临床与实验病理学杂志
Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology 림상여실험병리학잡지
- 主管单位：
- 主办单位： 安徽医科大学;中华医学会安徽分会
- 影响因子： 0.77
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-7399
- 国内刊号： 34-1073/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甲状腺乳头状癌中Fas-L和bcl-2表达及其意义
目的探讨甲状腺乳头状癌细胞凋亡相关蛋白Fas-L和bcl-2的表达及其意义.方法采用免疫组化S-P法检测8例正常甲状腺组织和27例甲状腺乳头状癌中凋亡相关蛋白的表达,并分析凋亡相关蛋白的表达与甲状腺乳头状癌发生发展的关系.结果甲状腺乳头状癌均有强弱不等的Fas-L及bcl-2表达,有被膜浸润及术后复发者Fas-L呈高表达,阳性率为81.8%,预后较好者则为31.2%,二者间差异有显著性(P＜0.05);甲状腺乳头状癌的有明显间质浸润及缺少淋巴细胞反应和邻近正常组织的癌细胞Fas-L表达均较强.有被膜浸润及术后复发和预后较好者bcl-2呈高表达,阳性率分别为87.5%,45.5%,二者间差异有显著性(P＜0.05).结论甲状腺乳头状癌Fas-L的高表达与肿瘤浸润性有关,Fas-L表达愈强预示其预后不良.甲状腺乳头状癌bcl-2的高表达与其浸润性较弱有关.
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子宫颈淋巴瘤样病变6例临床病理观察
目的探讨子宫颈淋巴瘤样病变的临床病理特征及鉴别诊断要点.方法收集6例子宫颈淋巴瘤样病变,观察其临床病理特点,进行免疫组化染色及随访.结果 6例平均年龄47岁,临床表现不规则阴道出血,妇检示宫颈重度糜烂或息肉.镜检示致密的大淋巴细胞与多量成熟的小淋巴细胞、浆细胞以及分叶核白细胞混合存在,核分裂象活跃.免疫组化染色显示淋巴组织为多克隆性增生,大淋巴细胞CD30和CD20呈不同程度的阳性表达.结论子宫颈淋巴瘤样病变是一种反应性淋巴组织增生性病变,需要注意与恶性淋巴瘤鉴别.病变特有的组织学表现及免疫组化染色有助于鉴别诊断.
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严重急性呼吸综合征临床病理分析
目的探讨严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)的病理形态学特点.方法 3例SARS标本为患者支气管镜穿刺活检和切取的肺组织,经HE染色,光镜观察,并用免疫组化S-P法检测SARS患者肺组织CK、CD34、Ⅳ型胶原、CD68、Mac387的表达.结果 SARS患者肺组织病理形态表现为肺泡上皮广泛破坏,Ⅱ型上皮细胞增生.肺泡壁毛细血管内皮细胞肿胀.大部分肺泡腔及肺泡管内透明膜形成.间质有较多的炎细胞浸润,成纤维细胞增生.结论 SARS是一种伴透明膜形成的急性非特异性间质性肺炎.
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子宫内膜增生及内膜癌中PTEN、Ki-67蛋白的表达
目的研究子宫内膜增生组织及内膜癌组织中PTEN、Ki-67蛋白的异常表达,探讨其与子宫内膜癌变的关系及作为早期癌变生物学标志的可能性.方法应用免疫组化S-P法对12例正常增生期子宫内膜组织、40例子宫内膜增殖症组织、42例内膜腺癌组织中PTEN、 Ki-67蛋白的表达进行研究. 结果在正常增生期子宫内膜、子宫内膜增殖症(单纯增生、复杂型增生、不典型增生)、子宫内膜腺癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率呈递减趋势;Ki-67蛋白的阳性表达率呈递增趋势.等级相关分析结果显示PTEN、Ki-67表达异常与子宫内膜组织学分级均显著相关(相关系数r分别为-0.541和0.496,P值均<0.01).子宫内膜癌与除不典型增生外的子宫内膜增殖症组织及正常增生期子宫内膜组织的PTEN、Ki-67蛋白表达差异有显著性,正常增生期子宫内膜、单纯增生与不典型增生组织的PTEN蛋白表达差异有显著性,不典型增生与单纯增生组织的Ki-67蛋白表达差异有显著性.PTEN、Ki-67蛋白表达存在负相关性(r=-0.428, P<0.01).PTEN、Ki-67蛋白的表达与子宫内膜癌的手术分期、组织学分级、肌层浸润无关(P>0.05).结论 PTEN、Ki-67蛋白的异常表达与子宫内膜的癌变过程相关,PTEN基因表达异常及细胞增殖异常与子宫内膜的早期癌变有关,PTEN基因异常可促使子宫内膜细胞增殖及恶变.两者有可能成为子宫内膜组织早期癌变的分子标记物.
