中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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n-3多不饱和脂肪酸对重症感染患者炎症反应的随机对照研究
目的 探讨n-3多不饱和脂肪酸对重症感染患者的治疗作用及效果.方法 通过随机对照研究,对80例重症感染患者肠外营养治疗时进行相关炎症指标监测,其中试验组的静脉营养液中添加n-3多不饱和脂肪酸.结果治疗7d后,试验组与对照组之间的C-反应蛋白、转铁蛋白、免疫球蛋白(lgA,lgG,lgM)等免疫和炎症指标有显著性差异(p＜0.05).结论 n-3多不饱和脂肪酸对重症感染患者的炎症反应调控具有积极作用.
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173例神经内科医院感染患者呼吸道病原菌调查分析
目的 了解神经内科患者医院感染病原菌的特点及耐药情况,为临床合理选择抗菌药物及预防提供借鉴.方法 回顾性分析2007年1月至2009年12月住院的173例神经内科医院感染患者的临床资料.结果173例患者中,脑出血、脑梗死患者的医院感染率较高,分别为23.69%和43.93%;医院感染部位尤以呼吸道为主;病原菌中革兰阴性杆菌多(占59.39%),药物敏感性试验结果显示其对美罗培南敏感率好(91.4%),其次为亚胺培南(90.1%)、哌拉西林他唑巴坦(90.8%).结论神经内科患者医院感染危险因素较多,应加强管理,采取综合防治措施,降低医院感染的发生率.
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茶蛤烧伤膏药效学研究
目的 研究外用茶蛤烧伤膏在大白鼠、小白鼠烫伤病理模型中的药效.方法 外用茶蛤烧伤膏由儿茶、煅蛤壳等5味中药,以黄凡士林为基质调膏而成.质量分数有55%,80%及110%3种.选用Wistar大白鼠、小白鼠,分别进行大白鼠烫伤性感染试验、小白鼠二甲苯致炎试验、大白鼠足趾肿胀试验、去肾上腺大白鼠足趾肿胀试验及药物体外抑菌试验.结果 55%和80%外用茶蛤烧伤膏给药组与金霉素软膏给药组的烫伤愈合率无显著性差异(P＞0.05);对组织胺和新鲜蛋白液所致足趾肿胀均有明显抑制作用,其效果与消炎痛相近.结论外用茶蛤烧伤膏能明显促进烫伤愈合,其有抗烧伤和生肌作用.
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医院感染嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及耐药性分析
目的 总结某院临床送检标本中分离到的35株嗜麦芽窄食单胞菌的感染分布与耐药情况.为预防和治疗该菌感染提供依据.方法 按常规方法培养分离住院患者送检的痰液、胸腔积液等标本,采用法国生物梅里埃公司生产的VITEK-32全自动微生物鉴定及药敏系统对菌株进行鉴定和药物敏感性试验,结果判定依据美国临床实验标准国家委员会(CLSI)标准.结果嗜麦芽窄食单胞菌主要分布在重症监护病房(34.29%)和呼吸内科(25.71%).主要来自痰标本(91.43%),对左氧氟沙星、复方新诺明、环丙沙星的耐药率分别为29.4%,51.4%.71.4%,对其他17种所试抗菌药物的耐药率均高达90%以上.结论某院嗜麦芽窄食单胞菌耐药情况严重,拉制感染发生的关键在于减少不合理应用扰菌药物.
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泽泻高效液相色谱指纹图谱研究
目的 用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法评价泽泻的质量.方法 以泽泻醇A24-乙酸酯峰为参照峰,用HPLC法建立指纹图谱,数据用中药色讲指纹图谱相似度评价系统(2004 A 版)分析处理.结果 10批药材的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上.结论产地不同的中药材的质量有差异,所含成分的种类与量不完全一致;HPLC指纹图谱法可为泽泻药材的质量控制提供参考.
