外周性原始神经外胚层瘤的形态及免疫组化观察

目的:观察外周型原始神经外胚层瘤(pPNET)的临床病理及免疫组化特征.方法:对10例pPNET进行组织形态学观察及免疫组织化学和组织化学染色.结果:形态学上表现为小圆细胞性呈大片状排列,其间可见纤维结缔组织间隔,瘤细胞呈非典型性菊形团样结构;免疫组化显示NSE呈100%表达,Syn、S-100蛋白和Vim分别为80%(8/10)、60%(6/10)和66.7%(6/9).结论:根据临床表现、组织形态学特征及其免疫组化表型有助于pPNET的诊断.

143例霍奇金淋巴瘤的WHO分类草案应用及临床病理分析

目的:探讨霍奇金淋巴瘤WHO新分类的可行性,并且和Rye分类进行比较.方法:将Rye分类的143例霍奇金淋巴瘤重新按照WHO新分类草案分型,比较两种分类各型的构成.所有病人均进行随访.结果:本组男女之比为2.3∶1.在结节硬化型中并未见到欧美文献报道的女性多于男性的情况;79%的病人发病年龄在30岁以下;90%病人的首发部位为颈部淋巴结.组织学分型:结节硬化型55例(38.5%),混合细胞型51例(35.7%),富于淋巴细胞的经典霍奇金淋巴瘤17例(12.0%),具有霍奇金淋巴瘤和大细胞间变性淋巴瘤特点的恶性淋巴瘤8例(5.6%),结节型淋巴细胞为主型10例(7.0%).随访:143例中99例有随访(70.7%).WHO分型中以富于淋巴细胞的典型霍奇金淋巴瘤病人的5年存活率高,达到56.6%,其次为结节硬化型55.8%,混合细胞型51.6%,结节型淋巴细胞为主型40.0%,具有间变性大细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴特点的恶性淋巴瘤0.统计学分析表明,除Rye分型的结节硬化型和混合细胞型之间差异存在显著性(P<0.05)外,Rye分型的各亚型之间,WHO分型各亚型之间,以及Rye分型与WHO分型相应亚型病人的存活概率之间差异无显著性.WHO分类草案中的结节硬化型的Ⅰ级和Ⅱ级病人的存活概率之间也未见到显著性差异(P值均大于0.05).结论:WHO的霍奇金淋巴瘤新分类草案在形态学改变的掌握和应用上有一定的可行性,其临床价值尚待进一步证实.

心脏原发性卵黄囊瘤1例及文献复习

目的:探讨心脏卵黄囊瘤临床病理特征.方法:采用光镜、电镜和免疫组化标记对1例心脏卵黄囊瘤进行观察.结果:组织学瘤组织由多形性瘤细胞排列呈腺样、血管套样或网状结构,瘤细胞浆内外有玻璃样小滴.免疫组化显示瘤细胞AFP、AACT阳性.电镜下:肿瘤细胞胞浆内有微囊及致密电子颗粒,胞外亦见类似致密电子小体.结论:发生于心脏的卵黄囊瘤是极为罕见且高度恶性的,它的诊断主要依靠病理组织学及免疫组化检查.电镜检查可作为重要的辅助诊断手段.

霍奇金淋巴瘤EB病毒感染和p53蛋白表达的关系

目的:探讨EB病毒在霍奇金淋巴瘤(HL)潜伏感染和p53蛋白表达的关系.方法:应用EBER-1寡核苷酸探针以原位杂交(ISH)方法检测72例HL组织中的EBER;用免疫组化方法检测p53蛋白表达.结果:发现HL中R-S细胞EBER-1和p53蛋白的阳性率分别为53.20%和47.22%.HL中EBER-1检出率明显高于淋巴结反应性增生组(P＜0.05),同时HL中的R-S细胞含有EBV潜伏感染期中高拷贝(RNA,EBER-1)含量丰富,阳性信号在核仁蛋白膜表达.检测HL淋巴细胞衰减型p53的阳性率较高.结论:HL发生可能与EB病毒潜伏感染有关.EB病毒、p53之间可能存在内在联系并相互影响,p53蛋白阳性者预后不良.