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神经生长因子及其受体在宫颈原位癌中的表达
目的探讨神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及其受体p75在宫颈原位癌中的表达及意义.方法采用免疫组织化学S-P法检测宫颈鳞状上皮原位癌30例、正常上皮组织13例、中～重度不典型增生13例和浸润癌14例石蜡包埋组织中NGF和p75的表达.结果 NGF在宫颈鳞状上皮正常组、不典型增生组、原位癌组中的表达呈逐渐增高趋势,而浸润癌组的表达却下降,差异有显著性(χ2=9.906,P<0.05),正常组与不典型增生组、原位癌组相比差异均有显著性(t=2.007,P<0.05;t=2.008,P<0.05),浸润癌组与不典型增生组、原位癌组相比差异均有显著性(t=2.37, P<0.05;t=2.44,P<0.05).p75在宫颈鳞状上皮正常组、不典型增生组、原位癌组、浸润癌组中的表达呈逐渐降低趋势,其差异有显著性(χ2=18.568, P<0.01),浸润癌组与正常组、不典型增生组、原位癌组相比差异均有显著性(t=2.56, P<0.05; t=2.56, P<0.05; t=2.65, P<0.05).结论 NGF的高表达是宫颈瘤变过程中的早期事件.p75与宫颈癌的恶性进展有关,p75表达减少在原位癌是维持现状还是进展为浸润癌过程中起着重要的作用.
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骨恶性纤维组织细胞瘤13例临床病理分析
目的观察骨恶性纤维组织细胞瘤(BMFH)病理形态,进一步探讨其组织形态学发生、病理学诊断及鉴别诊断.方法通过形态学观察、免疫组织化学应用并结合有关电镜文献资料及相关临床病理资料进行综合分析.结果 BMFH由骨原始间充质细胞发生并具有组织细胞、原纤维细胞形态学特征和免疫学表型及中间型细胞(过渡细胞)超微结构特点和多项分化潜能.结论 BMFH从形态学上须与骨纤维肉瘤、恶性骨巨细胞瘤及特殊类型骨肉瘤相鉴别,从组织学发生上彼此间也有着密切的联系,并以此为依据为术前细针穿刺病理诊断的可靠性及治疗方案的选择提供参考.
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乳腺癌中PTEN表达及其临床病理意义
目的探讨PTEN蛋白表达在乳腺癌发生发展中的临床病理意义. 方法用免疫组织化学S-P法检测23例正常乳腺组织、28例乳腺增生组织(其中普通型增生20例,非典型增生8例)、8例导管原位癌、98例浸润性乳腺癌组织PTEN蛋白的表达,并对98例浸润癌组织进行微血管密度计数. 结果正常乳腺组织的PTEN多呈弱阳性表达(65.4%),非典型增生上皮和导管原位癌的PTEN蛋白水平高于正常乳腺腺上皮(P<0.05).浸润癌组织中PTEN的失表达率为7.1%,高表达率为49.0%,与正常乳腺组织比较差异有显著性(P<0.01),与增生的乳腺组织和导管原位癌组间差异无显著性.浸润癌组织学分级愈高,PTEN高表达率愈低(P<0.05).随临床分期升高,PTEN高表达率亦有降低趋势.乳腺癌中PTEN表达与微血管密度计数、腋淋巴结转移均呈负相关.结论 PTEN表达的改变是乳腺癌发生的早期事件, PTEN的表达下调可作为乳腺癌分化和转移的一个潜在标志.
