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芳香开窍类中药促进药物体内吸收的研究进展
中药配伍是中医用药的主要形式,也是中药有别于化学药的重要特点.芳香开窍类中药如冰片、石菖蒲、麝香等具有“芳香开窍,引药上行”的功效,在复方中常被用作“使药”.开窍中药在复方中不仅可促进一些难吸收成分的胃肠吸收,同时可通过开放血脑屏障促使配伍成分进入中枢神经系统.深入了解芳香开窍类中药促吸收机制,可为中药复方临床用药的科学性提供依据.本文对芳香开窍类中药作为“使药”促进胃肠道吸收、脑部吸收以及其作用机制等方面进行综述.
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茶碱缓释片治疗支气管哮喘54例临床观察
支气管哮喘是一种以嗜酸粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症(AAI)和气道高反应性(BHR)为特征的疾病.临床表现为反复发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难、胸闷或咳嗽.临床研究表明,茶碱类制剂不仅对IAR(速发性哮喘)有效,对LAR(迟发性哮喘)也有很强的保护性,其疗效已得到充分肯定,但是茶碱安全有效血浓度范围窄.为10~20μg/ml,超过20μg/ml,即易发生茶碱中毒反应,有效治疗量与中毒量较接近,再加之半衰期短,在体内吸收迅速完全,血药浓度波动大,临床应用上难以掌握剂量.近年来,茶碱缓释制剂的开发使用改善了普通茶碱制剂的不足,使其药物吸收缓慢、血药浓度稳定、作用持久,已引起人们的重视.本文就茶碱缓释片(葆乐辉)在我院的临床应用进行观察,并以氨茶碱为对照进行分析,现报告如下.
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非诺贝特对高血压调脂治疗的研究探讨
非诺贝特是一种前体药物,在体内吸收后被组织和血浆酯酶水解成其主要活性代谢产物非诺贝特酸.微粒化非诺贝特是苯氧芳酸衍生物非诺贝特的一种新的剂型,其药物颗粒比标准剂型更小(直径50μm),使药物溶解的表面积增加,因此药物在胃肠道的溶解率增加.与标准剂型相比,微粒化非诺贝特生物利用度约提高30%.
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低分子甲壳铵在小鼠体内吸收与分布的研究
目的研究低分子甲壳铵在小鼠体内的吸收及其在组织中的分布.方法采用氚标记法,测定低分子甲壳铵灌胃后的血药浓度,药动学参数采用DAS verl.0程序计算,观察其在小鼠体内的组织分布.结果低分子甲壳铵药动学符合二室模型,在肾、肝、脾中分布较高,其在肿瘤组织中的分布显著高于正常小鼠同一部位的肌肉组织.结论低分子甲壳铵口服可吸收,并易于与肿瘤结合,有望开发成为一种口服抗肿瘤药.
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纳洛酮在抢救急危病中的应用现状
纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮,是内源性阿片样物质的特异性受体拮抗剂.内源性阿片样物质主要有3组:β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类.机体应激(如休克、缺氧、缺血、中毒、呼吸衰竭、心力衰竭等)时,下丘脑释放因子促使垂体前叶释放β-内啡肽类和促肾上腺皮质激素.纳洛酮是纯吗啡受体拮抗剂,体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡肽,从而消除β-内啡肽对机体许多不利的影响.
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纳洛酮的临床应用
纳洛酮(naloxone)是人工合成的特异性阿片受体拮抗剂,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体的亲和力大于吗啡及脑啡肽,而阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用.临床上初用于阿片类药物急性中毒的解救及其成瘾患者的诊断和治疗.近年来对其药理作用研究,其应用领域不断扩展,尤其在抢救急、危、重病人时应用广泛.现将近年来有关文献综述如下.
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内外夹攻做个雪美人
对于美白,有人相信护肤品,也有人钟意用天然方法,其实好是两者同时进行,而体内调理更重要.如果有良好的生活习惯,血液循环同新陈代谢都顺畅,再加上从体内吸收美白成分,你就可以白得更加健康啦!
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群体药代动力学及其儿科应用
1群体药代动力学及其意义[1-5]药代动力学(Pharmacokinetics,PK)是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄规律的科学,对于指导合理用药有重要意义.获得个体PK参数的方法是:在病人一次用药后,短时间内的不同时刻取7~10个血样,测定血药浓度并应用PK专业软件计算个体PK参数.此法取样多,痛苦大,经济负担重,不易为患者(尤其儿童患者)所接受,临床上难以推广使用.群体药代动力学可以改变获取个体PK参数的途径.
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黄连的药动学研究概况及未来研究思路
中药药动学是借助于动力学原理,研究中草药活性成分、组分、中药单方和复方体内吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的动态变化规律及其体内时量一时效关系,并用数学函数加以定量描述的一门边缘学科.阐明药物在体内经历的变化以及与机体的相互作用,有助于阐明药物的有效性及作用原理.黄连始载于东汉<神农本草经>,列为上品,已经有几千年的临床应用史,具有抗微生物、止泻、抗炎、抗溃疡、健胃等多种药理作用.
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天然活性成分-磷脂复合物的研究进展
许多天然活性成分具有明显的药理活性,但由于自身性质上存在的弱点使其在临床应用受限.若将天然活性成分与磷脂在一定条件下进行复合,得到天然活性成分-磷脂复合物(Phytosomes),可有效提高其体内吸收,显著地改善生物有效性.磷脂复合物有很好的开发、研究前景,对于提高天然药物利用、加速传统中药制剂的现代化进程,提高中药制剂技术水平及临床用药质量,均将具有重要的理论和实际意义[1].
