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硫酸软骨素注射液与典沙存在配伍禁忌
在临床护理操作过程中,药物疗法是治疗疾病重要的方法之一,而静脉输液则是药物作用于机体直接有效的途径.药物的配伍禁忌是医护工作者经常遇到一个重要问题,做为医护工作者,我们必须引起高度重视.在静脉输液前配药工作中,大多数的医疗工作者只注意到加在同一组液体内药物间的配伍是否合理,而往往忽略了相邻两组药物间的配伍禁忌.
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阿片类药物依赖建模和戒断症状评价方法研究进展
药物成瘾是一种慢性、复发性脑疾病,行为学特征表现为强迫性用药.药物成瘾包括心理性依赖和生理性依赖,心理性依赖是病人对药物的强烈渴求;生理性依赖(也称为躯体性依赖)是重复多次滥用药物,造成中枢神经等全身多系统发生生理、生化、形态、功能等多方面适应性变化,需要体内持续存在较高水平药物,而停止用药,体内药物水平降低,产生戒断症状.阿片类物质,包括鸦片、吗啡、海洛因以及具有吗啡样作用的化合物如度冷丁(哌替啶)等,是目前广泛被滥用的药物之一.
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引起肾损害的常见药物
肾脏是体内药物、毒物代谢和排泄的主要器官,这些物质可通过许多方式对肾脏造成损害.
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介绍一种静脉输液瓶更换中避免药物溢出的方法
静脉输液法因具有药物显效快 , 可随时根据患者病情及药物效应动力学和代谢动力学方面的各种参数 , 调节和控制进入人体内药物的剂量和速度 , 较好地维持药物的有效血药浓度等优点 , 而成为临床常用的给药途径之一 , 但是不管是现配制的药液还是直接使用的药液 , 药瓶内的压力对于执行护士来说很多时候都是不可预知的 ,在临床输液过程中 ,往往会出现药液从排气管中溢出的观象 ,既影响药液剂量的准确性 ,又成为医患纠纷的起因之一 , 以下是作者为大家介绍的一种小技巧.
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中药药物代谢动力学研究概况
药物代谢动力学(Pharmacokinetics)是从20世纪70年代初发展的研究体内药物动态规律的一门科学。其研究方法已在新药设计,优选给药方案,改进药物剂量,提供高效、长效、低毒、低副作用的药剂等方面发挥了重要作用。随着中药现代化进程的日益推进,运用中药药物代谢动力学的理论研究中药和中药复方作用机制、设计及优选给药方案,促进其新药开发、剂型改良及标准化已经成为研究热点。但因中药及其复方成分复杂,药理作用的多样性,让中药的药动学研究较通常的化学药物更为困难。综观近些年的文献资料,本文试对中药药物代谢动力学的研究概况作一综述。
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药源性肾损害要重视
肾脏是体内药物、废物代谢和排泄的主要器官,这些物质可通过许多方式对肾脏造成损害.近年来,由于临床药物的广泛应用以至滥用,药源性致肾脏损害已日益受到人们的重视.
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浅谈药物的半衰期
药物在体内的生物转化、储存及被机体排出,使体内药物活性降低和消除的过程,称为药物的消除.药物消除的快慢多用半衰期(Half-life time)或半寿期表示.半衰期是药物自体内消除一半所需时间,也是血浆浓度下降一半所需的时间.通常用t1/2表示.
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药物性肾损害的认识
肾脏是体内药物、毒物代谢和排泄的主要器官,这些物质可通过许多方式对肾脏造成损害.近年来,由于临床药物的广泛应用甚至滥用,药物所致的肾脏损害日益受到人们的重视.
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漏服药物之后
服药周期有讲究首先,大家需要了解药物的作用机理.我们吃进去的药需要在生病的部位保持特定的浓度,才能起到治病的作用,浓度太高了有毒,太低了无效.药物在体内的浓度会经历一个从少到多,再从多到少的过程,医学上用“代谢”来形容这个现象.不同药物在体内代谢的过程往往不尽相同,于是医生就根据药物各自的代谢特点来决定给药的频率.因此,药物需要间隔多长时间服用,是有科学依据的,不能随意缩短和延长.缩短服药间隔时间,会使体内药物浓度过高而引起副作用;延长服药间隔,会使体内药物浓度下降,达不到有效、稳定的药物浓度,延误治疗.
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皮下植入式给药装置的应用
皮下植入式给药装置是一种形成"人体内药物通道"的新型医疗器械.它用于体内埋藏导向性区域给药,可以提供重复通道.
