首页 > 文献资料
-
表皮葡萄球菌黏附机制的研究
目的 了解我院表皮葡萄球菌ica操纵子、表达产物PIA的阳性率及其与黏附的关系.方法 采用PCR对ica操纵子中icaA基因进行扩增并进行琼脂糖电泳检测;采用刚果红琼脂检测基因产物PIA;采用输液器管壁黏附表皮葡萄球菌量评价其对输液器管壁的黏附能力.结果 葡萄球菌ica操纵子中icaA基因检出率为51.5%,PIA检出率为50.0%;PIA阳性、阴性两组菌落计数均值分别为4.94×105CFU/ml、1.40×105 CFU/ml,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PCR检测表皮葡萄球菌icaA方法简便易行,能可靠地反映其PIA的表达情况;PIA阳性、阴性表皮葡萄球菌的黏附能力差异有统计学意义.
-
消毒液浸泡对硅橡胶类软衬材料表面微生物黏附的影响
目的 通过消毒液浸泡后软衬材料表面相关菌黏附的观察,探讨抑制软衬材料表面相关菌黏附的方法.方法 采用Sofreline硅橡胶类软衬材料制作试件54枚,随机分为3组:对照组(蒸馏水)、0.1%氯己定组和0.05%三氯生组,试件分别浸泡于3组消毒液中5 min,蒸馏水漂洗后,分别在变形链球茵标准菌株、黏性放线菌标准菌株以及白色假丝酵母菌标准菌株的菌悬液中进行培养,采用菌落计数的方法,对消毒液浸泡后的软衬材料表面相关菌黏附数进行方差分析.结果 氯己定组和三氯生组的变形链球菌菌落计数为(86.67±5.01)CFU/ml、(61.00士8.79)CFU/ml,少于对照组(117.17±5.23)CFU/ml、氯己定组和三氯生组的白色假丝酵母菌菌落计数(2.50±1.38)CFU/ml、(2.17±1.72)CFU/ml,少于对照组(122.67±6.74)CFU/ml,差异有统计学意义(P<0.05);氯己定组和三氯生组的黏放菌菌落计数(109.67±6.50)CFU/ml、(109.17±12.22)CFU/ml,与对照组(102.17±11.07)CFU/ml差异无统计学意义.结论 Sofreline硅橡胶类软衬材料经氯己定、三氯生浸泡后,对材料表面的变形链球菌和白色假丝酵母菌黏附具有一定的抑制作用,但黏放菌菌落计数无变化.
-
地塞米松增强烟曲霉孢子侵袭力的研究
目的：探讨地塞米松预处理A549细胞后对孢子侵袭力的影响；比较黏附和内化（细胞内）孢子之间的数量关系，为临床资料提供参考依据。方法选自2013年1月-6月由医院微生物室鉴定的19株临床菌株，在不同浓度地塞米松条件下建立烟曲霉菌孢子侵袭上皮细胞的体外模型，应用Graphpad Prsm对内化组与黏附组侵袭率进行χ2分析。结果不同浓度地塞米松预处理A549细胞4 h后，各组烟曲霉孢子的侵袭力无明显差异，而预处理24h后，25mg/L地塞米松组孢子侵袭力（26．44±2．45）％高于5mg/L 组（23．56±3．16）％、1mg/L组（19．81±3．63）％和0 mg/L组（18．17±2．77）％，除0 mg/L组和1 mg/L组之间侵袭力无差异外，其余任意两组侵袭力差异均有统计学意义（P＜0．05）；27．2％黏附孔子进入细胞（P＜0．05）。结论烟曲霉孢子的侵袭力与地塞米松作用的时间和浓度成正相关，侵袭性曲霉病主要由黏附孢子引起。
-
米非司酮治疗子宫内膜异位症研究进展
子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是雌激素依赖性的良性疾病,但具有组织侵袭、黏附和血管形成能力等生物学行为,其发生发展与盆腹腔内环境改变、免疫功能异常、内分泌功能紊乱及异位内膜对凋亡的抵抗力增强等有关.
