中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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维A酸类药物联合针灸治疗女性寻常型痤疮45例临床评价
目的 探讨维A酸类药物联合针灸治疗女性寻常型痤疮的疗效及安全性.方法 选择医院2015年2月至2017年1月收治的女性寻常型痤疮患者90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例.对照组给予常规治疗,观察组给予维A酸类药物联合针灸治疗.结果 观察组总有效率为88.89%,显著高于对照组的71.11%(P<0.05);治疗后,观察组痤疮瘢痕权重(ECCA)评分及痤疮综合分级系统(GAGS)评分分别为(47.23±10.25)分和(16.26±5.19)分,显著低于对照组的(58.35±13.62)分和(22.53±6.27)分(P<0.05);治疗后,观察组GAGS分级属轻度的比率为60.00%,显著高于对照组的33.33%(P<0.05);治疗后,观察组总满意率为84.44%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);两组不良反应发生率无显著差异(4.44%比6.67%,P>0.05).结论 维A酸类药物联合针灸治疗女性寻常型痤疮疗效较好,且安全性较高,值得临床推广.
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心舒宁联合曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病临床评价
目的 探讨心舒宁联合曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病的疗效及对心功能和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的影响.方法 选择2014年1月至2017年1月医院收治的95例尿毒症性心肌病患者,随机分为对照组(47例)和治疗组(48例).对照组患者给予曲美他嗪治疗,治疗组患者给予心舒宁联合曲美他嗪治疗,两组均连续治疗3个月.结果 治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的68. 09% (χ2 = 8. 254,P = 0. 004 < 0. 01);治疗后,两组患者血清NT - proBNP 水平均明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组(t =34. 085,P < 0. 01);治疗后,两组患者左心房内径(LAD)?左心室收缩末期内径(LVESd)?左心室舒张末期内径(LVEDd)?室间隔厚度(IVST)?左心室后壁厚度(LVPET)均明显小于治疗前,舒张早期大血流速率/ 舒张晚期大血流速率(E / A)及左心室射血分数(LVEF)均明显大于治疗前,且治疗组变化更明显(P < 0. 05);两组治疗过程中不良反应发生率相当98. 33% 比6. 38% ,χ2 = 0. 132,P =0. 716).结论 心舒宁联合曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病的临床疗效显著,能明显改善患者的心功能,且安全性较好,值得临床推广.
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脉络宁口服液联合尼麦角林对血管性痴呆患者氧化应激因子水平及认知功能障碍的影响
目的 探讨脉络宁口服液联合尼麦角林治疗血管性痴呆(VD)的疗效及对患者血浆同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及对氧磷酶1(PON1)水平和认知功能障碍的影响.方法 选择医院2014年7月至2017年1月收治的血管性痴呆患者82例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各41例.对照组患者给予常规处理和尼麦角林治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予脉络宁口服液,两组患者均治疗12周.结果 治疗后,观察组患者简易精神状态量表(MMSE)评分、长谷川痴呆量表(HDS)评分及血清超氧化物歧化酶(SOD)和PON1水平显著高于对照组(P<0.05),日常生活能力量表(ADL)评分及丙二醛(MDA),HCY,hs-CRP水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率无显著性差异(9.76%比7.32%,P>0.05).结论 脉络宁口服液联合尼麦角林治疗VD疗效显著,且可降低患者血浆HCY和hs-CRP水平,升高PON1水平,改善VD患者认知功能,值得临床推广.
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阿片类药物复合丙泊酚对喉罩全身麻醉患者血流动力学的影响
目的 比较布托啡诺或芬太尼复合丙泊酚麻醉诱导对喉罩全身麻醉(简称全麻)患者血流动力学的影响.方法 选取采用喉罩全麻进行短小手术的患者100例,根据麻醉诱导方案的不同随机分为观察组和对照组,各50例.对照组采用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉诱导,观察组采用丙泊酚复合布托啡诺,评估麻醉深度后置入喉罩.测定患者麻醉诱导前1 min(T0),诱导后即刻(T1),气道置入后1 min(T2),3 min(T3),5 min(T4)血流动力学指标的变化,观察围术期麻醉并发症的发生情况.结果 两组患者在T0和T1的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)无统计学差异(P>0.05),且组内比较也无统计学差异(P>0.05);两组患者在T2,T3,T4的HR,SBP,DBP,MAP均显著低于T0(P<0.05),且观察组患者均显著高于同期对照组患者(P<0.05);观察组患者术中低血压发生率显著低于对照组(P<0.05);两组患者高血压、心动过缓、心动过速的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在丙泊酚麻醉诱导下,复合布托啡诺喉罩全麻患者的血流动力学比复合芬太尼更稳定.
