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中药脐部敷贴治疗心血管病监护患者便秘的疗效观察
目的:探讨中药脐部敷贴对心血管病监护患者便秘的治疗效果.方法:收集心脏监护合并便秘58例,以单盲、随机的方法分为中药敷贴组32例和对照组26例.3天为1个疗程.结果:中药脐部敷贴对心血管病监护患者便秘的治疗有较好的效果.结论:采取中药脐部敷贴治疗心血管病监护患者便秘安全有效,值得推广.
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经皮中药离子导入配合中药雾化液吸入治疗肺痨38例
目的:观察经皮中药离子导入配合中药雾化液吸入治疗肺痨的临床疗效。方法使用单中心、单盲、随机对照方法,将2014年10月—2015年5月我科收治的76例肺痨确诊患者按病案号随机分成两组。基础治疗均采用西药化疗,对照组38例辨证后采用常规中药口服给药;治疗组患者通过辨证后采用中药新型方式,即中药离子导入和中药雾化液吸入,并在2个、4个以及6个疗程时进行评价。结果治疗组优于对照组( P<0.05)。结论新型中药给药模式可以提高中药的利用程度,改善患者症状,值得推广。
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腰脊劳损汤治疗腰肌劳损300例临床观察
腰肌劳损是指腰部肌肉、筋膜与韧带等软组织慢性损伤,是常见病、多发病.从1999年1月至2002年6月,作者用腰脊劳损汤治疗腰肌劳损.以肾骨胶囊为对照,将符合标准的300例患者随机分为两组,采用单盲、平行对照的方法治疗观察,现总结报告如下.
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长圆针解结法治疗膝骨关节炎的随机、单盲、多中心临床研究
目的:研究长圆针解结法治疗膝骨性关节炎的临床疗效,并与毫针针刺经穴法和关节腔注射透明质酸钠法比较,评价长圆针解结法治疗膝骨关节炎的疗效,探讨治疗膝骨性关节炎的佳方法.方法:采用多中心、随机、单盲原则将膝骨关节炎患者分为长圆针组、毫针组、透明质酸钠组,共300例患者,连续治疗4周,随访2个月.分别于治疗前后采用膝关节功能评分(JOA)和疼痛VAS评分比较,观察比较各疗法的临床疗效并进行统计学分析.结果:长圆针解结法组治愈93例,好转5例,无效2例;毫针针刺经穴法组治愈60例,好转32例,无效8例;透明质酸钠组治愈65例,好转25例,无效10例.结论:长圆针解结法治疗膝骨关节炎疼痛效果较好,是治疗本病的一种简便易行、经济实用的有效方法,值得临床推广应用.
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痹可舒胶囊治疗寒湿型痹证260例疗效观察
痹证是一种临床常见的疾病,由于治疗不当或不及时,常迁延难愈笔者在临床治疗本证的基础上经过多年研究,研制出痹可舒胶囊,从1992年6月~2001年6月选择520例寒湿型痹证患者人微言轻观察对象,用随机数字表法将其分为痹可舒胶囊治疗组和追风透骨丸对照组(其中观察组260例,对照组260例),进行单盲试验,观察其临床疗效,现报告如下.
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解毒活血汤治疗慢性非细菌性前列腺炎68例
慢性非细菌性前列腺炎(CAP)又称无菌性前列腺炎,其患病率是细菌性前列腺炎的8倍.目前一般西医治疗效果欠佳,中医药疗法有一定优势.2005年2月~2005年10月,我科应用解毒活血汤随机单盲治疗CAP,并以前列康片为对照,疗效满意.
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腰肌劳损一号治疗腰肌劳损200例
从1999年1月~2002年6月,笔者以肾骨胶囊为对照,将符合标准的300例患者随机分为两组,采用单盲、平行对照的方法治疗观察,结果显示,治疗组疗效优于对照组,且未发现明显毒副作用.现总结报告如下.
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NeoVasTM可降解支架植入的护理配合与安全管理
目的:评价植入NeoVas TM聚合物基体药物(雷帕霉素)洗脱支架系统的护理方法,为今后NeoVasTM聚合物基体药物洗脱支架应用于临床提供护理参考。方法对心导管室参与并完成NeoVasTM完全可降解聚合物基体药物(雷帕霉素)洗脱支架系统安全性和有效性前瞻性、多中心、单盲、随机对照研究的10例植入NeoVasTM可降解支架受试者实施的护理方法进行回顾性分析与总结。结果10例接受完全可降解支架植入术的冠心病患者在护士的配合下,全部成功植入了NeoVasTM可降解支架,且无一例患者被剔除。结论护理团队的参与为NeoVas TM可降解支架的安全植入提供了强有力的保障,护理要点合理,方法可行。
关键词: 护理 临床试验 NeoVasTM支架 可降解 单盲 -
《营养风险、不良、支持、结局与成本效果》协作组第26次工作坊纪要
"营养风险、不良、支持、结局与成本效果"协作组第26次工作坊(Workshop)于2011年4月6至8日在北京举行(图1).来自全国15个中心的组长或其代表参会,并就"营养风险、不良、支持、结局与成本效果队列研究"及"鱼油干预对手术后患者的结局、成本效果的影响:单盲随机对照研究"的进展逐一进行了汇报.
