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采用配有RADAR功能的Xevo TQ D分析鸡肉中氯霉素
氯霉素是一种有效的广谱性抗生素,被广泛地用于人和动物的疾病控制和治疗。由于其致病与致癌风险,被禁止使用于人类食物来源的动物中。在欧洲,任何动物来源的食品中氯霉素的低残留限量(MRPL)为0.3μg/kg,其它国家也采用相似的标准。由于基质的复杂性,检测食品中的污染物的分析方法的开发工作经常受到挑战。
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BENEO带来天然好滋味——访BENEO亚太私人有限公司总经理万昆
BENEO专门为生产商供应非动物来源的功能性配料,菊粉、低聚果糖、益寿TM糖和益生元纤维等都是BENEO推出的高品质纯天然功能性配料,其产品组合致力于各种应用,例如婴幼儿食品、烘焙和谷类食品、饮料、糖果和乳制品等,为人们带来天然、安全、健康的饮食生活保障.万昆(Koen Van Praet)是BENEO亚太私人有限公司总经理,主要负责BENEO集团在亚太地区的业务.本刊记者针对BENEO的产品以及公司在中国市场近两年的发展情况,特别采访了万昆先生.
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2002-2005年承德市避暑山庄肾综合征出血热监测
承德市自1984年出现肾综合征出血热(HFRS)病例,2002年发病达到高峰,之后发病率保持在较高水平.承德市避暑山庄作为旅游城市,每年接待国内外游客500多万人.了解和掌握避暑山庄内HFRS宿主动物来源及其带病毒情况,为旅游地区控制HFRS提供科学依据.
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麦淀粉主食为糖尿病肾病患者排忧解难
肾脏是人体的重要器官,它肩负着清除体内代谢废物的重要使命,在病程较长的糖尿病患者中,由微血管病变引起的糖尿病肾病十分常见.一般轻体力劳动强度的糖尿病患者每天需要保证摄入200~400克主食,主食中不仅含有大量碳水化合物,还含有蛋白质,但这些植物来源的蛋白质消化吸收率较低.当肾脏功能受到损伤时,为了减轻肾脏的负担,不得不限制食物中蛋白质含量,医生会告诉您尽量摄入动物来源的优质蛋白质,那可不可以为了避免那些植物蛋白质而尽量少吃主食呢7答案是否定的.
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膳食蛋白的质量在肾脏保护中的作用
CKD 是一项全球卫生挑战,饮食是CKD 相关死亡和残疾的大风险因素;限制膳食蛋白已被确定为可能的肾脏保护性干预手段。一些小规模的研究发现植物来源的蛋白质,例如水果和蔬菜,能改善代谢性酸中毒,减轻肾脏损伤,并延缓肾病进展。摄入蛋白的质量变化可能减缓肾病进展的机制尚未完全清楚。饮食中以植物蛋白代替动物蛋白,有利于维持正常肠道菌群,改善骨骼矿物质参数,降低血压和减轻体重;植物蛋白维持肠道菌群产生的肾毒性代谢物要少于动物来源蛋白。
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重视SARS治疗中的合理用药
2002年11月份,全球发生了首例严重急性呼吸综合症(Severe Acute Respiratory SyndromeSARS),这是一种由新发现的变异冠状病毒引起的以呼吸道病变为主要表现的急性传染病.WHO已确定其病原体为冠状病毒变异体,可能为动物来源.本病的主要临床表现为高热(体温多高于38℃)、干咳、白细胞正常或偏低,大部分感染者表现出急性呼吸困难综合症(ARDS,Acute Respira-tory Distress Syndrome)和急性肺损伤(ALI,AcuteLung Injury),患者通常都需要气管插管或者呼吸机维持.目前尚未发现治疗SARS的特效药物,临床一般采用对症支持疗法,缓解症状,改善预后.本文将对治疗SARS的合理用药做一简要的小结,希望对临床用药有所帮助.
