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大鼠肝纤维化模型建立及肝纤维化的检测
肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,是肝硬化的初始阶段,其本质是细胞外基质的合成与降解失衡,导致细胞外基质在肝内过量沉积,后导致正常肝脏组织结构及功能的改变[1-2].为了研究肝纤维化的发生机制,筛选出治疗肝纤维化的药物,研究其作用及药物作用机制,建立一个理想的肝纤维化模型尤为重要.理想的肝纤维化动物模型应具备以下条件:与人类肝纤维化的基本病变特征相似;肝纤维化的形成具有一定的发生发展及明显的分期过程,病变发生发展存在一个可逆与不可逆的阶段性演变过程;成模率高、死亡率低,重复性佳;造模方法简便易行;所选动物来源充足,经济实用[3-4].本文重点对国内外大鼠肝纤维化模型的建立及肝纤维化检测的方法进行相关综述.
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脊髓半横断猕猴的护理
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是脊柱骨折的严重并发症.有效的动物模型是脊髓损伤修复研究的基础.以往的研究都是建立在啮齿类动物上的,而人类神经系统生理结构及修复能力与啮齿类动物有很大不同.建立猴脊髓半横断(hemi-sected SCI,hSCI)和全横断(transected SCI,tSCI)脊髓损伤模型,更深入地研究脊髓损伤修复机理,为临床提供治疗脊髓损伤提供新的策略.动物模型建立之后,正确的护理是实验成功的必要环节,常常决定了实验的成败.为提高非人灵长类动物在脊髓损伤与修复研究中的成活率,本文对实践中猴脊髓半横断损伤模型有效的护理经验进行了总结.
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吸烟相关疾病模型的研究进展
吸烟对呼吸系统、消化系统、生殖系统、感官系统等多系统造成危害,可导致各种疾病的发生、发展.为了研究烟草与人类疾病的相关性,吸烟相关疾病模型的建立及完善越来越受到人们的关注,目前吸烟相关疾病模型主要包括体外吸烟细胞模型、动物吸烟模型和临床样本吸烟模型3类.本文就吸烟疾病模型的发展过程和研究进展作一综述.
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有限元分析法在脊柱侧凸研究中的应用
有限元分析是现代工程设计中的一种常用工具,其被用来设计家电、汽车、飞机等。1972年,Brekelmans[1]等首次报道将有限元分析方法应用于生物力学方面研究。自此以后,有限元分析逐渐被广泛应用于生物力学研究,促进了人们对一些机体生物力学行为的深入理解。1974年Belytschko等[2]于1974年建立了二维椎间盘模型。Viviani等早将有限元方法应用在脊柱侧凸领域[3]。脊柱侧凸是多因素联合导致的脊柱三维平面畸形,包括冠状面的侧向弯曲,矢状面生理曲度的异常和横断面椎体的旋转。往往合并胸廓变形,双肩不等高等继发改变。由于脊柱侧凸动物模型建立困难,以往研究受到较大限制。计算机三维有限元方法的引入拓展了脊柱侧凸研究的方法。本文就有限元法在脊柱侧凸模型的建立、发病机制、支具设计与治疗、手术技术模拟、内固定器械设计与选择等方面的应用作一综述。
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维医异常胆液质载体溃疡性结肠炎病证发病及其方药干预作用机制的研究