MDR1基因表达与贲门癌病理特征的关系

目的:探讨贲门癌组织中多药耐药基因(MDR1)表达与其病理特征的关系.方法:应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法,对51例贲门癌组织、癌旁及35枚淋巴结中MDR1基因的表达进行检测分析.结果:贲门癌组织中MDR1阳性18例(35.3%),癌旁组织MDR1阳性 2例(3.9%),两者比较差异具有显著性(P＜0.05).21枚转移淋巴结组织MDR1阳性6例(28.6%),14枚非转移淋巴结中未见MDR1阳性表达;MDR1表达阳性与肿瘤大小、浸润程度、病理分期及淋巴转移与否虽无统计学意义,但在TNMⅢ、Ⅳ期和肿瘤侵犯深肌层以上的MDR1基因表达阳性率增高;低分化贲门癌的MDR1阳性分布明显高于高分化肿瘤(P<0.05).对部分病例随访发现,MDR1阳性者肿瘤复发与转移的总发生率(46.2%)高于MDR1阴性者(21.1%).结论:贲门癌组织中存在着原发性MDR1基因表达,并与转移淋巴结组织的MDR1基因表达具有一致性,MDR1的表达除了表现肿瘤的多药耐药外,还可能是贲门癌恶性行为的观察指标,提示预后不良.

不同亚型T细胞淋巴瘤与EB病毒的关系

目的:探讨不同组织学类型T细胞淋巴瘤(TCL)与EBV感染的关系.方法:对83例(6种类型)TCL进行研究,包括低度恶性30例(其中小多形21例、小淋巴细胞性9例),高度恶性53例(其中大/中多形31例、淋巴母细胞性9例、间变性大细胞性7例、透明细胞性6例).采用PCR检测EBV特征性的DNA序列(EBV-DNA)和ISH法检测EBV编码的RNA(EBER 1/2).结果:每种类型TCL均有EBV的阳性表达,低度恶性组与高度恶性组之间EBER 1/2表达率差别有显著性(P<0.05).结论:各种类型TCL的发生发展均与EBV感染有关,但高度恶性组EBER 1/2的表达比低度恶性组更显著.

软组织及骨的小细胞型间变性大细胞淋巴瘤1例报道

目的:阐述罕见的小细胞型间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的病理形态学特点.方法:对1例发生于双侧肩胛区、累及骨和周围软组织的小细胞型ALCL进行了光镜、免疫组织化学观察和PCR基因分析.结果:病变以小到中体积的恶性淋巴细胞为主,局部可见大的间变性细胞,部分肿瘤细胞围绕小血管呈花环状排列,肿瘤间有较多的中性粒细胞和组织细胞.肿瘤细胞表达CD30和EMA,并具有T细胞表型和TCR-β基因重排.结论:此型ALCL具有特殊的组织学表现和侵袭性的生物学行为,应注意与炎症和嗜酸性肉芽肿等疾病进行鉴别.

cyclin D1、bcl-2和fas蛋白与霍奇金淋巴瘤R-S/H细胞凋亡及增殖的关系

目的:探讨cyclin D1蛋白与霍奇金淋巴瘤(HL)R-S/H细胞凋亡及增殖的关系.方法:利用免疫组化检测了40例HL中R-S/H细胞bcl-2、fas及cyclin D1的表达.结果:bcl-2和fas蛋白阳性信号在R-S/H细胞中主要呈浆-膜型.在HL 4种亚型(LP、NS、MC和LD)中bcl-2阳性细胞密度逐渐增高(P<0.05),而fas阳性细胞密度依次降低(P<0.01),并呈明显负相关(r=-0.5690).在40例HL中cyclin D1阳性表达率为70%(28/40),阳性信号主要位于核内; cyclin D1阳性病例中的bcl-2阳性细胞密度显著高于fas阳性细胞密度(P<0.01),而在cyclin D1阴性病例中两者差异无显著性(P>0.05);在cyclin D1阳性和阴性病例中,bcl-2和fas阳性细胞密度均呈明显负相关(分别r=-0.6131, r=-0.7310).结论:cyclin D1可能在HL R-S/H细胞增殖中与bcl-2蛋白具有协同作用,并与fas蛋白一起调控R-S/H细胞的增生与凋亡;bcl-2和fas的表达与HL不同组织学亚型及预后有关.

