首页 > 文献资料
-
微囊藻毒素对肝细胞凋亡相关基因表达的影响
目的 探讨微囊藻毒素MC-LR促肝癌过程对Bcl-2和Bax表达的影响.方法 采用二阶段致癌理论建立中期试验动物模型,GGT染色检验MC-LR的促癌作用,并以免疫组化法、RTPCR结合图像分析技术精确测定大鼠肝脏Bcl-2和Bax的蛋白与mRNA表达情况.结果 MC-LR在促大鼠肝癌过程中能显著增加γ-谷氨酰转肽酶(GGT)阳性率,GGT染色的阳性率DEN+纯毒素组为100%显著高于二乙基亚硝胺(DEN)对照组22.22%.MC-LR在促大鼠肝癌过程中能显著增加大鼠肝脏BCL-2蛋白表达强度和面积,Bcl-2表达的强度和面积DEN+纯毒素组分别为0.0977和0.0315,显著高于强度和面积分别为0.0460和0.0205的DEN对照组.同时显著降低大鼠肝脏Bax蛋白表达强度和面积,Bax蛋白表达的强度和面积DEN+纯毒素组分别为0.0283和0.0073,显著低于强度和面积分别为0.0655和0.0244的DEN对照组.MC-LR在促大鼠肝癌过程中能显著增加大鼠肝脏Bcl-2mRNA表达强度,DEN+纯毒素组表达强度为2.244,显著高于其他各组.Bax mRNA表达强度DEN+纯毒素组虽然比其他各组低,但差别无统计学意义.结论 调节与细胞凋亡相关的癌基因和抑癌基因表达可能是MC-LR促癌过程的重要机制之一.
-
双葛解酲丸对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用
目的:观察双葛解酲丸对酒精性脂肪肝模型大鼠血清酶活力及肝脏指数的影响,探讨本处方对酒精性脂肪肝的保护作用.方法:以56度红星二锅头酒ig(10 mL·kg-1,2次/d,连续8周)的方法建立酒精性脂肪肝大鼠模型.第9周将造模成功大鼠分为模型对照组、海王对照组(海王金樽片1.5 g·kg-1)、双葛解酲丸(双葛)高、中、低剂量组(按生药量计为20,10,5 g·kg-1 ·d-1),连续给药4周,同期设正常对照组.给药结束后,禁食12h,股动脉取血检测血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活力及肝脏指数.结果:模型组γ-GT,ALT,AST活力及肝脏指数较正常对照组显著性升高(P ＜0.05,P＜0.01),体质量显著性降低(P＜0.01)；双葛高、中、低剂量组、海王组γ-GT,ALT,AST活力及肝脏指数较模型组显著性降低(P ＜0.05,P＜0.01),体质量显著性上升(P＜0.01)；双葛高剂量组γ-GT,ALT,AST活力较中低剂量组显著性降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:双葛解酲丸能降低γ-GT,ALT,AST活力,减轻脂肪在肝脏的蓄积,降低肝细胞损害,保护肝脏功能,对酒精性脂肪肝确有疗效.
-
联合检测LAP、 ALT、γ-GT对甲状腺功能亢进肝损害诊断价值的探讨
目的 探讨血清LAP、ALT联合γ-GT对甲状腺功能亢进合并肝损害的诊断价值.方法 选取2015年10月至2017年11月我院门诊及住院收治的188例甲亢患者.根据检查结果分为甲亢肝损害组(n=98)和甲亢无肝损害组(n=90).选取同期健康体检者100例作为对照组.比较各组间血清FT3、FT4、TSH、LAP、ALT、γ-GT水平、相关性分析及诊断学指标.结果 甲亢肝损害组和甲亢无肝损害组血清FT3、FT4水平显著高于对照组,TSH显著低于对照组(P＜0.05),甲亢肝损害组血清FT3、FT4水平显著高于甲亢无肝损害组(P＜0.05),而两组TSH水平无统计学差异(P＞0.05).甲亢肝损害组和甲亢无肝损害组血清LAP、ALT、γ-GT水平显著高于对照组,甲亢肝损害组血清LAP、ALT、γ-GT水平显著高于甲亢无肝损害组(P＜0.05).经过Spearson相关性分析,FT3、FT4与肝功能指标(LAP、ALT、γ-GT)均呈正相关关系.三项指标联合检测的灵敏度(90.0％)、特异性(95.8％)及准确度(92.9％)明显高于任一单项指标检测结果(P＜0.05).结论 甲亢肝害患者LAP、ALT、γ-GT水平异常升高与甲状腺激素有密切关系,其联合检测有利于甲亢肝害伤的早期诊断.
