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雷公藤抑制致敏小鼠T淋巴细胞活化及其白细胞介素-5mRNA表达
通过对致敏小鼠活化T淋巴细胞(CD25)与白细胞介素(IL)-5mRNA表达相关性的观察,探讨雷公藤内酯醇对T淋巴细胞活化和IL-5mRNA表达的影响,同时就雷公藤内酯醇的作用机制与氟美松进行比较。 一、材料与方法 1.动物模型建立及分组:4~6周健康BALB/c小鼠(第三军医大学动物所提供)24只,雌雄不限,体重16~20 g。随机分为4组,每组6只。(1)A组:致敏组,以卵蛋白(OVA)致敏和激发[1]建立致敏模型;(2)B组:雷公藤内酯醇组,每次激发前1 h腹腔注射雷公藤内酯醇 40 μg/kg体重;(3)C组:氟美松组,每次激发前1 h腹腔注射氟美松 10 mg/kg体重。B组与C组在后一次激发后24 h再给药一次。(4)D组:正常对照组,以生理盐水代替OVA致敏和激发。
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血脑屏障模型的建立方法和研究进展
血脑屏障主要构成包括BMEC、星形胶质细胞足突以及基膜,其对于人体来讲,具有保持体内环境稳定,同时维持正常的人体中枢神经系统功能的作用。在血脑屏障的研究中,模型的建立是重要的研究方法和手段。离体血脑屏障模型在近年来开始得到广泛应用。
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慢性压迫性脊髓损伤动物模型的制作方法
慢性压迫性脊髓损伤在临床上十分常见,脊髓型颈椎病(CSM)、后纵韧带骨化(OPLL)和颈、胸椎管狭窄等均可引起.其病理机制十分复杂,至今尚不十分清楚.由于无法依靠临床病例开展系统的病理学及病理机制的基础研究,通过建立动物模型进行实验研究则显得尤为重要.笔者就国内外有关慢性压迫性脊髓损伤动物模型建立的方法作一综述.
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同种大鼠颈部脾脏异位移植模型的建立
目前,虽然我国临床脾脏移植在国际相关领域处于领先地位,但是在实验动物模型方面却缺乏同种大鼠带血管异位脾移植模型建立成功的报道.这里我们借鉴Bitter-Suermann[1]和Li等[2]建立的同种大鼠异位脾脏移植模型的经验,建立了同种大鼠颈部脾脏异位移植模型.此模型操作简单、创伤小、观察取材方便、可以再次手术、便于推广和应用,现报道如下.
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缺血-再灌注对肝前型门静脉高压大鼠胃黏膜的影响
本研究目的旨在观察缺血-再灌注对肝前型门静脉高压大鼠胃黏膜的影响.材料和方法1.模型建立和胃黏膜血液动力学测定:雄性Wistar大鼠36只,体重300~360 g,按我们曾报道的方法缩窄门静脉约90%,建立肝前型门静脉高压大鼠模型[1].14 d后,取18只动物,禁食8 h后,麻醉、固定,显露左颈内动脉、左股动脉,分别切开置PE-50导管,插至左心室和腹主动脉,分别测量左心室及平均动脉压.
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大鼠同种异体左肺移植模型建立的实验研究
肺移植动物模型对于肺移植研究发挥着不可替代的作用.1982年,Marek和Wildevuur[1]首先阐述了大鼠左肺原位移植模型的手术操作方法.各种新型吻合技术的发明使手术操作更加简便,满足了某些特定实验的要求[2-4].目前,国内文献报道大鼠左肺移植多为急性实验模型,较少术后长期效果的报道.本研究介绍一种大鼠左肺移植模型的建立方法,分析术后移植肺长期效果.
