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细胞间隙连接通讯与癌变关系的研究进展
细胞间隙连接通讯(gap iunctional intercellular communication,GJIC)是目前已知的相邻细胞间直接交流胞质的惟一膜通道结构.它广泛存在于哺乳动物组织和细胞中,在胚胎发育、细胞增殖分化的调控及维持内环境平衡等方面起重要作用.近几十年来,国内外学者对GJIC与癌变的关系进行了大量的研究,认为GJIC可能是癌变发生的重要机制之一.笔者就GJIC与癌变的关系作一综述.
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腰神经通道的解剖特点及其临床意义
关于腰神经通道一词各书刊描述不一致.腰神经通道即腰神经通行于包括上关节突旁沟、侧隐窝、盘黄间隙、椎间管、椎弓根下沟、骨纤维孔及骨纤维管等.通常将腰神经根穿出硬脊膜囊后,经行侧隐窝、盘黄间隙段称腰神经根管.在临床上常见侧隐窝狭窄,椎间盘突出可使盘黄间隙、椎间管狭窄.硬脊膜鞘粘连使鞘内腔狭窄.腰神经根的血供障碍,可致神经根水肿增粗等.由于压迫累及腰神经可引起腰腿痛.在腰神经通道结构上的任何改变均可导致压迫腰神经,现将国内、外有关文献综述如下.
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膜通道的分子学多样性、疾病基因(4)
膜通道有离子通道和水通道,前者又包括钙通道(电压依赖性、对钙离子选择性通过的细胞膜糖蛋白)、钠通道、钾通道、氯通道等.其中钙通道又分为L、T、N、P、Q和R型前两者存在于心血管系统和中枢神经系统,后四者存在于神经元组织中.美国的两位科学家因为在离子通道和水通道结构方面的杰出成就获得了2003年诺贝尔化学奖,关于膜通道的研究和发现对于我们在分子水平理解离子和水的转动机制至关重要,进而对于理解基本生物过程和相关疾病的分子基础、以及将来可能的治疗方法的结构基础都有重要意义.
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细胞离子通道与疾病(2)
细胞信号转导是多种学科的交叉学科,其中离子通道(Ion Channels)的研究是交叉学科的典型,它涉及细胞生物学,物理生物学、化学生物学和免疫学等学科.细胞离子通道基因突变引起通道结构和功能异常与许多疾病的发生发展有关.离子通道病是指结构和/或功能异常引起的一类疾病."通道病(Channelopathies)"已被确定为一大类疾病.疾病过程中或药物等因素可引起一种或多种离子通道结构或功能病理改变.近年对细胞离子通道与疾病的关系研究已取得重大进展.从水子水平理解疾病的发病机理,有助于疾病诊断和治疗,并为研制有关药物提供依据.
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窦房结细胞钾离子通道结构及电生理研究进展
窦房结是心脏活动的正常起搏点,在心脏传导系统中自律性高,窦房结细胞自发性动作电位是其自律性产生的基础。钾离子通道种类多,结构复杂,相应钾电流对窦房结细胞自律性的维持发挥重要作用,现就近年国内外对窦房结细胞钾离子通道及电生理特性研究进展作一综述。
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内皮相关分子在肝细胞癌血管生成拟态形成中的研究与意义
恶性肿瘤的血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)现象初在人葡萄膜黑色素瘤中发现[1].瘤细胞通过自身的变形和基质重塑形成血管样通道结构.我们观察肝癌细胞株形成VM的能力,并探讨内皮相关分子与VM的关系.
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成骨细胞的钙离子通道
离子通道(ionic channels)是神经、肌肉和其它组织细胞膜兴奋性的基础,是产生与传递电信号的主要成分.离子通道的各种性质决定了包括大脑在内的神经、肌肉以及其它组织细胞的电活动,在生物功能上它们具有重要的作用.近年来,离子通道结构与功能的研究随着生物化学、分子生物学、药物学的不断创新以及膜生物物理学特别是膜片钳技术(patch clamp)的新突破而有了飞速的发展.因此,人们对离子通道的认识,无论是阳离子通道,例如:钙离子通道、钾离子通道、钠离子通道等,还是阴离子通道,例如:氯离子通道等都有了飞跃的进步.而且随着研究的不断深入,学者们在发现了包括成骨细胞在内的部分非兴奋性细胞细胞膜上存在离子通道后,对存在于非兴奋性细胞的离子通道的作用进行了大量研究.本文针对非兴奋性细胞成骨细胞的钙离子通道的研究进行综述.