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维吾尔药买提布合艾菲提蒙方的实验研究
目的 研究买提布合艾菲提蒙方的不同处理及其相应的药效学.方法 以不同处理方法制备买提布合艾菲提蒙方的组分,并观察其对高脂血疾大鼠的影响.结果2.2,4.3,6.5g/kg的买提布合艾菲提蒙汤能降低血清总胆固醇(T-CHO)水平(p＜0.05至P＜0.01)、肝匀浆丙二醛(MDA)水平(p＜0.01),4.3g/kg的买提布合艾菲提蒙汤升高肝匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平(p＜0.05).0.8,1.6,3.2g/kg的买提布合艾菲提蒙方醇提物能降低血清T-CHO水平(p＜0.05至p＜0.01),升高肝匀浆MDA水平(P＜0.01).0.85,1.7,3.4g/kg的买提布合艾菲提蒙方醇提药渣水提物对血清T-CHO及TG水平的影响无统计学性差异(p＞0.05);1.7g/kg及3.4g/kg的水提物能降低高密度脂蛋白胆固醇水平(p＜0.05和P＜0.01),3.4g/kg的水提物能降低低密度脂蛋白胆固醇水平(p＜0.05).结论以维吾尔医学传统方法制备的买提布合艾菲提蒙汤对实验性高脂血症的影响优于醇提物、醇提药渣水提物.
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我院临床药师开展临床药学工作的方法与实践
目的 总结临床药学工作实践,为基层医院临床药师开展工作提供参考.方法 结合临床药师开展临床药学工作的实际情况,对下临床的思想、知识准备.临床工作具体实践,临床药学工作的切入点,以及沟通技巧等进行实践和总结.结果临床药师经过自身不断努力,使得临床药学工作取得了初步成效,在为医师提供临床用药帮助、为患者提供用药咨询等方面发挥了积极有效的作用,解决了医院长期存在的部分用药问题,提高了医疗质量,并逐步构建起一个和谐的医疗团队.结论基层医院的临床药师应结合自身的特点,因地制宜地开展临床药学工作,提高基层医院合理用药水平.
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提升药房窗口服务质量的思考
目的 探讨提升药房窗口服务质量的策略.方法 从窗口服务人员应具备的素质、单位各相关制度的建设入手,系统阐述影响窗口服务质量的各种因素.结果与结论 医院环境设置合理化、服务流程规范化、内部管理制度化、服务队伍专业化、服务手段信息化的配套服务体系,是提升药房服务质量的关键因素.
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我院2008年至2009年336例药品不良反应报告分析
目的 了解药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 对医院2008年至2009年收集到的336例ADR报告进行回顾性分析.结果 2009年ADR报告数比2008年有所增加.21-30岁人群ADR发生率高(19.64%),其次是6O岁以上人群(18.75%),11～20岁人群ADR发生率低(6.25%);给药方式以静脉注射多(66.37%);引起ADR的药物以抗感染药物占首位(59.23%),其次是中药制剂(14.29%);ADR临床表现以皮肤及其附件损害多(49.11%),其次是消化系统反应(20.24%)和中枢及外周神经反应(15.18%).结论 ADR可发生于各个年龄段,老年人更易发生,用药时应严加观察.静脉给药引发ADR多,应尽量采用其他给药途径.
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两种甘草酸类药物治疗慢性乙型肝炎的经济学分析
目的 比较异甘草酸镁和复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及经济性.方法 将102例患者随机分成异甘草酸镁组(100mg/d),复方甘草酸苷组(100 mL/d),分别治疗1个月后观察疗效,并作成本-效果分析.结果两种药物均有明显的抗炎、保肝、降酶作用.其中以异甘草酸镁成本效果比较优.结论异甘草酸镁可明显改善慢性乙型肝炎患者的症状和肝功能指标,临床使用安全有效且经济.
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社区居民使用安眠药现状分析
目的 了解社区居民安眠药使用现状,以利此类药物合理应用.方法 对社区居民2006年至2008年镇静催眠药艾司唑仑及安定的用量进行统计、分析.结果社区居民安眠药的使用量逐年上升,安眠药使用存在不合理,如相互作用和长期应用引发不良反应,疑滥用问题.结论社区居民安眠药使用存在不合理,需加强管理与监督.
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浅谈老年药代动力学的特点与用药原则
目的 关注老年人的合理用药问题.方法 阐述人口老龄化题,比较分析老年人对药物的吸收、分布、代谢及排泄等方面与年轻人的差异.结果老年人与年轻人对同样药物的反应有本质的不同,老年人若用药不当,不仅不能起到防治疾病的作用,反而会导致程度不同的伤害.结论老年药代动力学具有鲜明特点,老年人合理用药必须严格遵循一系列原则.