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新辅助化学治疗联合宫颈癌根治术治疗宫颈癌49例观察
目的 观察新辅助化学治疗联合宫颈癌根治术治疗宫颈癌的临床疗效.方法 选取医院收治的宫颈癌患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例.对照组患者采用单纯宫颈癌根治术治疗,观察组患者在此基础上联合新辅助化学治疗.结果 观察组患者手术时间、术中出血量及术后并发症发生率明显少于对照组患者(P<0.05);治疗后,观察组患者CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平明显高于对照组患者(P<0.05),CD8+水平、盆腔淋巴结转移率和脉管癌栓率明显低于对照组(P<0.05);两组患者宫颈深肌层浸润率、阴道切缘转移率及药品不良反应率无明显差异(P>0.05);Kaplan-Meier生存率分析显示,观察组患者生存期明显长于对照组(P<0.05).结论 新辅助化学治疗联合宫颈癌根治术治疗宫颈癌可提升手术效果,且可提高患者免疫功能,改善其术后生存情况,值得临床推广.
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利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a对慢性丙型肝炎患者免疫功能的影响
目的 探讨利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)对慢性丙型肝炎(CHC)患者血清可溶性自杀相关因子(sFas)及其配体(sFasL)水平,以及T细胞亚群的影响.方法 回顾性分析医院2015年2月至2016年2月收治的88例CHC患者的临床资料,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组,各44例.对照组患者采用常规治疗联合利巴韦林治疗,观察组患者采用利巴韦林联合PEG-IFNα-2a治疗.结果 两组患者早期病毒学应答(EVR)比例比较无明显差异(P>0.05),观察组患者治疗结束时病毒学应答(ETVR)及持续病毒学应答(SVR)比例明显高于对照组(P<0.05),无应答及部分应答(NR)比例明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB),血清sFas和sFasL表达水平,以及CD8+,CD4+/CD8+显著低于对照组(P<0.05),凝血酶原活动度(PTA)及CD3+,CD4+表达水平显著高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(15.91%比20.45%,P>0.05).结论 CHC患者存在明显的免疫功能失衡,利巴韦林联合PEG-IFNα-2a治疗能有效调整患者的免疫功能,促使患者病情康复.血清sFas及sFasL水平可能是导致免疫功能下降的重要原因.
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目标导向液体治疗对老年结肠癌手术患者肠胃功能恢复及血流动力学的影响
目的 探讨目标导向液体治疗(GDFT)对老年结肠癌手术患者肠胃功能恢复及血流动力学的影响.方法 将104例行结肠癌根治术老年患者随机均分为GDFT组和常规组,各52例.常规组给予传统输液方案治疗,GDFT组在心脏指数(CI)≥2.5 L/(min·m2),平均动脉压(MAP)≥65 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),每搏量输出量指数(SVI)>35 mL/m2和每搏输出量变异度(SVV)10%~12%时给予GDFT.结果 与术前(T1)比较,手术开始(T2)、术中1 h(T3)、术毕(T4)时刻两组患者MAP、中心静脉压(CVP)、CI及心输出量(CO)逐渐增加(P<0.05),组间T2~T4时刻各指标差异显著(P<0.05);GDFT组总输液量、尿量、失血量均少于常规组(P<0.05),血管活性药物使用率较常规组偏高(P<0.05),排气时间及住院时间均短于常规组(P<0.05);与T1比较,两组血清神经营养因子-3(NT-3)T2~T3先升高,T4再下降,而血清甘丙肽(GAL)、二胺氧化酶(DAO)及D-乳酸(DLC)水平T2~T4持续升高,组间T2~T4时刻各指标差异显著(P<0.05);GDFT组和常规组恶心呕吐发生率(5.77%比21.15%)及低血压发生率(1.92%比15.38%)差异显著(P<0.05).结论 老年结肠癌患者围手术期以CI≥2.5 L/(min·m2),MAP≥65 mmHg,SVI>35 mL/m2和10%≤SVV≤12%为靶向液体复苏指导目标,可有效维持围手术期血流动力学稳定,促进组织灌注及肠胃功能恢复,降低术后并发症风险,可安全应用于临床手术治疗.
