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参芪降糖颗粒辅助门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的临床观察
目的:观察参芪降糖颗粒辅助门冬胰岛素注射液对妊娠期糖尿病患者临床疗效及妊娠结局的影响.方法:2014年9月 2016年9月本院妇产科接受治疗的190例妊娠期糖尿病患者,按随机数字表法分为观察组(95例)和对照组(95例),对照组予以门冬胰岛素注射液治疗,观察组在此基础上增加口服参芪降糖颗辅助治疗,观察两组治疗期间药物不良反应、门冬胰岛素用量和血糖达标患者达标时间,比较两组治疗后血糖及糖化血红蛋白水平,评价疗效、妊娠不良结局及围产期并发症发生情况.结果:治疗期间,观察组门冬胰岛素用量(38.6±4.4U/d)低于对照组(52.7±6.3U/d),血糖达标者达标时间(4.5±1.1d)短于对照组(7.6±1.8d) (P＜0.05),药物副作用发生率(8.4％)与对照组(12.6％)无差异(P=0.116);治疗后,两组餐前、餐后2h血糖值和糖化血红蛋白水平均较治疗前下降(P＜0.05),但两组间比较未见差异(P＞0.05);观察组妊娠期糖尿病治疗总有效率(96.8％)高于对照组(85.3％)(P＜0.05),剖宫产、早产和晚期流产发生率(30.5％、2.1％和3.2％)均低于对照组(44.2％、13.7％和11.6％),且围产期并发症发生率(7.4％)低于对照组(26.3％)(P＜0.05).结论:较单纯胰岛素补充治疗,参芪降糖颗联合门冬胰岛素注射液治疗方案,可提高妊娠期糖尿病患者的总体疗效水平,降低胰岛素使用量,缩短患者血糖达标时间,改善妊娠结局,降低围产期并发症的发生,且不会增加药物不良反应.
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参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病210例的临床效果分析
目的:研究中成药参苠降糖颗粒治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:选择浙江省人民医院2008年1月-2010年1月210例2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规西医的治疗方法;治疗组在对照组的基础上加服参芪降糖颗粒.两组均连续治疗12周.分别在治疗前及治疗12周后测定两组病人的空腹血糖、餐后2h血糖等指标.结果:空腹血糖和餐后血糖:治疗组治疗后与对照组治疗后比较有显著的统计学差异(P＜0.05).结论:在西医常规治疗的基础上加用参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病降糖效果显著,优于单用西医常规治疗.
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参芪地黄降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变临床观察
目的 观察参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察.方法 将130例DNP患者随机分为两组,治疗组66例口服参芪降糖颗粒4g 3次/日口服及甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服.对照组64例,口服甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服,4周后观察疗效.结果 治疗组患者的体征、感觉、跟腱反射及神经传导速度改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论 参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可在临床推广使用.
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参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的 观察参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将58例早期DN患者随机分为两组,治疗组在对照组缬沙坦胶囊的基础上给予参芪降糖颗粒,治疗1个疗程.治疗前后检测白蛋白、肌酐清除率、血糖、糖化血红蛋白等指标变化.结果 参芪降糖颗粒可有效改善DN患者尿蛋白、血糖情况,疗效优于纯西药治疗.结论 参芪降糖颗粒对早期DN患者有较好的治疗作用,且安全可靠.
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参芪降糖颗粒对2型糖尿病早期下肢动脉粥样硬化性病变的影响
目的 观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)早期下肢动脉粥样硬化性病变(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)患者动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的影响.方法 将患者随机分为两组,治疗组30例口服参芪降糖颗粒,对照组30例口服两洛他唑,3个月为1个疗程,治疗前后分别检测患者下肢血管多普勒超卢、白细胞介素-6(IL-6)水平.结果 治疗组下肢动脉斑块厚度及动脉内中膜厚度较治疗前显著减少(t=3.376、3.468,P<0.05),血清IL-6水平较治疗前显著下降(t=3.345,P<0.05).结论 参芪降糖颗粒可减少斑块厚度、改善动脉内中膜增厚及稳定斑块.
