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九味镇心颗粒与多潘立酮联合治疗功能性消化不良96例临床观察
目的:探讨九味镇心颗粒与多潘立酮联合治疗功能性消化不良(FD)临床疗效.方法:将我院门诊及病房176例FD患者,其中男性82例,女性94例,年龄在17-68岁,平均年龄为43岁,随机分为两组,治疗组96例,男44例,女52例,年龄18～65岁,平均年龄42.5岁,平均病程9.1个月,用多潘立酮及九味镇心颗粒联合治疗;对照组80例,男38例,女42例,年龄17～68岁,平均年龄43.6岁,平均病程8.9个月,只用多潘立酮治疗;分别观察他们的疗效.结果治疗4周后治疗组显效67例(70%),有效15例(15.5%),一般12例(12.5%),无效2例(2.%),总有效率85.5%.对照组显效30例(37.5%),有效20例(25.0%),一般16例(20%),无效14例(17.5%),总有效率62.5%.两组临床疗效经χ2 检验,差异有显著性(P＜0.05).结论:九味镇心颗粒与多潘立酮联合使用可显著提高功能性消化不良的疗效,在临床上值得推广.
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九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症62例临床研究
目的 研究探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症62例临床疗效.方法 选取2012年3月至2013年3月在我院进行检查且确诊为广泛性焦虑症的62例患者,随机分为观察组和对照组,观察组(31例)给予九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗;对照组(31例)仅给予丁螺环酮治疗,疗程均为6周,用药后第2、4、6周末对患者进行随访,并用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物不良反应量表(TESS)进行疗效和药物的不良反应评定.结果 观察组总有效率93.55％,对照组80.65％,两组比较有显著差异(P＜0.05),并且观察组不良反应比对照组小,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症比单纯应用丁螺环酮治疗的临床疗效要好,能提高患者对药物的耐受性,不良反应小,临床使用安全,值得推广应用.
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九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍患者60例疗效观察
目的 观察九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍的临床疗效.方法 将120例心脾两虚证的脑卒中后焦虑性障碍患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组口服九味镇心颗粒,每次6g,每日3次;对照组口服氢溴酸西酞普兰片,每次20 mg,每日1次,两组均治疗6周.观察治疗前及治疗后1、2、4、6周汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总分及其精神性焦虑与躯体性焦虑因子评分,同时进行临床疗效总评量表(CGI)、中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分表(CSS)评分,治疗后评价临床疗效.结果 治疗组临床疗效总有效率为80.67％,对照组为91.67％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗后4、6周HAMA、CGI、CSS评分均显著改善(P＜0.05或P＜0.01);两组治疗后精神性焦虑因子评分组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),而躯体性焦虑因子评分治疗组明显低于对照组(P＜0.05). 结论 九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑性障碍不仅能改善患者焦虑症状,且有利于患者神经功能恢复.
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九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍多中心随机双盲对照试验
目的:评估九味镇心颗粒治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性.方法:采用随机双盲双模拟多中心对照研究设计,对符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)广泛性焦虑障碍诊断的448例患者,按3:1比例随机分成九味镇心颗粒组337例与盐酸丁螺环酮组111例,治疗4周.用汉密顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评估,减分率≥30％为有效.用治疗中出现的症状量表(TESS)、心电图、血、尿常规、生化及生命体征评估安全性.结果:经4周治疗,九味镇心颗粒组与盐酸丁螺环酮组有效率差异无统计学意义(62.3％ vs.66.7％,P＞0.05).九味镇心颗粒组HAMA减分分数与盐酸丁螺环酮组相当[(12.7±5.8)vs.(13.2±6.5),P＞0.05].九味镇心颗粒组和盐酸丁螺环酮组的不良事件发生率分别为23.8％和30.6％ (P ＞0.05),与药物相关的不良事件发生率分别为13.4％和18.0％ (P ＞0.05),其中九味镇心颗粒常见口干(8.0％)、头晕(4.5％)、恶心(3.6％)、便秘(3.3％)等,盐酸丁螺环酮口干(12.6％)、便秘(6.3％)、恶心(5.4％)、头晕(5.4％)等.结论:九味镇心颗粒是治疗广泛性焦虑障碍一种安全有效的药物.