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徐州地区妊娠期糖尿病孕妇血清25羟维生素D3水平研究
目的 对比分析徐州地区妊娠期糖尿病(GDM)与正常孕妇的夏季和冬季血清25羟维生素D3[25-(OH)D3]水平的差异,为妊娠期尤其是GDM孕妇是否需要补充维生素D提供依据.方法 选择2016年夏季和冬季在徐州市妇幼保健院产科门诊进行产前保健的孕妇200例,分为夏季GDM组、冬季GDM组、夏季对照组和冬季对照组,各50例.采用免疫层析法测定各组孕妇血清25-(OH)D3水平.结果 4组孕妇的血清25-9 OH 0 D3水平[夏季GDM组为(49.94±7.94)nmol/L、冬季GDM组为(40.41±13.46)nmol/L,夏季对照组为(55.23±12.06)nmol/L,冬季对照组为(46.17±14.72)nmol/L],均低于正常水平,冬季及夏季GDM组的25-(OH)D3水平分别显著低于冬季及夏季对照组(P<0.05);冬季GDM组25-(OH)D3水平显著低于夏季GDM组(P<0.05),冬季对照组25-(OH)D3水平显著低于夏季对照组(P<0.05).各组维生素D不足和缺乏的比例高达82%~92%,其中冬季不足和缺乏的比例更高,尤其是冬季GDM组25-(OH)D3水平缺乏比例高.结论 徐州地区孕妇血清25-(OH)D3水平普遍不足甚至缺乏,GDM孕妇维生素D缺乏情况比正常妊娠孕妇更为严重,冬季比夏季严重,孕妇尤其是GDM孕妇在冬季更要注意维生素D滴剂的补充.
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艾迪注射液联合吉非替尼对非小细胞肺癌患者肿瘤标志物的影响
目的 探讨艾迪注射液联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及对血清肿瘤标志物的影响.方法 选取2016年6月至2017年9月医院肿瘤内科收治的NSCLC患者103例,随机分为对照组951例0和观察组952例0.对照组患者单纯给予吉非替尼口服治疗,观察组患者给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗.结果 治疗后,观察组疾病控制率及有效率均明显优于对照组(P<0.05);观察组炎性因子[白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素12(IL-12)和γ干扰素(IFN-γ)]水平均明显高于对照组(P<0.05),肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、肿瘤抗原125(CA125)及血管内皮生长因子(VEGF)]水平均明显低于对照组(P<0.05);两组均无严重不良反应,组间不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05).结论 艾迪注射液联合吉非替尼治疗NSCLC疗效明显,对肿瘤标志物影响较大,能提高治疗有效率及患者的免疫功能.
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急性冠脉综合征患者血清脂肪因子表达水平研究
目的 研究脂肪因子影响急性冠脉综合征(ACS)进程及转归的特点.方法 选取ACS患者60例作为试验组,另选取冠脉造影完全正常者20例作为对照组.采用酶联免疫分析法(ELISA法)检测并对比两组受试者空腹时血清抵抗素、脂联素、内脂素水平.结果 ACS组血清脂联素及内脂素水平均明显高于对照组[(7.62±2.910μg/mL比95.81±1.550μg/mL,P=0.01;921.40±9.250 ng/mL比915.92±3.430ng/mL,P=0.014];ACS组抵抗素水平亦有高于对照组的趋势[(4.53±3.030μg/L比93.34±0.850μg/L],但差异无统计学意义9 P=0.086>0.050.结论 抵抗素、脂联素以及内脂素可能不同程度参与了ACS的病理进程并影响疾病转归.
