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胃癌淋巴结转移的分子标志物研究进展
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率在我国均居主要恶性肿瘤的前三位[1].研究发现淋巴结转移是胃癌患者预后的独立危险因素,对肿瘤分期和治疗有重要意义[2].因此了解淋巴结转移的分子标志物,对病人的预后及治疗甚为关键.虽然有关淋巴结转移的分子标志物目前尚不完全明确,但其涉及主要步骤如胃癌细胞黏附改变、细胞外基质降解、趋化运动和新生淋巴管的形成尤为重要.本文就以上几个方面对胃癌淋巴结转移分子标志物的研究进展进行综述.
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丹酚酸B对离体内皮祖细胞黏附、趋化和增殖的影响
[目的] 探讨中药单体丹酚酸B对离体内皮祖细胞(EPCs)黏附、趋化和增殖的影响.[方法] 密度梯度离心法和贴壁筛选法培养、纯化EPCs,免疫细胞化学法(CD34/CD133/)鉴定.丹酚酸B佳药物浓度干预的EPCs,DiI染色法,Transewell小室与DAPI染色法和Brdu免疫细胞化学法测定EPCs的黏附、趋化和增殖能力.[结果]丹酚酸B组EPCs的黏附细胞数量为(37.00±3.27),24 h和48 h趋化的细胞数量分别为(26.32±2.66)和(53.41±3.85),增殖的细胞数量为(41.17±3.43),与对照组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05).[结论] 丹酚酸B能够有效促进离体内皮祖细胞的黏附、趋化和增殖能力.
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川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响
[目的]探讨川芎嗪、阿魏酸对心脏微血管内皮细胞白细胞黏附的影响.[方法]培养人心脏微血管内皮细胞,建立缺氧复氧模型,分离人外周血白细胞,计数法检测白细胞内皮细胞黏附率,反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测内皮细胞黏附分子表达.[结果]缺氧培养2 h,恢复正常培养1 h,心脏微血管内皮细胞白细胞黏附率明显增加,川芎嗪、阿魏酸可降低缺氧复氧心脏微血管内皮细胞与白细胞黏附.缺氧2h复氧0.5 h,细胞间黏附分子-1(ICAM-1),P选择素mRNA的表达较正常组升高,缺氧2 h复氧4h,ICAM-1,P选择素,E选择素mRNA的表达较正常组升高.阿魏酸和川芎嗪均不同程度降低ICAM-1、P选择素、E选择素mRNA的表达.[结论]川芎嗪、阿魏酸可通过降低内皮细胞黏附分子表达,降低白细胞内皮细胞黏附,从而可能成为预防及治疗缺血再灌注损伤的有效方法.
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义齿基托软衬材料的研究进展
义齿基托软衬材料是一类应用于义齿基托组织面具有一定弹性的义齿衬垫材料。它可以缓冲冲击性咬合力，避免局部压力过大，减轻或消除压痛，并可提高义齿基托与牙槽嵴的密合性，改善义齿的固位。符合临床要求的义齿软衬材料应有良好的化学性能、物理机械性能和生物学性能。
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平行板流动腔在靶向超声造影剂研究中的进展
近年来,靶向超声分子成像的发展十分迅猛,靶向超声造影剂在靶组织中的特异聚积程度是实现超声分子成像的关键,决定这种特异聚积程度的重要因素是靶向超声造影剂的靶向黏附效能.在评价靶向超声造影剂黏附效能的众多技术和方法中,新兴的平行板流动腔技术展示了其特有的优势,并被认为是体外评价靶向超声造影剂黏附效能有用的方法,本文就平行板流动腔在靶向超声造影剂研究中的进展作一概述.
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三氧化二砷与人参皂甙Rg3联合对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移能力的影响
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)和人参皂甙Rg3(ginsenoside Rg3)联合运用对人肝癌SMMC-7721细胞黏附侵袭转移能力的影响以及与单独运用的差异.方法 采用MTT法观察经As2O3、人参皂甙Rg3单独与联合作用后人肝癌SMMC-7721细胞对基底膜黏附能力的影响;Transwell膜侵袭系统观察As2O3与人参皂甙Rg3单独与联合作用后SMMC-7721细胞游走与穿透基底膜能力的影响.结果 As2O3和人参皂甙Rg3单独与联合应用均能显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞与Marigel的黏附,抑制细胞游走与穿透基底膜的能力(P＜0.05),其联合抑制作用优于单独运用(P＜0.05).结论 As2O3和人参皂甙Rg3均有抗肿瘤侵袭转移作用,两者联合可增强抑制效应.
