首页 > 文献资料
-
p27Kip1蛋白表达与乳腺癌预后关系的Meta分析
目的 评价乳腺癌患者p27Kip1蛋白表达与其预后的关系.方法 计算机检索相关文献,按纳入和排除标准筛选文献,采用Revman 4.2软件进行Meta分析,并按是否淋巴结转移进行分层分析.结果 有20篇文献符合要求,包括患者人数共6457个.对乳腺癌患者总生存率合并风险比(RR)值为2.07[1.66,2.60](P＜0.01),无病生存率合并RR值为1.27[1.10,1.47](P＜0.05),无复发生存率合并RR值为1.49[0.92,2.42](P＞0.05);根据淋巴结转移情况进行分层分析:淋巴结阴性组总生存率合并RR值分别为1.98[1.34,2.91](P＜0.01),淋巴结阳性组总生存率合并RR值是1.92[1.31,2.82](P=0.0009);淋巴结阴性组无复发生存率合并RR值为1.28[0.45,3.65](P＞0.05);淋巴结阳性组无复发生存率合并RR值1.35[0.96,1.89](P＞0.05).结论 p27Kip1可能是乳腺癌患者总生存率、无病生存率的独立预后因素,但对无复发生存率是否有预测意义尚缺乏足够数据支持.
-
SIV p27单克隆抗体的制备和鉴定
目的建立SIV p27杂交瘤细胞株,并对其分泌的SIV p27单克隆抗体进行初步鉴定.方法使用基因重组的SIV p27蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术使用半固体培养基法建立杂交瘤细胞株,制备单克隆抗体.通过染色体核型对杂交瘤细胞株进行鉴定;采用Western blot、免疫荧光法、酶联免疫吸附法确定单克隆抗体的交叉反应性、相对亲和力、抗原识别表位、免疫球蛋白的类型和亚类,对单克隆抗体进行鉴定.结果获得4株可稳定分泌SIV p27单克隆抗体的杂交瘤细胞,1C3、2B6为IgG1类,2E12为IgG2b类,3G3为IgG2a类.4株单抗均能识别SIV的p27蛋白,与逆转录病毒SRV、STLV无交叉反应,2B6、2E12与HIV p24有交叉反应.免疫荧光法检测腹水效价为1:10240～1:40960.1C3、2B6、2E12、3G3染色体平均数分别为103、97、96、101.2E12与3G3识别不同的抗原表位.结论成功地制备出4株SIV p27单克隆抗体,均具有良好的特异性和亲和力,为进一步建立免疫分析方法,进行SIV/SAIDS及其艾滋病相关研究,奠定了基础.
-
胃癌组织Skp2表达的意义及与p27表达的关系
目的探讨人胃癌S期激酶相关蛋白2(S-phase kinase-associated protein 2,Skp2)表达的意义及与p27表达的关系.方法采用免疫组化方法检测138例原发性胃癌,配对癌旁胃黏膜,102例配对淋巴结转移胃癌组织,30例非典型增生,30例肠上皮化生(肠化),10例慢性浅表性胃炎和5例正常胃黏膜Skp2的表达及138例原发性胃癌p27的表达.结果 Skp2表达的阳性率(%),肠化(12.68±0.86)及癌旁胃黏膜(19.32±1.22)均明显高于慢性浅表性胃炎(0.53±0.13)及正常胃黏膜(0.47±0.19)(P=0.000),后两者差异无显著性(P=0.716);非典型增生(16.74±0.82)明显高于肠化(P=0.000);原发性胃癌(31.34±2.17) 明显高于非典型增生及癌旁胃黏膜(P值均=0.000);淋巴结转移胃癌组织(39.76±2.00)明显高于原发性胃癌(P=0.037).胃癌Skp2的阳性率与分化程度(rho=0.315,P=0.000)、脉管内瘤栓(rho=0.303,P=0.000)及淋巴结转移(rho=0.254,P= 0.000)呈正相关.胃癌Skp2表达与靶蛋白p27表达呈负相关(rho=-0.451,P=0.000).结论 Skp2蛋白过表达与胃癌的发生及转移有关;胃癌Skp2蛋白过表达与p27蛋白降解有关,提示Skp2蛋白过表达在胃癌发生、发展过程中可能起重要作用.