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22例临床药师会诊病历分析
目的 了解临床药师参与临床会诊时会诊意见及临床医生对会诊意见的落实情况.方法 回顾性调查分析医院2010年1月至4月涉及临床药师会诊的病历22份.结果22份(100%)临床邀请药师会诊的病历都有病程记录,其中药师提出明确用药意见的有18份(81.82%),临床医师采纳药师会诊用药意见的有13份,采纳率为72.22%.结论临床医师对药师会诊有一定的需求且对药师的会诊建议依从性高.要真正提高合理用药水平、满足临床的需要,药师需要不断提高自身素质和业务水平.
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2007年至2009年我院中药注射剂不良反应报告分析
目的 了解医院使用中药注射剂的药品不良反应情况,为临床安全用药提供参考.方法 采用回顾性调查分析方法,对医院2007年至2009年收集的121例中药注射剂所致不良反应报告进行统计分析.结果 121例药品不良反应涉及17种中药注射剂;0～9岁年龄组患者35例,比例高(30.58%);临床表现以皮肤及其附件损害多见,其次为全身性损害及用药部位损害,较严重的有呼吸困难、过敏性休克等.结论应加强中药注射剂不良反应的监控工作,避免和预防不良反应的发生.
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我院2007-2009年住院患者麻醉药品应用分析
目的 了解医院麻醉药品使用情况,评价"癌症三阶梯"止痛指导原则的落实情况,方法利用"军卫一号"系统,对2007年至2009年住院患者麻醉药品有效消耗数据进行统计和分析.结果哌替啶注射剂用药频度(DDDs)逐年下降,羟考酮控释片和芬太尼透皮贴剂用量逐年增加,芬太尼注射液在麻醉手术中的用量较大.结论该院贯彻<麻醉药品和精神药品管理条例)和对世界卫生组织的癌症三阶梯止痛方案落实较好,麻醉药品使用管理基本合理.
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乡镇卫生院处方调配工作存在的问题解析
农村基层药学服务关系到广大农民群众的身心健康.目前药学管理和服务工作在农村基层医疗机构还相当薄弱,应引起医疗行政和相关部门的重视,规范管理工作,以适应卫生事业发展的需要.
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药剂科供应送药车的研究与应用
目的 改善传统送药车的简单结构,解决药剂科供应药品工作效率低下、针剂容易损坏的技术问题.方法 设计-种新型送药车,克服现有技术的不足.结果自行研制出的一种药剂科供应送药车,获得了国家实用新型专利证书,实现了住院药房与病区之间快速、准确地配送药品.结论该送药车设计合理,实用性强,适用范围广,值得推广应用.
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奥美拉唑钠在木糖醇注射液中的稳定性考察
目的 考察注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后的德定性.方法 用高效液相色谱法考察配伍前后奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化.结果注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4h内含量、pH及溶液外观均无明显变化.结论注射用奥美拉唑钠与木糖醇注射液配伍后4h内稳定.
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电感藕合等离子体质谱测定血尿安胶囊中14种稀土元素的含量
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定血尿安胶囊中14种稀土元素含量的方法.方法 以Rh和Re为内标校正体系,试样经HNO3+H2O2消解后,采用电感耦合等离子体质谱分析法进行测定.结果测得14种稀土元素的含量,RSD均小于10%,加样回收率为96.49%μ～114.04%.结论该方法操作简便快速,具有灵敏度高、检出限低、重现性好等优点,适用于血尿安胶囊中稀土元素的测定.
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高效液相色谱法测定强肝口服液中绿原酸含量
目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258～0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法.
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初均速法预测呋喃西林溶液的贮存期
目的 研究呋喃西林溶液的稳定性,确定其贮存期.方法 采用初均速法.结果呋喃西林溶液的贮存期为7.40个月.结论初均速法是-种简便易行的预测呋喃西林溶液贮存期的方法.
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高效液相色谱法测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量
目的 建立测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM-C18色谱柱(150 mm x4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1.0mL/min,检测波长332 nm.结果绿原酸进样量在0.0258～4644μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y＝2588978X-20732.66(r=0.9998),平均加样回收率为98.36%,RSD为1.29%(n=6).结论该法简便、准确、重复性好,为测定妇科止痒胶囊的绿原酸含量提供了可靠的分析方法.
