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研究2种不同口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的疗效对比
目的：探讨用于牙种植中引导骨再生所使用的2种口腔修复膜材料的疗效对比。方法对90例牙种植患者进行分组，以及随机分配的原则分为观察组和对照组，各45例，两组患者在进行骨移植时均采用同一厂家生产的同一种骨粉，对照组给予博特医用胶原膜，观察组采用海奥口腔修复膜，进行引导骨再生。对比分析两组患者治疗后的疗效以及不良反应的发生率。结果观察组的疗效显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应的发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论海奥口腔修复膜对于牙种植中引导骨再生的疗效显著好于博特医用胶原膜，值得临床推广应用。
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口腔修复膜材料应用于牙种植中引导骨再生的效果
目的：观察两种口腔修复膜材料在牙齿缺失行种植引导骨再生患者中的应用。方法选取本院口腔科2013年11月～2015年1月行牙种植引导骨再生的患者220例为研究对象；随机分为对照组和观察组，各110例；观察组采用海奥口腔修复膜进行引导骨再生，对照组采用钛膜作为修复膜进行引导骨再生；术后，比较两组患者修复情况、不良反应发生情况、修复后骨厚度与植骨厚度以及满意度情况。结果观察组患者修复成功率、不良反应发生率、修复后骨厚度与植骨厚度以及满意度都显著优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论采用海奥口腔修复膜进行引导骨再生，效果显著，不良反应率低，患者满意度高，值得推广应用。
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口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生效应观察
目的 口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生效应观察.方法 以2014年1月到2016年1月我院收治的100例接受牙种植再生治疗的患者为研究对象,根据其接受治疗的先后顺序将其分为观察组(50例)和对照组(50例).在对照组患者中主要采取的是常规的治疗方法,主要使用钛膜引导骨再生.观察组患者采取的是基于对照组常规治疗基础之上的再应用口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生.比较两组患者的修复成功率.结果 观察组患者在修复成功率上优于对照组患者的情况,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的临床效果显著,值得在临床中推广和使用.
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腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的作用分析
目的 研究牙种植中腔修复膜材料的引导骨再生作用.方法 选取2017年3月12日～2018年4月2日我院收治的牙种植患者64例作为研究对象,均为单颗牙缺失,采取动态随机分组法将其分为两组,各32例.所有患者均实施牙种植治疗,对照组使用钛膜,观察组予以海奥口腔修复材料引导骨再生.观察两组骨厚度、植骨厚度、修复成功及复发情况.结果 观察组骨厚度为(2.70±0.34)mm,植骨厚度为(2.30±0.52)mm,相比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组修复成功概率为96.88％,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),复发概率为0,低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论 牙种植中腔修复膜材料直接影响骨再生情况,相比而言,海奥口腔修复材料应用效果更佳.
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牙种植中采用口腔修复膜材料在引导骨再生方面的效果探讨
目的:研究探讨在牙种植中采用口腔修复膜材料在引导骨再生方面的应用效果.方法:选取我院2016年10月至2018年4月期间收治的行牙种植治疗的患者150例为研究对象,根据患者入院就诊编号随机分为观察组与对照组(n=75例),两组患者均实施牙种植,在引导骨再生中对照组患者给予钛膜覆盖,观察组给予口腔修复膜覆盖,对两组患者牙种植效果、骨再生效果及术后常见并发症情况进行观察比较,同时随访3个月,对两组患者骨厚度及植骨密度进行测定比较.结果:对牙种植患者给予口修复膜材料引导骨再生的效果显著优于常规钛膜,同时能够有效提高手术效果及安全性,应用价值较高.
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干细胞的研究进展
近10年来干细胞的研究是国内外许多实验室的研究重点,相关的国内外的文献也呈上升趋势,各国都投入大量的资金建立干细胞研究中心和实验室,助力干细胞的研究.其中胚胎干细胞也涉及许多伦理问题,影响研究进程.尽管如此,干细胞的研究还是势头不减,有科学家称干细胞是21世纪一项伟大的科学发现,目前已经证实许多干细胞有增值和分化的能力.本文首先对干细胞及国内研究现状做一个简单介绍,其次介绍了干细胞的各方面作用,干细胞在抗衰老,治疗溃疡性结肠炎及骨再生领域的研究进展.后对干细胞将来的研究方向及未来的发展趋势进行讨论.