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孤立性纤维性肿瘤临床病理分析
目的探讨孤立性纤维性肿瘤(SFT)的临床病理学特征、组织来源及鉴别诊断.方法对3例SFT患者进行临床病理分析,并用免疫组化两步法检测CD34、Des、actin(HHF35)、CD68、S-100蛋白的表达.结果肿瘤光镜下表现为大量梭形类似成纤维细胞的细胞呈束状、编织状、席纹状排列,有丰富的胶原纤维和多量瘢痕形成.免疫表型:CD34()、actin(+)、 CD68(+) 、S-100蛋白(±)、Des(-).随访3～12个月,均未复发.结论本组孤立性纤维性肿瘤均为良性,应注意与神经鞘瘤或神经纤维瘤等鉴别.
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肺硬化性血管瘤的组织起源和组织成分的探讨
目的探讨肺硬化性血管瘤(SHL)组织起源和组织成分.方法对15例SHL的临床和组织病理特征进行回顾性分析,并对其组织标本进行甲状腺转录因子-1(TTF-1)、微管相关蛋白-2(MAP-2)、上皮膜抗原(EMA)和FⅧRAg免疫组织化学染色.结果 SHL组织结构多样,主要表现为实性区、乳头区、血管瘤样区和硬化区等4种结构;实性区及乳头轴心为圆形多边形胞质浅染细胞,乳头表面和血管样腔面为立方或扁平细胞.圆形多边形细胞和立方细胞都能表达TTF-1、MAP-2和EMA,FⅧRAg仅在肿瘤组织中的血管内皮细胞呈阳性表达.结论 SHL的组织成分包括胞质浅染的圆形多边形细胞、表面立方细胞和血管瘤样结构;肿瘤细胞可能起源于肺细支气管上皮的基细胞,伴有神经内分泌分化.
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脾窦岸细胞血管瘤临床病理分析
目的探讨脾窦岸细胞血管瘤(littoral cell angioma, LCA)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断要点及LCA与内脏恶性肿瘤的关系. 方法对2例LCA进行临床资料分析、光镜及免疫组化标记观察并复习有关文献. 结果 2例LCA组织学上由相互吻合的血管腔隙构成,瘤细胞呈柱状或立方形,无异型性,内皮细胞及组织细胞标记均呈阳性表达.其中1例伴胃未分化癌和食管平滑肌瘤,另1例伴头皮皮内痣.国外文献报道的病例中有1/3伴内脏恶性肿瘤. 结论 LCA是一种罕见的脾血管性肿瘤,其诊断主要依靠病理组织学及免疫组化标记.临床上可存在一种综合征,对LCA病例应进行仔细检查及密切随访,以除外内脏恶性肿瘤.
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胚胎发育不良性神经上皮瘤病理形态学观察
目的探讨胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)临床病理特点、诊断及与低级别胶质细胞瘤鉴别诊断.方法对2例DNT和5例少枝细胞瘤进行光镜、免疫组化和特殊染色观察.结果 2种肿瘤组织形态类似,主要由类似分化好少枝细胞瘤样细胞构成.与少枝细胞瘤不同,DNT的组织学特点是瘤组织黏液变明显,多见网状微囊变.瘤组织间散在分布分化好的神经细胞,多位于黏液丰富的微囊内,如同浮蛙.分化的神经细胞及部分小细胞Syn阳性.肿瘤邻近的大脑皮质神经细胞层次有不同程度紊乱.结论 DNT与低级别少枝胶质细胞瘤不易鉴别,DNT预后良好,只需手术切除即可,不需辅以有潜在危害的化疗或放疗.因此,两者的鉴别诊断具有重要的临床意义.
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口腔鳞癌及癌前病变组织中p27、p53蛋白的表达
目的探讨p27、p53蛋白表达在口腔鳞癌发生发展中的意义.方法应用免疫组化S-P法分别检测9例口腔正常黏膜,11例单纯性增生、26例癌前病变及54例鳞癌组织中p27、p53蛋白的表达.结果 p27蛋白在口腔正常黏膜和单纯性增生组织中呈高表达,在癌前病变和鳞癌组织中高(低)表达率分别为61.5%(38.5%)、25.9%(61.1%),在鳞癌中阴性表达率为13%;p27蛋白的表达与鳞癌的组织分化程度、临床分期相关(P<0.05).p53蛋白在正常黏膜、单纯性增生及轻、中度不典型增生中未见表达,在重度不典型增生和鳞癌中可见28.6%和48.1%的阳性表达,二者差异有高度显著性(P<0.01);在鳞癌中p53蛋白表达与组织分化程度相关(P<0.05);p27和p53表达在鳞癌中呈负相关(P<0.01).结论 p27蛋白表达的减少在口腔鳞癌的发生发展中起着重要作用,并与其预后因素密切相关.p53蛋白的表达在癌前病变向鳞癌转变过程中起重要作用.综合分析p27、p53表达有助于口腔鳞癌的早期诊断和患者预后的估计.
