察肝脏病理损伤,Massion染色观察肝脏纤维化情况,改良赖氏法检测血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,ELISA法检测血清Ⅰ型前胶原羧基端原肽(P Ⅰ CP)和Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)含量,免疫组化检测肝脏α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达变化.结果 对照组和观察组小鼠各时间段肝脏的病理损伤明显,胶原纤维表达量增多,血清中ALT和AST活性增强、PⅠNP和PⅢNP含量增加,肝内α-SMA表达量增加,上述变化以对照组明显,观察组12周次之,观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DSS能有效诱导BALB/C小鼠肝纤维化,其诱导机制值得深入研究.
-
维甲酸换肤液对小鼠皮肤肿瘤和皮肤衰老的药效研究
目的 观察维甲酸换肤液对小鼠光损伤皮肤肿瘤的药理效应和皮肤衰老指标的变化.方法 模拟皮肤肿瘤自然的形成过程,应用UVC联合DMBA快速建立小鼠背部皮肤光损伤肿瘤动物模型,2％、1％、0.5％维甲酸换肤液高、中、低剂量分别外涂小鼠背部荷瘤区皮肤,3 min后用生理盐水冲洗局部,终止反应,每天1次,连续3次,14d后,观察小鼠乳头瘤平均荷瘤数和平均肿瘤面积在治疗前后的改变、皮肤组织形态学变化及皮肤抗衰老指标的测定.结果 第12周造模结束时,模型组小鼠平均荷瘤数为(4.57±3.03)个,平均肿瘤体积为(44.9±4.6) mm3.维甲酸高、中、低剂量组涂抹后,均可见瘤体迅速消退,与模型组相比,每鼠平均荷瘤数分别下降为(0.68±0.06)、(2.03±0.17)、(3.03±0.35)个,肿瘤体积分别为(8.3±1.2)、(21.6±1.5)、(29.6± 1.4) mm3,抑瘤率分别达到85.1％、55.6％、33.7％,并且换肤液组表皮厚度和真皮胶原合成增加,皮肤羟脯氨酸含量显著增多,皮肤SOD活性增强.结论 维甲酸换肤液外用对小鼠光损伤皮肤肿瘤有治疗效果,其疗效与浓度有一定的量效关系.高浓度维甲酸换肤液在抑瘤的同时,亦显示明显的抗皮肤衰老作用.
-
根皮苷药效作用研究进展
根皮苷属于黄酮类化合物,具有降血糖、改善记忆力、抗氧化、抗癌等多种生物活性,本文从根皮苷对糖尿病、糖尿病综合征以及肝脏疾病、骨质疏松等作用综述根皮苷的药效研究进展,以期为根皮苷更好地开发利用提供参考.
-
肾阳虚证代谢组学研究进展
代谢组学方法能够从整体上反应肾阳虚证机体代谢物谱的变化规律.本文根据国内外文献报道,总结代谢组学在肾阳虚证代谢产物与代谢通路研究的现状,表明肾阳虚证可能存在机体某种特定代谢轮廓的变化.
-
犁头尖的显微鉴定
目的 对犁头尖进行显微鉴定研究.方法 采用石蜡切片法对犁头尖的块茎、叶柄及叶脉进行切片,使用显微技术观察组织结构以及粉末显微特征.结果 块茎横切面近表皮处具分泌细胞,内含棕色块分泌物;叶柄横切面具10～16个棱脊,棱脊中部近表皮处具厚角组织,近维管束处具黏液细胞;叶脉下方具3～4个棱脊,均含一束外韧型维管束,维管束下方具厚角组织;全株粉末具淀粉粒、草酸钙针晶、导管及纤维.结论 该鉴定方法可靠,可作为犁头尖的鉴定依据.
-
艾纳香残渣不同提取部位体外抑菌活性研究
目的 考察艾纳香残渣(艾渣)不同提取部位的体外抑菌活性,确定艾渣抑菌活性的有效部位.方法 采用体积分数80％乙醇对艾渣中化合物进行提取得到艾渣总提取物,用适量水混悬后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到不同提取部位;采用琼脂扩散法测定艾渣不同提取部位的抑菌圈直径;采用二倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC)及低杀菌浓度(MBC).结果 艾渣醇提部位及石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌和乙型溶血性链球菌有不同程度的抑制作用;抗菌活性部位主要为三氯甲烷萃取物,该萃取物对大肠埃希菌和乙型溶血性链球菌均有较显著的抑菌和杀菌作用,说明抑菌活性物质主要为极性较小的化合物.结论 艾渣提取物具有较好的体外抗菌活性,尤以三氯甲烷萃取部位对乙型溶血性链球菌和大肠埃希菌的抑制作用显著.
