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优安净洗涤消毒剂能量试验效果观察
为了确定优安净洗涤消毒剂对多次消毒污秽物品的实用浓度,我们进行了能量试验,结果报告如下:1 试验方法1.1 菌悬液制备试验菌为大肠杆菌(8099).吸取大肠杆菌新鲜营养肉汤24 h培养物6.0 ml,加于含4.0 ml酵母液试管中,混匀,使菌悬液含菌量在106~107 cfu/ml之间.
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用大肠杆菌、变形杆菌血清制做培养基分离鼠疫菌的试验结果
为了在污染及腐败标本中快速准确检出鼠疫菌,用龙胆紫抗大肠杆菌、变形杆菌的培养基,虽然抑制大肠杆菌、变形杆菌的弥蔓性扩散有明显的效果,但必须含有一定量的抗体.我们用大肠杆菌、变形杆菌血清制做培养基分离鼠疫菌,结果如下.1材料自然界分得的变形杆菌,该菌具有丰富的鞭毛,普通培基上生长有明显的扩散现象;普通大肠杆菌;白葡萄球菌;炭疽杆菌及鼠疫EV株均由本所鼠疫研究室提供.2方法2.1 血清的制备将大肠杆菌、变形杆菌经37℃24h培养物制成不同浓度的菌悬液,其中部分以0.5%甲醛处理,用于免疫健康家兔,首次免疫2.5亿/ml,以后逐渐增加至50亿/ml.经菌凝试验其凝集效价≥1:2 560,以无菌方法收集血清备用.
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我国狂犬病细胞疫苗的发展和存在问题
我国1980年前生产和使用的狂犬病疫苗是经石碳酸灭活的羊脑组织悬液的疫苗,接种后副反应大,特别是由脑组织引起的变态性脑脊髓炎副反应更为严重,同时免疫效果也不够满意.为解决这些问题,由武汉生物制品研究所牵头,中国药品生物制品检定所、长春、兰州生物制品研究所等单位合作,于1965年开始用北京株狂犬病固定毒株通过原代地鼠肾细胞适应传代,获得aG株适应株,研制成功一种原代地鼠肾细胞培养的狂犬病灭活疫苗.
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血液标本发生严重自凝现象1例
1病历摘要患者,男性,年龄56岁,诊断:胃癌;肝硬化.2002年6月入院,血液常规及血型检查,用定量采血吸管采集血液标本20mL,加入稀释液中混匀不散,立即呈现均匀的凝集颗粒样悬液,剧烈振荡,加温,重新采集样本,对RBC进行洗涤,再加入到稀释液中,仍呈均匀凝集颗粒状.
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蓝靛果汁对小鼠免疫功能影响的实验研究
1实验材料药品与试剂:蓝靛果汁,由黑龙江省勃利县酿酒厂提供;植物血凝素(PHA),上海伊华医学科技有限公司生产,批号200502;可溶性淀粉,天津市科密欧化学试剂开发中心,批号20010830;生理盐水,哈药集团制药六厂,批号010970.动物:昆明种小鼠,雌雄兼用,体重18~22g,购自哈药集团动物中心.白色葡萄球菌(26101):由中国药品生物制品鉴定所提供.鸡红细胞(CRBC)悬液:健康雄鸡翼静脉采血,加肝素抗凝,生理盐水洗涤3次,配成2%CRBC悬液备用.
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中药冲剂对输卵管炎性阻塞性不孕大鼠血清TNF-α含量的影响
1 实验材料与方法1.1 造模方法 在大鼠子宫角近输卵管处进针,向输卵管-卵巢方向注射细菌悬液0.15ml(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌按2:1:1用无菌水稀释,浓度为30×108/ml混合菌).
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培养细胞电镜样品制备方法
随着细胞生物学的发展,大量培养细胞实验取代了动物实验.由于培养细胞体积小而且数量少,给电镜样品制备带来一定的难度.细胞培养的方法一般分悬液式和贴壁式两种.根据观察目的及细胞培养方式的不同,培养细胞的电镜样品制备也可分成不同的几种方法.