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肾细胞癌中c-erbB-2表达及其意义
目的研究c-erbB-2在肾细胞癌中的表达及其与临床分期、病理分型、病理分级和预后的关系.方法应用免疫组化S-P法分别用鼠抗人c-erbB-2胞内段单克隆抗体(CB11)和鼠抗人c-erbB-2胞外段单克隆抗体(9G6.10)检测77例肾细胞癌及相应癌旁肾组织c-erbB-2蛋白表达.应用RT-PCR方法检测10例新鲜肾癌组织及癌旁正常组织c-erbB-2 mRNA的表达.透明细胞癌、颗粒细胞癌及乳头状肾细胞癌c-erbB-2的表达分别为68.2%、93.1%及75.0%. 结果 77例肾癌组织CB11和9G6.10的阳性率分别为61%(47/77)和45.5%(35/77);二者联合检测总阳性率为77.9%(60/77).透明细胞癌、颗粒细胞癌及乳头状肾细胞癌c-erbB-2的表达分别为68.9%、92.9%及75%.RT-PCR检测新鲜肾癌组织c-erbB-2 mRNA的阳性率为100%(10/10).结论肾癌中c-erbB-2蛋白及c-erbB-2 mRNA均过表达.不同的肾癌病理类型c-erbB-2蛋白表达不同,颗粒细胞癌表达高.c-erbB-2在肾癌的不同临床分期均过表达,说明可能在病变的早期c-erbB-2已经发生改变.c-erbB-2的表达与临床分期及肿瘤分级无明显相关性.
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子宫内膜癌中β-连环素表达及与预后的关系
目的探讨β-连环素(β-catenin,β-Cat)在子宫内膜癌中的表达及与预后的关系.方法应用免疫组化S-P法检测20例正常子宫内膜,36例子宫内膜癌标本中β-Cat及靶基因c-myc产物的表达.结果β-Cat、c-myc在子宫内膜癌组中阳性表达率分别为52.8%、47.2%,显著高于正常子宫内膜组(P<0.05);随着组织学分级的增加,β-Cat阳性率显著上升,c-myc表达也平行上升.G1级与G2级间、Ⅰ期与Ⅱ期间差异有显著统计学意义(P<0.05),且两者在子宫内膜癌中表达呈正相关(r=0.499 0,P=0.006);有肌层浸润和淋巴结转移组β-Cat阳性率显著高于无肌层浸润和淋巴结转移组(P<0.01);而c-myc表达与肌层浸润和淋巴结转移无明显相关.结论β-Cat表达与预后呈负相关,是评估预后的有效参数.
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脂肪母细胞瘤44例临床病理分析
目的探讨脂肪母细胞瘤的临床、病理及预后.方法对44例脂肪母细胞瘤临床资料、病理切片和随访结果进行分析.结果脂肪母细胞瘤,手术切除时的平均年龄为(20.8±14.6)个月,患儿大5岁,男性多于女性.病变多发生于四肢、头颈部、腰背部及腋部.复发率18.2%,弥漫型明显多于局限型.肿瘤大径多为3～7 cm,切面比脂肪瘤灰白.镜下见未成熟和成熟的脂肪组织小叶由丰富毛细血管、小静脉的狭窄纤维间隔分割,伴不同程度的黏液样基质.结论脂肪母细胞瘤需与黏液脂肪肉瘤、纤维脂肪肉瘤和婴儿纤维性错构瘤相鉴别.脂肪母细胞瘤生物学行为完全良性,虽有局部复发,但从无转移及恶变,治疗方法主要为局部切除.
