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人类肝脏蛋白质组计划的实施与毒理学发展的机遇
随着人类基因组计划(Human Genome Project,HGP)的完成,人类基因的注释与确认已成为生命科学面临的重要任务之一.人类基因组中绝大部分基因及其功能有待于在蛋白质水平上的确认与阐述.
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糖脂代谢的重要枢纽——肝脏
肝脏是我们体内大的内脏器官,呈深红棕色,位于右上腹,成人肝脏平均重达1.5公斤,它掌管着生理代谢中的众多功能,其中包括消化食物中的脂肪,生产、储存和输出葡萄糖,同时还是体内的毒物代谢中心.尽管我们目前对于肝脏的功能已经了解了很多,但仍有一些功能尚不清楚.有些专家猜测,肝脏可能拥有500多项功能.在这里,我们将关注肝脏在糖脂代谢中的重要功能.
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引起肾损害的常见药物
肾脏是体内药物、毒物代谢和排泄的主要器官,这些物质可通过许多方式对肾脏造成损害.
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肝脏谷胱甘肽的高效液相色谱法测定
谷胱甘肽为一广泛存在于细胞内的小分子三肽化合物,其还原型(GSH)与氧化型(GSSG)在相关酶作用下可相互转换而构成细胞内重要的氧化还原缓冲对,在毒物代谢、拮抗脂质过氧化损伤过程中发挥重要作用,并参与维持蛋白质结构和功能、氨基酸转运、糖代谢、细胞信号传导调控等多种生理过程,是卫生毒理、职业临床、肿瘤、心脑再灌注损伤等研究中的重要参数[1],对化合物毒性评估、中毒机制的探讨可提供重要的信息 [2].高效液相色谱(HPLC)具有灵敏性高、专一性强等特点,可同时检测GSH、GSSG, 但国内未见采用,现介绍如下.
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毒物代谢酶多态性与帕金森病遗传易患性的关系
帕金森病是一种以黑质多巴胺能神经元丢失为特征的中枢神经系统变性疾病,病因尚不清楚.
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药物性肾损害的认识
肾脏是体内药物、毒物代谢和排泄的主要器官,这些物质可通过许多方式对肾脏造成损害.近年来,由于临床药物的广泛应用甚至滥用,药物所致的肾脏损害日益受到人们的重视.
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慢性心力衰竭患者运动耐力改变及运动处方研究现状
1 心力衰竭患者运动耐力下降的原因慢性心力衰竭是心肌梗死及其他慢性疾病(如未发生梗死的缺血性心脏病、高血压、各种感染、毒物代谢及内分泌紊乱)共同的结局.
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慢性乙肝,如何合理用药
肝脏是药物和毒物代谢、解毒的重要器官,任何具有毒副作用的中药或西药如果长期使用,无论其毒性大小,都有可能造成肝脏损伤。因此,临床提示在治疗慢性乙肝时要做到合理用药。
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谷胱甘肽S 转移酶M1和T1基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的Meta分析
鼻咽癌(NPC)是恶性程度较高的肿瘤,EB病毒与NPC的发生密切相关,且受遗传、环境、饮食等因素影响[1,2],谷胱甘肽-S-转移酶M1(GSTM 1)、谷胱甘肽-S-转移酶T1(GSTT 1)、细胞色素P450、HLA I型和II型的突变可以增加NPC的发病风险[3]。GSTT 1和GSTM 1为谷胱甘肽硫转移酶(GST)超基因家族中的成员,参与机体毒物代谢和解毒,属于II相代谢酶,基因多态性表现为GST酶活性的升高或降低进而影响机体对毒物和致癌物易感性的改变[4,5]。目前探讨GSTT 1、GSTM 1基因多态性与NPC的文献不少,但因样本量小、地区差异、肿瘤部位、遗传、饮食和环境等因素的交互作用导致研究结果存有争议。本文对已发表的文献进行Meta分析,以寻找NPC特异性的筛查、诊断指标。