中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
肾炎清片对慢性肾小球肾炎患者免疫功能的影响
目的 探讨口服中药制剂肾炎清片对慢性肾小球肾炎患者免疫功能的影响.方法 应用全自动生化分析仪、流式细胞仪,检测154例患者服用肾炎清片(治疗组)治疗前后及对照组(常规治疗,n =50)全血淋巴细胞总数(TLC)、血清免疫球蛋白(IgA,IgG,IgM)、T细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+)、自然杀伤细胞(NK)细胞活性的变化.结果 与服药前比较,治疗组服药后上述各项指标均有显著升高(P＜0.05).结论 肾炎清片治疗慢性肾小球肾炎的效果与其提高患者的免疫功能呈正相关.
-
铁线莲属蒙药材薄层层析图谱研究
目的 摸索出能准确、快速鉴别出6种铁线莲属蒙药材的薄层层析方法.方法 采用硅胶薄层色谱法对6种铁线莲属蒙药材进行薄层图谱分析,比较其共性及差异.结果 利用硅胶薄层色谱法,以石油醚-乙酸乙酯-丙酮(9∶3∶1)为展开剂,可将辣蓼铁线莲与其他5种蒙药材区别开;以三氯甲烷-甲醇-水(15∶3∶0.5)为展开剂,可将芹叶铁线莲、黄花铁线莲、短尾铁线莲、棉团铁线莲、长瓣铁线莲5种蒙药材加以鉴别.结论 利用硅胶薄层色谱法鉴别铁线莲属6种蒙药材,方法快速、简单、重复性好.
-
对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯的结构确证
目的 建立利用仪器测定对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)化学结构的方法.方法 通过元素分析仪分析AZ的元素组成,并利用核磁共振谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)进行结构分析.结果 AZ的结构为E-4-(2-(4-氯苯氧基)-2-甲基-苯酰氧基-3-甲氧基-苯丙烯酸,元素组成为C20H19ClO6,相对分子质量为390.814.结论 该方法准确可行,可为以后AZ的结构鉴定提供依据.
-
盐酸地芬尼多杂质烯化合物的制备及结构确证
目的 建立杂质烯化合物的制备方法并对其进行结构确证.方法 采用盐酸地芬尼多原料经酸化、提取得到结晶,并经红外光谱、紫外光谱、液相色谱、质谱等方法确证其结构.结果 制备的结晶经结构确证为杂质烯化合物,峰纯度为99.99％.结论 该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,制备的烯化合物结晶可用于盐酸地芬尼多原料及制剂有关物质检查中杂质烯化合物的定量测定.
-
高效液相色谱-质谱法检测血清中维生素D含量
目的 建立测定血清中25-羟基D2和25-羟基D3含量的高效液相色谱-质谱法.方法 采用固相萃取柱对血清样品进行处理和净化,以0.1％甲酸水溶液-0.1％甲酸的甲醇溶液(15∶85)为流动相,检测波长为240 nm,柱温为50℃,流速为0.5 mL/min为色谱条件,以ESI+ APCI组合离子源,正离子模式;离子源喷射电压5 000V,离子源温度250℃,离子源喷雾流速5L/min为质谱条件.结果 建立的分析方法25-羟基D2和25-羟基D3质量浓度线性范围在5～100 ng/mL范围与峰面积有良好线性关系(R2=0.999 2,0.999 5),日内精密度均低于5％,日间精密度均低于10％,回收率在96.19％～ 108.23％之间,血清中检测限和定量限分别是2 ng/mL和3 ng/mL.结论 所建立的方法准确、灵敏、可重复,可用于检测血清中25-羟基D2和25-羟基D3的含量.
-
透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞p53和PUMA蛋白表达的影响
目的 观察透骨草提取物对人肝癌SMMC-7721细胞形态和p53和p53上调凋亡调控因子(PUMA)蛋白表达的影响,探讨透骨草提取物诱导SMMC-7721细胞凋亡的分子机制.方法 用倒置显微镜观察透骨草提取物对SMMC-7721细胞形态的影响;采用免疫组化方法检测透骨草提取物对SMMC-7721细胞p53和PUMA蛋白表达的影响.结果 倒置显微镜观察可见,40.91 μg/mL透骨草提取物处理的SMMC-7721细胞体积减小,形态轮廓不清晰,细胞皱缩变形,细胞脱壁增加.免疫组化检测结果显示,40.91 μg/mL透骨草提取物处理的SMMC-7721细胞p53蛋白和PUMA蛋白表达均明显高于与对照组(P＜0.01).结论 透骨草提取物可能通过上调p53和PUMA蛋白表达,诱导SMMC-7721细胞凋亡.
-
右美托咪啶用于重症监护病房镇静的效果评价
目的 观察右美托咪啶用于重症监护病房(ICU)镇静的效果及安全性.方法 选择全身麻醉腹部手术后带气管插管转入ICU患者40例,随机分为右美托咪啶组(D组)和丙泊酚组(P组)各20例.D组予右美托咪啶负荷量1μg/kg 20 min内静脉泵入,每1h依据Ramsay评分调整药物泵入剂量为0.2～0.7μg/(kg·h);P组予丙泊酚负荷剂量1 mg/kg静脉注射,根据不同镇静程度维持剂量为0.5～3 mg/(kg·h).每2h进行数字疼痛评分(NRS),当NRS评分大于4分时给予芬太尼1μg/kg;达到拔管条件者拔出气管导管.结果 与P组比较,D组镇静效率明显较高(P＜0.05),芬太尼用量明显减少(P＜0.05),停药后苏醒、拔管时间明显缩短(P＜0.05);用药期间两组心血管事件发生率有显著性差异(P＜0.05),术后谵妄发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 右美托咪啶用于ICU的镇静、镇痛效果好,苏醒快,可缩短拔管时间,血流动力学稳定,谵妄发生率低,是ICU理想的镇静剂.