-
血清谷氨酰转肽酶含量测定在慢性乙型肝炎中的临床意义
目的 探讨血清谷氨酰转肽酶(GGT)含量变化在慢性乙型肝炎(CHB)不同程度肝脏病理损害中的变化规律及临床意义.方法 测定70例CHB患者血清ALT、AST、GGT水平,同时行肝活体组织检查,对肝脏进行炎症分级和纤维分期.分析ALT、AST、GGT与CHB之间的关系.结果 (1)ALT、AST、GGT随炎症程度和纤维化程度的上升而上升,但到G4和S4后则下降.GGT随ALT、AST的升高而升高,ALT、AST和GGT的相关系数分别为:0.322、0.328(P＜0.05).在保肝治疗后,ALT较快降至正常且GGT保持在一个较低水平的为轻度CHB,而随着ALT下降,GGT仍持续在一个较高水平的为中度及重度CHB,其中重度CHB的GGT水平有所波动.结论 血清GGT比ALT、AST更准确的反映肝脏的炎症程度,GGT的活动度给临床判断慢乙肝的炎症提供了重要的判断依据.
-
血、尿γ-谷氨酰转移酶在泌尿系统疾病诊断中的临床意义
目的 研究血、尿γ-谷氨酰转移酶(GGT)在泌尿系疾病诊断中的临床意义.方法 选择49例肾小球肾炎患者为肾小球肾炎组,57例肾病综合征患者为肾病综合征组,34例肾盂肾炎患者为肾盂肾炎组,以62例正常体检人员为对照组,研究各组别血、尿GGT的检测情况,以及观察肾病综合征组24小时尿蛋白定量与尿GGT的相关性.结果 4组别血GGT活性方差分析比较有统计学差异,两两比较肾病综合征组与其他各组有统计学差异,其他各组两两比较无统计学差异;尿GGT活性方差分析比较有统计学差异,两两比较,肾小球肾炎组与肾病综合征组均升高,两组比较无统计学差异,与其他两组比较有统计学差异,肾盂肾炎组与对照组比较无统计学差异;在肾病综合症中尿GGT活性与24小时尿蛋白定量呈正相关,(r=0.71).结论 尿GGT活性测定在肾实质病变与尿路感染的鉴别上有重要的临床意义.
-
尿液γ-谷氨酰转移酶和溶菌酶的测定对肾小球-肾小管损伤的诊断价值
目的探讨尿液γ-谷氨酰转移酶(GGT)、溶菌酶(LYS)对肾小球-肾小管损伤鉴别诊断中的意义.方法检测129例正常对照、22例急性肾小球肾炎、34例慢性肾小球肾炎、15例间质性肾炎和34例慢性肾衰患者尿γ-谷氨酰转移酶和溶菌酶活性.采用连续监测法测定尿γ-谷氨酰转移酶活性;应用琼脂平板溶菌法测定尿溶菌酶活性.结果急性肾小球肾炎组、间质性肾炎组尿GGT活性较正常对照组显著升高(P＜0.01),慢性肾衰组较正常对照组下降(P＜0.01);慢性肾小球肾炎组、间质性肾炎组、慢性肾衰组LYS活性较正常对照组显著升高(P＜0.01).GGT联合LYS对肾小球-肾小管损伤检出率为92.38%,与肾活检结果符合率为86.75%.结论尿液γ-谷氨酰转移酶和溶菌酶是诊断肾小球-肾小管损伤灵敏、可靠的指标.