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横纹肌肉瘤中凋亡抑制蛋白c-IAP1、c-IAP2和survivin的表达及意义
目的探讨横纹肌肉瘤(RMS)中凋亡抑制蛋白c-IAP1、c-IAP2和survivin表达与临床病理特点的关系.方法采用免疫组织化学技术(S-P法)和图像分析技术检测43例横纹肌肉瘤及15例正常横纹肌组织中c-IAP1、c-IAP2和survivin表达水平,并结合临床病理特征进行分析.结果 c-IAP1和c-IAP2在RMS中均有表达,RMS中c-IAP1和c-IAP2表达水平高于正常横纹肌组织(P<0.05).survivin在86%(37/43)的RMS中表达,且表达水平高于正常横纹肌组织(P<0.05).c-IAP1、c-IAP2和survivin在胚胎性横纹肌肉瘤(ERMS)和腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)中的表达水平差异无显著性( P＞0.05),但c-IAP2和survivin的表达水平在不同分化程度的RMS之间差异有显著性(P<0.05).有复发/转移的RMS与无复发/转移的RMS相比,c-IAP1、c-IAP2和survivin表达较高 (P<0.05).结论 c-IAPs和survivin在RMS中的表达水平增加;c-IAP2和survivin的表达与横纹肌肉瘤细胞分化有关.c-IAP1、c-IAP2和survivin的高表达可能作为横纹肌肉瘤病人预后不良的标志.
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胚胎发育不良性神经上皮瘤9例临床病理分析
目的增进对胚胎发育不良性神经上皮瘤(dysemhryoplastic neroepithelial tumors, DNT)临床病理特征的认识.方法复习9例DNT的临床表现、放射学、病理形态学及免疫组化特征.结果 9例均为20岁以前发病,以癫痫小发作为主要表现,肿瘤均位于大脑皮层内,影像学均无占位效应和瘤周水肿.组织病理学上,皮层内"特异性胶质神经元成分"呈结节状分布,例1、4～9为单纯型,例2、3为复合型.随访:例1术后5年无复发,例3术前2年病灶无变化,另7例仍在随访中.结论 DNT是以20岁前起病、难治性癫痫小发作、由"特异性胶质神经元成分"构成皮层发育不良灶为特征的良性神经上皮肿瘤,可被CT或MRI发现而确诊,绝大多数病例手术切除不复发,预后良好.复合型中极少数病例的胶质瘤成分有复发和恶变的可能.
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子宫内膜透明细胞癌组织学和免疫组织化学研究
目的观察子宫内膜透明细胞癌(ECCC)的组织学和免疫组织化学表现,并与其它类型的子宫内膜癌比较,了解其生物学特点.方法收集ECCC 10例,子宫内膜乳头状浆液性癌(UPSC)12例,子宫内膜样癌(UEC)44例,比较组织学改变,并用S-P免疫组织化学方法研究p53蛋白、ER、PR的表达.结果 10例ECCC占子宫内膜癌的3.14%.各组平均年龄ECCC 63.5岁,UEC 51.7岁,UPSC 60.0岁.ECCC与UEC比较,差异有显著性(P<0.01).ECCC与UPSC比较,差异无显著性(P>0.05).肿瘤组织学Ⅲ级,ECCC占30%,UEC占17.1%,UPSC占100%.ECCC与UEC比较,P>0.05,ECCC与UPSC比较,P<0.01.10例ECCC,5例瘤细胞成分单纯,其中1例含红染的透明小体;其余5例中2例含少数瘤巨细胞,3例伴有UEC成分.未见肿瘤伴同UPSC或EIC(endometrial intraepithelial carcinoma)的组织象.3例ECCC呈p53蛋白表达,全部ECCC ER染色阴性,仅1例呈PR阳性.7例随访5年以上,4例生存,3例死亡,5年生存率为66.6%.结论 ECCC的临床病理学和生物学既不同于UPSC也不同于UEC,3种内膜癌在肿瘤发生学的相互关系仍需进一步研究.