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口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的效应
目的:研究分析口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的效应.方法:以2015年7月至2017年12月期间接受牙种植的患者92例为研究对象,按照患者就诊顺序进行随机分组,其中研究组46例给予海奥口腔修复膜治疗,对照组46例给予常规钛膜治疗,就两组患者治疗的效果、相关副反应进行统计比较,同时评定两组患者骨再生情况并比较.结果:研究组修复成功率及骨再生情况均显著优于对照组(P<0.05),同时研究组治疗相关副反应的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:在牙种植方面,相较于常规钛膜治疗,使用口腔修复膜材料能够显著提高修复成功率,提高促进骨再生,同时在治疗引起的副反应方面比较,口腔修复膜材料的副反应发生率较低,治疗的安全性更高.
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口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的效应
目的 研究不同种类的口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的作用.方法 选取2010年7月~2016年1月收入我院进行牙种植并进行引导骨再生的患者共324例,将这324例患者进行随机分组,实验组162例,对照组162例,其中,实验组采用海奥口腔修复膜进行牙种植引导骨再生,对照组采用钛膜进行牙种植引导骨再生.观察两组患者在修复后1周的骨厚度、植骨厚度等修复指标,并观察不良反应,终观察两组修复成功率.结果 回诊发现,修复1周后,实验组患者的骨厚度、植骨厚度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率分别为9.88%、14.20%,差异有统计学意义(P<0.05),实验组优于对照组.结论 由本次实验可看出,海奥口腔修复膜在牙种植引导骨再生中效果明显优于钛膜在牙种植引导骨再生中的效果,该种口腔修复膜适合临床应用,值得推广.
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Bio-oss骨粉在颌骨骨质缺损修复中的研究
目的 研究和分析以Bio-oss骨粉修复骨质缺损后,再进行种植的手术效果.方法 选取我院2012年1月～2015年1月收治的各种原因导致的上、下颌骨骨质缺损患者35例作为研究对象,植入Bio-oss骨粉,对其进行缺损修复.结果 对35例颌骨缺损植入植体+Bio-oss骨粉的患者进行随访,行X线检查术后随访后不低于1年,其中仅有3例失败,进行种植牙周骨密度比自然牙槽骨密度低,骨结合差,咬合功能差,患者中出现明显的疼痛1例、种植体未骨结合1例、种植体松动1例,并发症率8.57％,总有效率占91.43％.结论 应用Bio-oss骨粉可更快更有效的促进骨组织再生,修复骨质缺损,并形成稳定理想的种植体-骨结合界面.
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富血小板血浆促进口腔种植骨再生的临床应用研究
目的 研究富血小板血浆促进口腔种植骨再生的临床应用.方法 抽取我院于2017年2月～2017年8月收治的64例行口腔种植的患者为研究对象.随机分为对照组(32例)和观察组(32例)2个组别.分别给予两组常规人工骨粉植入治疗、富血小板血浆治疗,观察患者的组织学指标状况、骨吸收率及满意度.结果 两组结缔组织面积差异无统计学意义(P＞0.05);观察组骨组织面积、满意度均高于对照组(P＜0.05).两组均未见骨吸收.结论 富血小板血浆用于口腔种植患者的临床治疗,可有效促进患者的骨再生.
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不同口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的临床效果分析
目的 研究不同口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的临床效果.方法 选择牙种植患者作为本次研究病人或研究对象,并采用"电脑随机法"将100例牙种植患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施海奥口腔修复膜材料;对照组、实施钛膜材料,分析两组治疗效果以及植骨密度、成骨厚度.结果 观察组牙种植患者治疗效果优于对照组,(P<0.05),两者差异具有统计学意义.观察组牙种植患者植骨密度(2.64±0.21)mm、成骨厚度(2.96±0.25)mm均高于对照组,(P<0.05).结论 海奥口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生中具有显著效果,值得研究.
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口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的效应
目的 探讨口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的效应.方法 选择2012年1月～2013年1月我院收治的接受牙种植再生患者60例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各30例.对照组选择钛膜作为修复膜材料,观察组选择海奥口腔修复膜作为修复膜材料,对比两组患者的治疗成功率和不良反应.结果 观察组治疗成功率明显高于对照组,且不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组骨厚度和植骨厚度明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用引导性骨再生技术辅助牙种植手术,可帮助牙缺失部位促进牙骨组织的再生长,并且采用海奥修复膜进行牙缺失修复具有显著的疗效,可作为引导性骨再生技术的修复膜材料,具有良好的安全性与有效性.