-
冠心病患者血清γ-谷氨酰转移酶水平与冠状动脉钙化的关系研究
目的 分析冠心病患者血清γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)水平与冠状动脉钙化的关系,为冠心病的尽早发现及预后评估提供参考.方法 收集冠心病患者121例,对患者进行冠脉造影检查并观察冠状动脉有无钙化,收集患者的年龄、性别、身高、体重、血压、饮酒史、吸烟史等资料,比较冠状动脉有钙化和无钙化患者间的临床特征,分析冠状动脉钙化与γ-GT的关系.结果 121例患者中,冠状动脉钙化43例,纳入钙化组,余下78例纳入无钙化组.钙化组的男性、有吸烟史比例及糖化血红蛋白(HbA1c)、尿酸(UA)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、γ-GT水平明显高于非钙化组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).冠心病患者的年龄、吸烟史、高水平UA和γ-GT是冠状动脉钙化的独立危险因素.结论 冠心病冠状动脉钙化患者血清γ-GT明显高于非钙化患者,它与冠状动脉钙化密切相关,因此可能是冠心病发生及预后不良判断的一个重要指标.
-
血清AFP、CA19-9及GGT对原发性肝癌TACE疗效的评价
目的:探讨经导管动脉化疗栓塞(TACE)治疗前后原发性肝癌(PLC)患者血清AFP、CA19-9及GGT的水平对其疗效评价的可能性.方法:对40例PLC患者采用TACE治疗,检测血清中AFP、CA19-9及GGT的含量,并记录患者治疗效果,比较分析治疗前后AFP、CA19-9及GGT水平的变化及其与治疗效果的关系.结果:治疗前血清的AFP、CA19-9及GGT均较正常参考值明显升高.首次治疗后6月,CT和DSA检测未发现转移者25例,发生肝内外转移者15例;未转移者连续2次TACE术后AFP、CA19-9及GGT含量呈逐渐下降趋势;转移者治疗后AFP及CA19-9含量较术前明显升高.结论:AFP、CA19-9及GGT含量的变化可以评价PLC患者TACE疗效,对肿瘤的转移和预后有提示作用.
-
γ-谷氨酰转移酶与早发冠心病的相关性研究
目的 探讨γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)对早发冠心病的预测价值及与冠状动脉病变程度的相关性分析.方法 选取2015年1月至2016年4月在山西医科大学第一附属医院心导管室行冠状动脉造影检查的866例患者,回顾性分析一般资料和血生化指标水平,按照冠状动脉造影的结果 分为冠心病组和非冠心病组,再根据年龄将冠心病组分为早发冠心病组(男<55岁,女<65岁)与晚发冠心病组(男≥55岁,女≥65岁),并对冠心病组的冠状动脉结果进行Gensini评分及危险因素比较.所有统计分析采用SPSS统计软件分析处理,两组间比较采用t检验,多组间比较采用方差分析.结果 (1)早发冠心病组传统危险因素较晚发冠心病组少(P<0.05);(2)早发冠心病组吸烟[50.6%(147/290)vs.38.1%(165/434),P<0.05]和冠心病家族史[30.0%(87/290)vs.19.8%(86/434),P<0.05]比率较高,高血压[59.3%(173/290)vs.73.5%(319/434),P<0.05)]比率较低;(3)早发冠心病组γ-GT水平相对较晚发冠心病组高[(37.2±8.0)U/L vs.(18.1±1.44)U/L,P<0.05];(4)早发冠心病组中病变累及单支冠状动脉的患者比例较晚发冠心病组多(P<0.05);(5)早发冠心病组Gensini评分较晚发冠心病组高(1.63±1.16 vs.1.51±1.14),差异有统计学意义(P<0.05).结论 早发冠心病危险因素少,血清γ-GT水平升高可能是早发冠心病的独立危险因素,为临床进一步研究提供理论依据.