原癌基因bcl-6在淋巴组织增生性疾病中表达及意义

目的:了解原癌基因bcl-6在一组淋巴组织增生性疾病中表达情况,探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤的发病机制和bcl-6表达在鉴别诊断中的意义.方法:观察112例淋巴组织增生性疾病的组织病理学形态及分型和检测bcl-6表达.结果:9例淋巴结反应性增生的生发中心细胞、12例滤泡性淋巴瘤和16例中心细胞中心母细胞淋巴瘤的肿瘤细胞均可表达bcl-6,表达强度多为弱阳性,阳性率和阳性强度差别无统计学意义(P>0.05);60例弥漫性大B细胞淋巴瘤表达阳性率95%,表达强度为中等阳性或强阳性,与前一组相比差别有统计学意义(P<0.01);5例套细胞淋巴瘤,6例典型霍奇金淋巴瘤及4例外周T细胞淋巴瘤均不表达bcl-6.结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤显著表达bcl-6,表达强度高于淋巴结反应性增生、滤泡性淋巴瘤和中心细胞中心母细胞淋巴瘤,bcl-6的过度表达可能与其发病有关.bcl-6的表达对反应性增生和滤泡性淋巴瘤的鉴别诊断无意义,但对滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的鉴别有辅助作用.

肺粘膜相关型淋巴瘤与肺炎性假瘤临床病理及免疫组化研究

目的:探讨肺粘膜相关型淋巴瘤和肺炎性假瘤的病理特征及相互关系.方法:对9例肺粘膜相关型淋巴瘤和6例肺炎性假瘤进行临床病理及免疫组化研究.结果:男性多见,平均年龄58岁,干咳、胸闷、胸痛为主要症状.病理形态:肺粘膜相关型淋巴瘤9例,细胞类型,CCL细胞性6例、小淋巴细胞性2例,淋巴浆细胞性1例.肺炎性假瘤6例.免疫组化证实,肺粘膜相关型淋巴瘤9例LCA+、L26+、IgM、κ或λ呈单克隆性,6例炎性假瘤显示多克隆性.结论:两者临床鉴别困难,病理诊断须依靠免疫组化才能鉴别,两者均应以手术治疗为主.

小儿间变性大细胞性淋巴瘤

目的:探讨小儿间变性大细胞性淋巴瘤的临床、病理及预后. 方法:对17例外检和尸检小儿间变性大细胞性淋巴瘤的临床资料、病理切片和随访结果进行分析. 结果:间变性大细胞性淋巴瘤占小儿非霍奇金淋巴瘤的12.8%;临床表现主要是外周淋巴结肿大及皮肤损害,长期反复发热常见;病理特征为淋巴结部分受累,成片异形大细胞侵犯淋巴窦及副皮质区,免疫组化CD30强阳性;预后相对较好. 结论:小儿间变性大细胞性淋巴瘤并不少见,需与恶性组织细胞增生症、T区或多形T淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、蕈样霉菌病和转移性癌等鉴别.CD30、CD15、LCA和EMA免疫酶标检查对诊断及鉴别诊断十分有用.

鼻NK/T细胞淋巴瘤--15年研究报道

目的:探讨鼻NK/T细胞淋巴瘤(原诊断为"中线恶性网织细胞增生症")的临床病理及免疫表型特征、病变性质及其与EB病毒感染的关系.方法:过去15年中对近200例"中线恶网"病例做了一系列研究,包括临床病理分析、LSAB法免疫组化染色作免疫表型分析、用PCR技术作T细胞受体β和γ链基因重排及EBV-DNA检测、EBER原位杂交和原位末端标记DNA片段技术检测细胞凋亡.结果:①鼻NK/T细胞淋巴瘤有特征性临床及病理形态学表现; ②瘤细胞表达CD3ε:89.8%; CD45RO:81.2%; CD56: 81.2%; TIA-1:100%.不表达B淋巴细胞和组织细胞分化抗原; ③ TCR-β链基因重排检出率为85.7%,TCR-γ链基因重排检出率为94.45%; ④ EBV-DNA检出率为67.86%; EBER原位杂交阳性率为90.63%; ⑤肿瘤组织中的凋亡细胞与Ki-67+呈明显正相关(P<0.0063),Ki-67+细胞数量变化与患者的平均生存期有明显关系(P<0.02).结论:"中线恶网"实为EB病毒相关、细胞毒性NK/T细胞淋巴瘤.