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“逸心汤”治疗痰瘀型老年慢性心力衰竭疗效观察
目的:观察“逸心汤”对痰瘀型老年慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。
方法:选择符合痰瘀型老年CHF诊断患者82例,随机、单盲分为对照组42例(退出2例)、治疗组40例。对照组按西医常规治疗,治疗组在对照组用药基础上加服验方“逸心汤”。每日一剂,煎汁200 ml,早、晚分服。两组均以4周为1个疗程,观察其治疗前、后临床表现积分、中医证候、心功能分级、6 MWT、BNP水平的变化,疗程结束后进行疗效判定。 -
复方天麻蜜环糖肽片治疗紧张性头痛的临床与观察
我们对来我院门诊就诊的紧张性头痛患者采取随机、单盲、标准对照的方法进行了前瞻性临床实验观察,现将结果报道如下.
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比索洛尔治疗86例不稳定性心绞痛的分析
1资料与方法收集2000年1月~2001年2月在我科住院的不稳定性心绞痛(UAP)患者86例,其中伴有高血压44例,伴有糖尿病21例,伴有陈旧性心肌梗死13例,其中初发劳累性心绞痛48例,恶性劳累性心绞痛16例,自发性心绞痛18例,心肌梗死后心绞痛4例.86例患者随机单盲分为治疗组和对照组.
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抗抑郁治疗对高血压病伴抑郁症患者血压和生活质量的影响
我们采用随机单盲及前瞻性方法,观察抗抑郁治疗对高血压病伴抑郁症患者血压和生活质量的影响.1.资料和方法: (1) 病例选择:门诊患者,年龄41~75岁,舒张压在90~105 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),无继发性高血压、无临床表现和病史提示有重要器官损害的高血压患者,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定病人的抑郁状态,将HAMD>17分定为高血压伴抑郁症.
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不同剂量甘露醇对健康自愿受试者排尿量的影响
甘露醇作为脱水剂治疗脑水肿已广泛应用,然而大量甘露醇应用对肾功能可能产生不良影响.近年来,有文献报道,小剂量甘露醇与常规剂量有相似的脱水效果.我们采用随机、单盲、交叉给药方法,观察比较了6名健康青年医务人员在给予不同剂量甘露醇后不同时间的分次尿量和总尿量.目的是比较两种剂量甘露醇的脱水效果.资料和方法:6名健康自愿受试者均为医务人员,年龄20~30岁,平均22岁.其中男5例,女1例.受试前均在同一科室工作,未发现脑、肝、肾及泌尿系统疾病.6名自愿受试者,随机分为2组,每组3人.采用单盲交叉给药,第1次甲组给予半量甘露醇(125 ml),乙组给予全量甘露醇(250 ml),30 min内快速静脉滴注;第2次给药两组交叉换药.试验于3 d内完成,第1天为自身空白对照,第2、3天,在分别完成甘露醇滴注后30 min,收集首次尿液.统计分析采用Microsoft Excel软件进行t检验.
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呼吸道变应性炎症性疾病特异性舌下免疫治疗
变应原特异性免疫治疗始于1911年Noon等的特异性皮下注射免疫疗法.近半个多世纪以来的报道均为单盲或双盲的随机对照研究,其疗效已被公认,免疫学机制也基本阐明而沿用至今,但也发现一些不良事件和副作用.国外文献报道,约300次皮下注射中就有1次副作用(包括局部和系统性不良作用)发生,平均1000次注射中就有1次严重的不良反应,每25万次注射中就可能发生1次过敏性休克(anaphylaxis shock)[1],死亡率约为1/200万.
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低分子肝素与尿激酶治疗不稳定性冠状动脉疾病对比观察
不稳定性冠状动脉疾病(unstable coronary disease,UCAD)包括不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞.文献报道,在常规抗心肌缺血、抗血小板治疗的基础上,低分子肝素(LMWH)对UC AD有较好的临床疗效,可缓解心绞痛和降低复合终点事件的发生率,尿激酶(UK)的溶栓效果存在争论.本研究采用单盲、随机、对照的方法,比较LMWH与小剂量UK对UCAD的临床疗效.