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九味镇心颗粒与匹维溴铵联合用药方案治疗肠易激综合征的临床疗效分析
目的 分析九味镇心颗粒与匹维溴铵联合用药方案治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 86例肠易激综合征患者,采用随机数字表法分为实验组与对照组,每组43例.对照组患者单独使用匹维溴铵进行治疗,实验组患者在此基础上使用九味镇心颗粒治疗.对两组患者的胃肠道症状改善情况、临床疗效以及心理及健康水平进行观察对比.结果 实验组患者治疗后的胃肠道症状积分明显低于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05);实验组临床疗效与焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分均优于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者中痊愈13例、显效16例、有效13例、无效1例,临床总有效率为97.67%;对照组患者中痊愈11例、显效14例、有效12例、无效6例,临床总有效率为86.05%.实验组患者的临床总有效率高于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 九味镇心颗粒与匹维溴铵联合用药方案治疗肠易激综合征的临床疗效较好,显著改善患者的健康水平,值得推广.
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脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗小儿多动症的效果研究
目的：分析脑蛋白水解物结合九味镇心颗粒对治疗小儿多动症的效果。方法选取小儿多动症的患者35例，随机分为2组。对照组15例，采用脑蛋白水解治疗；治疗组20例，采用脑蛋白水解物结合九味镇心颗粒治疗。在治疗完成1个月后再次进行复查，观察并记录患者在治疗前与治疗后临床症状的变化及不良反应。结果治疗组的有效率是95.0%，显著优于对照组的有效率66.7%；治疗组不良反应率是5.0%，对照组不良反应率20.0%，2组比较差异无统计学意义；治疗组简明症状的评分（ASQ）为（17.0±1.1）分，不仅显著低于治疗前，且显著低于对照组治疗后，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论应用脑蛋白水解物结合九味镇心颗粒治疗小儿多动症，效果显著且不良反应较小，具有较高的安全性，值得在临床上加以应用。
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文拉法辛联合九味镇心颗粒治疗围绝经期焦虑抑郁症的临床研究
目的：探讨文拉法辛联合九味镇心颗粒治疗围绝经期焦虑抑郁症的临床效果及安全性。方法选取2012年4月~2014年4月河南省精神病医院收治的121例围绝经期焦虑抑郁症患者，将其随机分为对照组和观察组。对照组60例给予文拉法辛治疗，观察组61例给予文拉法辛+九味镇心颗粒治疗。治疗8周，采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及考普曼(Kupperman)评分法评定疗效，采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果观察组焦虑治愈率、有效率均高于对照组(57.38%比48.33%，P<0.01；83.61%比73.33%，P<0.05)；观察组抑郁治愈率、有效率也均高于对照组(52.46%比45.00%，P<0.05；91.80%比83.33%%，P<0.05)。两组患者治疗后HAMA、HAMD及KMI评分明显低于治疗前(P<0.05或P<0.01)。观察组治疗2周后HAMA及HAMD评分明显低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应及TESS比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合九味镇心颗粒对围绝经期的焦虑抑郁程度有缓解作用，安全性高且不良反应少，值得临床进一步推广。
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九味镇心颗粒配合心理咨询治疗广泛性焦虑障碍临床观察
目的 比较中药九味镇心颗粒和路优泰缓解广泛性焦虑障碍的疗效.方法 将本院就诊的广泛性焦虑障碍患者70例,随机分为2组,治疗组药物为九味镇心颗粒,对照组为路优泰,两组均以12周为1个疗程,并同时配合心理咨询每周一次.结果 两组在治疗前后HAMA积分比较上有统计学意义.治疗后的组间比较无统计学意义;治疗组副作用少于对照组.结论 九味镇心颗粒和路优泰配合心理咨询治疗广泛性焦虑障碍在临床总疗效上无显著性差异;但使用九味镇心颗粒治疗副作用少.
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九味镇心颗粒治疗郁病心脾两虚型临床观察
目的 观察九味镇心颗粒治疗郁病心脾两虚型临床疗效.方法 将本院心理科就诊的郁病心脾两虚型患者40例,用随机对照设计,分为2组各20例,治疗组口服九味镇心颗粒治疗；对照组口服盐酸氟西汀治疗.2组疗程均为8周,于治疗0周、1周、2周、4周、8周后评定中医证候疗效、汉密顿焦虑量表(HAMD),比较评分变化,观察其疗效和安全性.8周后对两组分值送行比较.结果 2组治疗8周后依据中医证候评分临床疗效评定标准、HAMD评分临床疗效评定标准,实验组总有效率91.53％；对照组总有效率91.92％.统计结果显示两组之间评分比较无统计学差异(P＞0.05).实验组副作用少于对照组,尤其在胃肠道副作用方面.说明九味镇心颗粒与盐酸氟西汀疗效相当,用于治疗郁病心脾两虚型安全有效.