关键词： 参芪降糖颗粒 2型糖尿病 下肢动脉粥样硬化性病变 动脉粥样硬化 -
参芪降糖颗粒对2型糖尿病早期下肢动脉粥样硬化的影响
目的 观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)早期下肢动脉粥样硬化性病变(lower extremity atherosclerotic disease,LEAD)患者动脉粥样硬化的影响.方法 将患者随机分为两组,治疗组30例口服参芪降糖颗粒,对照组30例口服西洛他唑,3个月为1个疗程,治疗前后分别检测患者下肢血管多普勒超声、白介素-6(1L-6)水平.结果 治疗组下肢动脉斑块厚度及动脉内中膜厚度较治疗前显著减少(t=3.376、3.468,P<0.05),血清IL-6水平较治疗前显著下降(t=3.345,P<0.05).结论 参芪降糖颗粒可减少斑块厚度、改善动脉内中膜增厚及稳定斑块,其作用机制町能足通过降低血清IL-6水平实现的.
关键词： 参芪降糖颗粒 2型糖尿病 下肢动脉粥样硬化性病变 -
参芪降糖颗粒对高糖环境下施万细胞氧化应激的调节作用
目的 探讨参芪降糖颗粒对高糖环境下施万细胞氧化应激的调节作用.方法 采用高糖环境下培养的施万细胞建立氧化应激模型,实验分为正常对照组、高糖组、参芪降糖含药血清组和甲钴胺含药血清组,干预48小时后,用酶标仪检测细胞中总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,应用流式细胞仪检测活性氧分子(reactive oxygen species,ROS)水平.结果 高糖干预48小时后,与正常对照组比较,高糖组细胞T-AOC和SOD含量明显降低,ROS、MDA水平显著升高(P＜0.01);与高糖组比较,参芪降糖含药血清能显著提高细胞T-AOC和SOD含量,明显下调ROS和MDA水平(P＜0.05).结论 参芪降糖颗粒能够明显提高具有抗氧化能力物质T-AOC和SOD水平,清除有害的氧化代谢产物ROS和MDA,通过抑制高糖环境下施万细胞的氧化应激而发挥对糖尿病周围神经病变的保护作用.
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参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病38例
目的 观察参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2012年12月至2013年12月收治的2型糖尿病患者76例,其中对照组38例,采用常规二甲双胍治疗;观察组38例,采用参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗.12周后比较两组的血糖水平.结果 两组血糖比较差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组优于对照组.结论 参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效显著,值得临床推广.
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参芪降糖颗粒治疗糖皮质激素诱发糖耐量异常30例
目的 研究参芪降糖颗粒对糖皮质激素诱发糖耐量异常的干预作用.方法 将60确诊为糖皮质激素诱发糖耐量异常的病人随机分为对照组及治疗组,对照组不服用药物,仅饮食控制及运动治疗,治疗组给予参芪降糖颗粒口服,两组疗程均为2月.结果 治疗组血糖明显下降,疗效高于对照组(P<0.01).结论 参芪降糖颗粒对类固醇诱发糖耐量异常有较好疗效.
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中西医结合治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效和对RBP等指标的影响
目的 观察中西医结合治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效并观察对血清视黄醇结合蛋白(RBP)等指标的影响.方法 将60例气阴两虚型2型糖尿病患者随机分为治疗组32例,对照组28例,对照组给予常规西药降糖治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪降糖颗粒.结果 治疗组治疗后的症候积分较同组治疗前、对照组治疗后显著降低(P＜0.01).治疗组治疗后RBP、HOMA2-IR、TG明显低于对照组同期(P＜0.05),治疗组TC值较治疗前显著降低(P＜0.05).结论 参芪降糖颗粒能明显改善2型糖尿病临床症状,降低RBP水平,改善胰岛素抵抗.