-
中国人群非小细胞肺癌XRCC1基因多态性与铂类药物敏感性的Meta分析
目的 系统评价非小细胞肺癌患者中XRCC1基因多态性与铂类药物化学治疗敏感性的相关性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)和中文科技期刊全文数据库维普(VIP)、万方数据库、Pubmed和EMBASE等数据库,检索时间为1978年1月至2012年6月.在提取资料和评价质量后,用RevMan5.1.4软件进行Meta分析.结果 共纳入17个研究,合计1 807例患者.Meta分析结果显示,XRCC1基因194位点TT基因型[TT vs.CC,OR=2.08,95％ CI(1.40-3.09)]和CT基因型[CT vs CC,OR=2.12,95％ CI(1.62-2.76)]的患者化学治疗有效率都明显高于CC基因型的患者,而且变异型(CT +TT基因型)的患者化学治疗有效率明显高于野生型(CC)基因型的患者[TT+ CT vs CC,OR=2.14;95％ CI(1.67-2.75)];XRCC1 399位点的AA基因型化学治疗敏感性低于GG基因型[AA vs GG,OR =0.52,95％ CI(0.33-0.83)],而且XRCC1 399位点变异型(AA+ AG基因型)化学治疗敏感性低于野生型(GG基因型)[AA+ AG vs GG,OR =0.53,95％ CI(0.34-0.81)].然而,XRCC1 399位点的AG基因型与GG基因型之间没有显著性差异[AG vs GG,OR=0.69,95％ CI(0.45-1.06)].结论 非小细胞肺癌患者中XRCC1基因多态性与铂类药物化学治疗敏感性相关.
-
低密度脂蛋白/载脂蛋白B在他汀类药物治疗冠心病中的监测作用
目的 探索他汀类药物治疗稳定型冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者低密度脂蛋白的基本特征和低密度脂蛋白/载脂蛋白B(LDL-C/apoB)的作用.方法 选取2008年11月至2011年4月在医院他汀类药物治疗的男性冠心病患者(试验组)和非冠心病患者(对照组)各107例,检测血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、甘油三酯(TG)和apoB,计算LDL-C和血清非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C).结果 试验组(n=107)的LDL-C/apoB比值显着低于对照组(n=107)(中位数,1.16与1.18,P=0.01).血清TG≥150 mg/dL组LDL-C/apoB明显低于血清TG＜ 150 mg/dL组(P=0.012),血清HDL-C＜40mg/dL组的LDL-C/apoB明显低于血清HDL-C≥40mg/dL组(P=0.002).Logistic回归分析显示,在所有研究对象中升高的血清TG是小颗粒低密度脂蛋白的独立预测因素(β=-0.154,P=0.02).在LDL-C＜100 mg/dL组中,升高的血清TG也是小颗粒低密度脂蛋白的独立预测因素(β=-0.243,P=0.012).结论 血清LDL-C水平和低密度脂蛋白的定性特征可用于监测冠心病二级预防的效果.由于高TG水平与小颗粒低密度脂蛋白相关,对于血清TG水平升高的患者尤其适合.
-
分散式静脉用药调配中心高危药品的管理体会
目的 探讨加强分散式静脉用药调配中心(PIVAS)复杂流程中高危药品管理的措施和方法.方法 通过加强对分散式PIVAS高危药品信息管理、使用环节管理,改进调配核对管理措施,提高PIVAS高危药品安全使用管理的有效性.结果 通过规范化管理,有效降低了分散式PIVAS高危药品的使用风险.结论 在当前药品安全事件频发的情况下,有必要在医院内对分散PIVAS高危药品实施针对性管理,以提高药物安全管理水平和风险防范能力,确保患者用药安全.
-
2011年我院门急诊不合格处方分析及干预措施
目的 干预不合格处方,促进合理用药.方法 统计2012年1月至11月的门急诊处方,依据《处方管理办法》和临床药理学知识对处方进行分析.结果 318350张处方中不合格处方8 850张,占2.78％.结论 医院门急诊处方仍存在诸多问题,还需采取有效措施,加大管理力度,提高处方合格率,促进合理用药.
-
134例临床常用抗生素致不良反应统计分析
目的 分析抗生素应用过程中出现的不良反应,为临床合理用药提供依据.方法 选取医院2011年至2012年出现抗生素不良反应的病例,统计各类抗生素发生不良反应的频率和临床表现,并分析其与年龄、用药时间的关系.结果 β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基苷类和大环内酯类发生不良反应比较多,主要临床表现为皮疹、恶心呕吐、腹泻和发热,不良反应发生率与年龄和用药时间密切相关.结论 抗生素经常导致不良反应,应用时要加强监测.