非霍奇金淋巴瘤p27Kip1、p21WAF1及cyclin E表达的意义

目的:探讨在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中p27Kip1及其同族抑癌基因p21WAF1、细胞周期素E(cyclin E)的表达意义.方法:应用免疫组化S-P法检测40例NHL患者受累淋巴结中p27Kip1、p21WAF1、cyclin E蛋白表达情况,同时结合临床病理资料进行分析.结果:40例NHL中,p27、p21、cyclin E蛋白阳性表达分别为20例(72.5%)、8例(20%)、26例(65%).3种蛋白在NHL中的阳性表达与患者的性别、年龄及免疫分型无明显相关性(P>0.05),但均与组织分化程度明显相关(P<0.05). p27与cyclin E的表达水平间存在显著负相关(r=-0.27, P<0.01).结论:NHL患者淋巴组织中存在较高比例的p27、p21蛋白阴性表达及较高比例的cyclin E阳性表达,说明在NHL的发生发展过程中,p27及其相关因素cyclin E,同族基因p21蛋白水平的异常变化起着重要作用,可作为NHL诊断标记物及预后指标.

成人腹膜后囊性畸胎瘤腺癌变1例

患者女,50岁,右上腹包块23年,增长迅速4年,右上腹可触及20 cm×18 cm大小包块,质硬,无压痛,活动性差.CT检查示"后腹膜肾周间隙良性占位,畸胎瘤可能,压迫性左肾盂积水".术中见肿块位于右肾后方,60 cm×50 cm×30 cm,部分实性,部分囊性.

急性胃扩张2例尸检

例1:患者男,24岁.因酗酒过量于1993年1月13日晚入急诊室救治.首先给予洗胃机洗胃,由于洗胃机充气时间过长,致使患者胃充气过度而收入外科抢救,于第2天抢救无效死亡.

婴儿色素性神经外胚瘤2例

婴儿色素性神经外胚瘤(melanotic neuroectodermal tumor of infancy,MNTI)少见[1],本文报道2例并结合文献复习讨论如下.

血管内筋膜炎1例

患者男,34岁,左下肢截肢术后残端痛1年.体检:肢体残端见灰红色结节状隆起,大小2 cm×2 cm.临床拟诊为"肢体残端神经瘤",行活检以明确诊断.

阴囊巨大梭形细胞脂肪瘤1例

患者男,40岁.右侧阴囊肿大1年.患者于1998年11月无意中发现右下腹有鸽蛋大小包块,站立及劳累后肿块较明显,平卧后不易消失.1年来肿块逐渐增大,逐渐移至阴囊,右侧阴囊逐渐增大,坠胀感明显.查体:右侧阴囊增大如孩头大,其中可触及一10 cm×5 cm×5 cm肿块,质韧.左阴囊及左睾丸未见异常.B超检查示:脂肪性肿块.

小儿颈部软骨瘤1例

患者男,7个月,出生时即发现颈部肿物,增长缓慢,无特殊临床表现.体检:左颈扪及一肿物,2.5 cm×1.0 cm×1.0 cm,质较硬,无压痛、发红、溃烂、呼吸困难,无消瘦及呕吐,透光试验(-).临床拟诊:左颈肿物.术中见左颈中部一长约3 cm肿物,切面灰白似软骨,与乳突肌无明显粘连.

肺骨形成性气管病1例

患者男,62岁,以反复咳嗽、咳痰6年,症状加剧伴畏冷、发热7天住院.体检:体温38.5℃,血压16/8 kPa,全身浅表淋巴结未触及肿大,右肺呼吸音减弱.X线片见右下肺片状影,右胸心膈角及膈面上见一肿块影,大小约5 cm×7 cm,拟诊:右下肺癌并感染.

