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盐酸舍曲林片对稳定期COPD伴焦虑、抑郁患者肺功能和负性情绪的影响
目的:探讨盐酸舍曲林片对稳定期COPD伴焦虑、抑郁患者肺功能和负性情绪的影响.方法:收治稳定期COPD伴焦虑、抑郁患者106例,平分两组.对照组予以常规治疗,研究组在此基础上予以盐酸舍曲林片治疗,比较两组患者的肺功能和焦虑、抑郁状态.结果:研究组的FVC、FEV1、FEV1％、PEF水平比对照组改善更明显(P＜0.05);研究组的SAS、SDA评分均明显低于对照组(P＜0.05).结论:盐酸舍曲林片对COPD伴焦虑、抑郁患者的肺功能具有改善作用,能够减轻焦虑、抑郁程度.
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中西医结合治疗性功能障碍的临床分析
目的:探讨中西医结合治疗性能功能障碍的临床效果.方法:收治性功能障碍患者40例,根据治疗方案不同分为两组.对照组给予盐酸舍曲林片治疗,观察组在对照组的基础上给予疏肝益阳胶囊治疗,比较两组治疗效果及抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分.结果:观察组治疗后SAS评分、SDS评分显著低于对照组,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗性能功能障碍的临床效果显著,可改善患者的焦虑和抑郁情绪.
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3种抗抑郁症药成本-效果分析
目的 通过比较,分析3种抗抑郁药治疗抑郁症的成本-效果.方法 选择90例抑郁症患者随机分成3组,用3种不同的口服药物治疗,分别为A组马来酸氟伏沙明片(瑞必乐100 mg/d),B组盐酸帕罗西汀片(舒坦罗20 mg/d),C组盐酸舍曲林片(唯他停50 mg/d),疗程6周,并进行药物经济学成本-效果分析.结果 A,B,C3种方案的总成本依次为16771.2元、16000.5元、14358元,痊愈率分别为61%、67%、72%,有效率分别为72.3%、76.2%、81.5%.结论盐酸舍曲林片组痊愈率、有效率的成本-效果比均低,为佳治疗方案.
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理肠汤合盐酸舍曲林治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
目的:观察理肠汤合盐酸舍曲林片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:将72例腹泻型肠易激综合征病人随机分为两组,治疗组37例,以自拟理肠汤(痛泻要方合金铃子散加味)同时口服盐酸舍曲林片50mg,每日晨起1次;对照组35例,单纯口服理肠汤.两组服药期间均停服其他药物,所有病例均给予心理疏导和饮食调整,疗程4周.结果:总有效率治疗组为86.5%,对照组为65.7%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05);两组治疗后主要症状积分均有明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01);除腹胀、排便不尽感外,治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05或P<0.01).结论:理肠汤合盐酸舍曲林针对病因治以疏肝健脾、解郁安神,使患者身心逐渐进入一种良性循环状态,从而使病情得到明显改善.
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盐酸舍曲林片治疗42例创伤后抑郁症的疗效观察
目的 探讨盐酸舍曲林片治疗创伤后抑郁症的临床疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2012年12月我院收治的84例创伤后抑郁症患者,将84例患者随机分成两组,各42例,对照组给予口服盐酸氟西汀分散片20mg治疗,1次/天,治疗组给予口服盐酸舍曲林片50mg治疗,1次/天,疗程为8周,根据患者的疗效及对药物的耐受程度来调整药物的剂量,盐酸氟西汀分散片大剂量每天不超过40mg,盐酸舍曲林片大剂量每天不超过100mg,分别于治疗前和治疗1、2、4、6、8周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)来评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)来评定不良反应.结果 对照组有效率为88.10％,治疗组有效率为90.48％,两组差异无统计学意义(x2=0.38,P＞0.05);治疗组除治疗1周后HAMD评分显著低于对照组(t=2.8,P＜0.05),在其它时间段两组差异无统计学意义(t=0.3,0.5,0.2,0.6,0.4;P＞0.05);两组患者不良反应差异有统计学意义(x2=7.46,P＜0.05).结论 盐酸舍曲林片治疗创伤后抑郁症有较好的疗效,其用药方便,起效快,不良反应少,安全性高,能够在临床上推广使用.