-
p75神经营养素受体在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞侵袭的影响
目的 探讨p75神经营养素受体(NTR)在胃癌组织中的表达情况及其对胃癌细胞侵袭的影响.方法收集80例经手术切除的胃癌患者的胃癌组织标本及相应的癌旁正常组织标本.体外分离并培养胃癌细胞株,并将其分为p75NTR转染组和阴性对照(NC)组.采用免疫组织化学染色法检测p75NTR在胃癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,分析p75NTR的阳性表达情况与胃癌患者临床特征的关系.分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测胃癌细胞中p75NTR mRNA和p75NTR蛋白的表达水平,采用Transwell小室检测胃癌细胞的侵袭能力,采用细胞黏附实验检测胃癌细胞的黏附能力.结果p75NTR在胃癌组织中的阳性表达率为26.25％(21/80),明显低于癌旁正常组织的73.75％(59/80),差异有统计学意义(P﹤0.01).肿瘤直径﹤5 cm、TNM分期为Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移胃癌患者胃癌组织中的p75NTR阳性表达率均高于肿瘤直径≥5 cm、TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期、有淋巴结转移的胃癌患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).不同年龄、性别、分化程度胃癌患者胃癌组织中的p75NTR阳性表达情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).转染p75NTR后,NC组胃癌细胞中p75NTR mRNA和蛋白的相对表达量均低于p75NTR转染组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).p75NTR转染组胃癌细胞的黏附率、侵袭率均低于NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论p75NTR在胃癌组织中呈低表达,且与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移有关;上调p75NTR表达能够抑制胃癌细胞的侵袭能力和黏附能力,对于胃癌靶向治疗的研究具有一定的参考价值.
关键词： p75神经营养素受体 胃癌 免疫组织化学染色法 侵袭 黏附 -
恩度联合草酸铂对人结肠癌细胞抑制作用研究
目的:体外观察恩度联合草酸铂对人结肠癌细胞增殖、迁移和黏附能力的影响.方法:采用细胞增殖试验观察恩度和草酸铂联合应用对结肠癌细胞HCT116和SW480生长的抑制作用;应用细胞迁移试验及黏附试验检测上述联合用药对HCT116和SW480细胞迁移和黏附能力的影响.结果:细胞增殖试验显示,恩度单药(18 μg/mL)、草酸铂(0.25 μg/mL)单药、恩度和草酸铂联合用药与对照组相比均能抑制结肠癌细胞生长,对HCT116细胞抑制率分别为24％、32％和45％;对SW480细胞抑制率分别为20％、31％和41％.联合用药组相比单药组有更强的抑制肿瘤细胞生长的作用,差异有统计学意义,在HCT116和SW480细胞中,联合用药对比恩度,P值分别为0.041和0.022;对比草酸铂,P值分别为0.033和0.029.联合用药抑制细胞增殖作用具有时间依赖性,细胞培养120 h后,相比对照组,联合用药组对HCT116细胞抑制率达55％,差异有统计学意义,t=12.57,P=0.024;对SW480细胞抑制率达56％,差异有统计学意义,t=9.798,P=0.031.恩度联合草酸铂可明显抑制HCT116细胞迁移和细胞黏附,与对照组相比,联合用药对细胞迁移抑制率为86.1％,t=2.054,P=0.000 7;对细胞黏附抑制率为55.6％,t=25.74,P=0.029.联合用药不影响SW480细胞迁移能力,但抑制该细胞系的黏附能力,抑制率为66.4％,t=12.47,P=0.012.联合用药抑制HCT 116细胞迁移和黏附的效果优于SW480细胞.结论:恩度与化疗药物联合应用具有协同效应.恩度联合草酸铂可以抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和黏附等多方面功能,将为结肠癌的治疗提供新的思路.