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丹参川芎嗪联合激素方案治疗肾病综合征43例临床评价
目的 探讨丹参川芎嗪联合激素方案治疗肾病综合征(NS)的疗效及对肾功能和炎症、脂质及凝血指标水平的影响.方法 选择医院2016年1月至2017年6月收治的NS患者86例,随机分为对照组与观察组,各43例.对照组患者接受常规激素方案治疗,观察组患者加用丹参川芎嗪注射液治疗.结果 观察组总有效率为83.72%,明显高于对照组的65.12%(P<0.05);治疗后,两组患者血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24 h Up)、C反应蛋白(CRP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平均明显降低(P<0.05),白蛋白(ALB)水平明显上升(P<0.01),观察组血清纤维蛋白原(Fib)及D-二聚体(D-D)水平均明显降低(P<0.05),且观察组SCr,24 h Up,CRP,TC,TG,Fib,D-D水平均明显低于对照组(P<0.05),ALB水平明显高于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率相当99.30%比11.63%,P>0.05).结论 丹参川芎嗪联合糖皮质激素治疗NS疗效肯定,可明显改善患者肾功能,降低Fib,D-D,TC,TG水平,减轻炎性反应程度,且不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广.
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丁苯酞联合依达拉奉对血管性痴呆患者血清氧化应激因子的影响
目的 探讨丁苯酞联合依达拉奉对血管性痴呆患者血清超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)水平的影响.方法 回顾性分析2015年2月至2016年9月收治的血管性痴呆患者86例,按给药方式的不同分为联合组和单一组,各43例.单一组患者给予常规临床治疗和依达拉奉治疗,联合组患者在单一组患者治疗基础上加用丁苯酞.两组患者均治疗12周.结果 联合组总有效率为88.37%,明显高于单一组的58.13%(P<0.05);治疗后,两组患者认知能力和生活质量、SOD及MDA水平、血液流变学指标均改善,联合组患者简易智力状态检查量表9 MMSE 0和日常生活活动能力量表9 ADL 0评分,SOD水平及全血低切、中切、高切黏度改善程度均明显大于单一组患者(P<0.05),而痴呆程度量表9 CDR 0评分及MDA水平均明显低于单一组患者(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(9.30%比4.65%,P>0.05).结论 丁苯酞联合依达拉奉治疗血管性痴呆能提高治疗效果,能更好地改善患者的认知能力和生活质量,降低MDA水平和激活SOD,改善血液流变学,且安全性高,值得临床推广.
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甲硝唑与山莨菪碱联合补液对慢性肠炎患者血清白细胞介素水平的影响
目的 探讨甲硝唑、山莨菪碱联合补液治疗慢性肠炎的疗效及血清白细胞介素水平的变化.方法 将80例慢性肠炎患者随机分为联合组和对照组,各40例.对照组患者行常规电解质、水和酸碱平衡治疗,有脱水倾向患者口服补液盐和静脉滴注山莨菪碱20 mg,1次/日,连续治疗2周.联合组患者在对照组患者治疗基础上给予0.5 g甲硝唑静脉滴注,1次/日,连续治疗2周.两组患者治疗后均随访至少半年.结果 与对照组比较,联合组治愈率和总有效率均提高,治疗1,2周后血清白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素89 IL-80水平均明显降低(P<0.05);与治疗前比较,联合组治疗1,2周后血清IL-6和IL-8水平均明显降低(P<0.05);联合组半年复发率为7.50%,明显低于对照组的25.00%(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗有效患者治疗前后血清IL-6和IL-8水平均明显降低(P<0.05);联合组复发患者治疗前后血清IL-6和IL-8水平高于未复发患者(P<0.05);Logistic多元回归分析模型分析结果显示,联合组患者治疗前、治疗1周和治疗2周的血清IL-6和IL-8水平与其疗效和复发均相关.结论 甲硝唑、山莨菪碱联合补液治疗慢性肠炎的疗效和预后良好,可有效控制炎性反应,且其炎性反应与其疗效和预后相关.