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盐酸舍曲林抗抑郁治疗对慢性肺源性心脏病合并抑郁症患者糖脂代谢及心肺运动试验的影响
目的:探讨盐酸舍曲林抗抑郁治疗对慢性肺源性心脏病合并抑郁症患者糖脂代谢及心肺运动试验的影响.方法:纳入2015年3月-2017年4月我院慢性肺源性心脏病合并抑郁症患者90例,分为观察组、对照组各45例,对照组给予综合治疗,观察组在此基础上给予盐酸舍曲林片治疗8周,对比两组抑郁症治疗有效率,测定两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),对比其汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、左室射血分数(LVEF)及心肺运动试验(CPET)中心率(HR)、平均动脉压(MAP)变化,并记录服药依从性与不良反应.结果:观察组抑郁症治疗有效率(84.44％)明显高于对照组(64.44％)(U=6.091,x2=4.731,P＜0.05);观察组治疗后FBG、2hPG、HbA1C明显低于对照组(t=-15.254,-26.579,-20.747;P＜0.05),两组治疗后TC、TG均较同组治疗前增加(P＜0.05),但组间对比差异无统计学意义;观察组治疗后HAMD评分低于对照组(t=-10.701,P＜0.05),两组治疗后LVEF、HR、MAP均高于同组治疗前(P＜0.05),但组间对比差异无统计学意义;观察组服药依从性95.56％明显高于对照组82.22％ (U=6.500,x2=4.050,P＜0.05);两组不良反应发生率11.11％、6.67％对比差异无统计学意义.结论:盐酸舍曲林抗抑郁治疗可明显改善慢性肺源性心脏病合并抑郁患者糖代谢水平,不会明显影响其脂代谢与心肺功能,有利于提高服药依从性,不良反应不会明显增加.
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盐酸舍曲林片治疗抑郁症疗效观察
目的 观察盐酸舍曲林片治疗抑郁症的临床疗效及不良反应.方法 对60例抑郁症患者给予盐酸舍曲林片治疗,治疗8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 HAMD总分较治疗前明显降低,由(21.0±3.2)分降至(7.9±1.4)分,差异有显著性.治愈35例,治愈率58.3％；有效53例,有效率88.3％.结论 盐酸舍曲林片治疗抑郁症的疗效显著,不良反应轻微,耐受性好,有利于维持治疗.
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盐酸舍曲林治疗68例抑郁症患者疗效及安全性观察
目的:观察盐酸舍曲林治疗抑郁症患者的疗效及其安全性. 方法:对68例抑郁症患者给予盐酸舍曲林片进行治疗,持续治疗2个月. 采用汉密尔顿抑郁量表与不良反应量表,分别对患者的治疗效果及发生的不良反应进行评定. 结果:68例患者治疗45 d、2个月后的HAMD总分与治疗前相比显著降低(P<0. 05);连续治疗2个月后,68例患者总有效率为86. 76%. 结论:盐酸舍曲林治疗抑郁症有效,不良反应小.
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中西医结合治疗继发性早泄的疗效观察
目的:观察辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄的疗效观察.方法:选取2013年1月至2014年6月于我院泌尿男科就诊的早泄患者156例,将其随机分为治疗组、中药组及西药组,各52例.中药组单纯中药辨证论治,分别给予肝经湿热证、阴虚火旺证、肾气不固证、心脾两虚证患者不同方药,1剂/d,水煎400 mL分早、晚2次温服;西药组给予盐酸舍曲林片50mg,1次/d;治疗组给予盐酸舍曲林片联合中药辨证治疗,连续用药4周.观察三组治疗前后及随访1个月射精潜伏期变化.结果:三组患者治疗后及随访1个月的IELF有明显提高,差异具有统计学意义(P＜0.0l);治疗组在治疗后及随访1个月时的IELF均高于中药组和西药组,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:中药辨证论治联合盐酸舍曲林片治疗继发性早泄能够明显提高患者的IELF,临床疗效良好,值得进一步研究推广.
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重复经颅磁刺激联合盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症的临床疗效及对患者认知功能的影响
目的 研究重复经颅磁刺激(repeated transcranial magnetic stimulation,rTMS)联合盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症的临床疗效及对患者认知功能的影响.方法 回顾性分析石家庄市第一医院2016年4月—2017年10月收治的84例老年抑郁症患者的临床资料,根据不同的治疗方式将其分为对照组(42例)与观察组(42例),对照组患者给予假刺激结合盐酸舍曲林片治疗,观察组患者给予rTMS结合盐酸舍曲林片治疗,2组均治疗5周,分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对抑郁症进行评分和威斯康星卡片分类测验(WCST)对认知功能进行评估,观察2组治疗中的不良反应发生率和临床疗效情况.结果 治疗前,2组患者HAMD评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组第1、3、5周末HAMD评分低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者的总应答数及错误应答数、持续错误应答数均低于治疗前(P<0.05),其正确应答数及完成分类数高于治疗前(P<0.05);对照组治疗后总应答数、错误应答数及持续错误数低于治疗前(P<0.05),其正确应答数高于治疗前(P<0.05),2组患者的WCST评分治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗有效率(95.24％)与对照组(90.48％)比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率(11.90％)与对照组(9.52％)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 rTMS联合盐酸舍曲林片和单纯采用盐酸舍曲林片治疗老年抑郁症临床效果相似,均无明显不良反应,然而前者联合治疗更能有效地改善老年抑郁症患者认知功能.