-
TGF-β1小干扰RNA影响人腹膜间皮细胞黏附胃癌细胞株SGC-7901的研究
目的:观察人腹膜间皮细胞转染TGF-β1小干扰RNA后对胃癌细胞株SGC-7901黏附的变化,探讨其治疗腹膜转移的作用.方法:使用线性化的pcPUR β icassette质粒构建针对TGF-β1基因的siRNA表达载体;采用胰蛋白酶-EDTA消化法,从人的腹膜组织中分离腹膜间皮细胞.将TGF-β1-siRNA载体转染人腹膜间皮细胞,以半定量RT-PCR和Western蛋白印迹方法检测转染后间皮细胞中TGF-β1表达水平的变化,以3H-TdR掺入实验测定腹膜间皮细胞和人胃癌细胞株SGC-7901之间的黏附变化.结果:电泳、DNA测序证实合成的siRNA基因序列正确并已准确克隆入pcPURβicassette载体.免疫组化染色结果显示腹膜间皮细胞角蛋白、波形蛋白表达阳性,而白细胞共同抗原(CD45)、第Ⅷ因子相关抗原阴性.与对照组比较,TGF-β1-siRNA载体能显著下调TGF-β1mRNA(0.779±0.091 vs 0.503±0.064,P=0.013)和蛋白(77.67±5.69 vs 29.33±6.03,P=0.001)在腹膜间皮细胞中的表达,间皮细胞黏附胃癌细胞的能力减弱.结论:载体介导的RNAi技术可成功地干扰TGF-β1在腹膜间皮细胞中的表达.同时,降低了间皮细胞黏附肿瘤细胞的能力,有望减少胃癌腹膜转移的发生.
-
高剂量X射线照射对人鼻咽癌CNE-1细胞生物学特性影响的研究
目的:分别以照射前的人鼻咽鳞癌CNE1细胞和高剂量X射线(50 Gy)照射后的CNE-1细胞为研究对象,探讨高剂量X射线照射后的CNE-1细胞的某些生物学特性的变化.方法:采用细胞毒实验(SRB法)检测两组细胞在化疗药物作用下的IC50值,RT-PCR测两组细胞MDR-1基因,共聚焦显微镜测P-gp蛋白,对比两组细胞的耐药性；MTT法测定两组细胞生长曲线,共聚焦显微镜检测Ki-67蛋白,比较两组细胞的生长增殖能力；采用细胞黏附实验比较两组细胞的黏附性,RT-PCR检测两组细胞PECAM-1基因的表达,探讨PECAM-1和细胞黏附的相关性.结果:照射后CNE-1细胞在多柔比星作用下的IC50值是照射前细胞的1.8倍(P=0.004),在紫杉醇作用下的IC50值是照射前细胞的5.3倍(P=0.003),两组细胞MDR-1基因半定量值分别为0.17±0.01和0.34±0.04(P=0.002),照射后细胞P-gp蛋白高表达于照射前细胞；在对数生长期时,照射后细胞生长快于照射前细胞,且其Ki-67蛋白表达高于照射前细胞；照射后细胞在各时间点的黏附率都明显高于照射前细胞,两组数值比较差异有统计学意义,P＜0.05；照射前后两组细胞PECAM-1基因的半定量值分别为0.40±0.02和0.51±0.01,P=0.002.结论:高剂量X射线照射后的CNE-1细胞产生耐药性;生长增殖能力及黏附特性高于照射前细胞,PECAM-1基因也高表达,Ki-67及PECAM-1均可能参与耐药.