-
静脉用药调配中心药师的主要工作及临床意义
目的 探讨药师在静脉用药调配中心的作用.方法 介绍药师的主要工作内容,分析药师在工作中的临床意义.结果 静脉用药调配中心成立以来,有效地加强了临床用药的安全性、有效性和合理性.结论 药师参与调配工作对提高医疗质量及合理用药水平有积极的意义,是现代医院药学服务的重要内容.
-
3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析
目的 评价3种口服保肝药治疗慢性乙型肝炎的经济效果.方法 将277例慢性乙型肝炎患者随机分为A组、B组、C组,分别给予还原型谷胱甘肽片、复方甘草酸苷片、多烯磷脂酰胆碱胶囊,疗程均为24周.运用药物经济学原理比较其成本-效果.结果 A组、B组、C组成本分别为4 362.624,3 024,2469.6元,有效率分别为80.43％,79.57％,78.26％.结论 多烯磷酯酰胆碱胶囊治疗慢性乙型肝炎经济效果较好.
-
2011年至2012年我院门诊抗菌药物合理用药分析
目的 探讨医院门诊抗菌药物使用情况,提高合理用药水平.方法 随机抽查2011年12月至2012年12月医院门诊处方14 325张,并对抗菌药物的使用情况作统计和分析.结果 14 325张门诊处方中,抗菌药物处方2 665张(18.60％),注射用抗菌药物处方1 256张(47.13％),口服用抗菌药物处方1 409张(52.87％).用药频度高的为头孢菌素类,其次为喹诺酮类.结论 医院抗菌药物使用基本合理,但仍需进一步改善,应加强规范合理用药,进一步提高门诊抗菌药物使用合理性.
-
抗生素相关性肠炎67例的临床特点及治疗探讨
目的 探讨抗生素相关性肠炎(AAC)的临床特点及防治要点.方法 对医院2010年至2011年发生的67例AAC患者的临床资料进行回顾性分析.结果 AAC是严重的院内感染,经治疗67例均痊愈出院.结论 合理使用抗生素是防治AAC的关键,应注意综合性治疗.
-
1例短黄杆菌感染患者抗感染治疗用药监护体会
目的 为临床药师参与抗感染治疗方案的调整提供参考依据,积累经验.方法 临床药师参与医院1例食管癌术后吻合口瘘并短黄杆菌致胸腔、肺部感染的治疗过程,为医疗组提供药物治疗信息、分析用药情况、监护患者用药过程.结果 临床药师适时地调整抗感染治疗方案,促进了患者病情好转.结论 临床药师参与临床实践的实际价值得到了体现.
-
应用医院信息系统和Excel智能实现效期药品规范化管理
目的 控制药品过期,保障患者用药安全、有效.方法 根据效期药品管理实践及结合医院信息系统(HIS)具有将数据信息导入Excel功能,制作效期药品确认管理表,实行效期药品确认管理制度,加强效期药品工作管理系统化和规范化.结果 通过将HIS系统对180 d内所有库存的效期药品制作的效期药品确认管理表,使所有近期和失效期药品一目了然.实施签字确认管理,有效提高了效期药品管理的责任性和管理强度,严格防止了近(3个月)、过期药品的库存,杜绝过期药品发售给患者使用的现象.结论 应用HIS系统和Excel可智能实行效期药品规范化管理,科学化操作有效规范药品供应服务工作流程,杜绝药品过期现象,保障患者用药安全.
-
药学服务理念及其发展
目的 探讨药学服务的内涵及其在我国的发展方向和模式.方法 通过对国内外药学服务的概念、背景、要求、特点、内容的详细描述,分析我国药学服务新理念及发展状况.结果 药师应用药学专业知识向公众提供直接、负责任、与药物使用有关的服务,以患者为中心,可以保证药物治疗的安全性、有效性和经济性,改善和提高患者的生命质量.结论 我国药学服务的发展仍处于初级和发展阶段,需要加强对其全新理念的认知、关注和大力推进,寻找适合我国国情的药学服务.
-
抗菌药物专项整治对医院抗菌药物使用的影响分析
目的 分析抗菌药物专项整治对医院抗菌药物使用的影响.方法 利用医院信息系统,回顾性收集医院2011年和2012年抗菌药物的使用数据,结合用药频度(DDDs)分析法及消耗金额统计法,对菌药物DDDs及消耗金额进行分类统计排序.结果 抗菌药的DDDs和消耗金额均呈下降趋势,其中注射类药物的DDDs下降更为明显.非限制使用类抗菌药物使用比例上升,特殊使用类抗菌药物使用比例明显下降.特殊使用类药所占比例小.结论 该院此次专项整治取得明显成效,同时也可能存在抗菌药物用药过度、用药集中、用药结构不合理等问题,应进一步加强抗菌药物管理,促进临床合理用药.
-
医院药品物流信息系统构架的建立
目的 探讨医院药品物流信息系统构架的建立.方法 全方位考察医院药品物流及其信息的状况,寻找其要素和特点,充分利用现代计算机信息技术的发展成果,从而形成医院药品物流信息系统的构架.结果与结论 建立的医院药品物流信息系统,与医院药品物流作业系统相配套而同属于医院药品物流系统,可直接管理控制医院药库进货、库存和出库及送达临床等一系列药品配送活动.只有达到了这种状况,医院药库的运行才能真正实现低成本、高效率,医院药库的管理才能真正步入现代代管理.