-
国际酶学参考实验室室间比对四种酶学项目结果分析
目的：评估和分析中国酶学参考实验室参加国际临床化学委员会（ IFCC ）组织的参考实验室室间比对（ RELA）中γ-谷氨酰转移酶（ GGT）、乳酸脱氢酶（ LDH）、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）及天冬氨酸氨基转移酶（ AST）的测定一致性及不确定度，反映中国参考实验室检测能力。方法收集2006年至2011年RELA结果发布网站上的所有参与GGT、LDH、ALT及AST比对实验室的测定值及合成不确定度，分为全体组（所有实验室，12～27家/年）、国外组（除中国实验室外的实验室，4～10家/年）、中国组（中国实验室，6～18家/年）和参考组（ Lab3， Gerhard Schumann ）四组，分年度及样品值高低水平统计分析，计算组内测定值的变异系数（ CV）、中国组及参考组测定值对国外组的偏倚及各组相对标准不确定度（ur），评价国内外实验室四种酶学项目RELA结果一致性以及ur 的变化趋势。结果各实验组四种酶高低两个水平样品CV值变化趋势一致，除LDH外，各组各项目高低两个水平样品CV值总体呈随年度递减趋势；全体组、国外组及中国组三组各项目测定值组内CV值除2006年ALT结果外，均在5％之内；六年的组内CV值数据中，中国组有87.5％（42/48）的情况低于国外组。除2006年GGT、ALT结果及2008年ALT结果外，中国组对国外组偏倚均在-2％～2％之间；2006年至2011年，中国组实验室测定值有75.0％（36/48）的结果低于国外组。2008年ALT高水平测定值均值中国组3.525μkat/L 低于国外组3.647μkat/L，差异有统计学意义（ T ＝2.635， P ＜0.05）。各实验组四种酶高低两个水平批次的ur 均呈上升趋势，各年度各实验组低水平均较高水平值高约10％。参考组ur稳定在1.2％，中国组在2007年至2009年ur低于国外组；中国组实验室在2009、2010、2011三年ur稳定在1.0％。结论中国参考实验室酶学项目测定值与国外实验室无统计学差异，参考实验室间一致性较好，相对标准不确定度结果客观且稳定。
-
蒙特卡罗法对参考测量程序测定γ-谷氨酰基转移酶活性浓度不确定度的评价
目的 建立蒙特卡罗法(MCM)评定参考测量程序不确定度的方法学.方法 方法学建立.根据JCGM 101:2008建立MCM评定不确定度的方法学,并以γ-谷氨酰基转移酶(GGT)参考测量程序为例,通过MATLAB软件计算GGT活性浓度、不确定度与包含区间；GUM法评定其不确定度作为对照.结果 GUM法评定时,标本A测量结果为(95.8 ±2.4)U/L(k =2),包含区间为[93.4U/L,98.2 U/L],标本B为(180.0±3.9)U/L(k=2),包含区间为[176.1 U/L,183.9 U/L]；MCM评定时,标本A测量结果为(95.8±2.4) U/L,包含区间为[93.4 U/L,98.2 U/L],标本B为(180.0±3.9) U/L,包含区间为[176.2 U/L,183.8 U/L]；MCM模拟输出量为正态分布.结论 当输出量是正态分布时,MCM与GUM法评定结果相近；当输出量分布未知时,可将MCM作为GUM方法的验证或确认贵法.
-
短期饮酒对健康人血清糖缺失转铁蛋白水平的影响
与饮酒后相比差异有统计学意义(t=-6.704,P<0.01).结论 血清CDT及CDT%水平于停酒后达峰值,于2周后恢复到基础水平,且不受性别、吸烟和饮酒的影响,可作为对健康人群近期饮酒情况的监测指标.