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维生素C减少经腹子宫肌瘤切除术术中出血效果研究
目的 观察维生素C减少经腹子宫肌瘤切除术术中出血的效果和安全性.方法 选择102例孕龄期子宫肌瘤患者,随机分为A组和B组,各51例.A组患者在术中、术后多个时间点静脉滴注维生素C注射液,B组患者在相同时点予以等量0.9%氯化钠注射液.结果 A组患者手术时间为(41.5±12.8)min,术中出血量为(508.2±195.5)mL,术后住院时间为(2.5±0.3)d,明显优于B组的(63.8±17.6)min,(957.3±252.4)mL,(3.7±0.5)d(P<0.05);出血量和术后并发症呈正相关.结论 经腹子宫肌瘤切除术时静脉滴注维生素C注射液能有效减少手术时间、术中出血量及住院时间.
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小剂量去氧肾上腺素预防腰-硬联合麻醉剖宫产术中低血压效果评价
目的 观察小剂量去氧肾上腺素在腰-硬联合麻醉下行剖宫产手术时预防低血压的效果.方法 选取医院收治的足月剖宫产孕妇84例,随机分为2组,在行腰-硬联合麻醉后,对照组(n=41)根据需要给予麻黄素调整血压,观察组(n=43)预先给予小剂量去氧肾上腺素.比较两组产妇在安静状态时(T1)、麻醉后10 min(T2)、切皮时(T3)、胎儿取出时(T4)以及术毕时(T5)的血流动力学指标.结果 观察组产妇心率、平均动脉压、心输出量在T2,T3,T4时间点差值变化明显较对照组小(P<0.05);两组产妇术中不良反应发生率及新生儿Apgar评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在腰-硬联合麻醉剖宫产手术中预防性应用小剂量去氧肾上腺素,能较好地维持产妇术中血流动力学稳定,药品相关不良反应少,且对新生儿Apgar评分无不良影响,值得临床推广.
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痰热清注射剂体外配伍文献评价
目的 探讨痰热清注射剂与其他药物的配伍禁忌,以及在溶剂中的稳定性.方法 通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)及万方数据库,检索时间截至2016年7月.经过文献筛选,资料提取,并按照自定义的方法学质量评价标准进行评价,统计配伍反应结果 .结果 共获取痰热清注射剂与其他药物配伍的体外试验研究、个案报道等共5670篇,经过筛选后纳入143篇;从实验药物及其配置、配伍药物及其配置、观察时间、检测方法 、结果描述等方面进行方法学质量评价,存在的主要问题为对配置浓度描述不清或配置不当;痰热清注射剂与常规溶剂均存在配伍问题,主要表现为微粒数增加超过标准,与常用的头孢菌素类、喹诺酮类、氨基苷类等抗菌药物,与茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍可出现沉淀或浑浊.结论 痰热清注射剂不宜与抗菌药物、茶碱类、维生素类、制酸类药物等配伍使用,接续静脉滴注前后应冲管.由于大部分配伍结果来源于少数研究报道,因此结果仍需作一步证实.
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盐酸多奈哌齐联合美金刚对血管性认知障碍患者血清相关蛋白酶水平的影响
目的 探讨盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗血管性认知障碍的临床疗效,及其对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响.方法 将120例血管性认知障碍患者随机分为研究组和对照组,各60例.研究组患者给予盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗,对照组患者单用盐酸多奈哌齐治疗.结果 治疗后,研究组患者简易智能精神状态评估量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(CDR)评分及大脑中动脉收缩期血流速率(Vs)明显高于对照组患者(P<0.05),日常生活功能量表(ADL)评分、平均血流速率(Vm)、脉动指数(PI)、MMP-9及TIMP-1水平明显低于对照组患者(P<0.05);两组患者血、尿常规,肝、肾功能检查均无明显变化,均未出现明显不良反应.结论 盐酸多奈哌齐联合美金刚治疗血管性认知障碍,可明显改善临床症状,降低血清MMP-9及TIMP-1水平,疗效优于单用盐酸多奈哌齐,且不良反应少,值得临床推广.