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大鼠阴茎组织一氧化氮合酶基因表达的雄激素依赖性
一氧化氮(NO)是由一氧化氮合酶(NOS)催化产生,介导阴茎勃起的主要神经递质。我们建立雄激素变化SD大鼠模型,测定睾酮(T)、游离睾酮(FT)和二氢睾酮(DHT)变化后阴茎组织神经型NOS(nNOS)、内皮型NOS(eNOS)的信使核糖核酸(mRNA)表达,以明确nNOSmRNA、eNOS mRNA的雄激素依赖性。1.材料与方法:模型建立:SD雄性大鼠160只:A组,5周龄56只;B组,10周龄50只;C组,58周龄54只。A、B和C各组均分成:(1)正常对照组;(2)去势组;(3)去势,每月肌注25mg/kg的十一酸睾酮;(4)去势,每月肌注50mg/kg的十一酸睾酮;(5)抑制DHT组:每天喂饲保列治4.5 mg/kg。模型建立后4、10周,各组大鼠半数抽取静脉血处死,放射免疫法测定血液T、FT和DHT浓度;阴茎海绵体组织-196℃液氮处理、-80℃冰箱保存。
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大鼠局灶性脑缺血模型建立的研究进展
近年来,随着临床上缺血性脑血管病(ICVD)发病率的增加,越来越迫切地需要对其发病机制进行深入研究,并制定出相应的、有效的防治措施.目前,已就此进行了大量的动物实验研究,而动物实验研究的基础和起点是建立一种可严格控制的生理指标,具有良好的重复性和稳定性,同时能与人脑梗死相似的脑缺血动物模型,这直接关系到动物实验研究的科学性和指导意义.由于大脑中动脉(MCA)是临床上缺血性脑血管疾病的易患部位,因此,国内外学者对大鼠由大脑中动脉闭塞(MCAO)所致的局灶性脑缺血动物模型进行了大量研究,经过几十年的不懈努力,大鼠MCAO模型的建立已经逐渐成熟,作者就几种大鼠MCAO常用模型建立的原理、方法、用途及其优缺点作一综述.
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分泌性中耳炎动物模型建立方法及研究进展
分泌性中耳炎(otitis media with effusion,OME)是以中耳积液及听力下降为主要特征的中耳非化脓性炎性疾病,是耳科的常见病。80%的儿童3岁前曾出现过急性中耳炎的表现,以OME为主[1]。然而,一部分患者可以自愈,并且不再复发,另外一部分的患者则迁延不愈。OME的病因与发病机制复杂,目前学者普遍认为,OME病因有咽鼓管阻塞、感染、变应性反应,通常涉及多因素,新的研究表明基因易感性也是一个重要的发病因素。OME的病因和发病因素的多样性决定了临床诊疗的复杂性。因此,建立一种有效的动物模型对于研究OME有较大意义。实验动物种类多,建立动物模型的方法也很多。本文通过整理各种分泌性中耳炎动物模型,对比其特点,对分泌性中耳炎动物模型动物选择与建模方法进行综述。
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电离辐射对小鼠腹水型S180细胞凋亡及小鼠生长的影响
电离辐射诱导细胞凋亡是目前肿瘤放射生物学研究的热点之一[1],但辐射诱导细胞凋亡的机理仍不十分清楚。本文作者通过研究S180荷瘤小鼠经电离辐射诱导肿瘤细胞凋亡,探讨电离辐射诱导细胞凋亡与照射剂量、照射方式、抑瘤作用及生存期之间的关系。 一、材料和方法 1.材料设备:昆明小鼠(内蒙古大学动物实验中心),S180细胞(北京肿瘤基础研究所),直线加速器(北京BG-4),流式细胞仪(美国B-D FACscan),透视电镜(日本H-700)。 2.动物模型建立:取7~8 d S180荷瘤鼠腹水液,按1∶4稀释,接种于鼠腹腔,每只0.2 ml,相当于2×106个瘤细胞,制成腹水型荷瘤小鼠。
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群体药代动力学模型建立
本文着重介绍群体药动学模型的类型和特点、模型建立的具体步骤以及模型建立过程中常见的问题,使读者了解非线性混合效应模型建立的步骤和以及模型化过程中的关键点.