-
血清肝癌特异性γ-谷氨酰转移酶ELISA检验方法的建立及临床应用
目的 应用抗人肝癌组织中蔓陀罗凝集素(DSA)强结合的γ-谷氨酰转移酶(GGT)单克隆抗体(MeAb),建立其血清DSA-GGT生物素-链霉亲和素ELISA检测方法 ,并探讨其在原发性肝癌(PHC)诊断的应用价值.方法 通过McAb技术制备的抗DSA-GGT的McAb,采用蛋白G亲和层析柱色谱纯化;纯化的McAb经生物素标记后,构建血清DSA-GGT生物素-链霉亲和素ELISA检测方法 .用建立的方法 对39例PHC患者和122例非PHC患者进行初步临床应用研究,用P-P概率图检验119例健康对照血清DSA-GGT分布状态,依据受试者工作曲线(ROC)确定DSA-GGT诊断PHC的cut-off值.结果 获取5株分泌McAb杂交瘤细胞制备的腹腔积液,经纯化后McAb蛋白总量在2.12～6.70 mg之间;McAb的生物素标记率为48.6%～72.2%.所构建的血清DSA-GGT生物素-链霉亲和素ELISA检测方法 的低检出限为2μg/L;平均批内、批间变异分别为8.9%和11.5%.119份健康对照血清DSA-GGT水平呈正态分布,x±s为(1.50±0.51)μg/L;经ROC分析确定其诊断PHC的临界值为3.25μg/L.39例PHC患者26例DSA-GGT阳性,其诊断PHC敏感度为66.7%;122例非PHC患者10例DSA-GGT阳性,其诊断特异度为91.8%.结论 所建立的血清DSA-GGT生物素-链霉亲和素ELISA检测方法 具有良好的重复性和可靠性.临床初步应用表明其诊断PHC的敏感度、特异度良好,且方法 操作简便,便于临床推广应用,为PHC实验室诊断提供了新方法 .
-
关注血清谷氨酰转移酶新的临床应用
常规生化检验项目血清谷氨酰转移酶(GGT,γ-GT)长期被用为肝胆疾患诊断及鉴别诊断的指标.近期研究发现,GGT升高与将来发生慢性肾疾患或胰岛素抵抗及糖尿病有关.GGT升高也可预示心肌梗死或卒中的发生.因而,其升高与人群的各种原因而致的死亡有联系.GGT可能是体内氧化应激的指标之一,可反映氧自由基对多种细胞的损伤,是一疾病预示性指标.它对多种疾病的预示作用值得重视和研究.
-
定值冰冻人血清校准前后γ-谷氨酰转移酶室间测定结果调查
目的 观察采用参考方法赋值的冰冻人血清样本作为校准品,校准不同检测系统后,测定冰冻人血清样本γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性,可否改善测定的准确性和可比性.同时观察统一校准前后,不同质控品测定结果的离散度.方法 由北京市临床检验中心向参加调查的15家实验室发放标定值为59.5 U/L的γ-GT校准品1支,不同浓度冰冻人血清样本5支,不同厂家冰冻质控样本10支.比较统一校准前、后,不同检测系统间γ-GT测定结果的变异和不同检测系统测定结果与参考方法测定结果间的偏差.结果 对于血清样本,统一校准前、后,各检测系统测定结果与参考方法测定结果间的偏差从-9.0%～-14.2%下降到-0.8%～-7.9%.各检测系统间的变异从6.9%～11.6%下降到2.8%～4.4%.对于质控样本,统一校准前、后,各检测系统测定结果与参考方法测定结果的偏差有增加趋势,各系统间变异无明显变化.结论 采用定值冰冻人血清样本作为校准品可以改善不同检测系统测定结果的准确性和可比性,但不能改善实验室质控品测定结果的可比性.