-
我院门诊五官科处方超说明书用药情况分析
目的 了解医院门诊五官科处方超说明书用药情况,为制订合理用药管理措施提供参考依据.方法 提取2012年1至6月门诊五官科处方3 000张,参照药品说明书等相关资料进行调查和分析.结果 超药品说明书用药处方329张(10.97％),主要表现为超适应证(46.31％)、改变给药途径(39.26％)、超年龄(13.76％)、超剂量(0.67％).结论 超说明书用药情况在我诊五官科处方中较常见,其中大部分处方有文献报道或实践证据支撑,但因不受法律保护而存在安全隐患.建议医师和药师应正确判断超说明书用药与不合理用药,充分评估超说明书用药的有效性和安全性,严格执行医院相关管理规定,尽量规避风险.
-
建立医院处方审核规范之探索
目的 探索医院处方审核规范的建立.方法 考察医院处方开具和审核以及医院管理制度的情况,提出规范化的思路.结果与结论 医院处方审核既是医院药学的重要内容,又是医院药学工作者的重要工作.做好处方审核工作,有利于保障临床用药的有效性和安全性;要做好处方审核既需要有深厚的药学专业知识,又需要有配套的医院管理制度,两者不可或缺;建立医院处方审核的规范,是做好处方调剂的重要保障.
-
2007年至2012年北京积水潭医院门诊抗骨质疏松药物应用与分析
目的 了解医院抗骨质疏松药的应用现状及趋势.方法 根据抗骨质疏松药的结构及作用机制不同进行分类,采用世界卫生组织推荐的限定日剂量(DDD)频度分析法,对医院2007年至2012年8月抗骨质疏松药的销售金额、用药频度及日均费用等进行回顾性分析.结果 该院抗骨质疏松药的销售金额呈逐年上升趋势,降钙素类药物销售金额占总销售金额的40％,碳酸钙D3片(钙尔奇D600片)用药频度高,鲑鱼降钙素注射液(密盖息注射液)日均费用高.结论 该院抗骨质疏松药使用基本合理,抗骨质疏松药发展潜力巨大,抗骨质疏松药物应用情况调查对于促进药物合理应用及临床监护具有重要意义.
-
干预措施对外科临床应用抗菌药物的影响评价
目的 为规范医院抗菌药物预防性应用、探索合理干预措施管理提供依据.方法 随机抽取2011年9月前和10月后医院产科剖宫产手术患者的病历,各200份,分别作为干预前组和干预后组.通过各项指标分析干预前后预防性使用抗菌药情况.结果 干预后术前2h以上抗菌药物用药率从33.50％下降到1.20％,平均用药时间从2.48 d下降到1.37 d,平均药费从1 662.29元降低到1 563.80元,抗菌药费从660.46元降低到590.45元(P均＜0.05).干预后围术期抗菌药物合理应用明显提高.结论 医院系列干预措施对产科围术期预防用药有效,为医院今后抗菌药物的合理使用起到了积极作用.
-
医院236张门诊处方不合理用药分析
目的 通过对门诊处方不合理用药分析,促进医师合理用药,提高医疗质量,保障用药安全有效.方法 随机抽取医院2012年6月至8月门诊处方9 869张,对不合理用药处方进行分类统计.结果 不合理用药处方236张,占被抽查处方的2.39％.结论 医院应制订相应措施,有效减少不合理用药现象.
-
抗高血压药物的不良反应及预防策略
目的 探讨不同类型抗高血压药物的不良反应,为临床预防提供依据.方法 采用回顾性调查法,对医院收治800例高血压患者应用抗高血压药物的不良反应进行统计和分析.结果 男性和女性的抗高血压药物的不良反应率,60岁以上分别为52.80％和53.87％,60岁以下分别为47.29％和46.35％,差异有显著性(P＜0.05);联合用药的不良反应率为48.81％,低于单用药物的54.87％(P＜0.05);不良反应症状为咳嗽(4.45％)、低血压(3.67％)、头痛(3.36％)、眩晕(3.21％)和其他(2.20％).结论 采用个体化治疗原则和药物联合应用,能降低抗高血压药物的不良反应.
-
某县级医院外科Ⅰ类切口患者围手术期抗菌药物应用分析
目的 为加强围手术期抗菌药物的合理使用和规范管理提供依据.方法 抽取2012年1月至12月出院的外科Ⅰ类切口手术患者病历,对围手术期预防性使用抗菌药物的合理性进行评价.结果 462例患者中有380例围手术期预防性使用了抗菌药物,抗菌药物预防使用率为82.25％;药物使用率排前3位的分别是第1代、2代头孢菌素(92.57％),青霉素类(5.78％)和硝咪唑类(2.36％);380例患者中,77.89％的病例存在用药不合理现象,主要表现为药物选择不合理(80.00％)、用药疗程过长(58.15％)、用法用量不正确(56.57％)、预防给药时机不当(15.52％)、联合用药无指征(6.31％)等.结论 该县级医院外科Ⅰ类切口围手术期预防性使用抗菌药物不合理现象较严重,应制订针对性的干预措施,促进围手术期抗菌药物的合理使用.
-
门诊药房发药差错隐患分析与对策
目的 分析医院门诊药房发药差错隐患产生的原因,提高药品调配工作质量.方法 回顾性分析2011年1月至2011年12月医院852例门诊处方发药差错隐患情况及产生的原因.结果 医院门诊处方调配差错隐患原因分主观原因和客观原因两类.主观原因包括医师处方错误(50.00％)、药剂师调配发药错误(33.33％)、会计录入处方错误(12.68％)、患者家属和患者因素(4.00％),客观原因包括药品包装、处方、工作环境、工作时间、工作流程和工作制度因素.结论 通过对发药差错隐患的分析,提示应采取相应防范措施,实现零差错.