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高效液相色谱法测定四黄泻火片中黄岑苷含量
目的 建立测定四黄泻火片中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为phenomenex C18柱(250 mm x 4.6 mm,5μm).流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果黄芩苷进样量在0.13-0.80μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均加样回收率为99.55%,RSD为0.7%(n=6).结论该法简便、准确、专属、重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制.
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活血消液胶囊的薄层色谱定性鉴别
目的 探讨活血消液胶囊的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的苍术、黄连、苏木等进行定性鉴别.结果在薄层色谱中均能检出苍术、黄连、苏木等药味的特征斑点.结论所建立的薄层色谱法能有效控制活血消液胶囊的质量.
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高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔原料药的含量
目的 建立测定盐酸普萘洛尔原料药含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱lnertsil C8(250 mm x4.6mm,5μm),流动相为十二烷基硫酸钠的磷酸溶液与甲醇、乙腈混合液(以2.0g十二烷基硫酸钠溶于75 mL 0.15 mol/L磷酸,加甲醇和乙腈各350mL,用水稀释至1000mL,混合过滤),流速1.5mL/min,检测波长为290nm,柱温30℃,进样量10μL.结果盐酸普萘洛尔进样质量浓度在0.0507-0.507 g/L范围内与峰面积线性关系良好,;r=0.9997(n=6),平均回收率为99.4%,RSD为0.25%(n=6).结论该方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸普萘洛尔原料药的含量测定.
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高效液相色谱法测定光新奇胶囊中黄芪甲苷含量
目的 建立测定光新奇胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为依利特C18柱(250mm x 4.6mm,5μm),以乙腈-水(31:69)为流动相,检测波长201nm,流速1.0mL/min.结果黄芪甲苷进样量在0.105～0.525μm范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.9997),平均回收率为97.4%,RSD=1.57%(n＝5).结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于光新奇胶囊的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定尼美舒利分散片的含量
目的 建立测定尼美舒利分散片含量的反相高效液相色谱法.方法 采用LBondapak C18色谱柱(300mm×40mm,5μm),乙腈-水(45:55)为流动相,柱温为25℃.检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min.结果尼美舒利质量浓度在40～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.60%,RSD为0.47%(n=6).结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于尼美舒利分散片含量的测定.
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三妙丸中盐酸小檗碱的含量测定
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定三妙丸的盐酸小檗碱含量.方法 采用Diamonsil ODS,C18色谱柱(250mmx4.6mm,5μm),以50:50的乙腈-0.1%磷酸溶液(每100mL加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长265nm.结果盐酸小檗碱进样量在0.127～2.54μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=418567.505-92087.201X,r＝0.9994.平均加样回收率为99.53%.RSD为0.48%(n＝6).结论该法简便、准确、专属、重复性好,为三妙丸的盐酸小檗碱含量分析提供了科学有效的方法.
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高效液相色谱法测定炎可宁片中盐酸小檗碱含量
目的 建立测定炎可宁片盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用ZorbaxIC18:柱(250 mm x 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.033 mol/L磷故二氢钾(35:65),检测波长265 nm.流速1.0mL/min.结果盐酸小檗碱的回归方程为Y=865732.1X+9562113,r=0.9999(n=6),质量浓度的线性范围为20.064～120.384μg/mL,平均回收率为99.70%.RSD=0.18%(n=6).结论高效液相色谱法简便、准确、专属,可用于控制炎可宁片的质量.
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复合维生素B口服液质量标准研究
目的 用薄层色谱法鉴别复合维生素B口服液中的橙皮苷,高效液相色谱法同时测定维生素B1和维生素B6的含童.方法 采用Ag-ilent 1200型高效液相色谱仪,流动相为10:90的乙腈-水相(庚烷磺酸钠0.32g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1000mL),流速为1.0mL/min,检测波长280nm.结果维生素B1和维生素B6能实现基线分离,进样量与峰面积的线性范围分别为0.262～0.918μg(r=0.9999)和0.240～0.842μg(r＝0.9999),平均回收率分别为98.4%(RSD=1.70%)和98.9%(RSD=1.46%).结论所用方法简便快速、准确可靠,可用于复合维生素B口服液的质量控制.
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龟甲与其混伪品的鉴别体会
介绍龟甲及其几种混伪品鉴别的要点,采用的方法简单、实用,即使对炮制加工后的龟甲饮片也能够快速鉴别其真伪.如果掌握这些鉴别方法,就为临床应用龟甲真品打下了良好基础,有利于用药安全.
