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取消胆固醇摄入限制,真的就能随便吃?
人体可产生足量的胆固醇,无需额外摄入《美国膳食指南(2015版)》中有一个章节是专门对胆固醇的说明,其中第一句是这样写的:“人体可产生足量的胆固醇以维持生理需要及结构功能(包括参与细胞膜和神经纤维的组成、作为性激素和肾上腺皮质激素等合成原料、修复血管壁等).因此,无需通过食物来获得胆固醇.”文中还提到摄入量限制的取消,并不意味着已不再需要控制膳食胆固醇.
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警惕化妆品的致癌诱惑
化妆品是每个女人生活的必需品.美发、纹眉、美白、祛斑、美唇、丰乳等等,都离不开化妆品.然而,化妆品都是化学合成品,虽然有对人体保护和美化的功能,但同时也会挥发出各种有害物质而对健康不利.美国草本协会认为,超过60%的护肤原料会透过皮肤表层进入体内,换而言之,若化妆品含毒性或是合成原料,便会加重心、肝、肾等排毒器官的负担,从而危害健康.
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HPLC测定不同植物中莽草酸的含量
莽草酸(shikimic acid)是多种具有生物活性的莽草酸衍生物的合成原料[1],是被国际卫生组织推荐的惟一一个合成的抗H5N1亚型高致病性禽流感的特效药物磷酸奥司米韦(oseltamivir phosphatc,达菲)的关键成分[2-6].
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mTORC1信号通路亮氨酸感受器--Sestrin2
亮氨酸是重要的蛋白质合成原料,同时也可作为信号分子参与调节包括饱感、胰岛素分泌、骨骼肌合成代谢等多种生理活动。mTOR 复合物1(mTOR complex 1,mTORC1)蛋白激酶是调节亮氨酸功能的关键调控分子,通过控制蛋白质、脂质合成、自噬等过程调控细胞发育。然而,mTORC1上游的亮氨酸相关信号通路尚不清楚。
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从猪胆膏中分离纯化鹅去氧胆酸的新工艺
鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid,CDCA),又称3α,7α-二羟基-5β-胆烷酸,是动物体胆汁中的一种生化物质,临床上不仅用作溶解胆固醇类结石和纠正饱和胆汁的药物[1],还具有显著的平喘、抗炎、镇咳和祛痰作用[2,3].鹅去氧胆酸可以作为昂贵的熊去氧胆酸合成原料,它们都是治疗胆道疾病的有效药物[4].
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大黄的药理及其在肾脏病中的运用
大黄为蓼科大黄属植物掌叶大黄Rheum Palmetum L、大黄R offcimale Baill或鸡爪大黄Rtanguticum Maxim et Re坝gel的根及根状茎.性寒、味苦、归脾、大肠、胃、肝、心包经.主要成分大黄酚、大黄酸、鞣质、树脂、糖类等.1 现代药理研究1.1 对氮质代谢的影响大黄对氮质代谢影响通过三个环节:(1)减少尿素合成原料;(2)抑制尿素生成;(3)增加尿肌酐和尿素排泄量.其有效成分是综合鞣质(rhatannin),它能使BUN显著下降,而使谷酰胺合成酶显著升高,抑制绝食大鼠蛋白质分解[1].
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维生素K1佐治喘憋肺炎60例
随着医学的不断发展,近年来发现,维生素K1在人体内不但为凝血因子的合成原料,同时还具有平滑肌解痉、对抗组织胺作用等.现将我院1995年-1997年间住院用维生素K1佐治的婴幼儿喘憋性肺炎60例报告如下.
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乙醇脱氢酶在各类肝损伤中的变化
乙醇脱氢酶(Alcohol delydrogenase,简称ADH)的系统名为:乙醇:辅酶Ⅰ氧化还原酶(alcohol:NAD+oxidoreductase).ADH催化乙醇氧化生成的乙醛,可在体内进一步氧化成乙酸,并氧化成乙酰辅酶A,或经三羧酸循环彻底氧化供能,或作为某些物质(如脂酸,胆固醇等)的合成原料.体内ADH的分布有较高的器官特异性,除肝脏含量丰富外,其他组织如视网膜、胃、小肠黏膜及肾的ADH含量甚微,多数器官如心、胰、骨骼肌及红细胞等均不含此酶[1].肝内ADH主要位于细胞液(占80%-90%),少量位于微粒体(3%-12%)和线立体(4%-6%).这些活性的95%分布于肝小叶中心区.本人对我院住院的各类肝损害患者的血清ALT AST GGT ALP ADH进行检测,以探讨血清ADH与ALT AST GGT ALP活性的相关性及ADH各类肝实质损伤之间的关系.