关键词: 群体药代动力学 非线性混合效应模型法 模型建立 -
群体药代动力学研究方法
本文着重对群体药代动力学研究方法和研究过程进行介绍,使读者进一步了解非线性混合效应模型方法的特点和具体应用.
关键词: 非线性混合效应模型 模型建立 群体药代动力学研究过程 -
心理应激哮喘大鼠模型的建立与评价
目的:模拟临床支气管哮喘肝气郁结证致病特点,运用卵清蛋白(OVA)混合液致敏和束缚制动建立心理应激哮喘大鼠模型,通过宏观表征、行为学、肺功能、外周血炎症细胞、支气管组织病理等客观指标进行评价。方法32只雄性 SD 大鼠随机等分为4组:正常组、应激组、哮喘组、应激哮喘组。应激组及应激哮喘组每天在不同时间束缚制动1次,第1天2 h,以后每天均比前一天多10 min;哮喘组及应激哮喘组第1天腹腔注射含 OVA、氢氧化铝佐剂的混合液1 mL 致敏。2周后每天雾化吸入1% OVA 20 min 激发,连续14 d。正常组致敏和激发均用生理盐水,且不做束缚刺激。28 d 后观察各组大鼠宏观表征、行为学、肺功能、外周血炎症细胞分类、支气管肺组织病理改变情况。结果应激哮喘组大鼠表现为兴趣减退、毛发晦暗无光泽、便溏、饮食量减少、体重增加缓慢;激发过程中有抓咬口鼻、体腹部皮肤,呛咳、喷嚏及喉中哮鸣音等表现。与正常组相比,应激哮喘组垂直运动得分明显下降(P <0.05,P <0.01);蔗糖水偏好程度、悬吊实验翻动次数显著下降(P <0.01);悬吊实验静止时间明显增加(P <0.01);呼气峰流速(PEF)、吸气中期峰流速(FEF 25%~75%)、用力呼气时间(FET)、0.3 s 用力呼气量(FEV0.3)/用力肺活量(FVC)下降(P <0.05,P <0.01,P <0.01),吸气平均气道阻力(平均 Ri)、呼气平均气道阻力(平均 Re)明显升高(P <0.05,P <0.01);外周血中性细胞比率、淋巴细胞比率及嗜酸粒细胞比率均升高(P <0.01);肺组织中炎症细胞浸润明显。与应激组或哮喘组比较,应激哮喘组大鼠宏观表征、行为学、哮喘症状及体征、肺功能、支气管组织病理,外周血炎症细胞比率均有显著性差异。结论采用 OVA 混合液致敏和束缚制动成功建立了心理应激哮喘大鼠模型,符合支气管哮喘肝气郁结证临床特征,可用于情志哮喘的基础研究。
关键词: 心理应激哮喘大鼠模型 模型建立 模型评价 大鼠 -
滑动阻力测试模型的建立
目的:鉴于目前在测定弓丝与托槽阻力时均没有考虑到牙周膜对滑动阻力的影响,因此本实验尝试建立一种新的模型用于滑动阻力的测试.方法:利用环氧树脂能够模拟不同材料的弹性模量的特性,制作相似于人体实际弹性模量比例的牙、牙周膜和牙槽骨的模型.建立错(牙合)指数为0的牙颌模型,以相同情况的石膏模型为对照,比较在两种不同模型上4种不锈钢方丝的滑动摩擦力.结果:同种弓丝在两种模型上的滑动阻力均有显著性差异(P<0.001).在测试模型上,滑动阻力随着弓丝的尺寸的增大而增大.但是使用0.48 mm×0.64 mm的不锈钢方丝时.滑动阻力突然下降,其滑动阻力比使用其他不锈钢方丝时都低.而在对照模型上,滑动阻力都随着弓丝尺寸的增大而增大.结论:本实验所建立的测试模型与对照模型相比,测试模型上托槽与弓丝间的滑动阻力变化与对照模型不同,与临床更接近.