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参芪降糖颗粒联合贝前列素钠片治疗糖尿病肾病的临床应用
目的：研究参芪降糖颗粒联合贝前列素钠片在西医常规疗法的基础上对糖尿病肾病的疗效。方法将2012年3月—2014年8月间来该院就诊并被确诊为糖尿病肾病的患者86人随机均衡分为两组，分别为联合组和对照组，每组各43例，对照组患者采取糖尿病常规治疗，使用相应剂量的胰岛素，根据个人情况口服降压药和降脂药。联合组患者在对照组患者用药的基础上联合使用参芪降糖颗粒和贝前列素钠片。两周1疗程，4个疗程后进行疗效评价。观察两组患者的血糖水平及肾功能改善情况。治疗期间，要求所有患者低蛋白饮食，每日进行适当运动。结果联合组有效率为90.7%，对照组有效率为72.1%。联合组有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论参芪降糖颗粒联合贝前列素钠片对于糖尿病肾病的治疗效果显著，有力发挥了中西医结合治疗此病的优势。
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参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病 疗效分析
目的 观察参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和不良反应,以期为临床应用提供依据.方法 选取2016年7月—2017年4月于该院就诊的糖尿病患者300例,随机分为对照1组、对照2组和实验组,每组100例患者.对照1组口服盐酸二甲双胍片,对照2组口服参芪降糖颗粒,实验组联合应用盐酸二甲双胍片和参芪降糖颗粒.以4周为实验周期,测定患者血糖、糖化血红蛋白,记录不良反应,计算有效率和不良反应发生率.结果 对照1组有效率61%,对照2组有效率57%,实验组有效率83%,实验组有效率显著高于对照1组和对照2组﹙P<0.05﹚;对照1组不良反应发生率8%,对照2组4%,实验组1%,对照2组不良反应显著低于对照1组﹙P<0.05﹚,实验组不良反应发生率显著低于对照1组和对照2组﹙P<0.05﹚.结论 参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病可以显著提高治疗效果并减少不良反应.
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参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果观察
目的 研究参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果.方法 选择该院2014年10月—2017年6月的86例患者,随机分为观察组以及对照组,每组患者43例.对照组在常规治疗的基础上使用胰岛素注射液治疗方法,观察组给予患者参芪降糖颗粒联合胰岛素的治疗方法,对两组患者的治疗效果进行分析.结果 两组患者治疗效果分析中,观察组总有效率95.35％,对照组总有效率67.44％,观察组效果明显,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者血糖指标分析中,治疗后观察组FBG为(6.12±0.14)mmol/L,对照组FBG为(6.97±0.11)mmol/L,观察组效果明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过参芪降糖颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病,可以明显提高患者的治疗效果,降低患者并发症的出现,因此,该种治疗方法值得在临床中推广.
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参芪降糖颗粒对2型糖尿病大血管并发症的预防研究
目的 观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病大血管并发症的预防作用.方法 选取2018年在我院内分泌科门诊住院的2型糖尿病患者78例作为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组,各39例.两组均给予常规治疗:口服双胍类降糖药物,配合饮食及合理运动;治疗组联合使用参芪降糖颗粒.一个疗程后,检测患者在治疗前后的血压、空腹血糖、餐后血糖2 h血糖、糖化血红蛋白、三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和血液流变性等变化.结果 两组患者血压、血糖、血脂水平均下降,血液流变性均有改善,差异有统计学意义(P<0.05).相比对照组,治疗组在降低糖化血红蛋白、降低三酰甘油及低密度脂蛋白、升高高密度脂蛋白、改善血液流变性方面效果更显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参芪降糖颗粒能够有效降低血糖、调节血脂和改善血液流变性,可以有效预防2型糖尿病大血管并发症的发生.
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参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗气阴两虚型糖尿病周围神经病变的临床研究
目的:评价参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗气阴两虚型糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法:将140例气阴两虚型DPN 患者按随机数字表随机分为4组:研究组、中药组、西药组各40例,对照组20例.4组均给予降糖、降脂等基础治疗,研究组加服参芪降糖颗粒(每次3 g)和甲钴胺片(每次500 μg),中药组加服参芪降糖颗粒,每次3 g,西药组加服甲钴胺片每次0.5 mg,均每日3次.各组疗程均为3个月.观察各组临床疗效,治疗前后症候积分和多伦多临床神经病变评分(TCSS)的变化,肌电图测肢体优势侧的正中神经、腓浅神经的运动神经传导速度(MNCV)和正中神经、腓总神经的感觉神经传导速度(SNCV).结果:脱落病例共22例,其中研究组4例,中药组6例,西药组7例,对照组5例.研究组总有效率(94.44%)明显高于中药组(55.88%)、西药组(54.55%)和对照组(13.33%,P<0.01),中药组和西药组之间 差异无显著性,但均明显高于对照组(P<0.01).研究组、中药组和西药组治疗后症候积分均显著降低(P<0.01).研究组治疗后积分值低于其他3组(P<0.01).中药组和西药组之间治疗后积分值比较差异无显著性,但均明显低于对照组(P<0.01).治疗后研究组、中药组和西药组的MNCV、SNCV和TCSS评分均较对照组升高,且研究组高 (P<0.01),研究组差值明显高于其他3组(P<0.01).结论:参芪降糖颗粒联合甲钴胺片治疗气阴两虚型DPN 疗效优于两药单独用药.