脓胸相关淋巴瘤

脓胸相关淋巴瘤(pyothorax-associated lymphoma, PAL)是一种罕见的恶性肿瘤,是在治疗顽固性肺结核或结核性胸膜炎时使用人工气胸所导致的长期肺脓肿空洞基础上发展起来的恶性淋巴瘤.1987年由日本的Iuchi等[1]首次报道并命名为PAL.

骨髓细胞DNA含量测定对白血病的诊断价值

我们应用图像定量分析技术观察了30例白血病细胞DNA含量的变化及倍体分布规律,旨在探讨其对白血病的临床诊断价值.

耐TAM大鼠乳腺癌细胞移植瘤的免疫组化研究

内分泌治疗已作为一种辅助措施广泛应用于乳腺癌的临床治疗,并取得满意疗效,其中三苯氧胺(tamoxifen,TAM)为研究多、应用广的药物,它不仅有效地用于乳腺癌的治疗,而且已用于乳腺癌高危人群的预防,并认为这是好的预防药物[1].但是,随着TAM的广泛应用,耐药问题也显突出.为进一步观察耐TAM大鼠乳腺癌细胞在活体内的形态学特性,我们应用SD大鼠进行动物实验,复制成耐TAM乳腺癌动物模型,并观察移植瘤PCNA、ER、PR等在乳腺癌中表达特征.

浙江大学医学院近10年尸检情况分析

我校近10年来尸检数明显减少,兄弟院校也存在类似情况,长期以往必将影响我国临床医学的发展,为提请有关方面注意,现将我校近10年尸检情况总结分析如下.

陕北胃癌高发区人群胃粘膜活检913例病理分析

胃癌高发区人群胃粘膜病变的研究,对于探索胃癌高发因素和研究胃部疾病与胃癌的关系以及有效防治措施的实施有着重要意义.这方面的研究国内报道甚少,并因不同高发区人群所处的地理环境、生活习惯等的不同,各有其特点.

小儿恶性淋巴瘤31例病理分析

1 材料与方法31例标本经10%福尔马林固定,常规制片染色.其中29例用S-P法行免疫组化标记,非霍奇金淋巴瘤(NHL)做LCA、CD20、CD3标记,有瘤巨细胞者加做CD68,霍奇金淋巴瘤(HL)组做CD30标记.所有试剂均购自福州迈新公司.

印片与冷冻切片结合诊断乳腺肿块131例分析

乳腺肿块种类繁多,术前检查往往不能确定良恶性,而在术中将印片与冷冻切片结合,可达到降低误诊率、快速病理诊断和指导临床医师确定手术范围的目的.我们通过对术中印片与冷冻切片相结合诊断乳腺肿块的病例进行回顾性分析,以便进一步提高术中乳腺肿块诊断的准确性.

肌红蛋白染色对实验性心肌梗死应用价值的探讨

1 材料与方法采用结扎冠状动脉左前降支近侧段的方法制成25只犬心肌梗死动物模型.分别于结扎冠状动脉术后的不同时期将犬处死,取出心脏.心脏标本按纵切法分别于近心瓣端、中间段和心尖部及左冠状动脉的左旋支、右冠状动脉主支、右后降支及左、右心耳取30块心肌标本.采用常规HE染色及ABC免疫组化染色法.

肾小管间质纤维化中成纤维细胞的转化生长因子β1及其Ⅰ型受体蛋白及基因表达检测

目的:研究腺嘌呤致大鼠肾小管间质纤维化模型的肾组织成纤维细胞中转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体的表达.方法:腺嘌呤灌胃法建立大鼠肾小管间质纤维化模型,由模型肾组织培养肾间质成纤维细胞,应用免疫组化、逆转录PCR分别检测TGF-β1及其Ⅰ型受体蛋白及mRNA的表达.结果:成纤维细胞TGF-β1、TGF-β1 I 型受体免疫组化阳性;逆转录PCR可见294bp的TGF-β1及345bp的TGF-β1的Ⅰ型受体mRNA特异扩增带.结论:在肾小管间质纤维化进程中,肾间质成纤维细胞是TGF-β1的一个来源,而且也是其效应细胞,从而在TGF-β1的作用下出现增生和合成细胞外基质的效应.