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乙醇脱氢酶在各类肝损伤中的变化
乙醇脱氢酶(Alcohol delydrogenase,简称ADH)的系统名为:乙醇:辅酶Ⅰ氧化还原酶(alcohol:NAD+oxidoreductase).ADH催化乙醇氧化生成的乙醛,可在体内进一步氧化成乙酸,并氧化成乙酰辅酶A,或经三羧酸循环彻底氧化供能,或作为某些物质(如脂酸,胆固醇等)的合成原料.体内ADH的分布有较高的器官特异性,除肝脏含量丰富外,其他组织如视网膜、胃、小肠黏膜及肾的ADH含量甚微,多数器官如心、胰、骨骼肌及红细胞等均不含此酶[1].
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N-(4,4'-二氟苯甲基)哌嗪的合成
N-(4,4′-二氟苯甲基)哌嗪(1)是偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪(1omerizine hydrochloride)的合成原料[1].可用4,4′-二氟苯基氯甲烷(4)与无水哌嗪反应得到[2],同时生成副产物哌嗪-盐酸盐(2).
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红细胞体积分布宽度与红细胞变形能力的观察
红细胞体积分布宽度(RDW)为反映红细胞体积异质性的参数,常以所测得红细胞体积大小的变异系数(CV%)来表示。RDW增大时具有临床意义,但RDW增大是否改变红细胞变形能力(RCD)呢?为此选择86例RDW增大的病例,观察RCD,报告如下。对象和方法对象对照组40例,为体检健康者,平均年龄48岁。RDW增高组86例。其中缺铁性贫血34例,巨幼细胞性贫血10例,溶血性贫血16例,铁粒幼细胞性贫血8例,其他疾病18例。方法及测定指标RDW测定由AC-920血细胞计数仪测得。RCD采用静脉血以核膜滤筛法,滤过指数IF作为评价RCD的指标。IF值高RCD低。结果表1RDW升高组与正常对照组IF值比较RDW升高组较正常对照组IF高,经t检验有非常显著性差异(P<0.001),见表1。讨论RDW增大表现在贫血或其他疾病中,原因是RBC合成原料的缺乏或合成障碍,引起RBC体积大小的异质性。这种异质性的产生如是膜结构合成正常,RBC内结构合成异常,则使RBC的内环境发生改变。RBC内环境渗透压增高,内粘度增加;RBC内环境渗透压降低,内粘度降低[1,2]。这些都会增加RBC的刚性,使RCD降低。如是内结构合成正常,膜结构合成异常,膜对水的通透性发生改变而形成RBC的异质性,这样膜的电荷也随之发生变化,RBC之间相互排斥力下降[3],凝集性增加使RCD下降。
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卡莫氟片剂溶出度测定的探讨
卡莫氟(carmofur)化学名:1-己氨基甲酰-5-氟尿嘧啶.为白色细片状结晶状粉末,是一种毒性小、疗效好、主要用于胃肠道肿瘤的抗肿瘤药物.本厂现已合成原料并进行制剂研究以供临床应用.为更好地控制卡莫氟片剂的质量,我们对其溶出度的测定进行了实验,并与济南、日本生产的卡莫氟片进行了比较.现报告如下.
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壬苯醇醚中环氧乙烷限量检查方法的改进
壬苯醇醚为杀精子药,环氧乙烷为其合成原料,环氧乙烷是对人体有害的物质,因此,需对其在壬苯醇醚中的残留量进行检查.本文确定了在壬苯醇醚样品中加入限量的环氧乙烷为对照品,以样品峰面积不超过对照品与样品峰面积之差为判断标准的限量检验方法.本方法准确、简便,测定结果与部颁标准一致.
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以乳酸-羟乙酸共载体的纳米粒给药系统
乳酸 ( lactic acid) 与羟乙酸 (glycolic acid)的共聚物包括两种 : 一种是乳酸 - 羟乙酸共聚物 (poly- lactic acid- co- glycolic acid, 简称 PLGA), 为一定量的乳酸与羟乙酸聚合后的产物 ; 另一种是丙交酯 - 乙交酯共聚物 ( poly(lactide- co- glycoli- de)或 polyglactin 370, 简称 PLGA或 PLGA370) , 其合成原料为 2分子乳酸的脱水物 - 丙交酯和 2分子羟乙酸的脱水物 - 乙交酯 , 两者先在酸性条件下水解成相应的酸 , 再进一步缩合成丙交酯 - 乙交酯共聚物 . 在共聚物中 , 乳酸与羟乙酸的比例或丙交酯与乙交酯的比例可从 50∶ 50改变为 75∶ 25、 85∶ 15, 这种变化不但会影响聚合物的结晶度 , 也会影响聚合物的降解速率 , 进而影响纳米粒的降解以及被包封药物的释放 . PLGA可在体内分解 , 终生成二氧化碳和水 , 对机体无不良影响 , 因此被视为理想的载体材料且广泛应用于各种药物的纳米粒制剂 .
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肿瘤代谢异质性
有氧糖酵解以及谷氨酰胺(glutamine)分解代谢活跃是肿瘤细胞代谢的基本特征,两者互补以满足肿瘤细胞对能量和生物大分子合成原料的需求。因此,揭示肿瘤代谢异常的机制,研发干扰肿瘤代谢的药物,有望改善肿瘤的治疗效果。