-
流式细胞术测定食管癌中PCNA、p27的表达
目的探讨细胞周期调控蛋白PCNA、p27在食管癌中的表达以及与食管癌的分化和淋巴结转移的关系.方法采用流式细胞术定量检测65例食管鳞状细胞癌上PCNA、p27蛋白的表达强弱(用荧光指数FJ表示).结果 PCNA在低分化型(G3)鳞癌上的表达量明显高于分化型(G1,G2)鳞癌(P=0.0002);p27在低分化型鳞癌上的表达量明显低于分化型鳞癌(P=0.0042).PCNA与p27呈负相关.该两种基因蛋白的表达强弱均与淋巴结转移无关.结论 PCNA、p27的表达强弱与食管癌的分化密切相关.
-
乳腺癌中p27和c-erbB-2的表达及意义
目的探讨乳腺癌中p27和c-erbB-2表达情况和意义.方法用免疫组化S-P法检测40例乳腺癌中p27和c-erbB2的表达.结果正常乳腺组织c-erbB-2表达阴性,癌组织中阳性率为37.5%(15/40),两者差异有显著性(P＜0.001).40例乳腺癌组织中p27高表达率为32.5%(13/40),正常乳腺组织高表达为80%,两者差异有显著性(P＜0.001).p27高表达与癌组织分化、淋巴结转移和复发有关(P＜0.05).结论基因p27和c-erbB-2表达异常是乳腺癌产生的机制之一,与乳腺癌的发生及发展有关.p27可能是乳腺癌的一个重要预后指标.
关键词： 乳腺肿瘤 蛋白质p27 蛋白质c-erbB-2 免疫组织化学 -
口腔鳞癌及癌前病变组织中p27、p53蛋白的表达
目的探讨p27、p53蛋白表达在口腔鳞癌发生发展中的意义.方法应用免疫组化S-P法分别检测9例口腔正常黏膜,11例单纯性增生、26例癌前病变及54例鳞癌组织中p27、p53蛋白的表达.结果 p27蛋白在口腔正常黏膜和单纯性增生组织中呈高表达,在癌前病变和鳞癌组织中高(低)表达率分别为61.5%(38.5%)、25.9%(61.1%),在鳞癌中阴性表达率为13%;p27蛋白的表达与鳞癌的组织分化程度、临床分期相关(P<0.05).p53蛋白在正常黏膜、单纯性增生及轻、中度不典型增生中未见表达,在重度不典型增生和鳞癌中可见28.6%和48.1%的阳性表达,二者差异有高度显著性(P<0.01);在鳞癌中p53蛋白表达与组织分化程度相关(P<0.05);p27和p53表达在鳞癌中呈负相关(P<0.01).结论 p27蛋白表达的减少在口腔鳞癌的发生发展中起着重要作用,并与其预后因素密切相关.p53蛋白的表达在癌前病变向鳞癌转变过程中起重要作用.综合分析p27、p53表达有助于口腔鳞癌的早期诊断和患者预后的估计.
-
p16与p27蛋白在宫颈癌中的表达及意义
宫颈癌是威胁妇女生命健康的主要恶性肿瘤,目前低年龄组宫颈癌的患病率有上升趋势,因此对宫颈癌发病机制的研究倍受关注.宫颈癌中很少见到p53基因改变,检测p16、p27蛋白在宫颈癌及其周围正常宫颈组织的表达,有利于探讨它们与宫颈癌发生、发展的关系.
-
乳腺癌中p27表达及其临床意义
真核细胞增殖过程中,细胞周期素和CDK复合物调控分裂周期的转变.p27基因定位于RP13,它的表达产物p27蛋白是细胞周期的负向调控因子,p27蛋白可以通过抑制细胞周期素依赖性蛋白激酶来抑制细胞周期,阻止肿瘤形成.
