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小鼠肺、肝、脾组织病理学变化对结核DNA疫苗保护作用的评价
目的:评价结核分支杆菌MPT64、ESAT6 DNA疫苗的保护效力和细胞因子的增强作用.
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宁夏首次从社鼠鼠肺中分离到汉坦病毒
汉坦病毒属于布尼亚病毒科汉坦病毒属,是引起肾综合征出血热(HFRS)和汉坦病毒肺综合征(HPS)的病原体[1].在我国流行的是HFRS,鼠类为其自然宿主和主要传染源.2009年,笔者从1只社鼠鼠肺中分离到汉坦病毒,经鉴定为汉滩型(HTN),现报告如下.一、材料与方法1.标本来源:于2009年在宁夏回族自治区泾源县HFRS监测点,采用夹夜法捕鼠,共捕鼠266只.捕获鼠类经分类鉴定和登记后,无菌解剖采集鼠肺标本,共采集266份鼠肺标本.2.鼠肺组织抗原检测:采用直接免疫荧光法,将采集的鼠肺标本用冷冻切片机制成3~5 μm厚的切片,冷丙酮固定10 min后吹干.玻片上滴加用伊文思兰PBS稀释的抗汉坦病毒单克隆荧光抗体(由国家出血热实验室提供)15 μl/孔,置湿盒内37℃水浴30 min.反应后的玻片用 pH 7.2~7.4,浓度为0.02 mol/L PBS冲洗3次,蒸馏水漂洗1次,吹干,荧光显微镜观察结果.
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布地奈德降低哮喘小鼠肺中去整合素-金属蛋白酶33表达
去整合素-金属蛋白酶33(a disintegrin and metalloproteinase,ADAM33)与哮喘气道的损伤修复有着密切的关系.布地奈德(budesonide,BUD)是临床治疗哮喘应用较广泛的糖皮质激素,其能否通过干预ADAM33的表达来干预哮喘气道重塑,目前相关的报道较少.本研究观察BUD干预对慢性哮喘小鼠模型中肺组织ADAM33表达水平的影响,探讨其对小鼠哮喘气道重塑的干预作用.
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沈阳市鼠携带汉坦病毒G2片段基因分型及序列特征分析
目的 了解沈阳市肾综合征出血热(HFRS)疫源地宿主动物携带汉坦病毒(HV)的基因型别及变异情况.方法 选取沈阳市HFRS高发地区,于2017年春、秋两季分别在居民区和野外同时捕获宿主动物(鼠),并采集鼠肺.采用间接免疫荧光试验(IFA)筛选出HV抗原阳性的鼠肺,用RT-PCR从IFA筛选阳性的鼠肺中扩增G2基因片段.经琼脂糖凝胶电泳进行基因分型,对扩增产物进行核苷酸序列测定,用DNAStar软件进行同源性分析.结果 筛选出HFRS抗原阳性的鼠肺17份,对阳性鼠肺标本经RT-PCR检测,10份标本扩增出目的片段,均为HV汉城型(SEO).扩增产物测序结果与国内毒株及部分国际标准株比较,10份SEO型HV之间核苷酸同源性高达99.3%~100%.与80-39株(韩国,1980)同源性高,为95.6%~96.2%,推导氨基酸同源性为99.3%.结论 沈阳市HFRS鼠间疫情的HV基因型以SEO型为主,检测出的鼠间HV G2基因片段之间高度同源,无明显变异,遗传物质相对稳定.
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广州市白云山褐家鼠肺肾综合征出血热病毒的分离
笔者对肾综合征出血热(HFRS)抗原检测为强阳性(川)的广州市白云山褐家鼠肺进行病毒分离,结果获得2株HFRS病毒.
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黑龙江省首次在鼠肺中检测到肾综合征出血热家鼠型抗原
黑龙江省多年来一直属姬鼠型肾综合征出血热(HFRS)疫区[1],而全国大多数姬鼠型疫区都已向混合型疫区演变[2].近几年我省曾出现城市病人、轻型病人和春季病人增多的趋势,提示可能存在疫源地演变问题.为此,从1994年起在疫源地分型调查上做了大量工作.