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盐酸替扎尼定联合针灸对脑卒中上肢痉挛患者上肢运动功能及生活质量的影响
目的 探讨盐酸替扎尼定联合针灸对脑卒中上肢痉挛患者上肢运动功能及生活质量的影响.方法 选取医院2015年4月至2017年6月收治的120例脑卒中上肢痉挛患者作为观察组,给予盐酸替扎尼定联合针灸治疗;另按随机平衡原则选取2013年1月至2015年2月收治的120例脑卒中上肢痉挛患者作为对照组,给予A型肉毒毒素联合针灸治疗.两组疗程均为1个月.结果 治疗后,两组患者肌张力等级[改良Ashworth量表(MAS)评分]均有显著改善(U观=4.871,U对=3.412,P<0.05),且观察组改善幅度优于对照组(U=3.814,P<0.05);Fugl-Meyer量表(FMA)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、生活质量量表(SF-36)评分均显著上升,且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组仅出现1例疲乏、1例嗜睡,不良反应发生率为1.67%.结论 盐酸替扎尼定联合针灸治疗脑卒中上肢痉挛对患者肌张力、日常生活活动能力的改善较A型肉毒毒素联合针灸治疗更显著,可使患者获得更佳的运动功能及生活质量,且安全性良好.
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血必净注射液辅助用于创伤性休克患者早期液体复苏的效果及对血小板的影响
目的 探讨血必净注射液辅助用于创伤性休克患者早期液体复苏的临床效果及对血小板的影响.方法 回顾性分析2016年9月至2017年11月医院收治的110例创伤性休克患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为对照组和研究组,各55例.对照组患者予以常规对症治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上加用血必净注射液,两组患者均治疗2周.结果 两组患者治疗1,2,3 h后脉搏均较治疗前明显下降,血压和血氧饱和度均较治疗前明显升高(P<0.05),且研究组改变更明显(P<0.05);两组患者治疗1,2,3 h尿量均较治疗前明显增多,治疗3 h尿量较治疗前、治疗1 h和治疗2 h后明显增多,且研究组治疗1,2,3 h时尿量均明显多于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血红蛋白浓度、红细胞比容、血小板水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且研究组明显高于对照组(P<0.05).结论 血必净注射液辅助用于创伤性休克患者早期液体复苏效果显著,可明显改善血小板水平和血氧饱和度.
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阿托伐他汀联合尼莫地平对血管性认知功能障碍患者日常生活活动能力的影响
目的 探讨阿托伐他汀联合尼莫地平治疗血管性认知功能障碍的疗效及对患者日常生活活动能力的影响.方法 选取医院2016年1月至2017年10月收治的血管性认知功能障碍患者90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例.对照组患者在常规药物治疗的基础上给予尼莫地平治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加服阿托伐他汀,两组均连续治疗12周.结果 观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的75.56%(P<0.05);两组患者简易智能精神状态检查量表(MMSE)各项评分均较治疗前改善,且观察组均明显高于对照组(P<0.05);两组患者日常生活活动能力(ADL)评分均较治疗前提高,且观察组提高更明显(P<0.05);对照组患者出现胃肠道反应、皮疹各1例,观察组患者出现皮疹、头晕各1例,胃肠道反应2例;两组患者药品不良反应发生率相当(4.44%比8.89%,P>0.05).结论 阿托伐他汀联合尼莫地平治疗血管性认知功能障碍可明显提高疗效,改善认知功能,提高日常生活活动能力,且不良反应少,值得推广.
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利格列汀联合胰激肽酶原治疗2型糖尿病对动态血糖的影响
目的 观察利格列汀联合胰激肽酶原治疗2型糖尿病的效果及对患者动态血糖水平的影响.方法 选取医院2015年12月至2017年2月收治的2型糖尿病患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例.两组患者均行常规治疗,对照组加用利格列汀,研究组在对照组治疗基础上联合胰激肽酶原治疗.结果 治疗后,两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2 h血糖(2 hPG)及体质量指数(BMI)均明显降低,且研究组降低幅度更大(P<0.05);研究组患者血糖控制情况及动态血糖改善情况均明显优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为10.00%,明显低于对照组的26.67%(P<0.05).结论 利格列汀联合胰激肽酶原治疗2型糖尿病可有效改善患者的动态血糖,实现血糖控制标准,提高治疗安全性,值得推广.
