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高氧诱导慢性肺疾病早产鼠肝肠组织的自由基变化
目的:探讨高氧致早产鼠慢性肺疾病(CLD)发生中肝肠组织的自由基变化.方法:采用高浓度氧致早产鼠CLD模型为研究对象,应用分光光度计比色法动态测定肝及肠组织超氧化物岐化酶(SOD)活性及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量变化,并同步观察肺组织上述指标的改变.结果:实验组MDA水平,肝及肠组织7 d内无差异,14 d明显高于对照组(分别为122±9μmoL/gvs68±7μmoL/g,117±9 μmoL/g vs68±9 μmoL/g,P<0.01),21 d仍高于正常水平(P<0.05);而肺组织早期即明显升高,7 d达高峰(94±12 μmoL/g vs 24±5 μmoL/g,P<0.001),持续1 wk后逐渐下降,21 d时仍高于正常水平(P<0.01).两组肺、肝及肠组织SOD的活性均无差异(P>0.05);结论:高氧肺损伤时,肝及肠组织同样发生自由基损伤,但其发生时间明显滞后于肺组织.
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早产儿氧疗与慢性肺疾病的防治
低氧性呼吸衰竭是早产儿的常见并发症,也是导致早产儿死亡的重要原因之一.氧疗是其重要的治疗手段和抢救措施,但用氧不当或长期用氧可导致氧中毒,引起相关并发症.
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转化生长因子β与早产儿慢性肺疾病
早产儿慢性肺疾病(chronic lung disease, CLD)是早产儿吸入高浓度氧、机械通气治疗后常见的合并症.近年来,其发病率有逐渐上升趋势.因发病机制仍不清楚,目前尚无理想的预防及治疗方法,严重影响早产儿的生活质量.尽管越来越多的证据表明,CLD的病理改变与多种细胞因子的综合作用密切相关,但转化生长因子β(transforming growth factor beta ,TGF-β)在其发生、发展中的作用备受关注.
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慢性肺疾病早产鼠转化生长因子β1基因和蛋白动态表达及其对肺发育的抑制作用
转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)是一重要的生长调节因子,因其在组织发生、发育及损伤后修复过程中作用,已成为当今研究的热点因子之一.而有关早产儿慢性肺疾病(chronic lung disease, CLD)发生中,TGF-β1基因及蛋白表达的变化规律及其对肺形态发育的影响,至今报道甚少.2003年6月-12月,我们以高浓度氧诱导早产鼠CLD模型为对象,动态观察和评价肺组织形态发育,并同步测定肺组织TGF-β1 mRNA 及其蛋白表达水平,试图探索TGF-β1在早产儿CLD发生、发展中的变化规律及对肺泡发育的影响程度.
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新生儿慢性肺部疾病的诊治及预防
随着机械通气和外源性肺表面活性物质的应用,极低和超低出生体重儿的存活率已显著提高.但存活患儿常见的肺部并发症--支气管肺发育不良(BPD)的发生率却有逐年上升的趋势,并成为新生儿重症监护病房(NICU)为棘手的问题之一和新生儿慢性肺部疾病(CLD)的常见形式,严重影响早产儿存活率及生活质量.因此,CLD的早期诊治和预防已成为目前临床上十分重要的课题.
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甲基强的松龙——用作治疗易患慢性肺疾病早产儿的地塞米松替代物
支气管肺发育不良在极不成熟早产儿中是一种重点关注的疾病.地塞米松通常应用于治疗支气管肺发育不良和预防慢性肺部疾病,它有助于减少对氧气的依赖以及早期拔管,尽管其治疗呼吸系统疾病的长期疗效文献很少记载,但近研究结果显示预防性应用地塞米松能减少慢性肺部疾病的发生率.然而,这种治疗方法的一些副面效应也有报道,包括葡萄糖不耐受、院内感染危险性增加、胃十二指肠出血以及体重增长延迟的发生,其中一些并发症在生后早期应用地塞米松治疗的患儿中更常见.