-
p27蛋白和增殖细胞核抗原在上颌窦鳞癌中的表达
目的:探讨p27蛋白和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在上颌窦鳞癌中的表达及其与上颌窦鳞癌发生发展的关系.方法:应用免疫组化SABC法检测35例上颌窦鳞癌和15例鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的p27蛋白和PCNA表达.结果:p27蛋白及PCNA染色阳性细胞均为细胞核着色.其中上颌窦鳞癌的p27蛋白阳性率为25.71%,鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的阳性率为73.3%.二者差异有高度显著性(P＜0.01).但鳞癌各组间经统计学检验差异无显著性.上颌窦鳞癌PCNA指数为86.94±9.83,鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的PCNA指数为46.14±2.66,二者差异有高度显著性(P＜0.001).随上颌窦鳞癌分化程度的降低,PCNA指数增加,不同分化间PCNA指数差异有显著性(P＜0.05).结论:检测上颌窦鳞癌组织中p27蛋白和PCNA的表达能够快速、准确地反映肿瘤细胞的增殖状态和评价预后,对判定上颌窦鳞癌的恶性程度及指导治疗有一定的意义.
-
P21和P27蛋白在卵巢癌组织中的表达及其意义
目的 探讨P21和P27蛋白在卵巢癌组织中的表达及其意义.方法 应用免疫组织化学方法检测10份正常卵巢组织、10份良性卵巢肿瘤以及30份恶性卵巢肿瘤组织中P21和P27蛋白的表达.结果 正常卵巢组织、良性肿瘤组织P21、P27蛋白阳性表达率与卵巢癌组织比较,差异有显著性(P=0.014、0.004).P21和P27蛋白在恶性卵巢肿瘤中的表达与临床分期有关(P=0.024、0.008),而与组织学类型、组织分化程度、有无腹水、淋巴结有无转移无关(P=0.067～0.562).3种组织中P21和P27蛋白的表达呈正相关(P＝0.039).结论 P21和P27蛋白表达异常可直接影响细胞周期转化,促进卵巢癌的发生.联合检测P21和P27蛋白对卵巢癌的预后评估和指导治疗有积极的意义.
-
细胞周期抑制蛋白P16、P27表达与垂体腺瘤PCNA的关系
目的 探讨P27、P16与增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的关系.方法 应用免疫组化SP法检测43例侵袭性垂体腺瘤和37例非侵袭性腺瘤的P16、P27和PCNA蛋白表达水平,分析P16、P27与PCNA蛋白表达水平之间的相关性.结果 垂体侵袭腺瘤P16、P27蛋白表达较非侵袭组显著性减低,差异有统计学意义;复发组P16蛋白表达阳性率与非复发组之间,差异无统计学意义;P27蛋白表达在非复发组减低,差异有统计学意义.三者的表达水平具有相关性.结论 P16、P27蛋白表达异常与侵袭性垂体腺瘤的PCNA有关.
-
P27蛋白表达与肝癌术后复发的关系研究
目的探讨P27蛋白表达与肝癌术后复发的关系.方法用免疫组化S-P法检测10例正常肝组织和86例肝细胞癌及其癌旁肝组织中P27蛋白的表达情况,并结合各临床因素和随访资料进行分析.结果①肝细胞癌标本中P27蛋白阳性率为37.2%(32/86),明显低于正常肝组织(80%,8/10)和癌旁肝组织(80.2%,69/86).②在肿瘤直径≤5cm、高分化和无门静脉侵犯或转移组的肝癌中P27蛋白的阳性率明显高于肿瘤直径>5cm、低分化和有门静脉侵犯或转移组.③Cox比例风险模型多因素分析发现P27蛋白是一种保护因素,可减低肝癌术后复发的危险度.④Kaplan-Meier生存分析发现,P27蛋白阴性组肝癌术后无复发生存时间明显短于P27蛋白阳性组.结论 P27蛋白的表达与肝癌的术后复发有密切关系,其可成为预测肝癌术后复发的指标之一.