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直链烷基苯磺酸钠对雌性小鼠卵巢类固醇激素合成的影响
目的 探讨直链烷基苯磺酸钠(LAS)对雌性小鼠卵巢类固醇激素合成的影响.方法 将40只妊娠小鼠随机分为研究组和对照组,各20只.研究组于妊娠第5~20天以150 mg/9 kg·d 0 LAS灌胃染毒,对照组小鼠同期每天以等量生理盐水灌胃.两组均正常分娩,观察其子代雌性小鼠发育情况至10周龄,在子代雌性小鼠发情间期处死,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测并比较两组子代雌性小鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)及睾酮(T)等类固醇激素水平,血清超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)等氧化应激指标水平,并对其卵巢中类固醇激素急性调节蛋白(StAR)、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)mRNA表达量进行检测和比较.结果 子代雌性小鼠研究组13只,对照组15只;与对照组子代雌性小鼠比较,研究组子代雌性小鼠的血清类固醇激素水平、血清SOD活力及卵巢StAR和P450scc mRNA相对表达量均降低,血清MDA水平则升高(P<0.05);Pearson线性相关分析结果显示,研究组子代雌性小鼠血清SOD活力与其血清类固醇激素水平及卵巢StAR和P450scc mRNA相对表达量均呈正相关(r=0.866,0.805,0. 798,0. 836,0. 818,0. 897,P < 0. 05),其血清MDA 水平与其血清类固醇激素水平及卵巢star 和p450scc mrna 相对表达量则呈负相关(r = - 0. 811,- 0. 835,- 0. 872,- 0. 818,- 0. 806,- 0. 857,P < 0. 05).结论 LAS 可影响雌性小鼠卵巢类固醇激素合成,而氧化应激可能为LAS 影响卵巢类固醇激素合成的机制.
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柴桂龙牡汤含药血清对人乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用及对雌激素受体α表达的影响
目的 观察柴桂龙牡汤(CGLM)含药血清对人乳腺癌MCF-7细胞株体外生长的抑制作用及对雌激素受体α9 ERα0表达的影响.方法 将人乳腺癌MCF-7细胞株细胞分别加入相应(含药)培养基,对照组含有10%空白大鼠血清,给药组分别含有柴桂龙牡汤低、中、高剂量的10%含药血清.加药后,置37℃及5%CO2培养箱中继续培养48 h.噻唑蓝(MTT)法检测柴桂龙牡汤各组含药血清对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用.将10%的含药血清培养基加入MCF-7细胞中,孵育48 h,提取细胞总mRNA及蛋白,反转录合成cDNA,采用实时荧光定量PCR方法检测各组细胞中ERαmRNA的表达水平,采用Western blot方法检测各组ERα蛋白表达水平.结果 MTT法检测结果显示,与对照组相比,低、中、高剂量柴桂龙牡汤均可抑制MCF-7细胞体外增殖,中、高剂量组的差异有统计学意义(P<0.01);PCR法检测结果显示,与对照组相比,柴桂龙牡汤低、中、高剂量组中ERαmRNA均有升高,其中高剂量组有显著差异(P<0.01);Western blot法检测结果显示,与对照组相比,低、中、高剂量柴桂龙牡汤均使ERα蛋白表达水平升高,中、高剂量组有显著差异(P<0.01).结论 柴桂龙牡汤对MCF-7细胞的体外生长有抑制作用,并与剂量浓度呈正相关,其机制可能与提高ERαmRNA含量、上调ERα蛋白的表达水平有关.
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清热神芎丸中黄连质量控制方法研究
目的 建立清热神芎丸中黄连的质量控制方法 .方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定清热神芎丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量.采用Thermo Gold C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(每1000 mL中加入十二烷基硫酸钠4 g,以磷酸调节pH至4.0;45:55)作为流动相,检测波长为345 nm.结果 盐酸小檗碱、盐酸巴马汀进样量分别在0.1250~0.7497μg和0.0155~0.0932μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,r分别为0.999979和0.9999849 n=60,平均加样回收率分别为98.14%和98.72%,RSD分别为1.41%和1.02%(n=6).结论 该方法简便、准确,分离度及重复性好,可作为清热神芎丸中黄连质量控制方法.