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前列腺病变组织中细胞凋亡与bcl-2、bax、PCNA表达
目的研究前列腺良、恶性病变组织中细胞增殖与凋亡及其与相关蛋白表达意义.方法采用原位细胞凋亡标记技术(TUNEL)及免疫组织化学ABC法对36例前列腺癌(PCa)、20例前列腺增生(BPH)和11例正常前列腺(NP)组织石蜡切片bcl-2、bax、PCNA蛋白及细胞凋亡检测.结果前列腺癌细胞凋亡指数(AI)高于BPH和NP(P<0.01),bcl-2蛋白阳性表达者AI低于阴性者(P<0.01),bax蛋白阳性表达者AI高于阴性者(P<0.05);前列腺癌和BPH的bcl-2和PCNA蛋白阳性表达率高于NP(P<0.05),并随着肿瘤分级增高而增高;NP、BPH和前列腺癌的bax蛋白阳性表达率差异无显著性.前列腺癌细胞增殖指数(PI)明显高于BPH(P<0.01),BPH细胞PI较NP明显增高,但细胞AI却显著下降.结论细胞增殖与细胞凋亡的增加在PCa的发生和发展中起到了重要作用.在BPH的形成过程中前列腺组织细胞增殖增加而细胞凋亡减少,其中bcl-2和bax在细胞凋亡调节中起重要作用.
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大肠癌中survivin基因的表达及相关性研究
目的探讨survivin凋亡抑制基因的表达变化与大肠癌生物学行为及cyclinD1、bcl-2、p53和凋亡指数(AI)的相关性.方法利用免疫组织化学EnVision法检测98例大肠癌、24例正常大肠黏膜和29例大肠息肉组织中survivin、bcl-2、cyclinD1,并用TUNEL法测定AI.结果 survivin、bcl-2、cyclinD1和p53在98例大肠癌组织中的阳性表达率分别为68.37%、60.2%、40.8%和52%.survivin表达在癌细胞胞质内,核内未见表达,bcl-2表达在细胞质内,cyclinD1和p53均在核内表达.survivin的表达与组织学类型和淋巴结转移密切相关(P均＜0.05),其阳性表达组的AI显著低于阴性组(P＜0.01),其阳性表达者术后5年复发转移率均较阴性者显著增高(P＜0.01),而5年生存率则显著降低(P＜0.05),survivin 表达与bcl-2、p53无相关性,与cyclinD1表达呈正相关(P<0.05).bcl-2和cyclinD1的阳性表达与组织学类型关系密切(P均＜0.05),bcl-2阳性组的AI明显低于阴性组(P＜0.05),cyclinD1的阳性表达与5年生存率明显相关(P＜0.05).结论 survivin、bcl-2、cyclinD1和p53基因在大肠癌的发生、发展中起着不同程度的作用,它们的检测对大肠癌恶性程度的判定,预后分析和进一步治疗提供有效的依据.survivin、 cyclinD1和p53的过表达可作为判断肿瘤预后的指标.
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肾细胞癌多部位转移2例
例1,男性,67岁,因反复黑便3个月伴头晕、乏力入院.右肾肿瘤切除术后10年,原病理诊断为肾透明细胞癌.体检:左季肋部腋中线处皮下扪及4 cm×3 cm肿块,质偏硬,活动尚可.CT检查:右肾上腺、肝、胰及右肺中叶占位性病变.电子胃镜:十二指肠球部前壁至降部见1/2圈溃疡型肿块,边缘隆起.行季肋部肿块切除及十二指肠肿块活检.
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子宫巨大脂肪瘤1例
患者女性,65岁,发现下腹部包块6个月.查体在盆腔内可触及一约4个月妊娠大小的包块,呈实质性,质中偏硬,活动度可.子宫略小,与包块关系密切.
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肺原发性脂肪肉瘤1例
患者男性,44岁.因痰中带血1周,发现右下肺包块2 d入院.1周前出现咳嗽、咳痰、痰中带鲜红色血丝,但无发热、潮热、盗汗、胸痛等伴随症状,发病以来体重无改变,吸烟10年余.
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胎盘血管瘤1例
患者女性,23岁,孕38+2周,下腹部不规则坠痛3 h入院.孕妇系G1P0.孕期无特殊疾病及服药史.产检:宫高31 cm,腹围106 cm,胎位LOA,胎心率148次/分.辅检:WBC 13.2×109/L,RBC 3.41×1012/L,Hb 99 g/L,肝功能无异常,HBsAg(-),B超提示羊水过多.
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引物介导原位标记技术在检测鼻咽癌石蜡切片HPV-DNA的应用
引物介导原位标记(primed in situ labeling,PRINS)技术是由Koch等在1989年首先提出来的.基本原理是将未标记的寡核苷酸作为引物与细胞或组织中的靶DNA或RNA进行杂交.在该引物的介导和聚合酶的催化下将生物素(地高辛、荧光素等)标记的核苷酸掺入,通过显色,达到原位显示的目的.笔者将此技术用于鼻咽癌石蜡切片中人乳头状瘤病毒DNA的检测.