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三氧化二砷对人肝癌细胞生长及其侵袭转移能力的影响
目的 探讨三氧化二砷(As2O3)对人肝癌SMMC-7721细胞生长及其侵袭转移能力的影响.方法 MTT法检测不同浓度As2O3对人肝癌SMMC-7721细胞生长的影响,之后检测经As2O3作用前后对基底膜黏附能力的影响;Transwell膜侵袭系统观察As2O3作用前后SMMC-7721细胞游走与穿透基底膜能力的改变.结果 As2O3能显著抑制人肝癌SMMC-7721细胞的生长以及对Matrigel的黏附能力,相同浓度不同作用时间比较及相同作用时间不同浓度比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);As2O3能抑制细胞游走与穿透基底膜的作用,与对照组比较,游走穿膜细胞数及侵袭穿膜细胞数均减少(P＜0.05).结论 As2O3具有抑制人肝癌细胞生长增殖以及侵袭转移的能力.
关键词： 肝癌 SMMC-7721细胞 三氧化二砷 黏附 侵袭 -
养正消积药粉在常氧和低氧条件下对转染目的基因骨髓间充质干细胞生物活性的影响
目的 观察养正消积药粉在常氧和低氧条件下作用不同时间后对转染目的基因的骨髓间充质干细胞(rBMSCs)增殖能力、黏附活性和迁移能力的影响.方法 在湖北中医药大学基础实验室进行实验.应用养正消积药粉在常氧和低氧条件下处理rBMSCs,观察rBMSCs的增殖能力、黏附能力、迁移能力等生物活性的变化,取对数生存期的rBMSCs种于96孔培养板,加入养正消积药粉(实验组):1μg/ml(A组)、5μg/ml(B组)、10μg/ml(C组)、20μg/ml(D组).置37℃ 常氧或低氧(5％)条件下培养24、48、72 h.以不含养正消积药粉组为对照组.MTT法检测rBMSCs增殖能力,LDH检测rBMSCs黏附能力,Transwell检测rBMSCs迁移能力.结果 在常氧和低氧条件下经养正消积药粉分别处理rBMSCs 24、48、72 h后,各组细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05).在常氧条件下经养正消积药粉分别处理后0.5 h,细胞黏附能力差异无统计学意义(P>0.05);处理后1 h,对照组和实验组细胞黏附能力差异有统计学意义(P<0.05),但C组和D组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与处理后1 h比较,处理后2 h和3 h的结果差异无统计学意义(P>0.05).在低氧条件下经养正消积药粉分别处理后0.5 h、1 h,对照组和实验组细胞黏附能力差异无统计学意义(P>0.05);处理后2 h,对照组和实验组细胞黏附能力差异有统计学意义(P<0.05);处理后3 h与处理后2 h比较差异也无统计学意义(P>0.05).在常氧和低氧条件下经养正消积药粉分别处理后3、6、12、24 h,细胞迁移情况差异无统计学意义(P>0.05).结论 养正消积药粉不能增强rBMSCs增殖能力和迁移能力;在适当浓度和适当时间的作用下能增强rBMSCs的黏附能力,但在低氧条件下细胞黏附能力有所下降.
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三氧化二砷对 HBx-Hep G2细胞侵袭转移能力的影响
目的：探讨三氧化二砷（ As2 O3）对HBx-Hep G2细胞体外黏附、侵袭、迁移能力的影响及其机制。方法慢病毒介导构建HBx-Hep G2细胞模型，免疫细胞化学法检测HBx蛋白表达，分别采用MTT法、Transwell小室检测As2 O3对HBx-Hep G2细胞黏附、迁移、侵袭能力的影响，免疫组化方法检测As2 O3作用前后HBx-Hep G2细胞CD44V6表达的改变。结果构建后的HBx-Hep G2细胞呈现HBx阳性信号，主要分布于胞浆，无局部高浓度聚集。随着As2 O3作用时间的延长及浓度增加，HBx-Hep G2细胞对Matrigel的黏附能力也随之增加；与作用前相比，As2 O3作用后HBx-Hep G2细胞游走与穿透基底膜的能力明显受抑制[（128±8）vs．（102±7）、（96±5）vs．（85±6）]个/HP （ P ＜0创．05）；与As2O3作用前比较，H-SCOKE 及阴性表达率均下降[（3．75±0．55） vs．（2．54±0．68）、（92．65±4．86）％vs．（63．27±5．98）％]能抑制HBx-Hep G2细胞CD44v6的表达（ P ＜0．05）。结论 As2 O3能抑制HBx-Hep G2细胞与细胞的黏附、迁移和侵袭能力，其抑制作用可能与CD44v6的表达下调有关。
关键词： 肝癌 HBx-Hep G2 细胞 三氧化二砷 黏附 侵袭 CD44拼接异构体6 -
龈下优势菌在金合金、镍铬合金与纯钛表面黏附的实验观察
目的 研究龈下优势菌在种植钛与冠修复材料表面的黏附特征.方法 将烤瓷冠修复的两种基底冠材料(金铂合金、镍铬合金)分别粘接在种植纯钛板上,与四种龈下优势菌:伴放线放线杆菌(Aa),牙龈卟啉单胞菌(Pg),具核梭杆菌(Fn),中间普氏菌(Pi)共同厌氧孵育,采用菌落形成单位计数法(CFU)量化测定培养试件表面的细菌黏附量;扫描电镜(SME)观察试件表面细菌黏附的情况.结果 四种龈下优势菌在金铂合金-钛试件表面细菌黏附量明显多余镍铬合金-钛试件.结论 四种龈下优势菌单独附着能力有差异,Aa＞Fn＞Pg＞Pi.金铂合金的组织相容性优于镍铬合金.