-
2012年度上海闸北区药品不良反应报告分析
目的 了解地区药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 对上海闸北区392例ADR报告从上报单位分布情况、患者年龄、性别、给药途径、药品种类、新的严重ADR、临床表现等方面进行分析.结果 392例ADR报告中,涉及药品共19类140种,其中抗感染药物多,有245例(56.32％),其次是中药制剂,有66例(15.17％);静脉滴注给药引发的ADR有342例(78.62％);皮肤及其附件损害为常见临床表现,有231例(41.03％);新的严重的ADR有28例(7.14％).结论 医务人员应加强ADR监测与报告,促进临床合理用药.
-
龙胆泻肝丸薄层色谱鉴别方法的研究与改进
目的 对2010年版《中国药典(一部)》龙胆泻肝丸薄层色谱鉴别方法进行研究与改进.方法 采用薄层色谱法,甲醇提取样品,10％硫酸乙醇显色,365 nm波长荧光检视,同时检测栀子、龙胆、地黄和甘草;采用薄层色谱法,甲醇提取样品,254 nm波长荧光检视,同时测定柴胡、当归.结果 方法简便快速,斑点完全分离、清晰.结论 该方法适用于龙胆泻肝丸的快速鉴别.
-
止咳桃花散中朱砂的含量测定
目的 建立止咳桃花散中朱砂的含量测定方法.方法 先除去止咳桃花散中的水溶性成分,然后对含朱砂的水不溶性部分进行硝化处理,采用氧化还原滴定法,以0.1 mol/L硫氰酸铵为滴定液,测定朱砂(以硫化汞计)含量.结果 精密度的RSD为0.36％(n=5),平均回收率为98.06％,RSD为0.86％(n=9).结论 该方法操作简便,结果准确可靠,可有效控制止咳桃花散的产品质量.
-
腰舒胶囊质量标准研究
目的 建立腰舒胶囊的定性鉴别和含量测定方法.方法 用薄层色谱(TLC)法定性鉴别制剂中川牛膝、当归、狗脊、党参、槲寄生、丹参.用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,以氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水(8∶2)为流动相,检测波长为250 nm.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA进样量在1.0～10.0 μg/mL范围内与其峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为92.80％.结论 所建立的定性、定量分析方法可用于颈舒胶囊的质量控制.
-
高效液相色谱法测定复方甘草搽剂中甘草酸含量
目的 建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Cosmosil C18柱(美国Waters公司,250 mm×4.6mm,5 μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(65∶35∶1)为流动相,流速1 mL/min,检测波长241 nm,柱温30℃.结果 甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10.40～1 039.60 μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.63％,RSD为0.24％.结论 所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法.
-
磷丙泊酚钠注射液细菌内毒素检查的方法学研究
目的 建立磷丙泊酚钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法 按2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪE细菌内毒素检查法,分别采用2个厂家鲎试剂的3批样品进行凝胶法干扰试验和内毒素检查.结果 将磷丙泊酚钠注射液稀释10倍,可消除干扰作用.细菌内毒素限度暂订为每1 mL磷丙泊酚钠注射液含内毒素量小于1.78 EU.结论 该方法可作为磷丙泊酚钠注射液的细菌内毒素检查方法.
-
高效液相色谱法测定舒必利片的含量及含量均匀度
目的 建立测定舒必利片的含量及含量均匀度的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm,)流动相为乙晴-水(8∶92,用冰醋酸调pH至3.6),检测波长为253 nm,流速为1.0 mL/min.结果 舒必利进样量线性范围为2 ～ 14 μg,r=0.999 8(n=7),平均回收率为99.70％,RSD为0.71％(n=6).结论 所用方法简便准确、灵敏度高、重现性好,适用于舒必利片的质量控制.
-
顶空气相色谱法快速测定全血中乙醇与甲醇的含量
目的 建立同步快速检测全血中乙醇和甲醇含量的顶空气相色谱法.方法 采用10 mL顶空瓶制备样品,在70℃下平衡10 min,AT-PEG-20M毛细管色谱柱40℃分离,FID检测.结果 乙醇和甲醇进样质量浓度在0.05～2.0 g/L范围内线性关系良好,低检测限为0.01 g/L,平均加样回收率分别为102.92％和99.84％.结论 该方法简便、灵敏,可同时检测全血中的乙醇和甲醇.对样品分析时顶空平衡温度和柱温有重要作用.
-
骨康胶囊中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量测定
目的 建立骨康胶囊中氨基葡萄糖和硫酸软骨素的含量测定方法.方法 用二氯甲烷萃取供试品中生姜的脂溶性成分,分别以Elson-Morgan法和咔唑法显色,分光光度法测定吸光度,测定氨基葡萄糖、硫酸软骨素的含量.结果 显色后,硫酸软骨素与氨基葡萄糖线性关系良好,平均回收率分别为97.34％,97.46％,RSD分别为0.65％,0.93％,生姜成分对测定方法无干扰.结论 所建立的方法准确、简便,适合该制剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定三维樟柳碱膜中氢溴酸樟柳碱含量
目的 建立测定三维樟柳碱膜中氢溴酸樟柳碱含量的高效液相色谱法.方法 采用Waters C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-pH=3.5的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(7∶93),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为100 μL.结果 樟柳碱质量浓度在0.799 ～7.990 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.95％,RSD=1.38％(n=9).结论 所用方法简单、专属性强,可用于三维樟柳碱膜中氢溴酸樟柳碱含量的测定.