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不同服药方法对高血压患者降压有效性和平稳性的影响
为了探讨不同服药方法对于高血压治疗有效性和平稳性的影响,哈尔滨医科大学第一附属医院心内科穆春苓等采用随机、单盲、平行对照设计,对90例2级及以上原发性高血压患者,随机分为早晨服用非洛地平和缬沙坦组(A组30例),早晨服用缬沙坦晚上服非洛地平组(B组30例),早晨服用非洛地平晚上服缬沙坦组(C组30例),患者均于服药前及服药后2周进行动态血压监测求得平滑指数等指标.
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金水宝辅助治疗心衰50例疗效分析
我院于1998年10月采用江西金水宝制药有限公司生产的金水宝胶囊配合常规抗心衰治疗,治疗心衰50例取得较好疗效,现总结报道如下,以探讨金水宝在心衰中的治疗价值.1 一般资料金水宝辅助治疗组50例,同时设单盲安慰剂对照组40例,90例中心衰的主要病因为肺心病51例、冠心病31例、高心病5例、风心病3例.两组在年龄、性别、病因及心功能分级方面均无明显区别.
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使用急性肾损伤电子自动化预警系统并不能改善住院患者临床预后:一项单盲平行随机对照试验
?急性肾损伤(AKI)早期往往容易被忽视,从而导致相关的干预措施滞后,并终可能会影响患者的预后。为此,美国学者进行了一项单盲平行随机对照试验,旨在评价使用急性肾损伤电子自动化预警系统能否减轻AKI的严重程度并改善患者预后。该研究纳入美国宾夕法尼亚大学医院中合并改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)标准1期或以上AKI的成年患者;排除入院时血肌酐(SCr)>353.6?μmol/L(>4.0?mg/dL),SCr检测次数少于2次,收住于临终关怀或留观病区,及终末期肾病的患者。研究人员将纳入对象随机分为两组(并根据内外科、重症与非重症分层):预警组根据发送的急性肾损伤电子预警信息进行治疗,对照组按照常规治疗。主要评价指标:7?d内患者SCr水平大相对变化值、透析情况及患者死亡情况。结果显示:该研究对2013年9月17日至2014年4月14日收治的23?664例患者进行了筛查,终有1?201例患者纳入了预警组,1?192例?患者纳入了对照组。两组患者间7?d内SCr变化、透析及死亡情况并无明显差异。预警组中位SCr水平大相对变化值为?0(0,18.4)%,而对照组则为0.6(0,17.5)%(P=0.81)。预警组有87例患者(7.2%)需要接受透析治疗,对照组则有70例(5.9%)需要接受透析治疗〔优势比(OR)=1.25,95%可信区间(95%CI)=0.90~1.74,P=0.18〕。预警组有71例(5.9%)患者死亡,对照组则有61例(5.1%)死亡(OR=1.16,95%CI=0.81~1.68,P=0.40)。研究人员据此得出结论:使用急性肾损伤电子自动化预警系统并不能改善住院患者的临床预后。
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吸入氙气对院外心搏骤停后昏迷存活患者大脑白质损害的治疗效果:一项随机单盲临床试验
?实验研究显示,吸入氙气能减轻缺血缺氧引起的脑损伤,但目前尚缺乏临床研究数据。为此,芬兰学者进行了一项随机单盲的2期临床试验,旨在评价吸入氙气对院外心搏骤停(OHCA)后昏迷存活患者大脑白质损害的治疗效果。共有110例OHCA后昏迷存活患者被纳入该研究。受试对象被随机分为两组,治疗组(55例)同时接受氙气吸入和低温治疗24?h;对照组(55例)仅接受低温治疗。主要评价指标为心搏骤停(CA)后脑白质损害程度〔36~52?h内磁共振成像(MRI)的各向异性分数〕;次要评价指标为神经功能预后(改良Rankin量表评分,0~6分表示无症状~死亡)及6个月病死率。结果显示:治疗组患者总体的MRI各向异性分数为0.433±0.028,对照组为0.419±0.033。经过校正后,治疗组患者MRI各向异性分数较对照组升高了3.8%〔95%可信区间(95%CI)=1.1%~6.4%〕。伤后6个月共有75例(68.2%)患者存活,此时两组患者次要评价指标无显著差异。两组患者改良Rankin量表评分均为1分(P=0.68)。伤后6个月,治疗组患者病死率为27.8%(15/54,1例被剔除),对照组为34.5%(19/55),风险比为0.49,95%CI=0.23~1.01,P=0.053。研究人员据此得出结论:吸入氙气能减轻OHCA后昏迷存活患者大脑白质的损害程度,但并不能降低患者的病死率,该初步研究结果尚需进一步证实。