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腕骨骨内动脉透明标本的制作法
随着移植外科、骨科及手外科的迅速发展,了解腕骨血供的一般规律,变得日益重要(如手舟骨骨折不愈合以及手舟骨、月骨发生缺血性坏死).我们在肘部肱动脉分别灌注硫酸钡墨汁悬液与墨汁明胶溶液,经固定、解剖、脱钙、漂白、脱水和透明后制成腕骨骨内动脉的透明标本[1],可清晰地观察骨内动脉的走行和分布的情况.为基础和临床医学提供形态学资料.
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蛔虫感染期幼虫的分离
长期以来,对人蛔虫感染期幼虫的分离和收集,主要是①采用盖玻片人工孵化法[1,2],②用玻璃匀浆器匀浆使幼虫孵化[3,4],③将感染期虫卵悬液加玻璃珠,用磁力搅拌器搅拌[1,2].前两种方法一次只能分离少量幼虫,操作步骤烦琐,费时;第③种方法虽能一次性分离出大量幼虫,但幼虫与卵壳较难分开.为了获取大量纯净的幼虫,我们在第③种方法的基础上,用淋巴细胞分离液通过密度梯度离心法将幼虫与卵壳分开,获得纯度较高的幼虫,操作简便易行.
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治疗性疫苗研究的现状及展望
1890年Koch提出用结核菌素和甘油悬液注射来治疗结核病,开创了用疫苗治疗疾病的先例.此后的几十年中,人类对疫苗疗法进行了大量的研究并取得了一定的成就.但是,自从抗生素问世以来,疫苗作为一种治疗传染病的方法几乎被遗忘,疫苗疗法的研究陷入低潮.直到证实疫苗治疗能增强获得性免疫缺陷综合征患者对人类免疫缺陷病毒(HIV)的天然免疫力,人们再一次转向通过刺激免疫防御机制来治疗传染病[1].
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碳酸钙口服混悬液治疗酸相关性疾病的多中心随机对照研究
目的 探讨碳酸钙口服混悬液与质子泵抑制剂在改善酸相关性疾病临床症状方面的疗效及安全性.方法 采用多中心随机对照研究方法,将400例14~70岁且至少有一个中度或重度症状(反酸、上腹痛、上腹不适、上腹烧灼感、上腹胀满)的酸相关性疾病患者均分为两组,分别予碳酸钙口服混悬液和奥美拉唑肠溶片治疗.观察所有患者第1次服药至临床症状缓解起效时间,服药后第3、7天临床症状改善情况,并记录患者的不良反应.统计学处理采用方差分析.结果 碳酸钙组患者第1次服药后反酸、上腹痛、上腹不适、上腹烧灼感、上腹胀满等症状的平均缓解起效时间明显快于奥美拉唑组(F=4.866、8.142、41.366、6.955、35.252,P均<0.05).服药后第3天,碳酸钙组与奥美拉唑组的治疗有效率分别为69.50%、72.50%;服药后第7天,碳酸钙组与奥美拉唑组的治疗有效率分别为92.00%、96.50%.服药后第3、7天两组治疗有效率及综合疗效差异均无统计学意义(P均>0.05).碳酸钙组中,轻度不良反应14例,中度不良反应2例;奥美拉唑组中,轻度不良反应10例.两组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 碳酸钙口服混悬液比质子泵抑制剂缓解酸相关性疾病症状更快速,能有效改善酸相关性疾病的症状.
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布地奈德悬液辅助治疗儿童肺炎支原体感染的疗效观察
肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是呼吸道感染的常见病原体之一,尤其在儿童中,MP感染占儿童肺炎的10%~40%[1].近年来,MP感染发生率有所增高,发病年龄趋小,并且临床中发现MP感染与喘息发作关系密切.有证据表明大约有5%~30%的喘息症状和哮喘发作与MP感染相关[2].一旦确定MP感染,临床上多选用大环内酯类抗生素进行治疗,疗程一般在14~21 d.由于MP肺炎有病程较长和反复感染的特点,因此急需找到一种既能改善症状又能减少其重复感染频率的方法,从而提高防治MP感染的水平.
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新生儿呼吸窘迫综合征治疗药Curosurf
欧洲自1989年起生产的一种表面活性物质替代品:猪的α-气管内悬液(Curosurf),已被FDA认可用于新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的治疗.本品为猪肺泡表面活性物质的提取物,由约99%的磷脂和约1%的表面合成蛋白B和C所组成.早产儿由于肺泡表面活性物质尚未成熟,可致肺广泛不张.气管内注入外源性表面活性物质可降低表面张力以减少肺泡萎陷,同时可增加肺泡的稳定性和肺顺应性,减少呼吸作功和肺水肿,并促使吸气相整个肺泡的复张.
