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慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤应用还原型谷胱甘肽治疗的效果研究
目的 探讨慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者采用还原型谷胱甘肽治疗的效果.方法 根据随机数字表法将我院2012年2月至2016年2月接诊的慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤90例患者分为两组,对照组(40例)按照常规对症治疗,研究组(50例)在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽治疗.观察两组患者临床效果、不良反应发生情况,以及治疗前后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)含量变化情况.结果 研究组总有效率为90.00％,显著高于对照组的77.50％(P＜0.05);治疗前两组患者血清ALT、AST、TBIL含量比较无明显差异(P＞0.05),治疗后两组患者上述指标相较于治疗前均有明显下降,且研究组明显低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗期间均有轻微不良反应,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤采用还原型谷胱甘肽治疗效果显著,安全性高,可更好地改善血清相关指标,值得借鉴.
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低分子量海参多糖胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用
目的 观察海参多糖胶囊(SCPC)对酒精性肝损伤的保护作用.方法 建立小鼠酒精肝模型,连续灌胃给予SCPC 0.5、1.0、2.0 g/kg 30天,在后3天给药后30 min灌服乙醇4800 mg/kg,末次灌服后空腹16h,取肝组织进行丙二醛(MDA)、还原性谷胱甘肽(GSM)和甘油三酯(TG)含量的检测及病理组织学检查.结果 (1)连续灌胃给予50％乙醇12 mL/kg 3天,可造成明显酒精肝损伤模型;(2)SCPC 0.5～2.0 g/kg(相当于人用剂量0.5 ～2倍)连续灌服30天,小鼠肝组织中MDA及TG含量明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),GSH含量明显升高(P＜0.05).(3)SCPC 0.5 ～2.0 g/kg可明显减少脂滴在肝脏的分布范围和面积.结论 SCPC对酒精肝损伤有良好的辅助保护作用.
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可舒胶囊对小鼠酒精肝损伤的影响
目的:探讨中药可舒胶囊对实验性酒精肝损伤小鼠脂质过氧化、还原型谷胱甘肽和甘油三酯的影响.方法:50%酒精造成小鼠肝损伤模型,以显色法测定丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)在肝匀浆中的含量.结果:可舒使酒精肝损伤小鼠的MDA含量明显下降,GSH含量明显升高,TG含量下降.结论:可舒对酒精肝损伤具有一定的保护作用.
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巴西莓对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用及对炎性细胞因子的影响
目的:研究巴西莓对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用及机制.方法:Wistar大鼠适应性喂养1周后随机分为空白组、模型组、东宝肝泰组、巴西莓高、中、低剂量组(1.6,0.8,0.4 g·kg-1),除空白组给蒸馏水外,其余各组均用56％白酒(二锅头)灌胃,用量为第1周8 mL·kg-1,以后每周增加0.1 mL(直至增加为15 mL·kg-1),连续灌胃8周,建立大鼠慢性酒精性肝损伤模型,观察巴西莓冻干粉对大鼠慢性酒精性肝损伤肝细胞膜通透性,肝脏脂质过氧化反应、细胞炎性因子变化、肝细胞病理改变等影响.结果:巴西莓可以降低血清ALT,AST(P ＜0.05),升高肝脏GSH,SOD(P ＜0.05)水平,降低肝脏MDA,TG含量(P＜0.05),降低血清TNF-α,IL-6(P ＜0.05)含量.病理切片观察表明模型组肝脏以脂肪变性为主,部分肝脏可见肝细胞点状坏死,炎性细胞浸润,阳性药及巴西莓各剂量对大鼠肝脏病理改变有不同程度的作用.结论:巴西莓对酒精性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制TNF-α,IL-6等炎性因子有关.
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肝源性磷脂对酒精肝损伤的保护作用
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是世界范围内备受关注的肝脏疾病之一.磷脂(phospholipid)是细胞膜的重要组分,有广泛生理活性;如降血脂、延缓衰老、增强学习和记忆等[1,2].有研究表明,大豆磷脂对酒精肝损伤有保护作用[3].但对于含量丰富、结构与大豆磷脂存在明显差异的猪肝磷脂,研究报道并不多.我们研究表明,猪肝磷脂酰胆碱对肝癌细胞增值起抑制作用[4].本实验研究动物肝脏磷脂对酒精肝损伤保护作用,为开发磷脂制剂提供实验依据.