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固绿髓鞘染色法和Bielschowsky神经轴突染色法在诊断中枢神经脱髓鞘假瘤中的应用
中枢神经系统特发性脱髓鞘假瘤不是真性肿瘤,而是一种炎性疾病,其临床表现以脑实质占位及严重的神经系统功能缺损为主,常被误诊为脑原发性或继发性肿瘤.本病作为脱髓鞘病的明确特征终要求是在髓鞘脱失的病灶内还保存有轴索[1],故须行髓鞘和神经轴突的染色,现介绍如下.
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肾小管间质纤维化实验动物模型的制备方法
近年来,大量临床和动物实验证明,各种原因导致的慢性肾功能衰竭与肾小管间质纤维化的关系较与肾小球损伤的关系更为密切[1].为此,有关肾小管间质纤维化(tubulointerstitial fibrosis, TIF)的研究成为近年来肾脏病学界的热点课题[2].笔者介绍一种方法简单、成功率高、病变稳定的TIF动物模型.
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组织芯片的Feulgen反应和免疫组化染色
组织芯片(tissue chip)又称组织微阵列(tissue microarray)技术,由Kononen等[1]于1998年首先建立并报道,是将数十至上千个小组织整齐有序地排列在一张载玻片上而形成的缩微组织切片.组织芯片体积小,信息含量大,一次实验可获得大量结果,能用于HE常规染色、特染、免疫组化和原位杂交等各种染色技术,有广阔的应用前景[2].我们用手工方法制作组织芯片,并对124例胃癌标本的组织芯片进行了Feulgen反应和几种抗体的免疫组化染色,以尝试和了解其在临床和科研中的实际应用.
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Western blot 检测蛋白表达方法的改进
Western blot为常用的检测蛋白质的方法[1,2],其操作步骤较多,在抗体反应这一步骤中,常规方法首先用靶蛋白特异性的非标记抗体与靶蛋白的抗原决定簇相结合,然后用125I-蛋白A或与辣根过氧化物酶耦联的抗免疫球蛋白抗体检测已结合上去的抗体.
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髓外浆细胞瘤临床病理特点和研究进展
髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种少见肿瘤,在浆细胞恶性肿瘤中不足4%[1].自1905年Schridde[2]首次报道并描述以来,国内外屡有报道.但以形态描述和临床病理回顾性研究为主.近年来,随着免疫组织化学染色和分子生物学技术的应用,EMP的研究进入了一个新的阶段.
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肺癌与抑癌基因甲基化关系的研究进展
肺癌是当今世界发病率与死亡率位于前列的恶性肿瘤之一.肺癌一般分为两种:小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC).在临床中80%～85%为NSCLC,SCLC属于内分泌细胞来源的肿瘤,仅占20%～25%.
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5-HT及其受体与神经免疫内分泌网络
神经免疫内分泌学是介于神经内分泌学和免疫学之间的一门边缘学科,学科内部各系统之间存在着双向联系,借助于系统之间共有的信息分子,如神经递质、激素和细胞因子及其受体的相互作用进行信息交流并相互影响而形成一个功能整体[1,2].5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)是一种重要的神经递质,近十几年来,人们发现它对免疫系统也有一定的作用[3].
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上皮样肉瘤8例临床病理观察
上皮样肉瘤是一种较少见的恶性肿瘤,20世纪70年代Enzinger将其命名为上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma, ES)并沿用至今.笔者复习8例ES的病理形态、免疫组化以及超微结构特征,并侧重ES的诊断与鉴别诊断.
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肾嫌色细胞癌4例临床病理分析及文献复习
肾嫌色细胞癌是由Thoenes等于1985年首次报道的肾肿瘤的一个新类型,约占所有肾癌的5%,在常规病理诊断中易与肾透明细胞癌和嗜酸细胞腺瘤混淆.笔者结合近期所遇4例嫌色细胞癌,从大体、光镜、电镜、免疫组化角度进行报道,并结合文献提出鉴别诊断要点.