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山楂及其伪品的鉴别
介绍正品山楂及其伪品尖嘴林檎果、豆梨的性状、显微特征异同,并采用薄层色谱鉴别,以区别其真伪,确保临床用药的安全、有效.关键询:山楂;尖嘴林檎果;豆梨
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伤科搽剂治疗急性软组织损伤42例
目的 现察伤科搽剂治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法 将确诊的82例急性软组织损伤患者随机分为2组,治疗组给予伤科搽剂涂搽伤处,对照组给予扶他林乳胶剂涂敷伤处.结果 82例患者均进行了随访,随访时间0.5～1.5月,平均0.9月.治疗结束后,治疗组的治愈率64.29%,总有效(治愈+显效)率88.10%;对照组的治愈率57.50%,总有效率80.00%.两组组内治疗前后症状积分对比差异显著(P＜0.01或P＜0.05),但两组之间相比无显著性差异(P＞0.05).结论伤科搽剂治疗急性软组织损伤疗效较满意.
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参松养心胶囊治疗心律失常52例
目的 观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效.方法 将104例患者随机分为两组,各52例.治疗组口服参松养心胶囊4粒/次、3次/d,对照组口服胺碘酮0.2g/次、3次/d,以6周为1个疗程,观察治疗前后症状变化、心电图和动态心电图变化、肝肾功能和电解质变化及不良反应,评定生活质量.结果治疗组与对照组临床疗效相当(P＞0.05).但生活质量改善更明显(P＜0.05).结论参松养心胶囊具有抗心律失常作用,能明显改善患者生活质量,服用安全方便.值得临床推广应用.
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中药汤剂煎煮的全方位药学服务
目的 提供中药汤剂煎煮的全方位药学服务.方法 分析中药煎煮的容器、浸泡时间、加水量、煎煮火候、时间、次数及其他相关因素对中药复方汤剂临床效果的影响,并说明正确的煎煮方法.结果煎煮过程的诸多因素均有可能会影响中药复方汤剂有效成分的析出,从而造成了临床效果的显著差异.结论探寻合理、规范的中药煎煮方法,不仅对于节约原料、提高临床疗效有非常重要的意义,而且对于实现中医现代化、标准化也有巨大的推动作用.
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猫人参的研究概述与利用
猫人参为浙江民间常用草药,近年来仍为华东地区治疗各类消化道肿瘤的习用中草药,是目前该地区抗肿瘤处方中常用的品种之一.对猫人参的生物学特性、化学成分、药理药效等方面的研究进行概述,可以使其药用价值得到更好的利用.
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麻醉期间静脉输注冠心宁注射液对非心脏手术术后心肌缺血的影响
目的 观察冠心宁注射液应用于心肌缺血患者非心脏手术时心肌缺血改善的有效性.方法 选择非心脏手术心肌缺血患者50例,随机分为麻醉期间静脉输注冠心宁注射液组(治疗组)和对照组,对比观察麻醉前、麻醉后(2O,4O,60min)心电图指标.结果治疗组静脉滴注冠心宁注射液20min后心电图的ST段开始出现明显改善,40min后ST段变化趋于稳定,对照组心电图ST段则无明显变化,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).术中治疗组心率(HR)、心率血压乘积(RPP)均有所下降,对照组心率则明显增快(P＜0.01).结论冠心宁注射液能改善心肌缺血患者非心胜手术时心肌供血状况.
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活血养心汤对急性一氧化碳中毒后心肌损伤的保护作用
目的 现察不同治疗方法对急性一氧化碳中毒(ACOP)的不同效果.方法 将106名ACOP患者随机均分成对照组(传统治疗组)与治疗组(中西医联合治疗组),通过测定心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)的变化来对比治疗ACOP后心肌损伤的疗效.结果治疗前,两组患者的一般情况、cTnI水平比较无统计学差异,治疗后患者cTnI水平在第3天、第7天时差异有显著性(P＜0.05).结论中西医联合治疗ACOP后心肌损伤有一定疗效,值得推广.