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兰索拉唑肠溶微丸胶囊的体外释放度与其在犬体内吸收的相关性评价
目的:考察兰索拉唑肠溶微丸胶囊的体外释放度与其在天体内吸收的相关性.方法:采用紫外分光光度法,在245 nm波长处检测兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸(pH1.2)中1h的累积释放度,在284 nm波长处检测其在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1.25 h的累积释放度;采用高效液相色谱法检测犬(n=6)灌服兰索拉唑肠溶微丸胶囊12h内的血药浓度,以Wagner-Nelson法计算其体内吸收分数(fa),考察fa与体外释放度(f1)的相关性.结果:兰索拉唑肠溶微丸胶囊在酸中1h的累积释放度<3%,在磷酸盐缓冲液中1.25 h的累积释放度>90%;该胶囊在犬体内2.5 hfa达高值;在0.75~2h内,fa=1.017 6f1- 16.654(r=0.954).结论:兰索拉唑肠溶微丸胶囊体外释放度与在犬体内吸收的相关性良好.
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纳洛酮的临床应用现状及不良反应
盐酸纳洛酮(naloxonehyrdrochloride,NX),化学结构与吗啡极为相似,能与阿片受体产生特异性结合,其亲和力大于吗啡和脑啡肽,是阿片受体的纯拮抗剂,并且无激动活性,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用.
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膳食纤维在危重病人肠内营养中的应用
膳食纤维(dietary fiber,DF)作为一种特殊营养物质在肠内营养治疗中的应用始于1979年,Frank等在给危重烧伤病人使用了欧车前亲水胶质(psyllium hydrophilic mucilloid)后,成功缓解了病人接受肠内营养后出现的腹泻症状.随着生理学、病理生理学和生物化学的发展,尤其是近二十年来对DF的深入研究,DF及其酵解产物短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)在人体内吸收、代澍和生理作用得到进一步阐明,证明肠内营养(EN)制剂中加入DF后,可调节肠功能、维护肠粘膜屏障、控制血糖等.多数作者已认为DF应作为EN中一种必需成分.当前市面上也出现了多种含有膳食纤维的肠内营养制剂供临床营养治疗选择.本文拟就膳食纤维在危重病人肠内营养中的应用进展作一综述.
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左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效评价
左氧氟沙星是新型的氟喹诺酮类抗菌药,与同类抗菌药物相比具有抗菌谱广、抗菌作用强、体内吸收完全、分布广泛、血药浓度高、维持时间长、组织穿透性好、生物利用度高、临床应用范围广、不良反应轻、使用安全等优点[1].本文评价左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性,并与头孢哌酮/舒巴坦(1:1)进行比较.
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药物中毒自救法
近年来,笔者在接诊时常遇到一些患者在服药时因忘记医嘱,或粗心大意将不同药物混服,造成药物中毒.出现这种现象,应将患者及时送往医院救治,以防体内吸收;若距医院较远,则应先在家里迅速采取下列自救措施,以缓解药害.
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纳洛酮的临床新应用
纳洛酮(naloxone, NLX)是一种合成的阿片受体特异性拮抗剂,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性地阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而解除中枢抑制作用.临床初用于解救阿片类中毒、成瘾诊断、吗啡类复合麻醉药术后的解除呼吸抑制及催醒、急性酒精中毒、地西泮中毒等.本文介绍该药的一些临床新应用.
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皂苷类成分的生物样品测定方法5年来研究近况
生物样品的准确测定是研究其在体内吸收、分布、代谢、排泄等过程的重要前提,是采用血(尿)药浓度测定法研究中药药物动力学的关键.针对不同的成份要求所建立的方法灵敏度高、专一性强、准确度高、精确度高、能够快速报告结果、操作简单,还要求仪器在国内易得、试剂便宜易购等.因此研究生物样品的测定方法在中药药代动力学中具有重要意义.本文试对皂苷类成分的生物样品测定方法5年来研究近况作一简要综述.
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骨形成蛋白复合人工骨的研究进展
骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)是一种广泛存在于各种动物骨组织中的低分子糖蛋白多肽,能诱导未分化的间充质细胞或骨髓基质细胞不可逆地分化为软骨和骨,从而导致新骨形成.经长期实验及临床观察发现,对于相对较小的骨缺损,单独植入BMP可以达到较好的修复效果,但由于BMP产量低、植入体内吸收快,不能在有效的时间内作用于更多的靶细胞,对较大的骨缺损不能提供支架作用.为解决这些问题,国内外学者积极研究以寻找充当BMP缓解载体并能发挥支架作用的材料.经大量的研究发现[1,2],较理想的BMP复合材料应具备以下条件:无细胞毒性;无免疫原性或很低;易于降解并在较短的时间内被新生骨组织替代;有一定的强度和支架作用;价格低廉、易于制备.本文拟对近年来研究、应用较多的BMP复合材料做一综述.
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天然活性成份-磷脂复合物的研究进展
许多中药活性成份具有明显的药理活性,但由于其理化性质如极性大、水溶性差等原因,造成口服吸收差,或胃肠道刺激性较大,或不良反应较强,从而影响了在临床的应用.将天然活性成份与磷脂在一定条件下进行复合,得到天然活性成份磷脂复合物(phytosomes),可有效地提高天然活性成份的体内吸收,显著地改善其生物有效性.
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中药药物代谢动力学研究现状及问题分析
中药药物代谢动力学是应用动力学原理,研究中药活性成分、组分、单味药和复方体内吸收、分布、代谢、排泄和毒性的动态变化规律及其体内时-量、时-效关系,并用数学函数加以定量描述的一门新兴学科.