-
间皮素mRNA及蛋白在卵巢癌中的表达及分析
目的 研究间皮素(MESO)在卵巢癌中的表达及意义.方法 用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化方法分别检测卵巢肿瘤和正常卵巢组织中MESO mRNA及其蛋白水平.结果MESO mRNA和蛋白在上皮性卵巢癌(1.4005 ±0.4646,2.7857±2.2712)和交界性卵巢肿瘤(1.0650 ±0.3100,2.9167 ±2.391)中的表达水平高于良性卵巢肿瘤(0.6463±0.2419,1.2500 ±1.6125)和正常卵巢组织(0.6439 ±0.2729,0.9167 ±1.2401),差异有统计学意义(P＜0.05);MESOmRNA和蛋白在浆液性卵巢癌(1.5255 ±0.4151,3.3036 ±2.6141)和子宫内膜样癌(1.5250 ±0.5419,3.0000 ±2.3094)中的表达水平高于黏液样癌(1.0675±0.3149,1.0556 ±1.9242),差异有统计学意义(P＜0.05);临床Ⅲ、Ⅳ期MESO表达水平(1.5100 ±0.4142,3.6087 ±3.3959)高于Ⅰ、Ⅱ期(1.1190 ±0.4909,1.7895 ±2.6320),差异有统计学意义(P＜0.05).MESO表达水平与病理分级有关(P＜0.05),而与患者年龄和血清CA125水平无关(P＞0.05).结论 MESO mRNA及蛋白在卵巢癌和交界性肿瘤组表达增高,MESO可能参与卵巢癌的黏附转移.
-
WWOX基因对卵巢癌PEO1细胞黏附能力的影响
目的 观察WWOX基因转染细胞对卵巢癌PEO1细胞黏附能力的影响,并探讨其作用机制.方法 利用已构建的WWOX转染细胞、质粒转染细胞及PEO1母细胞进行黏附实验,观察不同细胞对纤粘连蛋白(Fn)介导的细胞黏附性.利用整合素α和β介导的细胞黏附实验,筛选出与卵巢癌细胞黏附有关的整合素.利用筛选出的整合素,进行封闭卵巢癌细胞表面整合素的功能实验,流式细胞检测整合素的表达情况.结果 在Fn包被的培养孔中培养2 h后,WWOX转染细胞对Fn的细胞黏附性明显低于PEO1母细胞和质粒转染细胞(均P<0.01).在质粒转染细胞中,整合素α2和α3的表达明显高于WWOX转染细胞(均P<0.05),而整合素β1、β2的表达无明显变化(P>0.05);封闭整合素α3后,所有转染细胞对Fn的黏附性明显降低,与非特异性抗体IgG相比,差异有统计学意义(P<0.05),而封闭整合素α2后,与非特异性抗体IgC相比,差异无统计学意义(P>0.05).流式细胞检测结果显示,在WWOX转染细胞中,整合素α3的表达明显低于质粒转染细胞(P<0.05).结论 WWOX基因通过调节卵巢癌细胞与细胞外基质的相互作用,降低整合素α3活性,进而降低卵巢癌细胞对Fn介导的黏附性.
-
不同亚型的半乳凝素-9对结肠癌LoVo细胞和内皮细胞体外黏附作用的影响
目的 研究不同亚型的半乳凝素-9对结肠癌LoVo细胞侵袭转移相关分子表达的调节作用,以及该调节作用对LoVo细胞与内皮细胞体外黏附作用的影响.方法 半乳凝素-9基因不同亚型的表达载体转染结肠癌LoVo细胞24 h后,分别用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法检测整合素β1、钙黏着素E、选择素E、细胞间黏附分子-1、CD44和基质金属蛋白酶-9表达的变化.LoVo细胞分别在转染半乳凝素-9、转染半乳凝素-9+半乳凝素-9抗体、转染半乳凝素-9+选择素E抗体和转染半乳凝素-9+β-乳糖条件下进行体外LoVo细胞与内皮细胞的黏附实验.结果 半乳凝素-9L能下调选择素E mRNA和蛋白的表达,半乳凝素-9M和半乳凝素-9S能上调选择素E mRNA和蛋白的表达.体外黏附实验中,转染空载体、转染半乳凝素-9L、转染半乳凝素-9M和转染半乳凝素-9S组的平均荧光强度分别为0.90±0.20、0.94±0.24、1.60±0.11和1.45±0.13.半乳凝素-9M和半乳凝素-9S可促进kVo细胞黏附于内皮细胞(P<0.05),而半乳凝素-9抗体、选择素E抗体和β-乳糖均可抑制此作用.结论 3种不同亚型的半乳凝素-9通过不同的方式调节LoVo细胞选择素E mRNA和蛋白的表达,影响LoVo细胞与内皮细胞的体外黏附;3种不同亚型的半乳凝素-9在介导肿瘤细胞转移过程中的作用可能是不同的.
