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易受高血压伤害的三个器官
高血压是我国常见的慢性疾病之一,也是心脑血管病如脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病等主要并发症的罪魁祸首,不仅致残、致死率高,而且严重消耗医疗和社会资源,给家庭和国家造成沉重负担.很多人在高血压早期无明显自觉症状,但长期的高血压可促进全身动脉粥样硬化的形成,导致重要靶器官如心、脑、肾组织缺血,引起这些重要脏器发生严重的并发症.
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乳腺增生极少癌变
女性的乳腺是一个重要的内分泌靶器官,受性激素的调控,呈周期性变化,女性从青春期到绝经期的几十年间乳腺腺体近一半的时间处于增生、增殖的状态.因此,乳腺增生是乳腺正常的生理过程,只有这种增生失常才可诊断为疾病.
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舌下含药宜取坐位
药物通过舌下黏膜直接吸收入血液循环,这样就避免了吞服药物所引起的肝脏首过效应,以及在胃内的降解损失,使药物高浓度到达靶器官.
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乳腺癌与甲状腺疾病关系的临床研究
乳腺与甲状腺同属于垂体激素的靶器官,内分泌功能的变化与腺体疾病的发生、发展有着密切的关系,两个器官的疾病可以同时存在,有一定的相关性,本研究通过调查乳腺癌患者中甲状腺疾病的发病率,探讨乳腺癌与甲状腺疾病之间的关系。
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原发性高血压合并2型糖尿病患者脉压与蛋白尿的相关性探讨
肾脏是糖尿病和高血压常累及的靶器官.尿微量白蛋白排泌量对判断肾脏早期损害有重要价值.有关脉压与高血压并糖尿病的肾脏损害后蛋白尿的研究报道很少,本研究对此做初步的探讨.
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原发性高血压合并2型糖尿病患者脉压与蛋白尿的相关性探讨
肾脏是糖尿病和高血压常累及的靶器官.尿微量白蛋白排泌量对判断肾脏早期损害有重要价值.有关脉压与高血压并糖尿病的肾脏损害后蛋白尿的研究报道很少,本研究对此做初步的探讨.
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胰岛素家族与人子宫内膜的关系
人子宫内膜是卵巢激素调控的主要靶器官,近年来发现子宫内膜细胞存在多种激素的受体,并能够合成生长因子和细胞因子.它们协同甾体激素对子宫内膜的功能进行调节.胰岛素及胰岛素样生长因子系统所组成的促有丝分裂肽家族,不仅对人类的生长、发育发挥着重要的调节作用,对子宫内膜的增殖、分化、诱导蜕膜化也发挥着重要的调节作用,而且与子宫内膜疾病的发生、发展密切相关[1,2].
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S-生物烯丙菊酯对大鼠亚急性吸入毒性实验
S-生物烯丙菊酯(S-bioallethrin)是烯丙菊酯的单一异构体,产品光学纯度高,具有高效、低毒、低残留的特点,该产品适用于家庭、工厂和仓库等防治大多数飞翔和爬行昆虫[1].国内外学者已对其进行研究,但对国内产品的亚急性吸入毒性的研究还尚未见报道[2-5].受国内某农药厂的委托,我们对其进行28 d的亚急性吸入毒性实验研究,为农药毒理学安全性评价提供资料.
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氯化镉、对乙酰氨基酚对HepGⅡ、HEK293的细胞毒性
与传统方法相比,体外试验研究外来物质毒作用的靶器官具有简便、快捷、试验条件可控和节省实验动物等优点,因此成为目前毒理学技术的主要发展方向之一.但单个体外试验系统与机体内的实际情况有较大差距,得到的毒性数据比较有限,为了从体外毒理学试验体系中获得较全面的毒性资料,可以通过对多个体外试验系统获得的数据进行综合分析[1].本研究拟应用分别来源于肝脏和肾脏的2个细胞株对2种化学物进行细胞毒性试验,探讨将细胞毒性试验用于预测外源性化学物靶器官的可能性.