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小脑动静脉性血管畸形合并原发性血管炎1例及文献复习
脑的动静脉性血管畸形是一种少见的先天性血管结构异常的病变[1,2];脑的原发性血管炎(primary angiitis)亦称孤立性血管炎(isolated angiitis),是一种原因不明的炎性血管病变,较为罕见[3,4];两者合并发生的机会极少,尚未见文献报道.近来笔者遇到1例,现报道如下.
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淋巴结及淋巴瘤内干细胞初探
目的探讨淋巴瘤中存在肿瘤干细胞的可能性.方法收集2例新鲜反应性增生淋巴结和1例外周T细胞淋巴瘤标本进行原代培养,对培养1 d、12 d、19 d的细胞进行S-P法免疫组化染色.同时用Raji细胞系接种3只SCID鼠,在光镜、电镜下观察成瘤组织结构变化.并观察Raji细胞系、成瘤组织及再培养1周成瘤组织细胞免疫表型的变化.结果淋巴结细胞原代培养12 d、19 d后剩余极少量细胞表达CD8、CD3、CD20、TDT;在细胞系及接种成瘤组织中,免疫组化查见少量CD5、TDT阳性细胞;Raji细胞系接种前后电镜观察见不同比例中心细胞及中心母细胞.结论反应性增生淋巴结中存在淋巴结干细胞(或者长期记忆细胞).细胞系及接种成瘤组织中CD5、TDT阳性细胞可能是肿瘤干细胞,进一步提示肿瘤干细胞存在的可能性.
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原发性软组织巨细胞肿瘤
软组织巨细胞肿瘤(giant cell tumor of soft tissue,GCT-ST)是新近认识的一类肿瘤.经检索Medline系统,截止2002年10月,文献中共有86例报道,其中1998年以前仅报道13例[1].
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软组织肿瘤WHO分类中新类型(一)
1 脂肪细胞肿瘤(adipocytic tumours)脂肪细胞肿瘤,无论是良性的脂肪瘤还是恶性的脂肪肉瘤,均属常见的软组织肿瘤.与1994年WHO分类相比,新分类增加了两个新类型:平滑肌脂肪瘤和软骨样脂肪瘤.
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多灶性单系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症伴尿崩症
1 病例摘要患者男性,29岁.因烦渴、多饮、多尿7年余,体重增加4年余入院.发病后,每日饮水量及排尿量均10 L以上,当地医院诊断为"尿崩症".1994年2月发现右下颌骨肿瘤,术后外院诊断为"骨纤维结构不良",同年7月,头颅CT、血尿渗透压检查均无明显异常,诊断为"精神性多饮",口服"氢氯噻嗪"症状好转,数月后无效.
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胚胎发育不良性神经上皮瘤
1 临床资料患者女性,27岁,因头痛、头晕、阵发性抽搐20余年入院.体检:神经系统未发现有异常.MRI示左前额叶不规则片状T1、T2异常信号区,有较大肿块,境界清楚,周边未见水肿,信号欠均匀(图1).
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bFGF、VEGF和MVD在原发性输卵管癌中的表达(一)
目的研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)在原发性输卵管癌组织中的表达以及微血管密度(MVD)与原发性输卵管癌的生长、浸润及转移的关系.方法采用免疫组织化学方法(二步法)检测30例原发性输卵管癌和8例对侧正常输卵管组织中bFGF、VEGF蛋白的表达,以 CD34抗原作为血管内皮细胞标记,测定其微血管密度.结果 bFGF、VEGF在原发性输卵管癌和正常输卵管组织中的阳性表达率分别为:100%(30/30)、86.67%(26/30);3/8、3/8.输卵管癌组与正常组相比差异有极显著性(P<0.01).MVD与bFGF、VEGF的表达有正相关性.在原发性输卵管癌的临床病理特征中,bFGF 在临床分期Ⅲ期表达较Ⅰ期和Ⅱ期者高(P<0.05).结论 bFGF、VEGF和 MVD在原发性输卵管癌中的表达较强, bFGF、VEGF在原发性输卵管癌的发生发展中有促进血管形成的作用.
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经尸检证实的活检疑难病例
1 前列腺癌早期能否转移到左锁骨上淋巴结?在临床上,如果遇到老年患者左锁骨上淋巴结(所谓的Virchow淋巴结)肿大,一般应考虑是否为胃肠道癌特别是胃癌的转移.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 |