-
P27与肿瘤的研究进展
肿瘤是一类多步骤发生、多基因突变所致的细胞克隆性、进化性的疾病,其基本的特征是细胞失控性生长.近年来,人们注意到,几乎所有的癌基因、抑癌基因都直接或间接地参与了细胞周期的调控,有的其本身就是细胞周期调控的主要成分.它们的异常表达可导致细胞周期调节失控,包括细胞周期启动、运行和终止的异常,从而使细胞增殖过多、凋亡过少,甚至导致肿瘤发生[1,2].P27蛋白是新近发现的细胞周期素依赖性激酶抑制因子(CDKI)家族成员之一,是一类重要的细胞周期调控蛋白,目前已成为肿瘤研究的一个热点.现就其与肿瘤研究的进展综述如下:
-
p27蛋白表达对精氨酸加压素介导心脏成纤维细胞增殖的影响
目的：观察精氨酸加压素（AVP）作用下p27蛋白表达在心脏成纤维细胞（CFs）中的变化，探讨p27蛋白调控AVP促CFs增殖的作用。方法：以培养的新生SD大鼠CFs为实验动物模型，采用胰酶消化、差速贴壁法培养CFs，四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖，碘化丙啶标记细胞DNA,p27蛋白的单抗和标记了FITC的二抗标记细胞内的p27蛋白，采用流式细胞分析仪技术测定细胞周期及p27蛋白表达的阳性率。结果：①随AVP浓度的增加，MTT法测得的CFs 的A值呈递增趋势，其中10-7,10-6mol/L AVP组分别为0.307±0.009,0.337±0.007，均明显地高于对照组（0.298±0.009），并有统计学意义（分别P<0.05,P<0.01）;②随AVP浓度的增加，CFs的S期细胞百分率和细胞增殖指数（PI）逐渐增加，G0/G1期百分率下降，10-7,10-6 mol/L AVP组与对照组比较差异非常显著（P<0.01）；③CFs的p27蛋白表达阳性率随AVP浓度的增加而呈递减趋势，其中10-7,10-6 mol/L AVP组（分别为71.6%±2.2%,63.1%±2.3%）明显低于对照组（86.5%±2.3%），并有统计学意义（P<0.01）。结论： p27蛋白是AVP促CFs增殖过程的重要负性调节因子，AVP通过下调p27蛋白发挥促CFs增殖作用，这可能是AVP致心脏纤维化的一种分子机制。
-
IL-1β对鼠心肌成纤维细胞增殖和p27蛋白表达的影响
目的: 观察IL-1β对基础状态及精氨酸加压素（AVP）诱导心肌成纤维细胞(CFs)增殖和p27蛋白表达的影响。方法：采用胰酶消化，差速贴壁法培养CFs，四氮唑盐（MTT）比色法检测细胞增殖，碘化丙啶（PI）标记细胞DNA，间接免疫组化染色标记细胞内的p27蛋白，用流式细胞分析仪（FCM）技术测定细胞周期和p27蛋白表达的阳性率。结果:①1×10-7 mol/L AVP组MTT法测定的CFs的吸收(A)值（0.386±0.011）较基础状态（0.324±0.007）明显升高(P<0.01)；1×105 U／L IL-1β单独作用组（0.298±0.030）和AVP+IL-1β组（0.332±0.041）的A值均分别较基础状态和AVP组显著降低（均P＜0.01）；②IL-1β组和AVP＋IL-1β组CFs的S期细胞百分率和细胞增殖指数（PI）分别较基础状态组和AVP组明显降低，而G0／G1期细胞百分率则分别高于上述两组（均P<0.01）；③IL-1β组和AVP+IL-1β组CFs的p27蛋白表达阳性率分别为(95.03±1.02)%，(88.23±2.87)%,分别高于基础状态（78.45±1.91)% 和AVP组（63.30±1.85)%，并且有统计学意义（均P<0.01）。结论：IL-1β通过升高细胞内p27蛋白表达水平参与CFs增殖的负调控过程。
