首页 > 文献资料
-
大鼠急性缺血心肌心脏型脂肪酸结合蛋白表达下降
心肌缺血继发的心肌代谢紊乱是导致心功能不全和心律失常的直接原因[1].研究表明,心脏型脂肪酸结合蛋白(Heart-type fatty acid-binding protein,H-FABP)富含于心肌细胞的胞浆内,参与了心肌脂肪酸的代谢过程.对心肌细胞具有不同方面的保护作用[2];有关急性心肌缺血早期心肌组织H-FABP的表达情况报道尚不多.本研究观察了急性心肌缺血早期心肌组织H-FABP mRNA及蛋白的动态表达,以揭示H-FABP在急性心肌损伤中的作用,为临床防治急性心肌缺血提供新思路.
-
大鼠非酒精性脂肪肝中L-FABP的动态表达
目的:研究L-FABP(liver fatty acid binding protein)在大鼠非酒精性脂肪肝形成中的作用.方法:建立高脂饮食脂肪肝模型,用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)与聚丙烯凝胶蛋白电泳(Western Blot)方法测定脂肪肝肝组织中L-FABP表达变化.结果:高脂饮食脂肪肝大鼠肝脏中L-FABP于2 wk时其mRNA及蛋白表达增强,于12 wk时表达为明显,与正常组比较相差显著(1.42±0.034vs0.90±0.04;13 372.00±23.86vs6857.33±32.9 6637;P<0.05).结论:高脂饮食引起L-FABP表达增强,初是一种适应性反应,随着L-FABP表达进一步增强,导致脂肪酸代谢失衡,引起脂肪肝的发生.
-
博莱霉素致大鼠肺纤维化过程中纤溶酶原激活剂抑制物1活性变化的意义
近来,有学者注意到纤溶系统的功能异常可以导致特发性肺纤维化(IPF)的发生[1].本实验旨在观察博莱霉素致大鼠肺纤维化过程中,支气管肺泡灌洗液(BALF)内纤溶酶原激活剂抑制物1(PAI-1)活性的变化,及其在损伤肺组织中的动态表达状况,以探讨PAI-1与肺纤维化发生、发展的关系.
-
心肌梗死后神经生长因子的动态表达及其与交感神经重构的关系
-
增生性瘢痕组织中TNF-α mRNA的动态表达及临床意义
目的 从基因水平探讨肿瘤坏死因子(TNF-α)在增生性瘢痕组织发生、发展过程中的作用,为增生性瘢痕的基因治疗探索一条有效途径.方法以正常瘢痕为对照,利用RT-PCR技术分别检测1~3个月、4~6个月、7~12个月、1年以上增生性瘢痕组织成纤维细胞中TNF-α mRNA的表达情况.结果随着增生性瘢痕组织成熟,TNF-α mRNA表达的相对比值呈阶段性递增且差别明显(P<0.01),与正常瘢痕比较含量仍明显为低(P<0.05).结论提示在正常伤口愈合过程中TNF-α的作用甚为重要,增生性瘢痕的形成可能由于TNF-α在组织中的含量降低有关.用基因治疗的方法提高早期增生性瘢痕中TNF-α的含量可能为预防增生性瘢痕发生的一条有效途径.
-
高氧致新生鼠肺损伤中基质金属蛋白酶8和基质金属蛋白酶抑制剂1的动态表达及对Ⅲ型胶原的影响
基质金属蛋白酶类(matrix metalloproteinases,MMPs)是维持细胞外基质(extracellular matrix,ECM)稳定的一蛋白酶家族,它们与其特异性抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)结合,共同参与组织重塑等过程.MMP-8是一种胶原酶,能降解间质性胶原,在成人纤维化中起重要作用[1].本研究以高氧致新生鼠肺损伤模型为对象,动态观察肺组织中MMP-8、TIMP-1蛋白和mRNA表达以及Ⅲ型胶原蛋白含量的变化,以探讨在高氧致新生鼠肺损伤中MMP-8/TIMP-1对Ⅲ型胶原(collagen,Col)的作用.
-
慢性肺疾病早产鼠转化生长因子β1基因和蛋白动态表达及其对肺发育的抑制作用
转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)是一重要的生长调节因子,因其在组织发生、发育及损伤后修复过程中作用,已成为当今研究的热点因子之一.而有关早产儿慢性肺疾病(chronic lung disease, CLD)发生中,TGF-β1基因及蛋白表达的变化规律及其对肺形态发育的影响,至今报道甚少.2003年6月-12月,我们以高浓度氧诱导早产鼠CLD模型为对象,动态观察和评价肺组织形态发育,并同步测定肺组织TGF-β1 mRNA 及其蛋白表达水平,试图探索TGF-β1在早产儿CLD发生、发展中的变化规律及对肺泡发育的影响程度.