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果蔬发酵液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及氧化应激机制
目的：研究果蔬发酵液（vegetables and fruits ferment liquid ,VFFL）对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及其氧化应激机制。方法50只雄性ICR小鼠随机分为正常对照组、乙醇模型组、果蔬发酵液组[10、30、60ml/(kg·d)]，正常对照组和乙醇模型组蒸馏水灌胃，其余组用不同剂量果蔬发酵液灌胃，连续30d，后一次灌胃16h 后，乙醇模型组和各果蔬发酵液组均1次性50%乙醇12ml/kg·bw灌胃，6h后处死、取血和肝组织。分别采用HE染色观察肝组织，试剂盒测定血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）含量及肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）、蛋白质羰基、活性氧（ROS）含量， TUNEL 法测定肝细胞凋亡，蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白表达。结果与乙醇模型组比较，果蔬发酵液组的肝组织水肿和坏死明显减轻；血清中的ALT、AST、AKP水平和肝细胞凋亡明显低于乙醇模型组(P<0.05)；肝组织中SOD、GSH、GSH-Px水平明显高于乙醇模型组(P<0.05)，而ROS、MDA、蛋白质羰基含量明显低于乙醇模型组(P<0.05)；果蔬发酵液组的VDAC（电压依赖性阴离子通道蛋白）、Bcl-2蛋白表达增高(P<0.05)，细胞色素C、caspase-9、caspase-3、Bax蛋白表达下降(P<0.05)。结论果蔬发酵液具有较好的抗氧化作用，它可通过阻止ROS介导的线粒体信号通路，抑制肝细胞凋亡，从而保护小鼠酒精性肝损伤。[营养学报，2015，37（4）：366－371]
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顺式白藜芦醇对小鼠急性酒精肝损伤的预防研究
目的 探讨顺式白藜芦醇对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 雄性昆明种小鼠60只,随机分为正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、联苯双酯阳性对照组(15 mg/kg)以及顺式白藜芦醇低、中、高剂量组(10、15、20 mg/kg)共6组.测定并比较各组小鼠肝脏系数,血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性与丙二醛(MDA)含量:测定肝组织中SOD、GSH-Px活性、MDA含量以及组织病理系数.结果 顺式白藜芦醇各剂量组均能升高急性酒精肝损伤小鼠血清与肝组织SOD、GSH-Px活性(P<0.01),降低血清ALT、AST活性(P<0.01)和血清与肝组织MDA含量(P<0.01),并能不同程度地改善肝脏病理组织损伤.结论 顺式白藜芦醇对酒精所致急性肝损伤具有预防性保护作用.
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麦绿素对肝损伤保护作用的实验研究
经灌胃给予小鼠115mg·kg-1BW/d、230mg·kg<;-1>BW/d和460mg·kg-1BW/d麦绿素(相当于人体推荐摄入量的5倍、10倍、20倍),测定结果 表明,所试麦绿幸在460mg·kg-1 BW/d的剂量时,能降低酒精肝损伤模型小鼠肝组织中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)的含量,增加还原型谷胱甘肤(GSH)的含量,降低甘油三脂(TG)的含量.小鼠肝组织病理学检查结果 表明,所试麦绿素各剂量对酒精肝损伤模型小鼠肝脂肪变性未见明显影响.结论 麦绿素对酒精性肝损伤有保护作用.
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姜蚬护肝汤对酒精性肝损伤小鼠模型的保护作用及机制研究
目的: 考察姜蚬护肝汤对酒精性肝损伤小鼠的保护作用及其机制.方法: 小鼠按体重随机为正常组,模型组,姜蚬护肝汤低、中、高剂量组,每组10只,连续灌胃给药30 d后,灌胃50%乙醇溶液14 ml·kg-1,禁食16h后取血,取肝脏;测定血清中的TNF-α、AST、ALT的水平;测定肝组织中MDA、GSH、TG、Caspase-3、Caspase-8和NF-κB的水平;HE染色后观察肝组织病理学改变.结果: 姜蚬护肝汤高剂量组小鼠的TNF-α、AST、ALT、MDA、TG、Caspase-3、Caspase-8、NF-κB均较模型组显著降低,GSH则显著提高(P<0.05);肝脏脂肪变性及组织坏死情况有所减轻.结论: 姜蚬护肝汤对实验性酒精性肝损伤具有良好的对抗作用,其可能作用机制为降低TNF-α和NF-κB的过度表达从而减轻肝细胞的炎症反应,并减少Caspase-3、Caspase-8诱导的肝细胞凋亡.