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银黄制剂在大鼠体内的药效学及药物动力学分析
目前,中药复方的研究较为广泛,尤其是对其药动学及药效学的研究,这对于阐明其组方原理及作用机制、促进临床合理用药具有重要意义。关于中药复方的药动学研究[1]大体分为体内药物浓度法及生物效应法,体内药物浓度法适用于有效成分较为明确的中药复方药物,而生物效应法适用于有效成分不明确、缺乏化学检测方法的复方药物,对于中药复方的药物动力学研究,早期以生物效应法为主,近年来,逐渐以血药浓度测定方法为主。对于中药复方的药效学方面研究[2],主要以建立中医各种病症动物模型为主,这是实现其规范化、科学化的前提及重要环节。在实际研究中,为了确立一个较为合理的实验研究思路,往往采用药效学与药物动力学互为结合进行研究。银黄注射液是由金银花和黄芩的提取物制成的中药复方制剂,具有清热解毒、抗炎作用。在本次研究中,我们分别从药效学及药物动力学角度对银黄注射液进行了研究,现将结果报告如下。
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药物性肾病
肾脏是体内药物、毒性代谢和排泄的主要器官,这些物质可通过许多方式对肾脏造成损害.近年来,由于临床药物的广泛使用甚至滥用药物引起的肾病日益引起人们的重视.
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护士在输液中应注意配伍问题
静脉输液液体内药物的合理配伍及两袋液体之间的化学变化是护士经常遇到的问题,在临床工作中应加以重视.
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一例原发性肝癌患者隐瞒阿片类药物成瘾的护理
阿片类药物成瘾是一种慢性、复发性脑疾病,行为学特征表现为强迫性用药,包括心理性依赖和生理性依赖。停止用药后体内药物水平降低,可产生戒断症状[1],表现包括渴求、哈欠、流泪、周身疼痛、失眠、纳差、烦躁易怒等临床症状[2]。肝区疼痛是原发性肝癌的主要临床表现,多因癌肿迅速生长时肝包膜紧张所致[3]。疼痛是患者的一种主观感觉,在临床实践中医护人员主要根据患者主诉及体征做出疼痛判断,而临床上会存在患者刻意隐瞒阿片类药物成瘾并利用癌症疼痛要求使用药物,混淆医护人员的判断,对围手术期及术中麻醉用药等均带来治疗上的危险,对术后并发症的防治带来困难。我院2014年10月收治1例原发性肝癌患者,其在围手术期隐瞒阿片类药物成瘾的病史,并因戒断症状导致术后出现一系列严重并发症,我们及时的护理识别避免了不良后果的发生并使患者顺利出院。本文着重就如何对肿瘤患者镇痛药物成瘾识别进行总结,现报道如下。
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原发性肝癌的局部药物注射治疗
局部治疗对不能手术切除的原发性肝癌有较确切的姑息治疗作用.自20世纪80年代开展以来,局部药物治疗显著地改善了病人的生活质量,延长了生存期.肝癌的局部药物治疗包括瘤体内药物注射治疗和瘤体供应血管内药物灌注治疗.
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卡马西平体内药物分析的方法与评价
卡马西平(carbamazepine,CBZ)是临床上常用的抗癫痫药物,其治疗指数低,安全范围窄(4~12 μg/ml),服用剂量与血药浓度之间个体差异较大,同时本身又为肝药酶诱导剂,因而国内外普遍对CBZ进行治疗药物监测,以实现个体化给药.本文就报道的CBZ体内药物分析方法作一总结.
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长效药宜早晨服
长效药物是指一次用药,药效能维持18小时以上,体内药物有效浓度维持时间长,治疗、预防效果好的一类药.它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量,以维持血药浓度恒定,药效更持久,疗效更灵验.如长效降压药氨氯地平(络活喜),体内生物半衰期为30小时,药效维持时间长,每日服药一次,即可获得满意的降压疗效.
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药代动力学教学改革初探
药代动力学(pharmacokinetics,PK)是药物代谢动力学的简称,主要研究体内药物及其代谢物随时间动态量变规律,即研究体内药物的存在位置、数量(或浓度)与时间之间的关系.近年来,也研究这种动态行为如何影响药效,其本身又如何受药物输入方式以及机体条件的影响.药代动力学原理正在普遍指导生物药剂学、临床药学、实验药理及毒理学、分子药理学、临床药理学、制剂学、生物化学等学科的实验设计及数据处理,对新药研制、药物制剂的体内质量控制,特别是临床合理用药具有重要的实用价值[1].
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丙戊酸钠缓释片治疗30例儿童癫痫疗效及血药浓度观察
丙戊酸钠为第一线广谱抗癫痫药,但药物半衰期较短,特别是儿童半衰期更短(6~9 h),需每日多次服用.丙戊酸钠缓释片每日只需服用1次,其在健康人体内药物动力学研究国内外已有报道.丙戊酸钠缓释片单剂服用后达峰时间为6.6 h,长期服用时达峰为7~9 h,稳态期(服药后10天)服药后12 h内血药浓度相对稳定,以后缓慢下降.我们用丙戊酸钠缓释片治疗30例癫痫患儿,进行血药浓度监测及临床疗效观察.
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氟罗沙星注射液的严重不良反应
氟罗沙星(fleroxacin,FLX)是1988年在日本上市的第三代氟喹诺酮类抗菌药.具有抗菌谱广、抗菌作用强、吸收迅速完全、体内药物分布范围广、浓度高、半衰期长等特点.自上市以来,迅速成为临床常用的抗菌药物,日益受到临床医生的青睐.