溃疡性结肠炎是一种原因不明的慢性肠道炎症,被认为是结肠癌的癌前病变,近年来其发病率有明显上升的趋势。目前溃疡性结肠炎发病机制尚不清楚,治疗是临床上一大难题。维医是以实践经验为主体,以整体治疗为特征的医学体系,具有独特的理论和良好的临床疗效,在治疗溃疡性结肠炎方面维医经历了长期的探索与实践,积累了宝贵经验。2005年至今,本课题组将分子生物学技术与维医理论相结合,探讨了维医异常胆液质载体溃疡性结肠炎病证发病及其方药干预中的作用机制:建立了异常胆液质载体溃疡性结肠炎病证动物模型,模型建立的过程与人体溃疡性结肠炎发病过程相似,是溃疡性结肠炎发病及其方药作用机制研究的理想模型;根据调节异常胆液质的传统验方研制出溃结安灌肠剂;确定溃疡性结肠炎发生、溃结安作用相关的代谢组分;发现溃疡性结肠炎的发生、溃结安的作用与多种基因的转录活性及 mRNA 的稳定性有关。本专题报导将维医体液论与现代医学相结合,探讨溃疡性结肠炎的发病机制及传统医学的科学内涵。
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肺纤维化动物模型建立及评价的研究进展
间质性肺部疾病(ILD)是以肺泡壁为主要病变所引起的众多异质性疾病组成的疾病谱 [1],其病理主要表现为早期弥漫性肺泡炎及后期大量间质细胞增生、基质胶原进行性聚集以致取代正常的肺组织结构,严重影响肺的通气和换气功能,终导致呼吸功能衰竭而死亡,其发病机理未完全阐明,目前临床上缺乏有效的治疗手段,死亡率很高.近年来,许多学者进行了大量的研究,无论是研究其发病机制,还是开发研制新药,均先建立肺纤维化动物模型,再过渡于临床.本文就近年来有关肺纤维化动物模型的制作和评价方面的研究进展综述如下.
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犬颅脑枪弹伤模型建立及其超微结构观察
颅脑火器伤具有致死、致残率高,救治难度大等特点,其死亡率在30%~40%左右,历来居各部位火器伤之首[1, 2].在火器伤致死的总人数中,颅脑伤几乎占50%.笔者在建立犬颅脑枪弹伤致伤模型的基础上,检测了伤区组织的超微结构改变,旨在探讨颅脑火器伤组织病理学的变化及其影响.现总结报告如下.
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一种创伤性兔股动静脉瘘模型的建立及其检测手段
后天性动静脉瘘(AVF)绝大多数为创伤所致,尤其是贯通伤,股部为首发部位[1,2].在兔股部建立动静脉瘘的报道少见.笔者选择兔股血管,用外科手术方法建立动静脉瘘模型,探讨兔股动静脉瘘模型建立的可行性,并比较动静脉瘘在检测手段上的表现特点.
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小鼠原位肝移植操作技术改良进展
随着移植技术的不断进步,肝移植已经成为治疗终末期肝病的重要手段,对肝移植方面的相关研究也日益增多,因此,肝移植动物模型的建立也变得越来越重要,本文对近年来小鼠原位肝移植(OLT)模型建立的步骤改良及手术注意事项进行综述。
大鼠OLT模型是在1973年先由Lee等[1]成功建立的,1979年Kamada等[2]提出的“双袖套管”方法使得大鼠OLT模型的建立更进一步发展,随着显微外科技术水平的提高,多种移植模型的建立得到广泛研究[3]。1991年,Qian等[4]在Kamada法的基础上首次成功建立小鼠OLT模型,从此各移植中心陆续开展了对小鼠肝移植相关技术的研究。与以大鼠为实验对象的研究不同,小鼠肝移植模型在移植免疫方面有着其独特的优势[5-6]。各种基因敲除[7]和转基因小鼠[8]模型的成功建立及大量特异性的单克隆抗体的出现[9],给肝移植后免疫学的研究带来了更为广阔的发展天地,与此同时,小鼠肝移植模型的成功建立就变得尤为重要。 -
小鼠原位肝移植模型
肝移植已经成为21世纪终末期肝脏疾病、急性暴发性肝功能衰竭的一种有效的治疗手段,也是器官移植基础科研的重要方向。肝移植的动物模型建立是研究的基本环节之一,与其他动物相比,小鼠的H-2抗原系统与人类白细胞抗原(HLA)系统相近。另外,在解剖结构特征方面,小鼠也较大鼠更接近于人类的解剖结构(如小鼠存在胆囊,而大鼠无胆囊结构)。因此,利用小鼠来建立肝脏移植模型成为器官移植基础科研工作的首选。