-
高效液相色谱法测定可待敏缓释胶囊的释放度
目的 建立测定复方制剂可待敏缓释胶囊释放度的高效液相色谱法.方法 按照2010年版《中国药典(二部)》释放度测定法中的第一法,以水900 mL为介质,转速为100 r/min,分别在1,4,8h时采样,以高效液相色谱法测定.色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾,加入0.01％的己烷磺酸钠溶液(离子对试剂)和0.5％三乙胺,用磷酸调pH至6.0,与甲醇以(50∶55)的比例配成流动相并调节pH至7.0～7.5;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm.结果 可待敏缓释胶囊在12h内缓慢释放,在12h时释放较完全.结论 该方法简便,结果准确可靠.
-
养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛24例
目的 观察应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果及安全性.方法 选取2012年1月至2013年1月收治的偏头痛患者48例,根据随机数字表将患者分为观察组及对照组,各24例.对照组给予西比灵治疗,观察组在对照组基础上加用养血清颗粒治疗,两组患者于治疗前、治疗后1,3,7,14,30 d分别应用疼痛数字表(NRS)以及生活质量评分表(QOL)对疼痛程度及生活质量进行评分,并对两组患者临床疗效及不良反应情况进行分析.结果 观察组患者治疗后3 d NRS评分以及QOL评分显著低于对照组(P＜0.05).观察组临床显效率为91.67％,对照组临床显效率为70.83％,两组患者临床显效率比较具有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为12.50％,对照组为8.33％,两组不良反应均属轻至中度,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对偏头痛患者应用西比灵联合养血清脑颗粒治疗,疗效显著、安全可靠,可显著降低患者疼痛感,提高生活质量.
-
强力定眩片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕42例
目的 观察强力定眩片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将84例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组42例口服强力定眩片(0.35 g/片),每次4片、3次/天,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊(5 mg/粒)2粒、1次/天,均以7d为1个疗程,3个疗程后判断疗效.结果 治疗组显效率为85.71％,有效率为11.91％,对照组显效率为61.91％,有效为35.71％,两组无效均为2.38％.两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 强力定眩片是治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的有效药物.
-
川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎35例
目的 探讨川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎的效果.方法 将70例患者随机分为两组,对照组35例给予常规综合治疗,治疗组35例在对照组基础上加用川芎嗪和乌司他丁并予以综合护理干预.观察两组腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间、血淀粉酶恢复正常时间、并发症发生率及住院天数.结果 治疗组各项观察指标及临床疗效均优于对照组(P＜0.05),并发症发生率低于对照组(P＜0.05).结论 川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺类,疗效显著,具有协同作用,值得推广.
-
补阳还五汤对脑梗死恢复期患者神经功能及生活质量的影响
目的 观察补阳还五汤对脑梗死恢复期患者神经功能及生活质量的影响.方法 将96例脑梗死恢复期患者随机分入对照组与观察组,两组患者均接受常规治疗,观察组加用补阳还五汤,疗程2月.采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定神经功能缺损、运动功能量表(FMA)评估肢体功能,同时采用生活质量综合评定量表(GQOLI-74)评估生活质量.结果 治疗后2月,观察组NIHSS评分显著降低,FMA评分显著升高,与对照组相比具有统计学意义(P＜0.05);观察组生活质量综合评定躯体功能、心理功能及物质生活状态显著优于对照组(P＜0.05).结论 补阳还五汤能促进脑梗死恢复期患者神经功能的恢复,提高生活质量.
-
清眩降压片联合尼群地平治疗原发性高血压31例
目的 观察清眩降压片联合尼群地平治疗原发性高血压的疗效.方法 采用回顾性分析方法,选取2005年至2012年原发性高血压Ⅰ～Ⅱ级患者92例,分为清眩降压片组(A组)31例、尼群地平组(B组)30例、清眩降压片+尼群地平组(C组)31例,持续用药6周.结果 A组、B组和C组临床总有效率分别为96.77％,86.67％和96.77％,组间降压效果无明显差异(P＞0.05),但清眩降压片改善某些症状较尼群地平明显.结论 清眩降压片可作为原发性高血压患者选用的降压药物之一.
-
康复新液联合雷贝拉唑治疗老年消化性溃疡47例
目的 观察康复新液联合雷贝拉唑治疗老年消化性溃疡的临床疗效.方法 将94例胃溃疡、十二指肠球部溃疡患者随机分为研究组和对照组,其中研究组采用康复新液联合雷贝拉唑治疗,对照组单独采用雷贝拉唑治疗,对两组临床疗效和不良反应进行对比研究.结果 治疗后溃疡径长两组均较本组治疗前明显下降,研究组下降更明显(P＜0.05).研究组总有效率明显高于对照组(x2=5.28,P＜0.05),幽门螺旋杆菌(HP)清除率明显高于对照组(x2=5.05,P＜0.05).两组不良反应发生率比较无明显差异(x2=0.68,P＞0.05).结论 康复新液联合雷贝拉唑疗法能迅速改善老年人消化性溃疡的临床症状,既能增强胃黏膜的防御功能,加速溃疡愈合,又能有效根除HP感染,值得临床推广.