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鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用
目的 采用小鼠急性酒精性肝损伤模型,探讨鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制.方法 昆明(KM)小鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组(200mg/kg),鳖甲水提液高、中、低剂量组(相当于生药材36g/kg、18g/kg、9g/kg).各给药组给药30d,第30d模型组及各给药组采用50％乙醇一次灌胃制备小鼠急性酒精性肝损伤模型.测定小鼠血清ALT、AST值,肝组织匀浆测TG、MDA、SOD、ADH、GSH,并取肝脏做HE染色及苏丹Ⅲ染色观察组织形态变化.结果 与模型组相比,鳖甲水提液高剂量组ALT值显著降低,SOD活力、GSH含量显著升高;各剂量组肝组织中MDA含量、TG浓度显著降低;鳖甲水提液高,中剂量组ADH活力显著增加.结论 鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与清除体内氧自由基、抗脂质过氧化及促进酒精在体内的代谢有关.
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甘乐片对大鼠酒精肝损伤的保护作用及机制研究
目的 考察甘乐片对酒精肝损伤的保护作用及机制.方法 60只SD大鼠分为正常组、模型组、甘乐片低剂量组(300 mg/kg)、甘乐片中剂量组(600 mg/kg)、甘乐片高剂量组(1200 mg/kg)、联苯双酯组(5 mg/kg).每日除正常组外各组大鼠口服给予60％乙醇溶液10 mL/kg,6 h后口服给予相应的药物,连续给药30 d.末次给药后禁食16 h,取血及肝组织.测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)的水平;测定肝组织中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平及引物Bcl-2、Bax、Caspase-3的mRNA表达.结果 甘乐片中、高剂量组可显著降低酒精肝损伤大鼠血清LDH、AST、ALT、NOS、NO水平;降低肝组织MDA、TG,提高GSH;提高Bcl-2 mRNA的表达,降低Bax和Caspase-3 mRNA的表达,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 甘乐片中、高剂量对实验性酒精肝损伤具有良好的保护作用,其作用机制可能与减少过氧化损伤,降低NOS、NO水平,调节Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达有关.
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还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的临床疗效观察
目的 探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的临床疗效.方法 将我院55例慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤患者随机分成两组,对照组(27例)实施常规治疗,研究组(28例)在对照组基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,对两组的疗效、肝功能复常情况进行比较.结果 研究组治疗总有效率为96.4％,明显高于对照组的70.4％,差异具有统计学意义(P＜0.05).研究组治疗后的慢性活动性肝炎(CAH)、急性黄疽型肝炎(AIH)、肝炎后肝硬变(LC)及慢性重型肝炎(CSH)复常率均明显高于对照组,复常时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P ＜0.05).结论 还原型谷胱甘肽在治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤中疗效显著,明显缩短了肝功能复常时间,有利于改善患者的症状,促进肝功能恢复,值得推广.
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丹参注射液对小鼠急性酒精性肝损伤保护作用研究
目的 探讨丹参注射液对小鼠酒精性肝损伤的保护作用及其防治机制.方法 将50 只雄性昆明种小鼠分为对照组、模型组(一次性8.0 mL/kg 乙醇灌胃造模)和3 种不同浓度的丹参处理组(原液组、中浓度组、低浓度组分别给予原液、稀释3倍、稀释5 倍丹参注射液腹腔注射10.0 mL/kg,共连续注射8d),每组各10 只.乙醇处理18 h 后经摘眼球取血,立即离心分离血清,按血清检查要求保存待检,用全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT )、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)与γ-谷氨酰转移酶(GGT),并观察其变化.所有数据均采用方差分析进行处理.结果 模型组小鼠ALT 、AST 与GGT 含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),丹参原液组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05 ).结论 高浓度丹参注射液可降低小鼠血清ALT 、AST 与GGT 含量,对小鼠急性酒精性肝损伤有一定的保护作用.
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还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎合并酒精肝损伤的临床价值
目的:研究在慢性病毒性肝炎伴发酒精肝损伤中还原型谷胱甘肽治疗的临床疗效.方法:本次样本来源于2015年9月至2017年9月期间收治的58例慢性病毒性肝炎伴发酒精肝损伤患者,分组依据为不同治疗方式,参照组实行常规治疗,实验组实行还原型谷胱甘肽治疗,观察统计两组样本数据差异.结果:数据研究表明,实验组慢性病毒性肝炎伴发酒精肝损伤患者AST、ALT、TBIL、临床治疗有效率计算值对比参照组,统计学差异显著(P<0.05).结论:将还原型谷胱甘肽治疗应用在慢性病毒性肝炎伴发酒精肝损伤中疗效显著,值得应用.