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九味镇心颗粒联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察
目的 评价九味镇心颗粒联合舍曲林应用于产后抑郁症的有效性和安全性.方法 选取2012年8月—2015年3月在天津市安定医院就诊的产后抑郁症患者87名,随机分成对照组(43例)和治疗组(44例).对照组口服盐酸舍曲林片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.评价两组患者治疗前后临床疗效,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和血清雌二醇、孕酮水平.结果 治疗2、4、8周后,对照组的总有效率分别为16.3%、44.2%、72.1%,均显著低于同期治疗组的36.4%、65.9%、86.4%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗4、8周后,两组患者HAMD评分均显著下降,且治疗2周后治疗组患者HAMD评分显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,治疗组患者HAMD评分显著低对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高,孕酮水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者性激素水平改善效果优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 九味镇心颗粒联合舍曲林对产后抑郁症有明显的治疗作用,具有一定的临床推广应用价值.
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九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床研究
目的 探讨九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症的临床效果.方法 选取2014年7月—2017年7月南京医科大学附属脑科医院收治的抑郁症患者131例,随机分成对照组(65例)和治疗组(66例).对照组患者口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分、5-羟色胺和皮质醇水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.08％和95.45％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HAMD和SDS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组HAMD和SDS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者5-羟色胺水平显著升高(P<0.05),皮质醇水平显著降低(P<0.05),且治疗组5-羟色胺和皮质醇水平明显优于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组药物不良反应发生率为3.03％,显著低于对照组的13.85％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 九味镇心颗粒联合度洛西汀治疗抑郁症疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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九味镇心颗粒治疗妇女围绝经期症状的随机对照研究
目的 以坤泰胶囊为对照,探讨九味镇心颗粒治疗妇女围绝经期症状的疗效及安全性.方法 将64例围绝经期症状妇女随机分为试验组(予九味镇心颗粒)31例和对照组(予坤泰胶囊)33例,治疗时间均为3个月,治疗前后采用改良Kupperman评分评估治疗效果,并检测外周血雌二醇变化情况.结果 试验组治疗有效率为84％,对照组治疗有效率为85％,2组治疗有效率比较无显著性差异(P =0.906).但在失眠及头痛症状改善程度方面,试验组略优于对照组(P均＜0.05),而在阴道干痛症状的改善程度方面,试验组略逊于对照组(P＜0.01).试验组治疗前后外周血雌二醇水平无明显变化,对照组治疗后雌二醇水平较治疗前明显升高(P＜0.05),且高于试验组(P＜0.05).治疗后2组患者均无严重药物不良反应发生.结论 九味镇心颗粒对改善妇女围绝经期症状的总疗效及安全性与坤泰胶囊相当,而且对部分症状的改善效果各有优势.
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比较抗精神病药物对精神分裂症患者心电图QTc间期的影响
目的:探讨抗精神病药物对精神分裂症患者QTc间期的影响.方法:选择精神分裂症患者134例,随机分为3组,氨磺必利组(A组,n=48)、齐拉西酮组(B组,n=46)和齐拉西酮合并九味镇心颗粒组(C组,n=40),每组随时间的延长增加剂量,并于入组前及治疗后第4、8周末进行心电图检测,对QTc间期结果进行比较.结果:与治疗前比较,A组和B组治疗后第4、8周末QTc间期延长,差异均具有统计学意义(P＜0.05),治疗后第4、8周末A组分别与B组和C组比较,QTc间期差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:氨磺必利、齐拉西酮对QTc间期的影响应受到关注,齐拉西酮合并九味镇心颗粒的影响相对较小.
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九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍疗效观察
目的探讨九味镇心颗粒联合对艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效.方法将90例广泛性焦虑障碍患者随机分为九味镇心颗粒组、艾司西酞普兰组、联合治疗组,以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分作为疗效评价指标,不良反应评估采用治疗时出现的症状量表(TESS),生活质量评估采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74).结果治疗后2周、4周、6周,3组HAMA评分均较治疗前显著下降(P＜0.05).治疗后4周、6周后组间比较,联合治疗组较九味镇心颗粒组、艾司西酞普兰组HAMA评分下降更为明显(P＜0.05).与治疗前相比,治疗后3组患者的生活质量均有显著提高(P＜0.05),联合治疗组在心理功能、物质功能及生活质量总分方面的提高较单独用药更为明显(P＜0.05).各组不良反应主要表现为可耐受的神经系统及消化系统反应,未发现因药物不良反应终止或脱落治疗.结论九味镇心颗粒联合艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑疗效优于单独用药.
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九味镇心颗粒治疗中风后焦虑临床观察
目的 探讨九味镇心颗粒对中风后焦虑(PSAD)的治疗作用.方法 64例PSAD患者随机分为两组,治疗组与对照组各32例.治疗组口服九味镇心颗粒,对照组口服黛力新.基础治疗相同,同时进行心理护理、疏导及支持.以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对患者的焦虑程度及改善状况进行评定,并将疗效和安全性作对比.结果 HAMD评分两组治疗前后对比,均有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组间比较无统计学意义(P＞0.05).两组总有效率分别为81.25%、84.37%,比较无统计学意义(P＞0.05);不良反应发生率为18.75%、73.75%,比较有统计学意义(P＜0.01).结论 九味镇心颗粒治疗PSAD安全有效.