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试论口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的应用意义
目的 探究口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的应用意义.方法 选择我院接受牙种植治疗的患者270例,按照就诊顺序分成对照组及治疗组,每组135例,对照组采用肽膜在牙种植治疗中引导骨再生,治疗组则选择海奥口腔修复膜引导骨再生,对比治疗6个月后治疗效果.结果 治疗组患者在修复后(植)骨厚度、牙齿成功修复率及治疗不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05).结论 将海奥口腔修复膜用于牙种植引导骨再生治疗中,能有效提高修复成功率,效果确切.
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关于口腔修复材料在牙种植中引导骨再生的效应分析
目的 观察不同的口腔修复材料在牙种植引导骨再生中的应用疗效.方法 选取2015年1月~2015年9月我院收治的行牙种植引导骨再生术患者72例作为研究对象,将其分成A组(采用海奥口腔修复膜)和B组(采用钛膜作为修复膜),各36例.两组均行牙种植修复治疗;比较两组术后的治疗结局和术后7天的疗效.结果 A组成功率为94.44%,高于B组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);术后7天,A组患者骨厚度为(2.5957±0.672)、植骨厚度为(2.3025±0.315),均大于B组的(2.3904±0.451)、(2.12573±0.390)mm,差异有统计学意义(P<0.05);且A组不良反应发生率为5.55%,低于B组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相比较钛膜,在牙种植中采取海奥口腔修复膜,不仅病人牙种植的植骨厚度好、成骨厚度好,而且病人的牙种植修复成功率高、不良反应发生率低,值得借鉴和推广.
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口腔修复膜材料在牙种植中引导骨再生的效应分析
目的:探讨牙种植予以口腔修复膜材料对引导骨再生的作用.方法:研究对象选取2016年2月 ～2017年5月本院70例牙种植患者,根据口腔修复膜材料的不同,分为对照组及观察组各35例.两组均予以牙种植操作,予以对照组钛膜修复,观察组使用海奥口腔修复膜.观察两组修复成功情况、植骨厚度、骨厚度及不良事件发生情况.结果:观察组修复成功概率为97.14％,相比对照组更优,P<0.05;观察组植骨厚度为(2.38±0.44)mm,骨厚度为(2.71±0.53)mm,与对照组相比均更高,P<0.05;两组不良事件发生概率对比性不强,P>0.05.结论:在牙种植患者中,口腔修复膜材料的使用可促进骨再生,相比而言,海奥口腔修复膜应用效果较佳,能够确保手术成功概率,促进骨发育生长.
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Ilizarov技术对关节软骨病理改变的实验观察
目的:了解在Ilizarov技术下,受牵拉的实验踝关节软骨之间的压力改变对关节软骨的影响,为临床提供理论依据.方法:在18只实验狗左后足踝关节处分别装上llizarov外固定支架,采用1mm/d的牵拉速度,先制造内翻畸形,时间3周,致踝关节内翻15°,摄X线片证实后,停止牵拉3周,再以相同的速度(1 mm/d)矫正畸形,时间3周.并于第3,7、9周(分组为:A组、B组、C组)取实验足内侧关节软骨和健足内侧关节软骨(D组),通过HE染色,观察内侧关节软骨形态学改变.通过免疫组织化学染色,应用软件Image-Pro Plus6.0取得图像灰度值,用SPSS 13.0进行统计学处理.使用透射电镜观察软骨的显微结构.结果:①Mankin得分:手术后A组和B组Mankin得分差异有统计学意义(P=0.043<0.05);手术后B组和C组Mankin得分差异有统计学意义(P=0.038<0.05).②灰度值:A组和B组比较,P=0.047<0.05,差异有统计学意义;B组和C组比较,P=0.045<0.05,差异有统计学意义;A组和D组比较.P=0.039<0.05,差异有统计学意义;C组和D组比较,P=1.23>0.05,差异无统计学意义.结论:在Ilizarov牵张技术牵拉下,当踝关节软骨面之间压力增大时,关节软骨会发生压力性坏死;当关节软骨面之间压力逐渐减小后,关节软骨可逐渐恢复再生.