-
去甲斑蝥酸钠注射液对人类肝癌HepG2细胞侵袭迁移、黏附的抑制作用
目的 研究去甲斑蝥酸钠注射液对人类肝癌HepG2细胞侵袭迁移、黏附的影响及可能的机制.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及Transwell实验检测去甲斑蝥酸钠注射液对HepG2细胞迁移、黏附及侵袭力的影响,采用免疫组织化学法分析去甲斑蝥酸钠注射液处理后HepG2细胞基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白的表达情况.结果 细胞生长抑制作用随着去甲斑蝥酸钠注射液剂量的增大和作用时间的延长而增强,同一时间随着药物浓度升高,HepG2细胞增殖抑制程度逐渐加强,差异有统计学意义(P＜0.05).0.25 μg/ml药物作用30、60、90和120 min后的黏附抑制率分别为48.11％、33.81％、28.97％和16.83％.0.25 μg/ml药物作用24 h后,HepG2细胞的迁移及侵袭细胞数明显减少,迁移、侵袭抑制率分别为64.19％和58.19％.HepG2细胞MMP-9蛋白表达量随药物浓度的增加而逐渐减少.结论 去甲斑蝥酸钠注射液可明显抑制HepG2细胞黏附、迁移和侵袭的能力,其机制可能与MMP-9蛋白的表达有关.
-
三种义齿基托材料抗白色念珠菌黏附性能的比较
目的 比较3种义齿基托材料的抗白色念珠菌黏附性能.方法 将热凝基托树脂、不碎胶树脂、弹性材料树脂义齿基托材料制备成粗糙度相同的标准试样,每组10个.用白色念珠菌(ATCC 90028)菌液对各试样黏附培养24h、48h、168h后,分析白色念珠菌对试件表面的黏附.结果 在培养24h时,3组试件白色念珠菌黏附量差异无统计学意义(P＞0.05);培养48h时,除不碎胶树脂组和弹性材料树脂组外,其余两两之间差异均有统计学意义(P＜0.05);培养168h时,3组试件两两之间差异均有统计学意义(P＜0.05),白色念珠菌黏附量计数,热凝基托树脂＞不碎胶树脂＞弹性材料树脂.结论 与传统热凝树脂基托相比较,不碎胶树脂基托和弹性材料树脂基托能减少白色念珠菌的黏附.
-
伴放线放线杆菌形态变化对菌体表面疏水性影响的研究
目的 研究伴放线放线杆菌形态变化对菌体表面疏水性的影响.方法 采用碳氢化合物法检测伴放线放线杆菌粗糙型和光滑型的菌体表面疏水性,观察同一菌株不同表型疏水性的变化.结果 伴放线放线杆菌粗糙型和光滑型菌体表面具有疏水性.14株粗糙型伴放线放线杆菌菌体表面疏水率高于4株光滑型,差异有统计学意义(P<0.05).4株同源的粗糙型与其光滑型转变株比较得出除1株外,其余3株菌两种表型的菌体表面疏水率差异无统计学意义(P>0.05).结论 伴放线放线杆菌形态变化可引起菌体表面疏水性的改变,粗糙型转变为光滑型后菌体表面疏水性减弱.