-
强直性脊柱炎与HLA-B27基因亚型动态定量表达的相关性研究*
目的:探讨不同HLA-B27基因亚型与强直性脊柱炎的相关性及其动态表达量与强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)的关系。方法:收集骨科门诊强直性脊柱炎患者应用流式细胞术定性检测HLA-B27阳性100例,HLA-B27阳性健康对照组30例,通过PCR-SSP(序列引物扩增法)技术检测HLA-B27基因亚型;荧光实时定量RT-PCR技术检测HLA-B27阳性AS患者及HLA-B27阳性健康对照组HLA-B27亚型的mRNA,统计分析两组HLA-B27mRNA表达量及HLA-B27阳性患者HLA-B27mRNA表达水平与强直性脊柱炎患者疾病活动指数的相关性。结果:100例AS患者检出HLA-B2704亚型55例,HLA-B2705亚型45例,30对照组检出HLA-B2704亚型13例, HLA-B2705亚型12例,HLA-B2706亚型3例,HLA-B2709亚型2例;HLA-B27阳性患者HLA-B27mRNA表达水平低值为1.16,高值为37.01,均值7.77,HLA-B27阳性健康对照组表达水平低1.05,高值2.10,均值为1.51,两组差异有统计学意义(P=0.002);HLA-B27阳性患者HLA-B27mRNA表达水平与强直性脊柱炎患者疾病活动指数密切相关(R=0.707)。结论:本地区AS患者HLA-B27基因亚型以B2704和B2705为主,B2706及B2709可能为保护亚型;HLA-B27阳性患者HLA-B27mRNA 表达水平高于HLA-B27阳性健康者;HLA-B27阳性患者HLA-B27mRNA表达水平与强直性脊柱炎患者疾病活动指数呈正相关。
-
大鼠非酒精性脂肪肝中UCP2动态表达研究
目的探讨大鼠非酒精性脂肪肝中UCP2的动态表达,进一步明确其在非酒精性脂肪肝中的发病机制。方法选取大鼠60只进行实验,按照随机分组原则划分为观察组和对照组,观察组采用高脂饮食进行脂肪肝诱导,采用免疫组织学技术和Western blot技术对大鼠肝组织中的UCP2进行检测,对大鼠的血清甘油三脂(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和游离脂肪酸(FFA)含量进行检测。结果大鼠在形成非酒精性脂肪肝过程中,体内UCP2阳性细胞的含量以及TG、ALT、FAA的表达和含量都会显著增加,在高脂饮食诱导8~12周期间为明显。结论大鼠非酒精性脂肪肝的形成与发展程度与体内UCP2表达强度呈正比例关系,UCP2的酶活性增高会导致促进脂质过氧化反应,促进脂肪肝的形成。
-
沙利度胺对胶原诱导性关节炎大鼠血管内皮生长因子肿瘤坏死因子-α表达的影响
本研究通过建立胶原诱导型关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠模型.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫组织化学等方法,研究血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤坏死因子(TNF-α)在血清及滑膜中动态表达、细胞因子与关节炎症及滑膜微血管密度(MVD)相关性及沙利度胺对上述变化的影响,探讨不同剂量沙利度胺作用及可能机制,试图为沙利度胺在类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)新靶点治疗--阻断血管生成方面提供实验依据.