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妇科千金胶囊联合野菊花栓治疗慢性盆腔炎40例
目的 观察妇科千金胶囊联合野菊花栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法 将80例患者随机均分为两组,治疗组40例口服妇科千金胶囊3粒/次、3次/d,同时每晚睡前温水坐浴10min后将1枚野菊花栓剂纳入肛门内7～10cm处;对照组4O例,仅口服妇科千金胶囊3粒/次、3次/d.均以4周为1个疗程.结果治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为70.00%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论妇科千金胶囊联合野菊花栓治疗慢性盆腔炎,可协同作用、增强疗效,无任何毒副作用,疗效满意,值得推广应用.
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参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎84例
目的 研究参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将160例病毒性心肌炎患儿随机分为治疗组84例和对照组76例,在对照组一般治疗、保护心肌的基础上,治疗组加用参麦注射液、黄芪注射液联合治疗.结果治疗组的总有效率为89.29%,且疗效明显优于对照组(p＜0.05).结论参麦注射液联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效显著,值得临床推广.
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醋酸甲萘氢醌糖衣片改进为薄膜包衣片的工艺探讨
目的 提高醋酸甲萘氢醌片的浓出度,使其在有效期内始终达到2010年版<中国药典(二部)>标准要求.方法 将醋酸甲萘氢醌片由糖衣片改为薄膜包衣片.结果醋酸甲若是氢醌薄膜包衣片的溶出度明显提高,且在产品留样过程中溶出度无明显变化,产品在有效期内始终达到2010年版<中国药典(二部))标准要求,确保了上市产品质童.结论所改进的薄膜包衣工艺可行.
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益精灵口服液的质量控制及临床应用
目的 探讨益精灵口服液的制备工艺、质量控制方法及临床应用效果.方法 分别以水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法,制成口服液,薄层色谱法对方中何首乌、补骨脂进行定性鉴别,临床用于治疗虚证.结果在薄层色谱中均能检测出何首乌、补骨脂药材.该制剂对虚证的总有效率为82.50%.结论该制剂制备方法简便,质量可控,疗效显著,服用方便.
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克林霉素磷酸酯注射剂的研究
目的 选择适合克林霉素磷酸酯的剂型.方法 对克林霉素磷酸酯小针剂、输液选择不同的灭菌温度和时间,考察其对质量的影响.结果灭菌温度越高、时间越长,对克林毒素磷酸酯质量的影响越大.结论适合克林霉素磷酸酯的剂型是以无菌工艺生产的小针剂和冻干粉针剂.
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呋塞米注射液的制备工艺研究
目的 优化呋塞米注射液的处方与制备工艺.方法 考察呋塞米注射液的性状、pH以及有关物质.结果获得了优选的呋塞米注射液的处方与制备工艺.结论筛选得到的呋塞米注射液处方合理,制备工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产.
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纳米氧化锌的制备及紫外吸收特性考察
目的 制备纳来氧化锌并考察其紫外吸收特性.方法 以硝酸锌、尿素为原料.采用均匀沉淀法制备氧化锌前驱体[Zn(OH)2],通过煅烧制备纳米氧化锌.结果制备出的纳米氧化锌粒径在20～40nm之间,形态呈球形或类球形;纳米氧化锌具有较强的紫外吸收特性,紫外吸收峰波长为377nm.结论以硝酸锌、尿素为原料,采用均匀沉淀法能制得分散性好、大小均匀的纳米氧化锌.
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抗抑郁药物瑞波西汀的临床应用
目的 介绍瑞波西汀对抑郁症的药理作用以及临床应用研究进展.方法 综述近年来国内外相关报道.结果瑞波西汀通过去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制效应抗抑郁,适用于不典型抑郁症、伴躯体疼痛的抑郁症、季节性情感障碍、伴帕金森病的重度抑郁和卒中后阻滞性抑郁.瑞波西汀联合多巴胺(DA)激动剂,治疗激越性抑郁或阻滞性抑郁有明显疗效.瑞波西汀的不良反应有焦虑、失眠、头痛、心动过速、出汗、诱发房性期前收缩和室性期前收缩、排尿迟疑、抑制勃起、引起早泄、体重减轻及中度抗胆碱能效应.结论瑞波西汀是一种服用方便、安全有效、起效迅速的新型抗抑郁药物,值得临床推广.
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如何加强药品检验应急管理体系建设
介绍了应急管理的基本概念,分析了药品安全应急管理的成功经验和存在的不足,探讨了如何加强药品检验应急管理体系建设,并提出了可供参考的其体措施,旨在促进药品检验系统的应急管理体系发展.