成骨细胞培养及冻存复苏后生物学特性比较

目的:了解冻存复苏过程对保持成骨细胞生物学特性的影响.方法:通过细胞组化、免疫组化以及图像分析等方法对冻存和非冻存(新鲜制备)的细胞在其形态及功能方面进行了比较.结果:两组ALP染色、茜素红S法、V-G法、免疫组化法的结果均差异无显著性(P>0.05).但细胞存活率与冻存时间密切相关;随冻存时间延长,其存活率下降.结论:两组细胞保持了某些相似的生物学行为,如细胞形态、生长过程、基质分泌等.冻存时间对保存的成骨细胞存活率有影响.

兔胫骨截骨延长区愈合过程的病理学观察

目的:探讨截骨延长区骨愈合的病理学特点和新骨形成规律.方法:取健康兔27只建立胫骨骨延长动物模型,分别于延长的第0、1、3、5、10、15、20、30、40天处死动物,在延长区取材进行病理组织学观察,同时用抗骨形成蛋白(BMP)单抗作免疫组化染色.结果:延长前即出现血肿,延长第1天血肿机化,第3天出现新的血肿,第5天软骨形成和新血肿机化,第15天出现膜内成骨、纤维性成骨和软骨内成骨,第20天延长区大部分被骨性骨痂取代,第30天开始改建.免疫组化染色显示延长区纤维母细胞、骨母细胞和软骨细胞均不同程度表达BMP.结论:延长区存在膜内成骨、纤维性成骨和软骨内成骨3种方式,以软骨内成骨为主;内源性BMP参与了延长区愈合过程.

大鼠系膜增生性肾小球肾炎模型的病理形态学观察

目的:观察大鼠系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)模型的病理形态学变化.方法:采用一次性鼠尾静脉注射小鼠抗大鼠Thy1.1单克隆抗体法复制大鼠MsPGN模型,应用光镜、荧光显微镜、偏振光显微镜及透射电镜观察模型大鼠肾小球系膜细胞及系膜基质的变化;结果:系膜细胞明显增生,细胞外基质,包括Ⅰ、Ⅲ胶原、纤维粘连蛋白(FN)及层粘连蛋白(LN)增多,个别大鼠肾小球出现硬化及纤维化.结论:复制出具有典型病变的大鼠MsPGN模型.

睾丸交指树状突细胞肿瘤--一种新的睾丸梭形细胞肿瘤

交指树状突细胞(IDC)一般只见于淋巴结、皮肤、小肠和鼻咽部.IDC发生的肿瘤极其罕见,主要见于淋巴结.作者首次报道1例发生于睾丸的IDC肿瘤.

具有明显滤泡旁生长方式的外周T细胞性淋巴瘤--T细胞性淋巴瘤的又一特殊亚型?

作者对225例原诊断为结内原发性T细胞淋巴瘤的活检石蜡标本,重新进行观察研究.采用的方法包括:①HE;②PAS、Giemsa、Gomoris等组化染色;③用13种与淋巴瘤相关的一抗作免疫组化检测;④EB病毒原位RNA分子杂交;⑤PCR法检测TCR的克隆性重排.

诊断早期蕈样霉菌病组织学标准的效验--欧洲癌症研究和治疗组织皮肤淋巴瘤研究组的调查报告

为了效验组织病理学标准在诊断早期蕈样霉菌病(MF)病变中的价值,作者回顾分析了18例患者24次皮肤活检切片,取材时患者处于MF Ia期.这些病人都具备以下条件:①临床明确诊断MF或在随后的活检中出现了确切无疑的MF组织学形态.②通过完整的随访(从起病到发生明显的淋巴瘤,或病人死亡),证明在疾病随后进展中出现了MF经典"Aliber-Bazin"型中典型的斑点、班块、肿瘤期的发展过程.③病人处于Ia期(即局限性斑块、丘疹或湿疹性斑点出现,覆盖面积小于身体表面10%)至少5年.选择13例苔藓样、海绵状及牛皮癣样与MF相似的病例作为对照组.对照组病例符合以下3条标准:①组织学观察高度怀疑为MF或与早期MF无法区别,②临床未进行过鉴别诊断包括MF,③长期随访显示无进行性疾病,包括临床或组织学疑为MF发展性病变者.