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95%克菌丹原药对大鼠90 d经口毒性研究
目的 探寻95%克菌丹对SD大鼠可能的毒性靶器官,为该农药的合理使用提供参考依据.方法 将80只SD大鼠随机分成4组,每组20只动物,雌雄各半.各组克菌丹剂量为0、1 000、5 000及10 000 mg/kg饲料.观察13周,对动物进行一般体征观察,2次/d,记录每周动物体重变化情况.第13周,对所有存活动物进行麻醉、采血,检测血常规及血液生化指标.对动物指定的所有脏器进行解剖,对心脏、肝脏、脑、脾脏、肺脏、肾脏、肾上腺、睾丸及卵巢进行称重,计算脏体比.剖取的脏器用于组织病理学评价.结果 试验期间,高、中剂量组雄雌大鼠体重均明显下降(P<0.05).雄鼠中、高剂量组中性粒细胞百分率、总蛋白、球蛋白均显著高于对照组(P<0.05).高剂量组谷丙转氨酶及谷草转氨酶均显著高于对照组(P<0.05).高剂量组脑、心脏、脾脏、肝脏、肾脏及肾上腺的绝对重量均显著高于对照组(P<0.05).而低、中及高剂量组仅肝脏、肾脏的脏体比高于对照组(P<0.05).组织病理学结果显示中、高剂量组雄、雌鼠前胃粘膜水肿的发生率均明显高于对照组(P<0.05).结论 在本试验条件下,前胃和肝脏是95%克菌丹的毒性靶器官,该农药的大无作用剂量<1 000 mg/kg饲料.
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氡及其子体对大鼠靶器官损伤的研究
目的研究不同剂量氡暴露致大鼠肺和外周血损伤的生物学效应,探讨二者之间的相关性.方法雄性SD大鼠吸入氡及子体的累积剂量分别达66、111、174工作水平月(WLM)后,观察支气肺灌洗液(BALF)和外周血中细胞计数和分类的变化.测定BALF上清液和血清中LDH、GSH和总蛋白含量;用SCGE和RT-PCR方法检测BALF细胞和外周血单个核细胞(PBMC)的DNA链断裂情况及IL-6 mRNA的表达情况.结果大鼠吸入氧及子体后,各染毒组BALF中淋巴细胞比例与对照组相比明显减少,粒细胞增多,而外周血中并没有发生相应的变化.高剂量组BALF上清液总蛋白含量与对照组相比明显增高,而血清总蛋白则明显降低.各剂量组PBMC、BALF细胞的DNA迁移长度显著增加,有剂量-效应关系.BALF细胞中IL-6 mRNA的相对表达量在174 WLM剂量组显著高于对照组,而PBMC在66和174 WLM 2个剂量组均显著高于对照组.结论在该实验的染毒剂量下,大鼠吸入氡及子体后PBMC和BALF细胞DNA损伤之间存在正相关性,血清和BALF上清液中总蛋白含量之间存在负相关性.
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微囊藻毒素LR在动物体内整体水平及细胞水平的分布
目的研究和探讨微囊藻毒素LR(Microcystins LR,MCLR)在机体内分布的靶器官及其在靶器官中的细胞水平定位.方法用125 I-MCLR标记物纯化,并注入小鼠体内,分别经同位素示踪技术和放射性自显影方法研究 125I-MCLR在小鼠体内整体水平和细胞水平的分布.结果同位素示踪显示,静脉注射、腹腔注射和口服3种不同途径进入体内的125I-MCLR,70%以上分布在肝脏和肾脏;提示这两个脏器是它的靶器官.放射性自显影研究表明,125I-MCLR在靶器官肝脏和肾脏内分别定位于肝细胞核内和肾皮质的肾细胞核内.结论该研究结果将为进一步探讨MCLR的损伤机制提供理论依据.
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山莨菪碱对大鼠体内梭曼解毒作用的影响
啮齿类动物对梭曼有很强的解毒能力,但在梭曼靶前解毒(指梭曼进入机体之后并在到达靶器官之前机体对其解毒作用中并没有得到充分发挥,如肠道和肝脏羧酸酯酶(car-boxylesterase,CaE)的结合部位约占机体总结合部位的80%,但因梭曼在这两个器官中的通过比例较小,且在到达这两个器官之前已经有足够的毒剂进入靶器官,所以大部分酶结合位点并没有得到充分利用.因此,如能设法提高它们的利用度,就有可能减少梭曼到达靶器官的量,从而降低梭曼的毒性作用.
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急性光气中毒的治疗
联合国<禁止化学武器公约>1997年4月正式生效并开始实行核查,但销毁化学武器任重而道远.光气自第一次世界大战服役以来,它常引起人员中毒,目前尚没有解毒或特效预防救治的药物.光气的主要靶器官是肺.临床特点是接触当时刺激症状较轻,经过一段时间的潜伏期后出现肺水肿,甚至急性呼吸窘迫综合症(ARDS),中毒者常因窒息和心衰而死亡.目前光气中毒治疗方法主要有如下几个方面:
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小鼠、豚鼠、犬、人血对梭曼的体外解毒作用研究
梭曼,因其膦酰化乙酰胆碱酯酶极易"老化”,以及频哪基的空间位阻障碍着重活化剂效能等原因,使之成为难防难治的神经性毒剂.梭曼主要经呼吸道中毒,也可以通过皮肤中毒,但都必须经过血液循环才能运送到脑、膈肌等重要靶器官.血液,作为梭曼的首过屏障器官,在梭曼靶前解毒(指梭曼在进入机体之后且在到达靶器官之前机体对梭曼解毒能力的大小)中发挥着重要的解毒作用.