-
丹七散瘀搽剂用于预防化学治疗性静脉炎194例
目的 观察丹七散瘀搽剂对化学治疗性静脉炎的预防作用.方法 选择山西省肿瘤医院2007年1月至2012年2月住院化学治疗期间使用丹七散瘀搽剂的患者194例,观察其化学治疗性静脉炎的发生情况.结果 化学治疗同时应用丹七散瘀搽剂溻渍治疗患者静脉炎发生率为0,且经临床观察无毒副反应.结论 丹七散瘀搽剂溻渍治疗可有效预防静脉炎的发生,且安全可靠.
-
蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良48例
目的 观察蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将96例功能性消化不良患者随机分为对照组48例,予以口服盐酸伊托必利片;治疗组48例,在对照组基础上加服蒲元和胃胶囊治疗,4周为1个疗程,观察两组治疗后临床疗效.结果 治疗组显效率为58.33％、总有效率为93.75％均优于对照组的47.92％和85.42％;治疗组症状积分较对照组明显下降,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 蒲元和胃胶囊联合伊托必利治疗功能性消化不良,全面改善临床症状,提高治愈率,未见明显不良反应,值得临床推广.
-
九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症疗效对照
目的 对比九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性.方法 将72例符合入组标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别予以九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗8周,采用汉密尔顿焦虑量袁(HAMA)和treatment emergent symptom scale (TESS)评价疗效及不良反应.结果 治疗8周后,九味镇心颗粒与坦度螺酮的显效率分别为72.22％和69.44％,两组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 九味镇心颗粒与坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效相当,均可作为治疗广泛性焦虑症的有效选择.
-
脉血康联合奥拉西坦治疗恢复期原发性脑出血53例
目的 观察脉血康联合奥拉西坦治疗原发性脑出血恢复期患者的疗效.方法 将106例原发性脑出血恢复期患者随机分为治疗组和对照组,各53例.两组在常规治疗基础上,治疗组应用脉血康联合奥拉西坦治疗,对照组仅应用奥拉西坦治疗,均治疗14d.两组均于治疗前及治疗后第7天、第14天、第28天进行神经功能缺损评分(NDS)评定与头颅CT复查.结果 第28天时,治疗组的神经功能改善明显优于对照组,头颅CT观察血肿吸收治疗组明显优于对照组(P＜0.01).两组均未见严重不良反应发生.结论 脉血康联合奥拉西坦治疗原发性脑出血疗效、安全性较好,且可显著改善患者神经功能.
-
天麻素注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛32例
目的 观察天麻素注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效.方法 将64例患者随机均分成治疗组和对照组.治疗组采用天麻素注射液联合氟桂利嗪胶囊治疗,对照组单用氟桂利嗪胶囊.结果 治疗组总有效率达93.75％,对照组总有效率为78.13％,两组比较有显著性差异(P＜0.05),均未见明显不良反应.结论 天麻素注射液联合氟桂利嗪治疗偏头痛,有效率高,值得临床推广.
-
女性月经期保健活血化瘀药用法探讨
目的 探讨女性月经期保健使用活血化瘀药的可行性及具体方法.方法 从中医古籍出发,并结合现代各临床大家的用药经验,分析月经期使用活血化瘀药的理论依据,并总结出其运用的注意事项.结论 结合辨证论治,女性月经期可用活血化瘀药.
-
乌灵胶囊治疗脑梗死后轻中度抑郁症35例
目的 观察乌灵胶囊治疗脑梗死后轻中度抑郁症的疗效与安全性.方法 将70例患者随机分为两组,治疗组35例口服乌灵胶囊3粒/次、3次/天,对照组35例口服阿米替林50 mg/d,6周为1个疗程.于治疗前及治疗第6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,用巴氏指数(BI)评定患者生活自理能力,比较两组疗效并观察不良反应.结果 治疗组、对照组总有效率分别为74.29％和77.14％,两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组日常生活能力提高,生活质量改善优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应.结论 乌灵胶囊能有效治疗脑梗死后轻中度抑郁症且不良反应少,患者耐受性好,适宜临床应用.
-
超短波加牵引、针刺治疗腰椎间盘突出症70例
目的 观察超短波加牵引、针刺治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法 选择确诊为腰椎间盘突出症的患者118例,随机分为治疗组和对照组.治疗组70例用超短波加牵引针刺治疗,对照组48例用牵引针刺治疗,均治疗2疗程并判断疗效.结果 治疗组治愈率为54.29％,显效34.29％,有效5.71％,无效5.71％,疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 超短波加牵引、针刺是治疗腰椎间盘突出症的有效方法.
-
硫酸阿米卡星注射液生产工艺研究
目的 探讨硫酸阿米卡星注射液的佳生产工艺.方法 选用不同用量的抗氧剂、络合剂、活性炭吸附剂,在相同生产工艺参数下进行试生产,对试生产的样品澄明度、色泽、pH、含量、热原进行检测.结果 优选的用量抗氧剂焦亚硫酸钠为0.20％,络合剂枸橼酸钠为0.10％,活性炭吸附剂为0.03％.结论 生产工艺中辅料按优选的用量生产硫酸阿米卡星注射液,工艺较稳定,产品质量指标较佳.