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理

近年来,对朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)及其起源的朗格汉斯细胞的认识有些进展,现介绍如下.

淋巴结组织学的研究进展

淋巴结(LN)是全身淋巴网状组织的代表,深入掌握其组织学是理解众多疾病的基础.在胚胎时从静脉系统分化出淋巴囊,再由淋巴囊形成复杂的淋巴管丛.大约在胚胎的"前3个月"淋巴丛中出现一些淋巴母细胞,至"中3个月"在造血组织和间叶组织(巨噬细胞和网状细胞等)的影响下逐渐分化出皮质和髓质,形成分部构造的淋巴结实质.此后不再发生特别的变化,进一步的改变视抗原刺激而定,不属于个体发育的范畴.

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病理与临床

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是外检中比较少见的疾病.由于对它的认识不足,易致漏诊和误诊;另一方面由于对它的认识还在不断深化,以致无论在诊断名称的选用和对其本质及预后的判断上均存在混乱.现对其作简介如下.

淋巴结大B细胞淋巴瘤

1临床资料患者女,24岁.因干咳2月,胸痛、胸闷、心慌气急1个月于1999年3月23日来我院门诊.

孤立性纤维瘤

1 临床资料患者,男,36岁.1年前无明显诱因出现左腰背部酸痛,呈非持续性隐痛,疼痛无明显规律.同时出现大便次数的减少,由每日1次改为三四天1次,但大便性状无明显改变.

原发性软组织恶性淋巴瘤2例

1 临床资料与病理检查例1 女,58岁,因左前胸壁肿块1月入院.体检:左胸部肿块8 cm×6 cm,边界清楚,质中偏硬,无压痛;颈部、腋下、锁骨上下淋巴结未触及.CT示左胸壁巨大实质性肿块.临床诊断:左前胸壁肿瘤.术中见肿块巨大,位于肌肉层,鱼肉状.取局部肿瘤组织送病检.治疗及随访:患者行两个疗程COBDP方案化疗后,肿块基本消退,3年后死于肿瘤原位复发.

分泌型脑膜瘤

1 临床资料患者1,女性, 42岁,反复头痛5年,四肢抽搐发作1次;患者2,女性,58岁,近1月来左侧肢体抽搐数次.CT及MR分别示左颞2 cm×2 cm×2 cm和右顶3 cm×2 cm×2 cm占位,可明显增强,境界清楚伴周围脑组织大片水肿,考虑为"转移癌或脑膜瘤".手术均完整切除,术后查血清CEA正常.

病理学名词术语的规范表达

介绍一种简便快捷的髓鞘染色法

经典的髓鞘染色方法所需时间长、易脱片且难于掌握.笔者通过反复摸索,发现利用超声波进行髓鞘染色能克服上述缺点,获满意结果,现介绍如下.

冷冻切片快速免疫组化检测癌微小转移灶

编者按:为了推动病理新技术的开展,福州迈新公司有志赞助本刊<技术交流>栏目,支持学术交流,促进病理新技术的普及和应用,凡其客户在本栏发表的优秀论文一律给予奖励,欢迎投稿.

高分子量角蛋白34βE12和PSA在前列腺癌诊断中的应用

前列腺癌的诊断为病理学者所面临的困难问题.这是由于前列腺本身组织结构复杂,并且前列腺又是性激素的靶器官而多变,部分良恶性病变的形态差异微小,有时在HE染色光镜下很难辨别,而造成误差.使用免疫组化方法标记各种前列腺上皮抗原特别是34βE12和PSA,为前列腺的诊断提供了更多的途径,可以明显提高诊断的准确性,具有特殊的使用价值.