-
人脱落乳牙干细胞骨向分化相关分子Runx2的动态表达
背景:Runx2被认为是成骨基因表达的主要调节因子,是一种向成骨细胞分化的不可或缺的转移因子,在成骨细胞发育、分化、调控、骨钙化形成及骨修复过程中起着极其重要的作用。
目的:观察人脱落乳牙干细胞生物学特征,探讨乳牙干细胞骨向分化潜能,以及不同时间点成骨相关转录因子Runx2的动态表达规律。
方法:体外分离、培养人脱落乳牙干细胞。流式细胞仪检测乳牙干细胞表面标志。体外脂向诱导分化4周后进行油红O染色,检测脂滴形成情况;矿化诱导21 d进行茜素红染色,检测矿化结节形成情况。于成骨诱导的不同时间点,用RT-PCR技术检测Runx2的动态表达。
结果与结论:通过酶消化法和有限稀释法获得了乳牙干细胞,流式细胞仪检测显示CD146和STRO-1均有不同程度的表达。成脂诱导油红O染色可见橙红色阳性颗粒。矿化诱导茜素红染色呈阳性。RT-PCR技术检测Runx2在成骨诱导第0天已有表达,0-6 d成明显增强趋势,6-12 d显著下降,12-18 d表达再次上升,以后相对平稳。结果表明乳牙干细胞可体外分离、培养,表达间充质干细胞表面标志,具有成脂和成骨向分化能力。Runx2在乳牙干细胞成骨分化各阶段均有表达,早期和晚期表达上升,中期表达有下降趋势。 -
增生性瘢痕的形成与组织中肿瘤坏死因子含量相关性的研究
目的为了解肿瘤坏子因子-α(TNFα)在不同时期增生性瘢痕组织中的含量及分布情况,探讨TNFα在增生性瘢痕发生、发展过程中的作用.方法利用TNFα、巨噬细胞和T淋巴细胞的单克隆抗体对实验收集的不同时期增生性瘢痕组织(33例)、正常瘢痕(5例)的石蜡切片进行免疫组织化学染色.结果随着增生性瘢痕组织的逐渐成熟,TNFα的阳性细胞的百分比呈阶段性递增趋势.结论生性瘢痕的形成可能与TNFα在组织中的含量降低有关.
-
脑源性神经营养因子在视网膜神经细胞bcl-2蛋白动态表达中的作用
目的 探讨脑源性神经营养因子在视网膜神经细胞bcl-2蛋白动态表达中的作用.方法 选择新生小牛视网膜神经细胞进行传代培养,当传至第2代时随机分为观察组及对照组,两组神经细胞个数相同,观察组在接种后的第3天加入脑源性神经营养因子(浓度为50μg/L),对照组不加入任何营养因子.分别于给药后的第2、4、6天应用Western blotting法检测两组视网膜神经细胞中bcl-2蛋白的表达情况.结果 观察组给药后第2天bcl-2蛋白表达灰度值为0.451±0.049、给药后第4天bcl-2蛋白表达灰度值为0.376±0.043、体外培养1个月神经元细胞存活数为13.10±1.35、NSE阳性表达细胞数10.53±1.12,均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);给药后第6天bcl-2蛋白表达灰度值为0.291±0.037,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在短时间内,脑源性神经营养因子对视网膜神经细胞bcl-2蛋白的表达具有促进作用,能够在一定意义上保护视网膜神经元细胞.
-
细胞间粘附分子-1在早期腹主动脉瘤中的动态表达
目的: 探讨早期腹主动脉瘤(abdominal aortic aneurysm,AAA)的发病机制.方法: 建立大鼠腹主动脉瘤模型,于术后3,7,14,28d取材,观察主动脉的扩张情况,弹力纤维染色观察弹力纤维的损伤;免疫组织化学染色检测细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及CD68(巨噬细胞特异性抗原)的蛋白表达.结果: 在AAA组织中,ICAM -1蛋白表达于3 d出现, 7 d达到高峰,与其它时段相比,差异有统计学意义(P<0.01).CD68蛋白表达于14d达到高峰(P<0.01).结论: ICAM-1在早期腹主动脉瘤组织中表达增强,介导炎性细胞浸润,可能成为腹主动脉瘤治疗的新靶点.
-
肝郁脾虚型溃疡性结肠炎大鼠结肠组织中PPAR-γmRNA及蛋白的动态表达
目的:观察肝郁脾虚型溃疡性结肠炎( ulcerative colitis,UC)大鼠结肠组织中PPAR-γmRNA及蛋白表达水平的动态变化,探讨其在肝郁脾虚型UC发病中的作用机制。方法:将50只Wistar大鼠随机分为5组:空白组、模型3天组、模型7天组、模型14天组、模型21天组,每组10只,采用TNBS/乙醇灌肠+束缚法+饮食失节法建立肝郁脾虚型UC大鼠模型,肉眼观察结肠组织大体形态并评分,免疫组化S-P法和RT-PCR法检测各组大鼠结肠组织中PPAR-γ基因和蛋白表达。结果:建模后3天大鼠结肠出现明显炎症和溃疡,且随着时间推移而加重,7天组结肠溃疡和炎症为严重,21天组溃疡和炎症已经有所修复。不同时间段各模型组大鼠结肠组织中PPAR-γmRNA和蛋白的表达与空白组比较均显著降低( P<0.01),以7天组降低为明显,14天和21天组的表达量逐渐升高,7天、14天与21天组之间比较,差异有显著性意义( P<0.01, P<0.05)。结论:肝郁脾虚型UC的发生发展与PPAR-γ的表达受抑密切相关,上调PPAR-γ的表达有望成为肝郁脾虚型UC治疗新靶向。
-
眉与上睑松弛下垂整形58例
眉为面部表情器官之一,不仅以形态上增强面部的美感,而且以各种动态表达和传递情感.眉型和眉眼的协调在人体美学上有着重要意义.笔者自1999年以来对58例不理想文眉、眉下垂合并上睑皮肤松弛下垂者行手术矫正,均获满意效果.