-
进口配套γ谷氨酰转移酶检测系统测定结果精密度和正确度调查
目的 调查国内临床实验室使用的6个系列进口配套γ谷氨酰转移酶(GGT)检测系统测定结果的精密度和正确度,为实验室酶学测定确定具有准确性的目标系统提供依据.方法 国内两家候选酶学参考实验室使用国际临床化学和检验医学联合会(IFCC)推荐的GGT参考测量方法,为5个活性浓度水平的新鲜冰冻混合人血清确定靶值,实验人员用基于厂家配套校准品等方式校准的6个厂家配套检测系统对血清样本进行检测,每个厂家均由独立分布于5个实验室的5台仪器组成(其中1个厂家为2台),各台仪器于实验前由各厂家工程师进行了一次日常维护.收集检测数据,统计同一厂家检测系统、不同厂家检测系统间检测结果的精密度,及各厂家检测系统测定结果均值与参考方法靶值的偏倚.结果 6个厂家(A、B、C、D、E、F)配套测定系统间5个水平检测结果的差异为16.1%～35.4%;不同检测系统间5个水平样本测定结果的变异系数(CV)为5.3%～8.8%;同厂家配套检测系统间5个水平样本测定结果CV分别为A:2.17%～5.07%、B:4.21%～10.98%、C:0.52%～2.38%、D:1.35%～2.59%、E:0.23%～1.54%、F:1.83%～2.38%.各厂家测定系统检测结果均值与靶值的偏倚分别为A:0.43%～8.41%、B:-1.49%～-13.04%、C:11.2%-17.73%、D.0.19%～4.62%、E:-0.30%～-2.63%、F:-0.46%～7.90%.调查显示:有2个厂家结果在本次调查的浓度范围内偏倚均小于1/4美国<临床实验室改进法案修正案>(CLIA'88)规定的允许总误差(TAE);有2个厂家结果在特定浓度范围内偏倚可满足1/4 TAE;有2个厂家结果的偏倚在大多数情况下近于或大于1/2 TAE.调查同时显示:在高、低浓度水平,有半数以上调查厂家结果的偏倚大于1/4 TAE.结论 不同厂家配套检测系统间结果的均值存在明显差异,其结果的可比性明显劣于同一厂家检测系统间的可比性;厂家应进一步保证其检测系统经参考方法校正,并应注重对检测系统测定线性的校正.
-
北京地区汉族人群ALT、AST、GGT和LDH的参考区间研究
目的 建立北京地区汉族人群的ALT、AST、GGT和LDH的参考区间.方法 按照CLSI文件C28-P3《医学实验室参考区间的定义、建立和确认》中的要求,借鉴IFCC多中心酶学参考区间研究模式及参考人群筛选标准,于2009年筛选卫生部北京医院20～60岁健康体检者315名,其中男132名,女183名,用于上述各种酶参考区间的研究.使用酶学参考物质保证本次研究结果的准确性.上述4种酶的检测方法均能溯源到IFCC的参考测量程序,其中检测ALT和AST的试剂中加入磷酸吡哆醛.结果ALT、AST和GGT需要按性别划分参考区间,ALT参考区间:8.2～ 50.8 U/L(女),12.7 ～71.8 U/L(男)；AST参考区间:15.0～36.7 U/L(女),16.6 ～51.1 U/L(男)；GGT参考区间:9.0 ～ 37.3 U/L(女),12.0 ～ 50.9 U/L(男).LDH无需按性别分组,参考区间为127 ～ 224 U/L.结论 本研究建立了北京地区汉族人群4种酶的参考区间,其中ALT的参考上限高于同类研究.