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金葡素促进兔前交叉韧带重建后腱骨愈合的实验研究
目的:探讨兔膝关节前交叉韧带(ACL)重建后,金黄色葡萄球菌滤液制剂(金葡素)对移植肌腱与骨隧道愈合的作用.方法:将3月龄新西兰大白兔24只(体重平均2.56 kg,雌雄不限)随机分为实验组和空白对照组,每组12只.采用兔自体趾长伸肌腱建立膝前交叉韧带重建后的腱骨愈合模型.实验组分别于术中及术后第2天向胫骨端腱骨界面处缓慢均匀注射金葡素0.1ml,对照组以相同时间和方法注射等量0.9％ NaCl注射液.术后双膝不予制动,以青霉素注射液80万U/d连续肌肉注射3d.分别于术后4、8和12周各处死动物8只,完整获取腱骨愈合标本并分别进行组织学分析,肉眼观察判断ACL重建大体情况,苏木精-伊红染色进行Yamakado腱骨界面组织形态分型评价,苦味酸-天狼猩红染色观察腱骨界面胶原纤维情况,血管内皮生长因子免疫组化染色定量评价腱骨界面再血管化情况,甲苯胺蓝染色定量评价腱骨界面新骨生成情况.结果:大体观察显示全部动物术后伤口Ⅰ期愈合,关节功能恢复良好,未见感染、死亡及金葡素注射不良反应.腱骨界面形态学分型结果显示术后各时间点实验组腱骨界面愈合质量均优于对照组(P＜0.05)).苦味酸-天狼猩红染色显示实验组胶原纤维术后4周生成少,8周大量生成,12周Sharpey纤维有序排列,集结成束,各时间点胶原纤维生成情况均优于对照组.基于血管内皮生长因子免疫组化染色和甲苯胺蓝染色的定量分析显示实验组术后4、8和12周腱骨界面新生血管面积和新骨生成面积均高于对照组(P＜0.05).结论:金葡素能够在葡萄球菌肠毒素C等多种明确成分的协同作用下,通过局部启动无菌性炎症反应,加快腱骨界面血管生成和血液供应,激活骨细胞和纤维细胞大量增殖,有效促进兔ACL重建后腱骨愈合,有望成为促进ACL重建后腱骨愈合的新的临床方法.
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长骨液对骨延长家兔血清微量元素影响的研究
目的观察长骨液对血清微量元素的影响.方法实验家兔12只造成左胫骨中段骨延长模型,并随机分为对照组和实验组.实验组于术后第二天开始喂含中药长骨液的颗粒饲料,对照组则喂普通饲料.定期耳缘静脉采血,测定血清锌、铜、铁含量.结果①对照组血清锌、铁明显下降;实验组血清锌与术前比较无明显差异,血清铁虽呈下降趋势,但较为缓慢.②血清铜两组均较术前增高.结论长骨液能够明显减缓血清锌、铁的丢失,可能是其促进骨延长区新骨形成与成熟的作用机制之一.
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降钙素基因相关肽对大鼠成骨细胞增殖和分化的影响
目的 探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠颅盖骨来源成骨细胞的影响,以进一步了解CGRP促进成骨的作用机制.方法 利用二次酶消化法培养的成骨细胞,加入含不同浓度CGRP的条件培养液,24小时后通过MTT比色,3H-TdR掺入以及细胞内碱性磷酸酶(ALP)含量的测定来观察CGRP对成骨细胞增殖和分化的影响.结果 CGRP可以明显促进成骨细胞增殖,而且作用呈剂量依赖性.CGRP对细胞内ALP含量无明显影响.结论 CGRP能够直接作用于成骨细胞并通过促进其增殖而有利于骨形成.
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基因修饰的组织工程骨修复节段性骨缺损及相关免疫学研究
目的:观察骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因修饰的组织工程骨修复节段性骨缺损效果及异种骨支架体内应用的安全性.方法:①制备去抗原牛松质骨块(BCB),植入小鼠股四头肌袋内,术后行淋巴细胞转化试验和组织学观察.②在腺病毒载体介导下将BMP-2基因导入兔骨髓间质干细胞后,种植到BCB支架中,构建基因修饰的组织工程骨.于兔双侧桡骨中段造成15 mm骨缺损,采用5种方法进行处理:BMP-2基因转染细胞+BCB(A组);未转染细胞+重组BMP-2+BCB(B组);对照基因转染细胞+BCB(C组);未转染细胞+BCB(D组);单纯BCB(E组).术后4、8、12周行X线、组织学和生物力学检测.结果:①BCB具有较低的抗原性和良好的组织相容性;②A组术后4周诱导生成软骨组织并向编织骨转化,12周骨缺损修复,髓腔再通,新骨强度明显优于其他各组(P＜0.01).结论:BMP-2基因修饰的组织工程骨是修复节段性骨缺损的好方法.