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周期性麻痹诊断治疗中的几个问题
周期性麻痹为一组发作性肌肉力弱疾病,大部分与血钾水平的改变有关,临床十分常见,近年来随着对离子通道结构和功能认识的进步,以及分子生物学、遗传学、生理学研究的进展,对周期性麻痹的发病机制、诊断、分类及治疗方法有了新认识,由于周期性麻痹为可治性疾病,不同类型间治疗原则不同,因此有必要进一步深入了解和开展研究,提高诊断治疗水平.
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低血钾性周期性麻痹血清肌酸激酶水平的改变及临床意义
低血钾性周期性麻痹(hypokalemic periodic paralysis,HOPP)是一种以反复发作的突发性骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病,随着近年对离子通道结构的深入研究,认为低血钾性周期性麻痹与染色体基因突变引起骨骼肌钙通道异常有关[1,2].实验室检查,血清钾水平下降是诊断低血钾性周期性麻痹的关键生化指标,但临床上发现部分患者伴有血清肌酸激酶(CK)水平增高,其发生机制还不十分清楚[1].笔者对我院1998年6月-2004年6月收治的33例低血钾性周期性麻痹患者的临床资料进行回顾性分析,以进一步探讨血清肌酸激酶水平变化的机制及其临床意义.
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细胞间隙连接在心血管领域的研究进展
间隙连接(gapjunction,GJ)是相邻细胞之间形成的一种能开放和关闭的膜通道结构,其结构单位是连接子,电镜下是膜上的六角形小颗粒(直径为6~8nm),许多连接子密集的小区即呈间隙连接.连接子平时漂浮在细胞膜上,需要时则可与对方细胞膜上的连接子结合,形成间隙连接通道[1].连接子成簇地分布于两细胞膜上相接触的区域则形成间隙连接斑,细胞间隙连接斑的存在与否或多少则提示其细胞间通讯功能的强弱.间隙连接由膜上的连接子结构单位组成,其蛋白成分称为连接蛋白(connexin,Cx),是许多同源性基因编码的多基因家族,不同的连接蛋白由位于不同染色体上的Cx基因编码[2,3].间隙连接的特性主要由组成它的各种Cx决定的,Cx是一个蛋白质家族,迄今已发现至少13种不同的Cx存在于哺乳动物,心脏中主要表达Cx37、Cx40、Cx43和Cx45.
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电压门控性钠通道Nav1.7及其特异性阻断剂在神经病理性痛中的研究进展
电压门控性钠通道(voltage gated sodium channel,Nav)在痛觉的产生和传导中具有重要作用。在痛觉传导通路中,Nav1.7选择性表达于小直径外周感觉神经元和交感神经节神经元,可通过强化阈下刺激并设定Nav1.8和Nav1.9激活开放的阈值,从而影响神经元兴奋性。该综述将重点阐述由Nav1.7通道基因突变所致的神经病理性痛的研究进展。Nav1.7可作为治疗疼痛的有效靶点,高选择性的Nav1.7阻断剂将对治疗疼痛具有重要的临床应用价值。
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缝隙连接蛋白 Cx43在妇产科领域研究进展
由缝隙连接蛋白(connexin ,Cx )构成的缝隙连接(gap junction ,GJ )是相邻细胞质膜间的一种特殊跨膜蛋白通道结构,其重要功能是缝隙连接细胞间通讯( gap junction intercellular communica‐tion ,GJIC ),沟通相邻细胞的胞质,允许细胞质中相对分子质量<1000的小分子物质,包括细胞代谢产物及细胞第二信使等通过,从而同步细胞活动、协调各细胞间活性和功能、控制细胞的生长和发育等生命过程[1]。其对细胞的生长、增殖和分化等生理过程起着重要调控作用[2],与神经系统疾病、心血管疾病、肿瘤、视力和听力障碍的发生密切相关[3]。目前在妇产科领域CX43的作用逐渐得到重视。本文就CX43在妇产科领域研究进展做一综述。
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脑血管性痴呆与离子通道的关系
近年来,脑缺血性损伤与各种离子通道结构和功能异常的关系,已受到人们的关注.造成脑血管性痴呆的主要原因是脑血流量减少,引起脑组织生化代谢障碍.因此,脑血管性痴呆与离子通道结构和功能异常之间有着密切的关系.