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细胞外基质沉积在高氧致新生鼠肺损伤中的动态变化
细胞外基质(extracellular matrix,ECM)是存在于细胞之间结构和功能高度复杂的生命大分子,主要由胶原、糖蛋白(如纤维连接蛋白)及蛋白聚糖(如透明质酸)组成.本研究以高浓度氧致足月鼠肺损伤模型为对象,动态观察肺组织的形态学变化,并同步测定肺组织中Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白(fibronectin,FN)及透明质酸(hyaluronic acid,HA)的含量,旨在探讨ECM在高氧致足月鼠肺损伤发生中的意义.
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高氧致新生鼠肺损伤中基质金属蛋白酶8和基质金属蛋白酶抑制剂1的动态表达及对Ⅲ型胶原的影响
基质金属蛋白酶类(matrix metalloproteinases,MMPs)是维持细胞外基质(extracellular matrix,ECM)稳定的一蛋白酶家族,它们与其特异性抑制剂(tissue inhibitors of metalloproteinases,TIMPs)结合,共同参与组织重塑等过程.MMP-8是一种胶原酶,能降解间质性胶原,在成人纤维化中起重要作用[1].本研究以高氧致新生鼠肺损伤模型为对象,动态观察肺组织中MMP-8、TIMP-1蛋白和mRNA表达以及Ⅲ型胶原蛋白含量的变化,以探讨在高氧致新生鼠肺损伤中MMP-8/TIMP-1对Ⅲ型胶原(collagen,Col)的作用.
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细胞外基质沉积在高氧致新生鼠肺损伤中的动态变化
目的探讨细胞外基质(ECM)沉积在高氧致新生鼠肺损伤发生、发展中的动态变化.方法将新生足月鼠60例随机分为实验组和对照组,应用酶联免疫吸附法测定肺组织中Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白(FN)及透明质酸(HA)的含量,并同时观察肺组织的形态及肺内胶原沉积变化.结果实验组肺组织初期仅表现为肺泡炎症反应,继之肺间质细胞开始增生,晚期大量成纤维细胞增生及肺内胶原沉积.实验组Ⅰ型胶原水平7 d明显增加(P<0.01),14 d持续升高,21 d达高峰(P<0.001);FN水平3 d开始升高(P<0.05),7 d达高峰(P<0.01),21 d降至正常;HA水平1 d开始升高(P<0.05),3 d达高峰(P<0.01),14 d恢复至正常水平.结论(1)高氧致足月鼠肺损伤模型在病理过程和病理变化上符合肺纤维化的发生、发展特点;(2)ECM沉积伴随于高氧致足月鼠肺损伤的全过程,早期肺内HA沉积可能参与肺泡的炎症反应,继之FN及Ⅰ型胶原沉积可能是导致肺纤维化的病理机制之一.
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高浓度氧对新生鼠肺血红素加氧酶1与一氧化碳的影响
2002年7月-2003年1月,我们利用新生鼠高氧肺损伤模型,观察高氧对新生鼠肺血红素加氧酶1(HO-1)及血浆、肺组织匀浆一氧化碳(CO)含量的影响,以了解HO-1/CO系统在此过程中的变化.
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吡非尼酮阻断肝纤维化的研究进展及应用前景
吡非尼酮(pirfenidone),5-甲基-1苯基-2(1H)-吡啶酮,其分子结构见图1.lyer等[1]1995年首先报道吡非尼酮可阻断博来霉素所致金黄地鼠肺纤维化程度.
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北京地区肾综合征出血热监测与防制策略研究
20世纪80年代初,国内肾综合征出血热疫情急剧增多,1984年北京地区出现首例HFRS原发病例,至1996年一直处于间断、偶发个别病例状态,未能构成流行势态,疫源地均分布在乡村地区较小的特定范围内,其间共监测鼠类2877只,检出HV抗原阳性鼠肺6只(均为黑线姬鼠),带毒率0.21%,1987年从阳性鼠肺中分离到两株Ⅰ型即汉滩型(HTN)病毒,确定了HTN型病毒灶性疫源地的存在.