-
不同复合树脂修复体表面粗糙度与菌斑黏附关系的研究
目的:研究复合树脂修复体表面粗糙度的不同对其表面细菌黏附程度的影响.方法:对3种不同复合树脂材料进行表面处理,使每一种材料相同地形成3种粗糙度.将不同粗糙度级的试件与口腔变形链球菌于体外培养,测定细菌黏附量.结果:随着粗糙度的降低,各树脂试件的茵斑黏附量均有明显下降;同一粗糙度实验组z350纳米树脂的菌斑黏附量较少.结论:表面粗糙度对细菌黏附有重要影响,即表面越粗糙,菌斑形成越多.相同处理条件下,Z350纳米树脂的菌斑黏附量少.
-
义齿修复后微生物对修复体黏附的研究
口腔修复后牙齿龋坏、牙龈炎等并发症,与口腔微生物在修复体表面的黏附继而形成菌斑有关.义齿修复后微生物的黏附可能会影响口腔微生态系的动态平衡,应引起口腔医生的足够重视.本文对修复后微生物对修复体表面的黏附的研究作一综述.
-
钴铬合金表面粗糙度与细菌黏附
目的:了解临床用软质钴铬合金表面粗糙度与细菌黏附的关系.方法:用Talysurf/S5-CD型表面形貌仪测定六组软质钴铬合金试片表面粗糙度.采用体外黏附试验,了解变形链球菌在软质钴铬合金表面的黏附量受表面粗糙度影响的状况.结果:随着研磨和抛光程序的进行,钴铬合金表面粗糙度逐渐减低,其表面的细菌黏附量也不断减少.其中橡皮轮组和抛光膏组之间的表面粗糙度均值和细菌黏附量无显著性差异,其余各组间表面粗糙度均值和细菌黏附量均有显著性差异.结论:为减少菌斑附着,制作钴铬合金冠修复体后要重视磨光.
-
不同抛光系统对纳米树脂表面粗糙度和菌斑黏附的影响
目的 研究比较5种抛光系统处理纳米树脂后的表面粗糙度及其对细菌黏附程度的影响.方法 Filtek Z350 XT纳米树脂制作54个样本,随机平均均分为6组,每组9个.其中5组为实验组(抛光组)分别用OptiDisc、HiLusterPlus、Sof-Lex、Super-snap以及Composite Polishing Kit CA0310等5种抛光系统修整、抛光,另1组不做抛光处理为对照组.激光共聚焦扫描显微镜测定样本表面粗糙度(Ra).将上述样本与变异链球菌于体外混合培养24 h,测定其表面细菌黏附量.采用单因素方差(One-Way ANOVA)分析方法对样本表面粗糙度和生物膜菌落计数结果进行统计学分析.结果 实验组中HiLusterPlus组的Ra值低平均(0.196±0.02)μm,与Composite Polishing Kit CA0310组相比差异有统计学意义(P=0.016);其余各实验组间Ra值无显著差异,均能达到较低的粗糙度值.5个实验组的细菌黏附量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);5个实验组间的细菌黏附量差异无统计学意义(P>0.05).结论 HiLusterPlus抛光系统处理纳米树脂可获得较低的表面粗糙度.系统抛光可明显降低纳米树脂材料表面细菌黏附量.
-
影响义齿软衬材料表面白色念珠菌黏附的因素
义齿软衬材料由于其特有的理化性能,对于牙槽嵴严重萎缩的全口义齿患者尤为适用.但在使用过程中白色念珠菌易黏附在其表面而引起义齿性口炎,结果会导致材性能显著下降,从而影响其使用.本文从软衬材料自身性能以及口腔环境两个方面,就影响义齿软衬材料表面白色念珠菌黏附的因素作一综述.
-
口腔轻型链球菌黏附性的研究进展
轻型链球菌是在口腔生物膜形成中的早期定植菌,通过黏附,产酸和耐酸,促进窝沟龋的发生.其中黏附是致龋的重要原因,本文就轻型链球菌的黏附性相关蛋白及基因作一综述.