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关键词：
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UV法测定盐酸舍曲林片中间体中盐酸舍曲林的含量
目的 建立UV法测定盐酸舍曲林片中间体中盐酸舍曲林的含量.方法 采用紫外-可见分光光度法,在274nm的波长处测定.结果 线性范围为19.75～296.22μg/ml,r=0.9999;平均回收率为101.3%(n=9).结论 此法快速、准确,可作为生产工艺监控的有效方法.
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文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑的对照研究
目的 探讨文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑的临床效果.方法 选取本院2010年10月～2012年12月诊治的广泛性焦虑患者143例,随机分为观察组和对照组,71例患者口服盐酸舍曲林片为对照组,72例患者口服文拉法辛缓释片为观察组,疗程为4周.两组患者于治疗前,治疗后1、2、4周行汉密尔顿焦虑量表评分,比较两组患者的治疗效果及不良反应情况.结果 治疗后,两组患者汉密尔顿焦虑量表评分均显著下降,观察组患者汉密尔顿焦虑量表评分在治疗后1、2、4周均明显低于对照组(P＜0.05)；观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05)；观察组恶心、便秘发生率低于对照组,轻狂躁发生率高于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组头昏、嗜睡发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 文拉法辛缓释片是治疗广泛性焦虑的有效药物,不仅起效快,还可显著提高治愈率,且安全性较高.
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盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁的临床效果分析
目的 探讨盐酸舍曲林片治疗脑卒中后抑郁的临床效果.方法 选取2013年5月～2016年2月在我院就诊的105例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,按照治疗方法将入选患者分为研究组(52例)和对照组(53例).两组均给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予盐酸舍曲林片进行治疗,两组均连续治疗8周.比较两组的总有效率、HAMD评分、SSS评分.结果 研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后4周、治疗后8周的HAMD、SSS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗后4周、治疗后8周的HAMD、SSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 脑卒中后抑郁患者给予盐酸舍曲林片治疗效果显著,可有效改善患者的抑郁状态,使神经功能提高,建议临床推广使用.
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盐酸舍曲林片治疗溃疡性结肠炎合并抑郁症的疗效观察
目的 了解盐酸舍曲林片治疗溃疡性结肠炎合并抑郁症的疗效,为该疾病提供有效的药物干预措施.方法 74例溃疡性结肠炎并抑郁症患者被随机分为观察组42例和对照组32例,除支持治疗和心理干预之外,观察组被给予舍曲林联合美沙拉嗪,对照组被给予美沙拉嗪.评价2组的溃疡性结肠炎活动指数(UCAI)、抑郁自评量表(SDS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 2组治疗后的UCAI、SDS、HAMD量表评分与治疗前相比均下降,差异有统计学意义(t=8.074、8.679、13.269、6.906、3.321、7.604,P均＜0.05);2组治疗后的UCAI差异无统计学意义(t=0.972,P＞0.05);治疗后观察组的SDS、HAMD量表评分均低于对照组(t=3.958、2.945,P均＜0.05).治疗后,观察组的溃疡性结肠炎的总有效率为71.43％ (30/42),对照组总有效率为65.63％ (21/32),差异无统计学意义(x2=0.286,P＞0.05).治疗后,观察组的抑郁症的总有效率为78.57％ (33/42),高于对照组的53.13％ (17/32)(x2=5.367,P＜0.05).治疗过程中,观察组的药物不良反应发生率为19.05％ (8/42);对照组的不良反应发生率为21.88％ (7/32);差异无统计学意义(x2=0.090,P＞0.05).结论 舍曲林可在美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的同时,发挥良好的治疗抑郁症的作用,并未增加药物不良反应发生率.
关键词： 盐酸舍曲林片 溃疡性结肠炎 抑郁症 溃疡性结肠炎活动指数 汉密顿抑郁量表 -
九味镇心颗粒联合舍曲林治疗产后抑郁症的疗效观察
目的 评价九味镇心颗粒联合舍曲林应用于产后抑郁症的有效性和安全性.方法 选取2012年8月—2015年3月在天津市安定医院就诊的产后抑郁症患者87名,随机分成对照组(43例)和治疗组(44例).对照组口服盐酸舍曲林片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服九味镇心颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.评价两组患者治疗前后临床疗效,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和血清雌二醇、孕酮水平.结果 治疗2、4、8周后,对照组的总有效率分别为16.3%、44.2%、72.1%,均显著低于同期治疗组的36.4%、65.9%、86.4%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗4、8周后,两组患者HAMD评分均显著下降,且治疗2周后治疗组患者HAMD评分显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,治疗组患者HAMD评分显著低对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者雌二醇水平显著升高,孕酮水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者性激素水平改善效果优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 九味镇心颗粒联合舍曲林对产后抑郁症有明显的治疗作用,具有一定的临床推广应用价值.