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中药黄芩苷影响人牙周膜细胞增殖的时间效应
牙周膜细胞(periodontal ligament cell,PDLC),是一种具有多向分化功能的群体细胞,具有趋化、黏附、增生、生物合成和分化为成骨细胞、成牙骨质细胞和形成矿化组织等多项生物学功能[1].牙周膜细胞在牙周组织的再生和修复中起重要作用,但有关黄芩苷对牙周膜细胞增殖影响的研究,国内报道较少.
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小白菊内酯干预骨髓基质细胞对Jurkat细胞黏附作用的影响及其机制研究
目的 探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者骨髓基质细胞(BMSCs)对Jurkat细胞的黏附作用及小白菊内酯(PTL)对此作用的干预机制.方法 采集2013年10月-2014年3月于桂林医学院附属医院经FAB分型及MICM分型确诊为ALL并经治疗后缓解的6例患者髂后上棘骨髓液,体外分离培养BMSCs.Jurkat细胞复苏后传代培养,取生长状态良好的细胞用于实验,建立BMSCs与Jurkat细胞共培养模型.设置Jurkat细胞组、BMSCs组、BMSCs+ Jurkat细胞组、BMSCs+ Jurkat细胞+PTL4 μmoL/L组、BMSCs+ Jurkat细胞+PTL 8 μmol/L组、BMSCs+ Jurkat细胞+ PTL 12 μmol/L组、BMSCs+ Jurkat细胞+PTL 16 μmol/L组.黏附实验检测共培养24 h和48 h后各组黏附率,ELISA测定各组可溶性血管细胞黏附分子-1 (sVCAM-1)表达水平,RT-PCR法检测BMSCs VCAM-1 mRNA的相对表达量.结果 各组培养24h和48 h后,黏附率与PTL浓度呈负相关(r=-0.95、-0.91,P＜0.05).各组sVCAM-1表达水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05),BMSCs+ Jurkat细胞组、BMSCs+ Jurkat细胞+PTL 4 μmol/L组、BMSCs+Jurkat细胞+ PTL 8 μmol/L组和BMSCs+Jurkat细胞+PTL 12 μmol/L组sVCAM-1表达水平高于BMSCs组(P＜0.05),各加入PTL组sVCAM-1表达水平低于BMSCs+Jurkat细胞组(P＜0.05),各加入PTL组sVCAM-1表达水平与PTL浓度呈负相关(r=-0.994,P=0.001).各组BMSCs VCAM-1 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05),BMSCs组与BMSCs+ Jurkat细胞+PTL 16 μmol/L组BMSCs VCAM-1 mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).各加入PTL组BMSCs VCAM-1 mRNA表达水平与PTL浓度呈负相关(r=-0.994,P=0.001).结论 PTL可以通过降低VCAM-1的表达抑制BMSCs对Jurkat细胞的黏附,减弱骨髓微环境对白血病细胞的保护作用.
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血涂片法对血液分析仪的血小板计数复核作用
我们在实际工作中发现血细胞计数中血小板计数为困难,这是因为:血小板体积小,其形态的识别特别容易受其他杂物的干扰,血小板在体外易于黏附、聚集和变性破坏,尤其是在血小板计数过低或过多时,我们对结果总是有些疑问.多年来,我们使用血涂片法计数血小板,并与血液分析仪法及相差显微镜血小板计数进行了比较,结果发现,血涂片法是复核血小板计数准确可靠的方法,现将体会总结如下.
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巧用中心负压吸引解决严重胃管粘堵
留置胃管是临床常用的一项护理操作,它可以补充营养、水分,进行药物治疗和负压引流.保持胃管通畅是留置胃管护理的重点.在临床护理工作中,往往由于病人胃内食物残渣过多,误吞入胃内的痰液、口腔分泌物黏稠,导致胃管严重堵塞.传统的方法是用50 mL注射器进行反复抽吸、冲洗,费时费力,且难以彻底清除胃管壁黏附物.