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湖南省实验动物寄生虫抽样调查结果分析
1材料和方法1.1实验动物来源本次抽检的实验动物来源于:中南大学湘雅医学院实验动物部、中南大学湘雅医学院附属二医院科研实验室、湖南省科技出版集团远泰生物技术有限公司、湖南省中医学院实验动物中心、湖南农业大学实验动物养殖场、湖南亚华生物制药厂、南华大学实验动物学部、南岳制药厂实验动物养殖房8家单位.
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泥鳅黏多糖的提取分离及其理化性质检测
自古以来,泥鳅被认为具有较高的药用价值,对肝炎、高血压、冠心病及皮肤瘙痒等症具有一定辅助疗效[1].实验证实动物黏多糖具有多种药理活性,包括抗凝血、降血脂等[2].目前已发现并利用的动物来源黏多糖主要有肝素、硫酸软骨素、硫酸皮肤素、硫酸角质素等.有关泥鳅黏多糖的提取及研究目前尚未见报道.本实验从泥鳅中提取出黏多糖并对其部分理化指标进行了检测,有关其药理活性研究仍在进行中.
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人类对动物来源人兽共患疫病的策略
1前言自人类产生起,人类就受到动物来源人兽共患疫病的威胁,人类在与疾病的斗争过程中,掌握了疾病的一些发生发展规律.随着人类文明的发展,特别是近百年来,人类对这类病的认识更加深入,找出了许多科学的方法来防治这类疫病.
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褐藻多糖硫酸酯生物学活性及肾脏保护作用机制研究进展
褐藻多糖硫酸酯(sulfated fucan,FPS)是目前研究多的非哺乳动物来源的具有生物学活性的硫酸化多糖,主要存在于藻类和棘皮动物中[1].褐藻多糖硫酸酯(FPS)又称岩藻聚糖、岩藻聚糖硫酸酯、褐藻糖胶,是从褐藻中提取的一类硫酸多糖,主要位于褐藻的细胞壁基质中,占褐藻细胞壁干重的40%以上,是藻体维持体内湿度、防止体表干燥和保护其免受损伤的一种成分,为褐藻利用光能所必需.
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卵黄囊抗体制备及其应用研究进展
卵黄囊抗体即卵黄免疫球蛋白(Egg Ydk Immunoglobulin,IgY)是抗原免疫禽类后由卵黄中分离得到的特异性抗体.与哺乳动物来源的IgG比较,卵黄囊抗体具有取材方便、分离纯化方法简单、产量高,同时具有特异性高、稳定性较好等优点,在疾病诊断、防治等诸多方面得到了广泛的应用,一直是生命科学相关科研领域的研究热点.本文就卵黄囊抗体的分离纯化方法及其应用研究进展作一综述.
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注射用尖吻蝮蛇血凝酶引起过敏性休克1例
蛇毒类凝血酶作为一种动物来源的蛋白酶类止血药,由于其毒性低、起效快、药效持久且不引起血管内栓塞等优点,近年来已经引起了人们的极大关注[1].尖吻蝮蛇血凝酶(Haemocoagulase Agkistrodon,HCA,商品名苏灵)是一种从尖吻蝮蛇毒液中提取分离出的蛇毒类凝血酶,该类凝血酶具有良好的止血作用[2],用于各种出血、血友病血肿、血小板减少性疾病伴出血症的辅助治疗.
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尾加压素Ⅱ与肺脏疾病的研究进展
尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)初是从硬骨鱼的尾部下垂体中分离得到的一种类似于生长抑素的环肽.各种动物来源的UⅡ均由11~1 5个氨基酸组成,活性中心均为CFWKYC6个氨基酸组成的环状结构.1998年Coulouarn等在人体组织中发现UⅡ,并认为其是一种强烈的血管收缩剂.1999年,Ames等先证明了孤儿受体GPR14是UⅡ的特异性受体,国际药理联合会(IUPHAR)将其命名为UT.UT是一种G蛋白偶联受体,至今尚未发现其受体亚型.近又发现了一种尾加压素Ⅱ相关肽( urotensin related-peptide,URP),它在UⅡ的活性结构两端各连接一个氨基酸残基,并具有UⅡ相似的作用.很多学者对以上三种激素进行了大量研究,现研究证明其可能与肺脏疾病有关.本文对其作一综述.