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论药品侵权中建立惩罚性赔偿制度的合理性
药品侵权不同于普通的民事侵权事件,现行的药品补偿性民事赔偿责任无法充分补偿患者,惩罚医药企业与医疗机构并遏制其加害行为的再次发生.怒罚性赔偿制度的独特功能可弥补现行药品侵权救济的不足,为药品责任体系所用.该文对其合理性进行了系统论证.
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我国互联网非法售药现状及对策
目的 分析我国互联网非法售药的现状及原因,并提出相应对策.方法 运用网站搜索及调研的方法,分析非法售药的现状及特征.结果与结论 目前我国互联网非法售药现象严重,国家应当加快制定、完善相关法律予以规范,加强各地区、各部门之间的协调合作,加大查处、宣传教育力度,加强与网络购物平台的合作,以净化互联网药品销售市场.
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我国医药企业并购行为研究
该文根据并购理论对我国医药企业并购行为的动因、特点进行分析,指出我国医药企业并购行为中的问题.提出必须加快政策法规建设、转变政府职能、明确并购主题、培育和发展中介机构、建立和完善现代企业制度、提升企业的核心竞争力的建议.
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邮政企业参与药品物流的机遇与政策环境分析
目前邮政企业利用其网络优势拓展药品物流业务的势头正猛,一些医药企业也在积极尝试通过邮政网络进行药品物流配送.该文对邮政参与药品物流的机遇和政策环境进行了分析,为邮政企业药品物流业务的发展提供参考.
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广西海洋药业和保健品产业现状及发展对策研究
目的 推动北部湾海洋生物资源的开发利用.方法 以广西北部湾沿海为具体研究对象,对海洋药用生物概貌、海洋药业和保健品产业及关链产业的现状进行分析结果北部湾海洋药物和保健品的资源极为丰富,但大部分还处于未开发的状态.结论广西海洋药业和保健品产业存在着政府财政及科研资金投入不足、有效的研究平台缺乏、海洋生物技术人才欠缺等亟待解决的问题,应在科学发展观的指导下制订出发展规划并实施.
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心脑血管疾病用药不良反应与药品品种关系的聚类分析
目的 寻找心脑血管疾病用药的不良反应与药品品种间聚类关系,促进临床安全合理用药.方法 运用数据挖掘技术中的两阶段聚类算法对药品的严重不良反应与药品品种间的关系进行聚类分析.结果由聚类结果可知,在使用心脑血管疾病用药时,出现的严重和新的严重不良反应为肝功能异常、肾功能异常、呼吸困难、横纹肌溶解,导致这些严重不良反应的药物有受体类药物、钙离子拮抗剂、降低胆固醇类药物.结论在选择心脑血管疾病用药时,受体类药物、钙离子拮抗剂、降低胆固醇类药物应慎用、少用,尽量避免严重的不良反应发生.
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阿莫西林舒巴坦致阵发性肌阵挛及癫痫发作1例
患者,男,87岁,因尿少伴腹痛、腹胀7d于2009年12月7日入院.既往有高血压病史20余年,慢性支气管炎病史10余年,脑梗死病史6月余,未遗有后遗症.否认药物、食物过敏史.入院体格检查示体温36.8℃,脉搏97次/mim,呼吸18次/mim,血压140/90mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);神志清,精神萎,对答切题;胸廓对称,两肺呼吸音粗,未及明显干湿罗音和胸膜摩擦音;心律欠齐,房颤律,各瓣膜区未闻及病理性杂音;双下肢浮肿;神经系统检查未见异常;全身皮肤黏膜苍黄,无瘀点瘀斑,中下腹带状疱疹溃破,无皮下出血,全身浅表淋巴结未及肿大.
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也谈改善医患关系
目的 建立和谐的医患关系,从根本上消除"医闹"的发生.方法 从政府、公安、医院、患者各方面提出减少不和谐医患关系应努力的方向.结果与结论 医患关系不和谐已影响到社会的和谐,构建和谐医患关系需要政府、社会、医院及患者的共同参与和努力.
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管窥我国医疗体制改革的人文关怀
建立公平和谐的医疗卫生服务体系,让广大百姓分享医疗资源成为共同期盼.该文浅析了我国当前医疗体制改革的人文关怀.
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药品集中网上采购工作的实践、问题与建议
该文分析了药品集中网上采购工作中取得的成绩以及存在的问题,提出了解决方法及应对策略.