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间断性交危害健康
诱发逆行射精从解剖上看,射精与尿道汇合后,形成一个"丫"形的三通道结构.精液从射精管排出至尿道时,可以向下通过阴茎部的尿道排出体外,也可向上通往膀胱.正常情况下,射精时膀胱颈括约肌处于收缩关闭状态,而尿道膜部括约肌松弛扩张,精液只能顺势而下,不可能向上进入膀胱,膀胱内尿液也不能随着射精而排出体外.但是,如果在性交过程中忍精不射,精液就会被迫改道,向后方冲向膀胱内口而进入膀胱,形成逆行射精.久而久之会形成条件反射而导致不育.
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钾离子通道结构的新发现
以Roderick MacKinnon为首的洛克斐勒大学(Rockefeller University)Howard Hughes医学中心研究小组在过去的五年中,利用X射线结晶学首次揭示了几种不同K+通道的原子构象,不仅解释了许多关于K+通道功能的基本机制的疑问,同时也带来了新的问题有待研究.
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线粒体神经酰胺对细胞凋亡的诱导作用
凋亡诱导期,线粒体内神经酰胺水平升高,当每纳摩尔线粒体膜磷脂内含4~6皮摩尔神经酰胺时,神经酰胺即在线粒体外膜形成稳定的跨膜通道,从而使外膜通透性增加,线粒体膜间蛋白释放,启动细胞凋亡.神经酰胺通道只能在线粒体外膜形成,它是由神经酰胺柱组成的桶装结构,神经酰胺的反式双键具有增加通道的稳定性的作用.[
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组织通道研究
组织通道既是早、广泛的物质、能量、信息传递的通道,又是组织细胞的微环境[1],是医学、生命科学中的重要领域,它对医学、药学、生命科学等都有不可替代的重要意义[2].本文着重介绍组织通道结构、功能、代谢、变化,分析目前组织通道研究现状,介绍组织通道研究方法,探讨创新研究思路.
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光标测实验技术及应用
近年来,运用细胞内电极记录或膜片钳记录技术,尤其是结合分子生物学的方法,对心脏细胞膜离子通道的生物物理特性、通道结构与功能的关系等都有了深入的认识.但是,单纯凭借这类研究技术,很难了解在细胞间电偶联存在条件下心脏电活动的整体行为.
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Connexin43蛋白在良恶性前列腺组织中的表达差异
间隙连接(GJ)是细胞膜上的连接通道结构,由整合膜蛋白-间隙连接蛋白(Cx)亚单位构成,它所介导的细胞间隙连接通讯(GJIC)在细胞间传递信号和能量,调控细胞的生长、增殖分化和形态发生等内环境的稳定.我们采用免疫组织化学链霉抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测正常前列腺、良性前列腺增生和前列腺癌组织中Cx43表达规律,探讨Cx43的表达与良性前列腺增生、前列腺癌发生发展的关系.
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连接蛋白43介导机械应力刺激下骨重建的研究进展
间隙连接为相邻细胞间信息和物质交换的膜通道结构,其基本结构和功能是间隙连接蛋白。连接蛋白43( connexin 43,Cx43)是Cx基因家族中数量多的成员,在各组织和器官中都有分布并对其功能进行调控,如心肌细胞再灌注损伤[1]、肿瘤的扩散与转移[2]、子宫平滑肌收缩[3]等。目前, Cx43在骨重建中的作用也是研究热点之一。在骨重建中, Cx43通过精细的信号转导通路调控成骨细胞骨形成与破骨细胞骨吸收之间的偶联动态平衡,维持骨细胞的正常生理功能。静水压力、机械牵张力及流体剪切力在细胞生长、组织重建中有重要作用,其中流体剪切力是骨重建中重要的机械刺激。 Cx43可介导机械应力刺激下骨重建,因此,本文就相关进展作一综述。