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体温计帽的再利用
导尿术是内科临床常见的操作之一,对于长期留置尿管接尿袋引流的病人尿管要长期夹闭定时开放,以训练其膀胱括约肌功能.临床专用螺旋夹闭管路的夹子因成本高、操作费时费力已逐渐被临床淘汰,我们曾应用胶带将引流管3次折叠后粘贴起到夹闭尿管的作用,然而反复拆除胶带费力且胶带黏性易对引流管造成腐蚀,管子局部易黏附杂质造成不雅观.将引流管反折后插入废弃体温计帽内夹闭尿管,既省力又不会损害引流管,现已在科内广泛应用,望大家参考.
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乳腺癌组织中Galectin-3和基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义
Galectin-3是半乳糖凝集素家族的一员.很多研究表明它与细胞的黏附、分化和血管形成有关.有研究发现它与甲状腺癌、前列腺癌、结肠癌及胃癌等的侵袭转移有关[1].本文旨在探讨Galectin-3与乳腺癌可能存在的关系.报告如下.
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三七总皂苷口腔黏附缓释片体外分析方法的研究
三七药理作用广泛,具有活血、补血,抗血栓和类似人参的适应原样作用,具有较大的药用价值,其主要成分三七总皂苷(PNS)在血液系统、心血管系统及抗炎、抗衰老等方面具有特殊的生理活性.将三七总皂苷制成口腔黏附缓释片,不仅能有效地避免其在胃肠道中的降解,消除肝脏的首过效应,提高生物利用度;还具有给药方便、易控制、平缓释药等优点.本文以PNS为模型中药,研究制备了PNS口腔黏附缓释片,并研究其体外分析方法,为PNS口腔黏附缓释片的进一步研究奠定基础.
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地皮菜水应激蛋白对结肠癌DLD1细胞黏附的影响
目的 探讨地皮菜水应激蛋白(water stress proteins,WSP1)对结肠癌DLD1细胞-细胞、细胞-基质之间黏附的影响和分子机制. 方法 结肠癌细胞DLD1经WSP1处理后,利用细胞黏附实验检测DLD1细胞-细胞、细胞-基质之间黏附的影响.利用real time PCR和Western blot技术检测DLD1细胞内E-cadherin、N-cadherin、vimentin和integrin β1 mRNA和蛋白的表达情况. 结果 经WSP1处理DLD1细胞后,DLD1细胞-细胞黏附率升高(P＜0.01),细胞-基质黏附率降低(P＜0.01),E-cadherin表达水平升高,N-cadherin,vimentin和integrin β1表达水平降低. 结论 WSP1能够促进DLD1细胞间黏附并降低细胞-基质间黏附,进而抑制结肠癌细胞的侵袭和浸润.
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金合金和钴铬合金与变形链球菌黏附的关系
牙科金合金、钴铬合金是口腔重要的修复材料,在临床上应用广泛.本研究旨在了解在菌斑形成中起关键作用的变形链球菌在表面粗糙度相同的2种冠修复体上的黏附情况.1材料和方法1.1仪器设备:TR200手持式粗糙度仪(时代集团公司),LRH- 280微电脑控制生化培养箱(广东省医疗器械厂),Steril GuardⅢ超净工作台(美国,The Baker Company),HQ-60型旋涡混合器(北方同正生物技术发展公司).1.2测试对象:①材料:金合金(德国,DeguDent)主要成分:金(Au)73.8％,铂(Pt)9％,银(Ag)9.2％,铜(Cu)4.4％,锌(Zn)2％,铟(In)1.5％等;钴铬合金(德国,ED)主要成分:钴(Co)61％,铬(Cr)28％,硅(Si)1.65％,铁(Fe)0.5％等.
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一种简易去除苏木精氧化膜的方法
苏木素-伊红(HE)染色是基本的也是重要的病理学染色技术,优质的HE切片是病理医生得以作出正确诊断的关键.一张优质的HE切片,首先应完整、平坦无皱、薄厚均匀、无刀痕;其次,应染色鲜艳、红蓝相应、层次分明、对比清晰、反差明显;第三,应无污染、无人为改变、附贴恰当、标签端正.而我们在日常的HE染色过程中常遇到一些影响切片背景的因素,其中较常见的就是在苏木精染液表面形成的一层氧化膜,该金属膜可黏附在玻片上严重影响切片的质量.近年来我们用铜筛滤过法去除Harris苏木精染液表面的氧化膜取得了较为理想的效果.