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阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂Beagle犬体内药动学
目的:考察阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂Beagle犬体内药动学过程.方法:采用高效液相色谱法,建立阿昔洛韦的体内分析方法.并以阿昔洛韦市售普通片为参比制剂,对胃黏附型缓释混悬剂进行Beagle犬体内药动学研究.结果:阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂与市售普通片的A UC0~24分别为(152±s 14),(105±14)mg·h·L-1;cmax分别为(19.3±1.0),(18.1±1.4)mg·L-1;tmax分别为(5.0±0.6),(2.3±0.5)h.结论:阿昔洛韦胃黏附型缓释混悬剂体内缓释效果明显,生物利用度显著提高.
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硫糖铝混悬液治疗复发性口腔溃疡
目的:观察硫糖铝混悬液治疗复发性口腔溃疡(RAU)的疗效.方法:83例RAU病人随机分为2组,受试组52例用棉签浸蘸硫糖铝混悬液轻轻涂在溃疡面上,qid,疗程1 wk, 治疗期间停用其他药物.对照组31例用锡类散撒敷患处,qid, 疗程1wk.结果:受试组与对照组溃疡愈合时间分别为4.1 d±s 1.2 d与6.7 d±2.1 d,1 a内复发例数分别为20和27例,差异均有显著意义(P<0.01).受试组总有效率为 96 % , 对照组为 65 % ( P < 0.05).结论:硫糖铝治疗RAU疗效确切,无副作用,价格便宜,操作简便.
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宫腔内人工授精的操作和护理体会
宫腔内人工授精(IUI)是将精液经体外优化处理后,用人工方法将处理后的精子悬液注入女性子宫腔内,以获得妊娠的助孕技术.我院自2005年12月~2006年12月对116例不孕夫妇开展IUI临床治疗,现介绍如下.
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用安瓿封装培养基制备菌液
基层医疗单位细菌室在中段尿细菌培养(菌落计数)、药敏试验、血浆凝固酶试验等工作中均需用生理盐水、蛋白胨水或M-H培养基制备细菌悬液,以往都是用小试管分装上述制剂后高压灭菌、室温保存.由于工作量较少,配制的试剂久置不用,或蒸发使容量与浓度变化,或在胶塞上长出霉点,夏天尤甚.
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疣状毛癣菌感染豚鼠模型的构建
目的 构建疣状毛癣菌感染豚鼠的动物模型.方法 选择健康豚鼠32只,随机分为4组.第1组未给任何处置,第2、4组豚鼠刮毛并摩擦其背部皮肤,第3组豚鼠背部给予刮毛处理.第1、2、3组为实验观察组,分别涂抹疣状毛癣菌菌悬液100 μl;第4组涂抹须毛癣菌菌悬液100μl.采用直接镜检、真菌培养和组织病理方法验证感染结果.结果 第1组直接镜检持续阴性;第2、3、4组豚鼠背部鳞屑直接镜检至第7~9天时均为阳性;将鳞屑接种于沙氏葡萄糖琼脂(SDA)平板上培养,7d后可见真菌生长,2周后各平板接种点均有菌落生长,且与接种前菌落形态基本相同.第2、3、4组取皮损活检HE染色,表皮角质层及部分毛囊漏斗部可见折光性强的菌丝及孢子.结论 成功构建了疣状毛癣菌感染的豚鼠模型.
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042阿托伐醌悬液治疗HIV相关性卡氏肺孢子虫肺炎
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比浊法控制菌悬液浓度在分值计算法鉴定培养基中的应用
在2001年度浙江省消毒、灭菌检测实验室室间质量控制的培养基质量鉴定项目中,为了控制检测过程中的不利因素,提高检测质量,保证结果准确有效,要求10-6稀释的菌悬液0.1ml在对照培养基1号上涂布培养,菌落形成单位控制在50~100cfu/皿范围内[1].在实验过程中较难掌握,在控制培养环境等因素的条件下,由于各菌种生物学特性不同,往往超出此范围.关键在于制备菌悬液时加入菌量较难控制.本次实验采用比浊法控制菌量,现将结果报告如下.