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可舒胶囊对小鼠酒精肝损伤的影响
目的:探讨中药可舒胶囊对实验性酒精肝损伤小鼠脂质过氧化、还原型谷胱甘肽和甘油三酯的影响.方法:50%酒精造成小鼠肝损伤模型,以显色法测定丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)在肝匀浆中的含量.结果:可舒使酒精肝损伤小鼠的MDA含量明显下降,GSH含量明显升高,TG含量下降.结论:可舒对酒精肝损伤具有一定的保护作用.
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痹可舒胶囊治疗寒湿型痹证260例疗效观察
痹证是一种临床常见的疾病，由于治疗不当或不及时，常迁延难愈笔者在临床治疗本证的基础上经过多年研究，研制出痹可舒胶囊，从1992年6月～2001年6月选择520例寒湿型痹证患者人微言轻观察对象,用随机数字表法将其分为痹可舒胶囊治疗组和追风透骨丸对照组(其中观察组260例,对照组260例),进行单盲试验,观察其临床疗效,现报告如下.
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可舒胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝组织Caspase-3与Caspase-8活性的影响
目的 探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制.方法 采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤小鼠模型,以血清谷酰转肽酶(GGT)、血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)水平为模型参考指标.50只雄性昆明小鼠随机分为5组:正常对照组、肝损伤模型组、可舒胶囊低、中、高剂量(0.78、1.56、3.12 g/kg)干预组,每组10只.检测小鼠肝组织天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3,-8活性.结果 模型组小鼠血清GGT[(4.52±0.26)U/L]、ALT [(173.09±8.79) U/L]、AST[(141.90±7.82)U/L]水平较正常对照组显著升高(P＜0.01);可舒胶囊高、中、低剂量干预组小鼠血清GGT水平分别为(1.42±0.10)、(2.65±0.41)、(3.25 ±0.56) U/L; ALT分另为(72.19±8.19)、(78.52±9.72)、(98.95±10.70)U/L;AST水平分别为(70.27±8.19)、(77.46±5.94)、(94.57±5.26)U/L;较模型对照组显著降低(P＜0.01).模型组小鼠肝组织Caspase-3活性为(6.54±0.43) U/mgpro,Caspase-8活性为(2.71±0.23)U/mgpro,较正常对照组显著升高(P＜ 0.01);可舒胶囊高、中、低剂量组小鼠肝组织Caspase-3活性分别为(2.57±0.33)、(3.20±0.30)、(4.32±0.35) U/mgpro; Caspase-8活性分别为(1.13±0.25)、(1.43±0.29)、(1.98±0.31) U/mgpro,较模型组显著降低(P＜0.01).结论 酒精肝损伤小鼠肝组织Caspase-3与Caspase-8活性显著升高,可舒胶囊对其具有明显抑制作用.
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可舒胶囊对酒精性肝损伤大鼠血清中NF-κB和TNF-α的影响
目的 探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制.方法 采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤大鼠模型.50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、可舒胶囊低、中及高剂量(3.06、6.12、12,24 g/kg)组,每组10只.测定并比较各组大鼠血清中核转录因子-κB (NF-κB)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果 治疗后,与模型组比较,可舒胶囊各剂量组急性酒精性肝损伤大鼠血清NF-κB和血清TNF-α的含量降低(P＜0.01).结论 舒胶囊通过抑制NF-κB和TNF-α,降低炎性因子水平,对酒精性肝损伤的肝功能具有保护作用.
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高效液相色谱法测定可舒胶囊中人参皂苷的含量
目的 建立可舒胶囊中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以zorbax SB-C18为固定相,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长205 nm.结果 人参皂苷Rg1和Re在100～6 000 ng范围内具有良好的线性关系,平均回收率分别为99.41%和100.84%.结论 该方法检测灵敏、准确,重复性好,适用于可舒胶囊的含量测定.
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反相高效液相色谱法测定可舒胶囊中2种成分含量
目的 建立可舒胶囊中葛根素与橙皮苷2种有效成分的定量分析方法.方法 采用反相高效液相色谱法,固定相:Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(40:60);DVD检测器:葛根素和橙皮苷分别在250和283 nm波长处同时测定.结果 葛根素与橙皮苷含量测定在50～1 000 ng范围内线性关系良好,平均加样回收率为葛根素(250 nm)100.43%,RSD为1.73%;橙皮苷(283 nm)99.90%,RSD为1.61%.结论 葛根素与橙皮苷的含量测定方法 操作简便,结果 准确,重复性好,适用于该制剂的质量控制.