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九味镇心颗粒联合经颅磁刺激治疗广泛性焦虑的临床观察
目的：探讨九味镇心颗粒联合经颅磁刺激对广泛性焦虑(GAD)的治疗作用及安全性。方法68例 GAD患者随机分为两组，对照组33例，口服九味镇心颗粒，治疗组35例，在口服九味镇心颗粒的同时，加用经颅磁刺激治疗。疗程4周，两组基础治疗相同，均进行心理护理、疏导及支持治疗。以汉密尔顿焦虑量表(H AMA)对患者的焦虑程度及改善状况进行评定，并将两组疗效和安全性作对比。结果 HAMD评分两组治疗前后对比，差异均有统计学意义(P<0.05)，治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)；总有效率治疗组88.57%，对照组78.79%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)；不良反应发生率两组比较无统计学意义。结论九味镇心颗粒联合经颅磁刺激治疗 GAD安全有效。
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九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗焦虑症临床观察
广泛性焦虑障碍(generalized anxiety disorder,GAD)是焦虑谱系障碍中常见的表现形式[1],给患者造成长期身心困扰,影响其社会功能和生活质量.药物治疗GAD,临床上常用苯二氮卓类或丁螺环酮等抗焦虑药,但前者存在镇静过度、长期使用易致药物依赖,而后者有起效较慢、改善睡眠效果差之不足.有文献报道[2,3],中西药联合治疗GAD可显著提高疗效,并能减少西药用量,降低不良反应发生率,临床使用安全.鉴此,笔者采用复方中药制剂-九味镇心颗粒联合丁螺环酮,对40例GAD患者进行治疗,并做了对照观察,现报告如下.
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九味镇心颗粒联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察
目的：观察九味镇心颗粒与草酸艾司西酞普兰联合治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法：将60例脑卒中后抑郁患者随机分为两组，对照组和观察组各30例。对照组单纯使用草酸艾司西酞普兰抗抑郁治疗，观察组加用九味镇心颗粒，比较两组疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为93.3%，对照组为70%。结论：九味镇心颗粒联合草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁比单用草酸艾司西酞普兰更为有效。
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九味镇心颗粒对失眠患者下丘脑-垂体-甲状腺轴激素水平的影响
目的:评价九味镇心颗粒治疗失眠患者的疗效,及对患者下丘脑-垂体-甲状腺轴激素水平的影响.方法:90例失眠患者,随机分成对照组和观察组.对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予九味镇心颗粒治疗.结果:治疗4周后,观察组总有效率86.68％优于对照组66.67％,差异具有显著性(x2=5.031,P＜0.05).治疗4周后,观察组入睡时间、睡眠总分为(1.84±0.85)分、(7.55±1.58)分优于对照组入睡时间、睡眠总分(2.26±0.80)分、(9.33±2.26)分,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组T3、T4、TRH及TSH水平为(1.38±0.24) nmol/L、(11.25±2.32)nmol/L、(78.92±13.68)pmol/L、(3.88±0.84) mU/L均低于对照组T3、T4、TRH及TSH水平(2.01±0.62)nmol/L、(14.68±2.62)nmol/L、(90.78±14.39)pmol/L、(4.35±1.24) mU/L,差异具有显著性(P＜0.05).结论:九味镇心颗粒治疗失眠患者具有较佳疗效,能够明显改善失眠患者的睡眠状态及血清T3、T4、TRH及TSH水平.
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九味镇心颗粒治疗2型糖尿病患者焦虑、抑郁的临床研究
目的:探讨九味镇心颗粒治疗2型糖尿病患者焦虑、抑郁的临床疗效.方法:选取符合纳入标准的66例患者,随机分为对照组和观察组,各33例.对照组口服帕罗西汀治疗,观察组口服九味镇心颗粒治疗,共6周.检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),采用Zung焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对患者进行评估,并运用抗抑郁药副反应量表(SE RS)评价药物不良反应.结果:治疗后观察组SAS评分下降低于对照组(P＜0.05),SDS评分下降无差异;抗抑郁疗效优于对照组(P＜0.05),不良反应发生数低于对照组(P＜0.05),SERS明显低于对照组(P＜0.01);FPG、2hPG、HbA1c的改善优于对照组(P＜0.05).结论:九味镇心颗粒治疗2型糖尿病患者焦虑、抑郁疗效确切,副反应发生率低,耐受性较好.
