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药物控制释放体系的应用进展
药物制剂的有效性、安全性、合理性和精密性等,决定了用药的效果.20世纪90年代以来,药物新剂型与新技术已进入了一个新的阶段.可以认为,这一阶段的特点是理论发展和工艺研究已趋于成熟,药物新型给经药系统(drug delivery system,DDS)在临床较广泛的应用即将或已经开始.它主要包括:缓释控释剂型,即不需要频繁给药、能在较长时间内维持体内药物有效浓度;靶向给药系统,即使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞,提高疗效并降低全身毒副作用,以及反应时辰生物学技术与生理节律同步的脉冲式给药,根据所接受的反馈信息自动调节释放药量的自调式给药,即在发病高峰时期在体内自动释药的给药系统.
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哺乳期合理用药你该如何做
人乳是婴儿佳营养品.但孕期母亲如果患有其他疾病,常常在哺乳期需要药物治疗.某些药物有可能通过母乳进入新生儿体内,这取决于体内药物浓度水平和乳汁分泌的量及持续时间.另外,新生儿摄入药物的数量,取决于婴儿胃肠道对药物吸收的多少.
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色谱新技术在体内药物分析中的应用进展(上)
现代色谱法已成为体内药物分析学中复杂体系组分分离和分析的强有力工具.二十一世纪,体内药物分析学在方法和技术上迅速发展,如联用技术,高通量技术,微量研究,微型化技术等,由色谱-光谱联用阶段向着在线预处理-色谱-光谱-生物技术-电子计算机等多元联用技术的方向迈进.这些先进的分析技术的改进,已经逐步应用于药物的研发与临床检测,为药物在体内乃至细胞水平的灵敏、准确、快速检测提供了可能.
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色谱新技术在体内药物分析中的应用进展(下)
色谱技术是目前应用广泛、发展迅速的生物样品分析测定方法.近年来,色谱法在联用技术、高通量技术、微量研究、微型化技术等方面发展非常迅速,在体内药物分析这一领域中的优势地位也更加突出.
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普罗帕酮中毒抢救成功1例
1 病例摘要 患者女性, 21岁,于 2001年 6月 28日 17时因自服普罗帕酮 2500 mg, 18时自述头晕、视物模糊、全身麻木、心悸、呼吸困难, 8 min后出现神志不清、全身阵发性抽搐、发钳、大汗淋漓、呕吐,立即送入我院急诊科抢救. 1年前曾患心肌炎、频发室早,口服普罗帕酮治疗.查体:血压测不出,脉搏细弱,呼吸 10次 /min,深昏迷,全身发绀,四肢冰冷,双瞳Φ 4 mm,光反射弱,颈软,两肺呼吸音弱,罗音 (- ),心率 82次 /min,律不齐,心音低钝.心电示:室性紊乱性心律,完全性房室传导阻滞,阵发性室速,尖端扭转型室速, QRS增宽畸形,≥ 0.16 s, Q-T-U≥ 0.6 S,明显 U波.给予供 O2,静注阿托品 1 mg,纳洛酮 0.8 mg,地塞米松 10 mg,静滴多巴胺 60 mg+多巴酚丁胺 60 mg,异丙肾上腺素 1 mg, 5%碳酸氢钠 125 mL. 18∶ 20心监显示:尖端扭转型室速,室性紊乱心律,紧急行床边经胸壁表面电极起搏,频率为 80次 /min,一次起搏成功,心监示每个起搏信号后均出现变宽畸形 QRS、 T波. 18∶ 30患者神志转清,紫绀改善,抽搐停止,血压 100/60 mmHg,心监示起搏心律,及时行洗胃术,并经股静脉右心内膜双极电极起搏. 19∶ 00血压 130/70 mmHg,应用甘露醇脱水降颅压、脑多肽营养脑神经细胞,并进行血液透析一次清除体内药物.住院 5天,治愈出院.
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药物在辛醇-水体系分配系数的应用
药物在辛醇-水体系中的分配系数P是模拟生物体内药物亲脂性或疏水性的物理参数,常用P=CO/CW或log P值表示(CO、CW分别代表药物在辛醇相和水相中"物质的量"浓度).
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MicroRNA 对药物转运蛋白和代谢酶调控的研究进展
人体内药物的处置是通过吸收、转运、生物转化以及排泄四个步骤来完成,其中药物的吸收和转运由药物转运蛋白完成,而药物的生物转化则需要药物代谢酶的参与.
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中药时间药理学
大量研究表明机体的生理功能存在着周期性改变这一时间生物学的特征,由于机体生理功能的这一时间生物学变化规律使得药物对机体的作用表现出时效性,即有的时辰药效作用强,有的时辰药效作用弱;同时,机体对体内药物的转运与代谢过程亦表现出时效
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抗感染药物的相互作用及处置
在抗感染药物治疗中,为达到增强药物疗效并减少其不良反应、防止病原菌产生耐药性等目的,常采用联合用药.当两种或两种以上药物联合使用时,不可避免地会出现药物间的相互作用(drug interaction).广义地讲,药物相互作用是指两种或两种以上药物在体外所产生的物理化学变化(配伍禁忌),以及在体内由变化造成的药理作用与效应的改变.近年来对于药物与食物、烟、酒和饮料、临床检验试剂以及与中草药中的植物药成分等之间的相互作用也列入了药物相互作用讨论的范畴.专业地讲,药物相互作用是指在体内药物间所产生的药物动力学(简称药动学,pharmacokinetica)和药物效应动力学(简称药效学,pharmacodnamics)的改变,从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象.其结果往往会干扰医师所计划的治疗目的的实现,必须引起临床重视.
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体内药物过多损害肝中留
肝脏是进行药物转化重要的器官,除少数水溶性药物在体内可以不发生化学结构的变化以原形从肾脏排出外,大多数药物都在肝内发生化学结构的改变后,再从肾脏或胆道排出体外.因此,肝脏是易受到药物损害的器官之一.肝脏对药物的转化,不仅加速了药物的排出,而且促进了药物的灭活.