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安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的疗效观察
目的 观察安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍的临床疗效.方法 选取2015年7月—2016年6月重庆市开州区人民医院收治的112例脑梗死后睡眠障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组患者口服盐酸舍曲林片,1片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服安神补脑液,10 mL/次,2次/d.两组疗程均为4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,睡眠状况相关指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、91.07%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PSQI评分、AIS评分、NIHSS评分、HAMD评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组睡眠总时间、睡眠效率均较治疗前显著提高,夜间觉醒次数减少,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组睡眠总时间、睡眠效率高于对照组,夜间觉醒次数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 安神补脑液联合舍曲林治疗脑梗死后睡眠障碍,临床疗效确切,患者睡眠质量改善明显,具有一定的临床推广应用价值.
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巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究
目的 探讨巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林治疗抑郁症的临床效果.方法 选取张家口市沙岭子医院2016年1月—2017年12月收治的抑郁症患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例).对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服巴戟天寡糖胶囊,1粒/次,2次/d.两组均连续治疗6周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)和36条简明健康状况调查量表(SF-36)评分及炎性因子和神经内分泌指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.6％、93.9％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HAMD-17评分显著降低(P<0.05),SF-36总分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组HAMD-17评分和SF-36总分水平明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清白介素-6(IL-6)、IL-12和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前均显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组比对照组下降更明显(P<0.05).治疗后,两组血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均显著升高(P<0.05),神经生长因子(NGF)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组治疗后这些神经内分泌指标明显优于对照组(P<0.05).结论 巴戟天寡糖胶囊联合舍曲林可迅速缓解抑郁症患者症状,调节神经内分泌功能,提高生活质量.
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安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床研究
目的 探讨安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症的临床效果.方法 选取2013年4月—2016年4月在乐亭县医院进行诊治的240例抑郁症患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各120例.对照组口服盐酸舍曲林片,50 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服安乐片,1.8 g/次,3次/d.两组均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后HAMD评分、BDI评分、PSQI评分、脑电图异常情况、神经递质水平、神经损伤标志物和营养因子的变化情况.结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.83％、95.83％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组HAMD评分、BDI评分、PSQI评分均较治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后,治疗组HAMD评分、BDI评分、PSQI评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组脑电图正常例数均较治疗前显著增加,脑电图异常例数均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后,治疗组脑电图正常例数多于对照组,脑电图异常例数少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平均较治疗前显著增高,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白(S100β)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后,治疗组5-HT、NE、DA、BDNF水平高于对照组,NSE、S100β 水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 安乐片联合舍曲林治疗老年抑郁症患者具有较好的临床疗效,有利于抑郁状态及睡眠质量的改善,并可改善患者神经功能,促进机体单胺类神经递质分泌,具有一定的临床推广应用价值.
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口服盐酸舍曲林片致血压升高一例报告
1 病例简介患者,女,72岁,以"失眠易醒,难入睡,头晕目眩,心慌烦躁,白天精神恍惚近1个月"为主诉于2012年6月18日到我院神经内科门诊就诊.体格检查:脉搏 71次/min,血压 130/78mmHg,精神状态较差.既往史:高血压10余年.诊断:抑郁症、高血压,予盐酸舍曲林片(浙江华海药业有限公司,批准文号:国药准字H20080141,批号:02311010)50mg,口服,1次/d;阿普唑仑片(江苏恩华药业有限公司,批准文号:国药准字H32020215,批号:20120203)0.4mg,口服,晚上睡前服;维生素B6片(北京中新制药厂,批准文号:国药准字H11020355,批号:120205)20mg,口服,2次/d;益脑胶囊(厂家福州闽海药业有限公司,批准文号:国药准字Z35020169,批号:12010241)0.9g,口服,3次/d.期间患者照常服用抗高血压药非洛地平缓释片(厂家、批准文号和批号不详)5mg,1次/d.患者于就诊当天口服盐酸舍曲林片、阿普唑仑片、维生素B6片、益脑胶囊,第二天感觉头晕、口干、心悸,量血压:170/100 mmHg.怀疑盐酸舍曲林片引起血压升高的可能性大,遂停用该药.给予口服硝苯地平控释片30mg,监测血压,血压逐渐恢复正常.之后患者继续按医嘱服用维生素B6片、益脑胶囊、阿普唑仑片,未再出现血压升高现象.