关键词： 丙氨酸转氨酶 天冬氨酸氨基转移酶类 γ-谷氨酰转移酶 L-乳酸脱氢酶 参考值 -
血清γ-谷氨酰基转移酶参考方法在国产试剂量值溯源中的应用
目的 应用血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)参考方法评价国产GGT试剂的溯源性.方法 按照国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)有关GGT活性测定的要求建立参考方法;根据美国临床和实验室标准协会(CLSI)系列文件对建立的参考方法的主要性能进行评价;应用建立的参考方法评价国内不同厂家的GGT试剂在罗氏Cobas 6000和日立7170A全自动生化分析仪上测定结果的溯源性,并用经参考方法定值的新鲜人血清作为校准品实现不同检测系统检验结果的一致性和可比性.结果 GGT参考方法的批内不精密度和总不精密度均<1%,与国际参考实验室外部质量评价计划样品靶值的相对偏倚在等效限内;校准前常规检测系统与参考方法GGT检测结果在医学决定水平处的大偏倚分别达到-47.53%、-34.11%、-30.07%,平均偏倚分别为14.53%、12.88%、12.48%;使用新鲜血清作为校准品校准后,大偏倚分别降至-17.63%、-5.88%、-4.08%,平均偏倚降至7.50%、2.70%、1.87%.结论 GGT参考方法性能符合要求.应用参考方法赋值的新鲜人血清作为校准品进行校准是实现国内不同厂家酶学试剂检验结果一致性和可比性的有效途径.
-
血清γ-谷氨酰转移酶测定参考方法的建立及在酶校准品定值中的临床应用
目的 通过建立γ-谷氨酰转移酶(GGT)测定参考方法,及其对酶校准品进行定值,并将此酶校准品在常规试剂配套使用,探讨血清GGT测定结果的准确性与一致性.方法 按照国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)有关GGT活性测定的要求,建立参考方法;通过测定有证参考物质(CRM),验证参考方法的准确可靠性;并用参考方法对制备的酶校准品进行准确定值;在不同分析仪上,分别用理论K值和使用校准品校准的方法测定40份人血清,记录测定结果;计算测定结果与参考方法的相对偏倚及变异系数.结果 采用参考方法测定CRM,结果在CRM允许范围内;在HITACHI 7600、7060、7170、7180及BECKMAN LX20、OLYMPUS AU400生化分析仪上,测定40份人血清,采用校准品校准较理论K值,相对偏倚≤10%的样品比例明显上升,相对偏倚≥20%的样品比例下降;测定5个浓度水平的人血清,采用理论K值测定结果的变异系数为11.0%～14.0%,采用校准品校准变异系数下降到5.0%以下.结论 中生GGT试剂盒与酶校准品配套使用后,测定结果的准确性和一致性有明显提高.
-
血清胱抑素C和γ-谷氨酰转移酶在糖尿病早期肾损伤的诊断价值
目的：探讨血清胱抑素C(CysC)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)在糖尿病早期肾损伤的诊断价值。方法选取该院2014年4月-2016年4月收治的2型糖尿病早期肾损伤患者98例，将其设定为观察组。选取同期在该院接受健康体验者98例作为对照，将其设定为对照组。采用全自动生化分析仪检测两组受检者的血清CysC、γ-GT、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)，对两组测定值进行比较分析。比较联合检测血清CysC、γ-GT与常规肾功检测早期肾损伤阳性率，并对患者的血清CysC、γ-GT检测结果进行相关性分析。结果测定结果显示两组血清CysC、γ-GT差异有统计学意义(P<0.05)，血清BUN、Cr差异无统计学意义(P>0.05)。联合检测血清CysC、γ-GT发现早期肾损伤呈阳性32例，阳性率为32.7%(32/98)，常规肾功检测未发现阳性病例，差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病早期肾损伤患者血清CysC与γ-GT检测结果呈正相关(r=0.68，P<0.01)。结论血清CysC、γ-GT是糖尿病早期肾损伤诊断的良好指标，联合检测血清CysC、γ-GT可提高糖尿病肾病的早期诊断率。