-
斑蝥水提液中总斑蝥素提取工艺的优化
目的 对斑蝥水提液中总斑蝥素的提取工艺进行优化.方法 以斑蝥素质量分数为指标,通过调节水提液pH值使结合型斑蝥素转化为游离型,并采用正交设计法对斑蝥水提液的pH值、水提液与三氯甲烷的体积比、萃取次数3个因素进行优化,确定提取斑蝥水提液中总斑蝥素的工艺条件.结果 确定的优提取条件是:水提液pH值为1,水提液与三氯甲烷的体积比为1∶3,萃取3次.3次验证试验得到的总斑蝥素平均质量分数为10.69 mg/g,RSD为1.04％.结论 斑蝥水提液中存在少量游离型斑蝥素以及大量结合型斑蝥素,该工艺可以更准确地反映斑蝥水提液中总斑蝥素的质量分数.
-
二茂铁异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的合成及其抗乳腺癌活性研究
目的 设计、合成具有抗乳腺癌包括荷尔蒙依赖型(ER+)和非荷尔蒙依赖型(ER-)活性的二茂铁-组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)缀合物.方法 将二茂铁取代伏立诺他(SAHA)的一个苯环得到二茂铁-HDACi缀合物,测试这些化合物对HDAC1、6、8的抑制活性,并通过MTT法测试化合物的抗乳腺癌活性.结果 合成了9个二茂铁-SAHA缀合物,结构均通过1H NMR和13C NMR进行了表征.初步的生物活性结果表明,这些二茂铁-HDACi缀合物对HDAC1、6、8均有较强的抑制作用,其中肟酸化合物(5a～5c)对HDAC1、6、8的抑制活性强于羧酸(4a～4c)和噻吩肟酸化合物(6a～6c).在细胞抑制试验中,大部分二茂铁-HDACi缀合物对乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞具有较强的抑制活性,而对前列腺癌PC-3细胞的抑制活性较弱.此外,这些二茂铁-HDACi缀合物对正常VERO细胞没有毒性,而SAHA和他莫昔芬却有毒性.结论 本研究为开发具有抗乳腺癌包括荷尔蒙依赖型(ER+)和非荷尔蒙依赖型(ER-)活性的药物提供了参考.
-
羧基亚胺配体促进钯催化中药活性成分噻吩类化合物的C-H活化研究
目的 通过羧基亚胺配体促进钯催化的C-H活化,得到一系列中药活性成分芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物.方法 设计合成了3种羧基亚胺配体(L1～L3),并应用于噻吩类化合物的C-H活化,筛选催化反应各因素得到较优条件,在较优条件下进行催化反应,分离纯化得目标产物.结果 催化反应的优条件:以1％(摩尔分数)的PdCl2和2％(摩尔分数)的配体作催化剂,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,K2CO3为碱,反应温度为130℃,反应时间为8h,在空气中直接反应;3种配体中,L2的催化效果好;以L2为配体进行了一系列催化反应,得到了12个芳基噻吩类和芳基苯并噻吩类化合物.结论 本文设计合成的羧基亚胺配体对钯催化的C-H活化有明显的促进作用,其中对有吸电子基团的溴苯类底物活性较高.本研究对噻吩类中药活性成分的全合成、半合成或者结构修饰具有一定的参考价值.
-
以透明度为视角浅谈我国药品监管
目的 顺应“互联网+医药”的时代潮流,提升药品监管透明度.方法 采用文献调研法,对相关文献分别进行定性、定量的梳理分析,以药品监管主体多元化和监管过程透明化为两条主线,分析我国药品监管透明度问题,并提出可操作性的建议.结果 药品监管透明度问题会有力地推动药品监管效率与效能的提升,适应信息化监管的发展要求.结论 我国药品监管应主要从监管主体多元化、监管过程透明化两个方面推动整体药品监管透明度的提升,深化医药改革.
-
我国医药企业社会责任信息披露指标体系研究
目的 探讨我国医药企业社会责任信息披露指标体系.方法 根据医药企业自身行业并特征结合相关社会责任理论,构建了一个具有层次的理论模型.结果与结论 提出了一套适应医药企业的社会责任披露指标体系,探讨并对加强医药企业社会责任信息披露提出建议.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