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参芪降糖颗粒联合门冬胰岛素治疗GDM疗效及对血清Cys-C、Hcy水平的影响
目的 探讨参芪降糖颗粒联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床疗效及对血清胱抑素C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 100例GDM患者,采用随机数字表法分为实验组和对照组,各50例.对照组给予门冬胰岛素治疗,实验组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血清Cys-C、Hcy水平.结果 治疗后,实验组总有效率为88.00％,明显高于对照组的60.00％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者血清Cys-C、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清Cys-C、Hcy水平低于治疗前,且实验组患者血清Cys-C、Hcy水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参芪降糖颗粒联合门冬胰岛素治疗GDM的临床疗效显著,能有效降低血清Cys-C、Hcy水平,值得进一步推广.
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高效液相色谱法测定参芪降糖颗粒中五味子甲素、五味子乙素含量
目的：为控制五味子质量,探讨高效液相色谱测定参芪降糖颗粒中五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(56：44),流速1 ml/min,检测波长250 nm,柱温30℃。结果五味子甲素、五味子乙素线性范围分别为5.045~100.9μg/ml (r=0.9999)、5.47~109.4μg/ml (r=0.9999),五味子甲素、五味子乙素平均回收率分别为99.13%、98.66%,相对标准偏差(RSD)分别为0.9%、1.3%。结论高效液相色谱专属性、重复性好,可用于参芪降糖颗粒的质量控制。
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利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病肥胖患者血清糖化血红蛋白、急性时相血清淀粉样蛋白A水平变化及体重指数的影响
目的 探讨利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒对2型糖尿病(T2DM)肥胖患者血清糖化血红蛋白(HbA1c)、急性时相血清淀粉样蛋白A(ASAA)水平变化及体重指数(BMI)的影响.方法 选取山东省费县人民医院治疗的T2DM患者72例作为研究对象,依照随机数字表法分为两组,各36例.对照组患者仅予以利拉鲁肽治疗,观察组患者在对照组基础上联合参芪降糖颗粒治疗.两组患者用药治疗3个月后,统计对比临床治疗效果,治疗前后血清空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、ASAA、HbA1c水平及BMI值.结果 观察组患者治疗总有效率为91.7％(33/36),高于对照组的72.2％(26/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的2 h PG、FBG、HbA1c、ASAA水平及BMI值均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 利拉鲁肽联合参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病肥胖患者,临床疗效显著,可降低患者的血清2 h PG、FBG、HbA1c、ASAA水平,并能改善BMI.
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参芪降糖颗粒联合格列美脲对门诊2型糖尿病患者FPG、2hPG水平变化及生活质量的影响
目的 探讨门诊2型糖尿病患者采用参芪降糖颗粒结合格列美脲治疗的临床疗效.方法 随机将本院收治的196例2型糖尿病患者分为两组,A组采用格列美脲治疗,B组采用参芪降糖颗粒结合格列美脲治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 B组治疗后的FPG、2hPG水平改善程度和治疗总有效率明显优于A组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 2型糖尿病门诊患者采用格列美脲与参芪降糖颗粒联合治疗,能有改善患者的血糖水平和生活质量,且治疗效果显著,适合在临床上应用.
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参芪降糖颗粒联合格列喹酮片治疗2型糖尿病的疗效及不良反应
目的 本次研究主要是为了探析在2型糖尿病的治疗中,将参芪降糖颗粒与格列喹酮片联合进行使用所起到临床疗效以及可能会出现的不良反应.方法 本次研究所选取的研究对象为本院2015年3月~2017年1月所接收的64例2型糖尿病患者,为达到研究效果,在进行研究前需将研究对象分为两组,分组方法采用随机法,将64例研究对象随机的分为研究组、对照组两组,每组人数各为32例.给予对照组患者单独使用格列喹酮片进行治疗,使用参芪降糖颗粒联合格列喹酮片对研究组患者进行治疗.观察并对比两组患者接受治疗后的临床治疗效果以及不良反应的发生情况.结果 两组患者在接受治疗之后,在终的治疗结果方面,研究组与对照组之间对存在显著差异,且差异具有统计学意义,即P<0.05.此外,在低血糖反应发生方面,研究组与对照组之间差异是具有统计学意义的,即P<0.05.结论 本次研究结果表明,对于2型糖尿病患者而言,将参芪降糖颗粒与格列喹酮片进行联合使用的治疗效果要更加显著,且该种治疗方法的安全性高.