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咪喹莫特联合高强度聚焦超声治疗小鼠黑色素瘤实验研究
目的 探讨咪喹莫特(imiquimod,IMQ)联合高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)治疗荷B16黑色素瘤小鼠的效果及其机制.方法 采用黑色素瘤细胞B16皮下接种小鼠建模,设荷瘤对照组(A组)、IMQ组(B组)、HIFU组(C组)及IMQ联合HIFU组(D组).观察各组小鼠肿瘤生长情况及小鼠生存时间;制备小鼠脾淋巴细胞,与B16细胞共培养,台盼蓝拒染法检测小鼠脾淋巴细胞对B16细胞的细胞毒性,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养上清液中γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 A组、B组、C组小鼠中位生存时间分别为29 d,65 d,29 d,均明显短于D组的113 d(P<0.01);A组、B组、C组脾淋巴细胞毒性分别为(23.00±1.73)%,(35.33±5.03)%,(37.50±2.21)%,均明显低于D组的(55.33±7.64)%(P<0.01);A组、B组、C组培养上清液中IFN-γ质量浓度分别为(427.57±42.55)pg/mL,(778.45±27.85)pg/mL,(756.26±81.33)pg/mL,明显低于D组的(965.56±46.29)pg/mL(P<0.01);A组、B组、C组培养上清液中TNF-α质量浓度分别为(278.45±21.72)pg/mL,(399.37±35.29)pg/mL,(365.86±36.95)pg/mL,均明显低于D组的(565.56±46.29)pg/mL(P<0.01).结论 IMQ联合HIFU治疗能有效延长黑色素瘤小鼠生存期,提高其抗肿瘤免疫功能,其机制可能与Th2向Th1逆转增强有关.
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高效液相色谱法测定保健食品中葛根素含量
目的 建立测定保健食品中葛根素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent Lichrospher C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(25:75,V/V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,进样量为10μL,检测波长为250 nm.结果 葛根素质量浓度在4.8038~960.7680μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=7);平均加样回收率为105.71%,RSD为1.99%(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确可靠,为测定保健食品中葛根素的含量提供了参考.
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青蒿琥酯及其制剂中有关物质的测定方法探讨
目的 建立分离及测定青蒿琥酯及其制剂中有关物质含量的高效液相色谱法.方法 采用Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸缓冲液(pH=3.0)-乙腈(56:44)为流动相,流速为1.0 mL/min,外标法测定,检测波长为216 nm.结果 青蒿琥酯与已知杂质A,B,I能完全分离,相对保留时间一致,并可通过简单加热破坏方法得到杂质I,用于定性检测.结论 该方法准确、快速、专属性强,适用于青蒿琥酯及其制剂中有关物质的测定.
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2015年至2017年陕西省保健用品微生物污染现状调查与分析
目的 了解陕西省近3年保健用品微生物污染状况,为提升产品质量提供参考.方法 对陕西省2015年至2017年企业送检和抽检的570份样品进行微生物检验,对不合格样品中的微生物进行分离、鉴定,将分离出的菌落进行统计、分析.结果 3年送检和抽检的570份保健用品中不合格样品共25批,共分离出8种致病菌及条件致病菌.结论 对保健用品中检出菌进行分离确定有利于了解生产厂家在保健用品生产过程中存在的问题,使企业在人、机、料、法、环5个方面提升产品质量.
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中美生物制品注册生产现场检查模式对比研究
目的 探索改进我国生物制品的监管模式.方法 对比分析美国生物制品批准前检查和中国生物制品注册生产现场检查的检查依据、检查程序、检查内容及检查发现的问题,查找中国生物制品注册生产现场检查存在的问题.结果 相较而言,中国生物制品注册生产现场检查程序需优化,技术标准需完善,生物制品生产企业也需加强质量体系意识.结论 我国应引入基于风险管理理念开展检查的方式,建立有效的产品工艺信息和监管信息的基础数据库作为保障,敦促企业加强质量管理体系的建设,促进生物制品监管水平的提升,保障公众用药安全.
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医药类院校"三课堂联动"药德教育模式应用与实践
目的 寻找适合医药类院校学生药德培养的实施路径,有效推动学校药德教育改革,开创药德教育新格局.方法 回顾性分析学校推进药德教育改革所采取的措施及成功经验,如第一课堂教学全面融入药德教育,第二课堂文化无痕渗透药德教育和第三课堂实践不断强化药德教育.结果与结论 通过构建"三课堂联动"药德教育模式,可提高医药类院校学生对药德的认同感,从而自觉践行药德素养.