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卡氏肺孢子虫肺炎与药物选择研究进展
卡氏肺孢子虫肺炎(pneumocystis carinii pneumonia,PCP) 是人畜共患的机会性感染性疾病.其病原体卡氏肺孢子虫(pneumocystis carinii,PC)是由Chagas于1909年从豚鼠肺中发现的,可寄生于人和其它哺乳动物肺组织中.免疫功能低下者(如艾滋病、器官移植、白血病、恶性肿瘤患者等)易致病,一旦感染难以控制.
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湖北省1998年洪灾后肾综合征出血热监测报告
监测内容及方法(1)监测点的选择:在1998年受灾较严重的发病较高或历史上有过暴发和流行的县(市)(松滋、蕲春、江夏、通城、天门、监利、赤壁、公安、洪湖、石首).(2)鼠肺和血清来源:从调查点内外捕获鼠类,无菌取鼠肺组织放冷冻管内,置-20℃保存待检.同时用滤纸片法采鼠全血[1],作EHF抗体检测.肾综合征出血热(HFRS)病人恢复期血清、正常人血清,采自各监测点病人及各监测点正常人群.(3)监测时间:标本采集时间为1998年12月~1999年元月,人血清及鼠血、鼠肺由省卫生防疫站统一检测.(4)检测方法:采用直接、间接免疫荧光(IFAT)检测鼠肺抗原、鼠血抗体,由预防医科院流研所出血热室提供.
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包头市流行性出血热感染状况的研究
1 资料和方法1.1 研究对象确定土右旗沟门乡、九原区沙木佳镇和哈业胡同镇3个调查点,每个调查点确定一个人口不少于1 000的自然村,采集当地健康人群静脉血样.每个调查点分流行季节春季、初冬两次捕鼠取鼠肺.
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双阳性鼠肺对流行性出血热病毒分离的影响
用抗原阳性鼠肺组织分离流行性出血热(EHF)病毒,多数报道采用阳性较强的鼠肺标本.作者在用+++以上阳性鼠肺分离EHF病毒过程中,不少标本分离不到病毒.据鼠类监测表明,鼠类抗原、抗体双阳性者比重较大,抗体阳性标本对分离EHF病毒是否有影响尚未见报道.
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063 脱毒的卡他球菌脂寡糖-蛋白结合疫苗能增强小鼠肺部细菌的清除作用
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广州管圆线虫病爆发给我们的启示
广州管圆线虫[Angiostrongylus cantonensis(Chen,1935)Dougherty,1946]是陈心陶1933年首先在广州鼠肺内发现[1],1935年确定为新属、新种,并命名为广州肺线虫Pulmonema contonensis Chen[2].1937年Mat-sumoto在台湾野鼠肺动脉内亦发现一种线虫,同年Yoko-gawa将其命名为鼠血圆线虫Haemostrongylus ratti[3].
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从单核细胞中分离流行性出血热病毒
自1978年以来,国内外先后以A549细胞和Vero传代细胞从疫区鼠肺和患者血中分离得到病原[1-4].本研究系用Vero细胞从陕西省冬季散发型流行高峰期的流行性出血热(EHF)患者血清和单核白细胞(包括单核细胞和淋巴细胞)中分离得到EHF病毒.
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应用酶联免疫吸附试验检查流行性出血热抗原和抗体及其抗原性分析
近年来,国内外先后分离到流行性出血热(EHF)病毒[1~3].间接免疫荧光抗体技术(IFAT)作为EHF病毒抗原和抗体的检测指标,具有简便可靠和敏感的特点.但由于需要昂贵的荧光显微镜,对抗原不能定量以及不能检查可溶性抗原,其应用受到一定限制.1981年苏联[4]和1982年美国[5]报道将酶联免疫吸附试验(ELlSA)用于检查肾病综合征出血热(HFRS)血清抗体和野鼠肺HFRS抗原.到目前为止,国内尚未见ELISA法应用于EHF抗原和抗体检测的报道.我们对ELISA在EHF抗原和抗体及其抗原性分析中的应用做了初步研究,现将方法和结果报告如下.