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强心甾类固醇对肿瘤作用的研究进展
强心甾类固醇(cardiotonic steroids,CTS)是一类能与真核细胞膜钠泵(sodium pump,Na+,K+-ATPase)特异性结合的化学物质,种类繁多,包括植物来源的洋地黄类如地高辛(digoxin)、哇巴因(ouabain)、夹竹桃苷(oleandrin)、嚏根草苷(hellebrin)等和动物来源的如从蟾蜍毒素中提取的布法林(bufalin)、海蟾蜍毒(marinobufagenin)等[1].长期以来,CTS作为钠泵抑制剂在临床上广泛应用于充血性心力衰竭以及其他心源性疾病的治疗.
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食蟹猴肾移植术后并发血栓的分析
食蟹猴的肾移植模型是一种重要的实验动物模型,可以广泛应用于免疫抑制剂的药理、药效以及药物代谢实验研究,同时也是研究免疫耐受机制和异种移植的重要动物模型之一[1~2].但由于动物来源及实验经费受限,有关研究文献还很不充分,为此进行经验总结意义较大.
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罗格列酮与诺和灵合用治疗2型糖尿病66例临床分析
近来,2型糖尿病的患病率呈全球性上升趋势.因此,糖尿病的致病因素、发病机制以及治疗方法是当前医药界关心和重点研究的课题.诺和灵是重组人胰岛素,优于动物来源的胰岛素,罗格列酮是一种新的过氧化物酶体增殖因子激活受体γ(PPARγ)激动剂,除了糖代谢外,具有潜在的器官保护作用.现就我院收治的2型糖尿病患者用诺和灵与罗格列酮控制血糖、血脂的情况分析如下:
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论文中有关实验动物的描述的要求
在医学论文中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求:(1)说明品种、品系;(2)明确体质量;(3)明确等级;(4)明确性别;(5)标明动物来源及许可证号;(6)说明动物的健康状况;(7)对动物实验的处理方式。
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论文中有关实验动物的描述的要求
在医学论文中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求:(1)说明品种、品系;(2)明确体质量;(3)明确等级;(4)明确性别;(5)标明动物来源及许可证号;(6)说明动物的健康状况;(7)对动物实验的处理方式。
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1994~1998年湖南省实验动物寄生虫学监测结果分析
为了为生物医学及一切生命科学研究提供高质量、多品系的实验动物奠定基础,我们开展了实验动物寄生虫学监测.现将1994~1998年检测结果报告如下.1 动物来源与方法1.1 检测动物为湖南省实验动物养殖场及各科研单位送检的实验动物.
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大鼠肝纤维化模型建立及肝纤维化的检测
肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,是肝硬化的初始阶段,其本质是细胞外基质的合成与降解失衡,导致细胞外基质在肝内过量沉积,后导致正常肝脏组织结构及功能的改变[1-2].为了研究肝纤维化的发生机制,筛选出治疗肝纤维化的药物,研究其作用及药物作用机制,建立一个理想的肝纤维化模型尤为重要.理想的肝纤维化动物模型应具备以下条件:与人类肝纤维化的基本病变特征相似;肝纤维化的形成具有一定的发生发展及明显的分期过程,病变发生发展存在一个可逆与不可逆的阶段性演变过程;成模率高、死亡率低,重复性佳;造模方法简便易行;所选动物来源充足,经济实用[3-4].本文重点对国内外大鼠肝纤维化模型的建立及肝纤维化检测的方法进行相关综述.