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猪心肌梗死模型制作和猪冠状动脉造影方法探讨
猪的心脏在解剖结构、心脏血管分布和心脏/体重比方面与人的心脏很相似,越来越多的试验已经采用猪做心血管疾病研究的模型,尤其是采用前壁心肌梗死模型对其后的治疗意义更大,本研究在前期进行了猪左旋支心肌梗死模型制作并取得成功,近段时间又进行了猪左前降支心肌梗死模型建立,摸索出一套简单、方便的开胸法制作心梗模型和猪冠状动脉造影的方法,报告如下.
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基于电子病历的护理风险预警模型设计与应用探讨
目的:探讨建立基于医院电子病历的护理风险预警模型,用于早期识别高风险患者,并进一步探讨该模型的应用流程及对电子病历的作用.方法:首先,基于统计学原理,以Logistic回归法筛选与病人病情转归有明显相关性的临床指标,并建立回归方程;然后,选择出院和死亡各25例病人,来验证模型的有效性;后,探讨病人风险预警模型在电子病历中的应用.结果:基于电子病历,以统计学原理为数据处理方法建立病人风险预警模型,该模型能较好地反映病人病情转归.结论:挖掘电子病历中的医疗数据资源,建立风险预警系统,通过智能、主动的提醒来降低风险事件的发生,对提高风险应对能力、改善医疗护理质量具有重要作用.同时,护理风险预警模型的应用,也会进一步提高电子病历的智能化和自动化.
关键词: 护理风险预警 电子病历 Logistic回归分析 模型建立 -
骨质疏松性骨折动物模型建立和应用的研究进展
随着人类平均寿命的增加以及老龄人口的增多,骨质疏松症的发病率正逐年增加.骨质疏松常见的并发症是骨折,好发于椎体、髋部和桡骨远端等部位[1-2].
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后基因组时代全基因组调控网络研究
从DNA双螺旋结构分子模型建立到中心法则的提出,生命科学领域重大研究成果频出.随着人类以及其他模式生物基因组计划的完成,生命科学研究又将迎来一个新的时代.全基因组测序后展现在我们面前的是浩瀚的DNA序列信息,如何读懂,即解析出其中所有可能的编码基因及其生理功能,并在全基因组水平上系统阐述这些基因的表达调控规律,进而揭示生命的奥秘,将是后基因组时代人类所面临的具挑战性的生物学主题.
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无创法监测犬肝硬化门静脉高压成模的应用
在犬肝硬化门静脉高压模型制备过程中,人们习惯采用的测定门静脉压的方法多是有创的,本实验通过一些方法的联合应用,无创性的测定门静脉压力及动态地监测肝纤维化向肝硬化发展的进程,取代了有创的反复开腹切取肝组织病理检查及门静脉压测定,降低了模型建立后动物的死亡率,现将结果报道如下.
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实验性牙周炎动物模型的研究进展
牙周炎是指发生在牙龈、牙周膜、牙槽骨和牙骨质的炎症性、破坏性疾病,是人类古老、普遍的疾病之一,其发病率在60%~90%,是造成成年人牙齿丧失的主要原因之一[1].本文就近年来国内外实验性牙周炎动物模型建立的概况作一综述.1牙周炎发生的基本条件牙周炎是菌斑微生物引起的感染性疾病,菌斑微生物是引发牙周炎的始动因子,是造成牙周炎破坏的必需因素.牙菌斑中存在少量致病菌,它能破坏宿主的防御能力,引发牙周组织的破坏.宿主自身的易感性在牙周炎的发生发展过程中也起着十分重要的作用,包括遗传因素、性激素水平、全身免疫状态、系统性疾病等都会影响宿主的防御功能,影响牙周炎的发生.