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参芪地黄降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变临床观察
目的 观察参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察.方法 将130例DNP患者随机分为两组,治疗组66例口服参芪降糖颗粒4g 3次/日口服及甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服.对照组64例,口服甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服,4周后观察疗效.结果 治疗组患者的体征、感觉、跟腱反射及神经传导速度改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论 参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可在临床推广使用.
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中药颗粒剂制备工艺现状与展望
中药颗粒剂(冲剂)是近20年在汤剂和散剂基础上发展起来的剂型,由于保持了汤剂作用迅速的特点,且体积小、服用、存贮及运输均较方便,其品种增加较快.为了使中药汤剂的特色得以宏扬,确保临床用药安全有效,应不断改进制剂工艺,提高生产技术水平,积极研究和开拓中药冲剂生产的新路.
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加味小承气汤冲剂用于妇产科腹部术后的临床观察
我们把内江市中医院以小承气汤加减配制的复方中药冲剂,用于妇产科腹部术后的患者,疗效满意,现报道如下.临床资料将1998年1月~1999年12月妇产科腹部术后患者344例随机分为两组.治疗组179例,年龄20~62岁,平均(28.14±6.12)岁,其中子宫全切术10例,子宫次全切12例,剖宫产135例,卵巢肿瘤切除术15例,宫外孕手术7例;对照组165例,年龄21~60岁,平均(29.90±7.21)岁,其中子宫全切9例,子宫次全切11例,剖宫产130例,卵巢肿瘤切除术8例,宫外孕手术7例.两组均为持续硬膜外麻醉.两组在年龄、手术类别及麻醉方面比较差异无显著性,具有可比性.
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制备中药冲剂的几点经验
药品要生存,疗效是前提,质量是保证.笔者认为冲剂质量关键就在于层层把关,对生产的全过程都要严格要求,而冲剂疗效关键就在于每包冲剂所含的生药含量,只有生药含量达到了标准,才能发挥应用的药效.冲剂系指药材的提取物加适量赋形剂或部分药材细粉而制成的干颗粒状内服制剂.
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中西医结合治疗银屑病150 例疗效观察
1992年2月~1995年1月采用氨肽素、西咪替丁、中药冲剂等综合治疗150 例银屑病患者,疗效满意.现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料 150 例均为门诊患者,男106 例,女44 例;年龄16 岁~70 岁,病程30 d~50 a,大多数为1 a~5 a,所有患者均有在外院(个体医生)不规则口服或注射皮质类固醇激素及服用中药(药名不详)等治疗史,疗效不佳,就诊中初发者48 例,复发者102 例.寻常型128 例,关节型8 例,红皮型6 例,脓疱型5 例,混合型3 例.
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中药冲剂治疗痤疮180例临床观察
自1999年以来,应用协定处方制剂消痤冲剂,治疗寻常型痤疮取得满意疗效,介绍如下.1临床资料1.1一般资料:本组共180例,女性75例,男性105;年龄小17岁,大33岁;学生58例,教师15例,干部21例,工人36例,农民20例,军人30例;病程短2个月,长3年.
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中药冲剂对输卵管炎性阻塞性不孕大鼠血清TNF-α含量的影响
1 实验材料与方法1.1 造模方法 在大鼠子宫角近输卵管处进针,向输卵管-卵巢方向注射细菌悬液0.15ml(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌按2:1:1用无菌水稀释,浓度为30×108/ml混合菌).
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推荐一套肩部操
我在46岁那年患了严重的肩关节周围炎,比民间传说的"五十肩"似乎还早了几年.当时每天清晨都因右肩部剧烈疼痛而醒来,自觉右臂凝滞,不敢旋动,只有倚助左肩的力量起床,一度竟然无法自己穿衣.去医院诊治检查,医生说目前对症治疗的方法主要是服用镇痛药物和活血化瘀的中药冲剂.我按照医生的要求服了一段时间的药,但效果并不十分明显.
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中药制剂在肠道预洁中的应用
2006年4月~10月,我们对24例肠道手术患者运用中药冲剂进行了肠道预洁,取得满意效果.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 本组48例,随机分为实验组24例,男14例,女10例,平均46±18岁,对照组24例,男16例,女8例,平均42±20岁.两组性别、年龄、病种等一般资料比较无显著性差异(P>0.05).
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中药冲剂中的含糖量对临床治疗的影响
通常在服用冲剂治疗某些疾病时,我们都忽视了冲剂中的糖对治疗有不同程度的影响,有时甚至会出现新的症状.中药冲剂中使用的糖,主要是蔗糖即白砂糖,系禾本科植物甘蔗Salcharum sinensis Rrxb的茎汁经精制而成的乳白色结晶体,性味甘平:归经入脾:功用润肺生津,主治肺燥咳嗽,口干燥渴.
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中药冲剂治疗Ⅱ型糖尿病、糖化血红蛋白及血液流变学的影响
笔者应用中药复方双参降糖冲剂治疗Ⅱ型糖尿病60例.收到良好效果,现将临床观察资料初步分析报告如下:
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香薏冲剂小白鼠急性毒性实验
香薏冲剂是皮肤病性病防治开发研制的中药冲剂.为配合药理、药效及临床应用,提供毒理等依据,对该药进行了急性毒性实验.现将小白鼠急性毒性实验,测定半数致死剂量(LD50)、大耐受剂量(LD0)的实验结果报告如下.