-
薄荷水防腐剂的筛选
目的 筛选薄荷水的防腐剂种类及浓度,提高薄荷水的质量.方法 参照防腐剂的常用抑菌浓度,在薄荷水中分别加入0.01％和0.02％的羟苯乙酯,0.03％和0.05％苯甲酸,0.03％和0.06％过氧化氢,0.01％和0.02％苯扎溴铵,0.01％桂醛置常温或冷处条件下观察其溶解情况,并在不同留样期(12个月内)对薄荷水进行鉴别及微生物限度检查.结果 除0.03％和0.05％苯甲酸在冷处有结晶析出外,其余浓度防腐剂均在薄荷水中溶解完全;含有过氧化氢、苯扎溴铵、苯甲酸、桂醛的样品放置12个月内,微生物限度检查均符合规定.因苯甲酸有结晶析出、桂醛肉桂气味强烈及苯扎溴铵其多以外用为好,故将此3种防腐剂放弃.结论 0.01％羟苯乙酯醇溶液和0.03％过氧化氢是薄荷水较为理想的防腐剂.
-
膝关节骨关节炎的诊断与治疗进展
目的 膝关节骨关节炎是临床常见的骨科疾病之一,临床诊断主要依靠症状体征、影像学和实验室检查相结合,治疗方面在早中晚期可以分别通过一般治疗、药物治疗和手术治疗得到疼痛和功能的改善.该文综合文献资料和临床经验,对膝关节骨关节炎的诊断和治疗作一综述,为疾病的早期诊断与治疗提供理论依据.
-
中药调剂员技能鉴定对中药调剂的规范性作用
目的 阐述《中药调剂员国家职业标准》中药调剂员技能管理工作的定位、技能鉴定的指导性培训内容及考核办法.方法 通过鉴定前的指导性培训,鉴定中标准参照性考核,完成技能操作鉴定后考评员对每位考生的点评.结果与结论 通过该标准能提高中药调剂员专业素质,积极促进中药调剂员规范性操作的提高,从而为人民群众用药安全有效提供保障.
-
构建药品安全监管合作治理网络的对策建议
目的 构建合作治理网络,加强药品安全监管.方法 针对药品生产、经营、使用等环节中存在的安全问题,提出全方位、综合的基于药品整个生命周期的药品安全监管应对策略.结果与结论 我国药品安全监管存在法律法规体系不健全、安全监管力量薄弱、企业信用缺失、不合理用药现象严重等问题.应该调动全社会的力量,构建企业、行业协会、新闻媒体、政府监管部门以及社会公众协力的合作治理药品监管网络,加强药品的安全监管.
-
保健食品的市场现状及加强监管的对策
由于《保健食品监管条例》尚未出台等原因,造成了保健食品监管不力,出现了夸大其功效,批文字号混乱、季托生产漏洞多、广告监管不力等市场现状,并提出了尽快出台《食品监管条例》等相关法规,综合治理保健食品批文字号混乱现象,加强对保健食品的各项检查,加大宣传培训力旗,加强违法广告监管及加强行业自律,建立健全信用体系等对策.
-
目前药品标签和说明书存在的不足及对策
目的 通过对药品标签和说明书现状进行分析,对不足之处提出整改对策.方法 分析目前市场流通药品的标签和说明书现状.结果 目前药品标签和说明书存在问题较多,存在安全隐患.结论 规范药品标签和说明书十分必要且十分重要.
-
医药企业利益相关者认知调查研究
采用问卷调查的方法,就中国医药企业管理人员对利益相关者的认知进行了实证研究.结果 显示,医药企业在进行处方药与非处方药决策时,对利益相关者的认知存在一定差异.医生、公司高管、竞争对手、业内专家、分销商、药监主管部门及卫生主管部门等7类利益相关者对于医药企业的处方药与非处方药决策都具有重要影响.医药企业管理人员倾向于从“影响企业”而非“受企业影响”的角度选择和区别对待利益相关者.同时,管理人员对于利益相关者的认知受到当前我国医药行业发展特点的影响.
-
临床药理学的教学实践与体会
目的 为提高临床药理学的教学效果提供参考.方法 在教学实践中,从提高教师素质、改善教学方法、培养学生自学能力方面着手,对临床药理学的教学进行改革.结果与结论 临床药理学教师通过提高自身的临床专业素质,采用灵活多样的教学方法及适宜的教学辅助工具、培养学生自学能力等手段,可以提高学生的学习积极性,取得良好的教学效果.
-
乐山地区医药产业发展思路
目的 为乐山医药产业的发展提出指导性意见.方法 根据乐山的地域情况、医药生产历史及现状,按照国家对医药产业结构调整发展的指导意见和省政府的发展要求,找准目标与定位,提出发展思路.结果与结论 乐山医药产业发展的思路是,搭建人力资源的开发、引进、共享平台;搭建医药工程创新平台,建设现代医药研发中心;搭建医药营销商贸平台,建立产销联盟;利用中药资源丰富的明显优势,大力发展中药材种植业;加强政府引导、扶持、监督、促进.
-
完善我国药品专利风险管理的建议
我国作为新兴医药市场国家,虽然存在着非常大的医药市场潜力,但药品的专利风险也同时存在.该文对药品专利风险的影响因素进行了介绍,分析了我国药品专利风险管理存在的问题,并提出了完善我国药品专利风险管理的建议,从而为我国相关企业提高药品专利风险管理的能力提供参考.