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苯巴比妥及氯贝丁酯对小鼠体内梭曼解毒的作用
梭曼主要经呼吸道中毒,也可以通过皮肤中毒,但都必须经过体循环和肺循环才能运送到脑,膈肌等重要靶器官,而在此过程中大部分梭曼已被降解成为无毒性的代谢产物,真正能够到达靶器官并与功能性乙酰胆碱酯酶(acetyl-cholinesterase,AChE)结合的梭曼量仅有一小部分.血液和肺脏,作为梭曼的两个首过屏障器官,在此过程中发挥了重要的解毒作用,然而,这两个器官中羧酸酯酶(carboxylesterase,CaE)结合位点较少,不足于在短时间内中和进入机体的所有梭曼.
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模拟高原缺氧复合梭曼中毒脑损伤特点及其救治
梭曼以毒性大、作用快、中毒难防难治而著称,是外军重点装备的化学战剂之一.脑是对梭曼极为敏感的重要靶器官.梭曼进入脑内迅速与胆碱酯酶(ChE)结合并抑制其活性,使乙酰胆碱(ACh)在突触间隙大量蓄积,从而破坏神经中枢正常功能,导致一系列生理功能的改变[1,2].
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二氯乙烷对小鼠DNA损伤的器官特异性及时效关系研究
为了研究1,2-二氯乙烷(DCE)的遗传毒性、探测其致癌的靶器官,应用组织匀浆提取细胞核进行彗星试验,检测了DCE灌胃染毒3、8、24h后对小鼠肝、肺、肾、脾、骨髓、睾丸、胃、肠、膀胱和外周血淋巴细胞的DNA损伤作用及修复动力学改变.实验结果:1) DCE在小鼠体内遗传毒性的靶器官是肝、肺、肾、骨髓、结肠及胃粘膜细胞和外周血淋巴细胞;2) DNA损伤和修复的动力学改变在器官间存在较大的差异,DNA损伤明显且修复较慢的器官或组织(肺、胃和血液系统)与其致癌的靶器官有较好的一致性.提示:体内多器官的彗星试验对确定体内遗传毒性和预测致癌的靶器官是非常有用的;对暴露DCE的生物和人群,外周血淋巴细胞在彗星试验的拖尾,可作为体内DNA损伤效应的生物标志.
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丙烯酰胺对小鼠脏器细胞DNA损伤及修复作用
目的 研究丙烯酰胺的遗传毒性,探测其遗传毒性的靶器官.方法 应用彗星试验检测50mg/kg丙烯酰胺腹腔注射染毒0、3、6、12和24h后小鼠肺、肝、脾、肾、睾丸、骨髓和外周血淋巴细胞的DNA损伤情况.结果 丙烯酰胺染毒后不同时间,可引起小鼠肝、脾、睾丸、骨髓和外周血淋巴细胞彗星尾长、尾部DNA百分含量及尾矩的显著增加,随时问延长有下降趋势;未观察到对肺和肾脏细胞的明显影响.结论 丙烯酰胺可以诱导小鼠多种组织细胞的DNA损伤,机体对丙烯酰胺造成的遗传损伤有一定的修复能力.
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氨氯地平联合厄贝沙坦在2型糖尿病合并高血压老年患者中的疗效及对靶器官的影响
目的 探讨氨氯地平联合厄贝沙坦在2型糖尿病合并高血压老年患者中的疗效及对靶器官的影响.方法 将90例高血压合并2型糖尿病老年患者随机分为观察组和对照组,各45例.对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上联用氨氯地平治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组的LVEDD、LVESD、E/A、LVEF及6 min步行距离均优于对照组(P<0.05).观察组的Ccr、ACR、24 h UMALB及BUN水平均优于对照组(P<0.05).结论 2型糖尿病合并高血压老年患者采用氨氯地平联合厄贝沙坦治疗的临床效果显著,能够显著降低靶器官损害.
关键词: 氨氯地平 厄贝沙坦 2型糖尿病合并高血压 靶器官