-
IL-33及其受体 ST2在 D-GalN/LPS 诱导的急性肝功能衰竭小鼠中的表达及意义
目的:研究 D-GalN/LPS 诱导的急性肝衰竭小鼠中 IL-33及其受体 ST2的表达及意义。方法腹腔注射 D-GalN(900 mg/kg)/LPS(10μg/kg)诱导急性肝衰竭小鼠模型。通过 q-PCR、Western 印迹、ELISA、免疫组织化学染色等实验技术检测 IL-33及其受体 ST2在不同时间点的动态变化。结果急性肝衰竭小鼠肝内的 IL-33 mRNA 水平随着肝损伤加重不断增高,肝衰竭时上升至峰值,D-GalN/LPS 诱导后7 h,肝组织表现为明显坏死。而肝内 ST2L 受体蛋白含量在 D-GalN/LPS 诱导后3 h,未出现明显的肝细胞损伤前已显著升高,之后不断下降,到7 h 肝衰竭时其水平降至低。此外,外周血清中 IL-33蛋白水平亦随时间持续升高,在7 h 肝衰竭时达高峰,与 IL-33 mRNA 的动态变化相一致。然而血清 sST2蛋白水平在0 h 和3 h 肝细胞损伤的早期无明显差异,但在5 h 肝细胞损伤的中期却显著升高,之后又显著降低。免疫组织化学染色显示急性肝衰竭小鼠肝内 IL-33来源于血管内皮细胞和肝血窦细胞核内。结论IL-33及其受体 ST2随时间的动态变化与急性肝衰竭的病情进展存在紧密联系,提示 IL-33/ST2轴参与了急性肝衰竭的发生发展过程。
-
治疗药物监测动态报告系统的建立及应用
治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)动态报告系统的建立有助于血药浓度数据的全程动态表达.需要浓度监测的有些药物,特别是免疫抑制制剂,在器官移植后的不同时期,对其有效血药浓度范围要求不同.
-
致弱日本血吸虫尾蚴感染小鼠皮肤组织中CD11c分子的动态表达
目的探讨照射致弱的日本血吸虫尾蚴感染后小鼠皮肤组织中CD11c分子的表达及在感染早期的动态变化.方法 24只小鼠分为两组,一组感染正常尾蚴100条,一组感染紫外线照射致弱的尾蚴100条,于感染后的第1、2、6、8、10天取感染处的皮肤组织,应用免疫组织化学技术观察感染处皮肤组织中CD11c分子的表达,并分析其动态变化.结果小鼠感染处皮肤组织中有CD11c分子的表达.感染正常和致弱尾蚴的小鼠皮肤组织内CD11c分子的表达都于第2天达到高峰,且致弱尾蚴组较正常尾蚴组高.感染后第4~10天,两组中CD11c表达都逐渐下降.结论照射致弱的血吸虫尾蚴感染小鼠的皮肤组织高表达CD11c分子.
-
血瘀型肝纤维化大鼠骨桥蛋白的动态变化特征
目的:探讨血瘀型肝纤维化形成过程中骨桥蛋白(OPN)表达的动态变化.方法:采用二甲基亚硝胺(DMN)、重酒石酸去甲肾上腺素(NE)及小牛血清白蛋白(BSA)复制血瘀型肝纤维化大鼠模型,分别于造模的第7、14、21、28天末处死动物,Western blot及RT-PCR法检测OPN的蛋白、基因表达变化特征.结果:正常肝组织不表达或微弱表达OPN,血瘀型肝纤维化形成过程中肝组织OPN蛋白及mRNA的表达较正常组明显上调,动态观察不同时间段各组OPN表达均高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),动态21天组较动态28天组OPN蛋白表达明显增强(P<0.01),但动态21天组与动态28天组OPN mRNA表达相比虽明显上调,但无统计学意义.结论:OPN在血瘀型肝纤维化形成过程中起到重要作用.