郑州大学学报（医学版）杂志
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences) 정주대학학보（의학판）
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川芎嗪对阿霉素诱导的大鼠心肌重塑中 TGF－β1表达的影响
目的：研究川芎嗪对阿霉素（ ADM）诱导的大鼠心肌重塑的影响及是否通过改变TGF－β1的表达产生作用。方法：SD大鼠随机分为正常对照组（ NC组，n＝8；生理盐水2 mL／kg腹腔注射）、模型组（ ADM组，n＝9；ADM 2 mg／kg腹腔注射）、川芎嗪治疗组（ Lig组，n＝11；ADM 2 mg／kg＋磷酸川芎嗪20 mg／kg腹腔注射）3组。测定各组SD大鼠心重指数（CWI）、左室心脏重量指数（LVWI），光镜下观察心肌病理学变化，免疫组化方法检测各组大鼠心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型心肌胶原的表达，Western blot方法检测各组大鼠心肌组织中TGF－β1蛋白的表达。结果：3组大鼠间的心肌纤维化病理改变不同，CWI、LVWI、心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型心肌胶原蛋白、Ⅰ／Ⅲ型胶原蛋白比值及TGF－β1蛋白的表达差异有统计学意义（F＝5．971、5．556、51．740、57．281、28．934和61．263，P＜0．05）。与ADM组相比， Lig组大鼠的心肌纤维化病理改变明显减轻，CWI、LVWI、心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型心肌胶原蛋白、Ⅰ／Ⅲ型胶原蛋白比值及TGF－β1蛋白表达明显下降（P＜0．05）；Lig组大鼠的心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型心肌胶原蛋白、Ⅰ／Ⅲ型胶原蛋白比值及TGF－β1蛋白的表达仍高于NC组（ P＜0．05）。结论：川芎嗪能改善阿霉素诱导的大鼠心肌重塑，其机制可能与影响TGF－β1的表达有关。
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中西医联合保守治疗异位妊娠80例临床观察
异位妊娠是妇产科的常见疾病，近些年随着人们生育年龄的推迟其发病率呈逐年上升趋势［1－3］，30 a来异位妊娠的发病率增加了6倍［4］。超声、血β－HCG测定及腔镜技术的快速发展，人们自我保健意识的增强和医生警惕性的提高，使异位妊娠在早期未破裂前即能就诊、确诊，为药物保守治疗创造了有利条件和时机［2］。如何减少药物保守治疗的不良反应、提高治疗的成功率成为患者和临床医师共同关注的焦点。河南省中医院妇产科采用中西医联合保守治疗异位妊娠取得一定临床效果，报道如下。
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创伤后应激障碍患者记忆变化的评估
目的：利用韦氏记忆量表评估创伤后应激障碍（ PTSD）患者记忆的变化。方法：采用韦氏记忆量表评价20例PTSD患者（ PTSD组）、20例经历创伤但未发生PTSD者（非PTSD组）和20例没有经历重大创伤事件的正常对照（对照组）的记忆特征。结果：首次测量，PTSD组与对照组在经历、图片记忆、视觉再认、联想记忆、触觉记忆、理解记忆和背数方面比较差异有统计学意义，PTSD组与非PTSD组触觉记忆、背数比较差异有统计学意义（ P均＜0．05）。非PTSD组在经历、联想记忆、触觉记忆、理解记忆及背数方面与对照组比较，差异有统计学意义（ P均＜0．05）。15 d后再次测量，与第1次测量比较，图片记忆、视觉再生、联想记忆、理解记忆差异有统计学意义（P均＜0．05）。结论：PTSD患者在记忆、再学习能力方面存在一定程度的损害。
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吸入式气管滴注法的建立
目的：建立一种廉价、高效的呼吸道给药或染毒方法。方法：24只雄性BALB／c小鼠随机平均分为两组，分别进行鼻腔滴注和吸入式气管滴注。24只雄性SD大鼠随机平均分为两组，分别给予非暴露式气管滴注和吸入式气管滴注。小鼠每只滴注50μL生理盐水，大鼠每只滴注100μL生理盐水；每组中取1只动物按相应方法滴注用生理盐水配制的含体积分数50％的蓝墨水，解剖观察肺部形态，评价滴注效果；记录操作时间（从麻醉结束至滴注完成）和成功率。结果：小鼠鼻腔滴注的操作时间为（92．6±5．4） s，吸入式气管滴注操作时间为（25．2±4．0） s；大鼠非暴露式气管滴注操作时间为（102．6±6．5） s，吸入式气管滴注操作时间为（39．9±3．3） s；吸入式气管滴注操作时间均明显较短（t＝35．042、29．849， P＜0．001）。吸入式气管滴注组小鼠和非暴露式气管滴注组大鼠的肺组织散在分布蓝色印迹，而鼻腔滴注组小鼠的肺部着色不明显；鼻腔滴注和吸入式气管滴注的成功率为100％，而非暴露式气管滴注的成功率为83．7％。结论：吸入式气管滴注兼具廉价、快捷、无创、高效的优点，可广泛应用于呼吸道给药或染毒实验以及疾病模型的建立。
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2型糖尿病患者血糖控制水平对骨密度的影响
目的：探讨2型糖尿病（T2DM）患者血糖控制水平对骨密度的影响。方法：纳入T2DM患者170例，其中绝经前女性T2DM患者（A1组）21例，绝经后女性T2DM患者（A2组）79例，小于50岁男性T2DM患者（B1组）22例，50岁及以上男性T2DM患者（ B2组）48例。应用双能X线骨密度仪测定所有患者腰椎（ L2、L3、L4和L2～4）及股骨近端[（股骨颈（ FN）、大转子（ TM）和Wards三角区（ WA）]的骨密度。以各部位骨密度为因变量，以糖化血红蛋白（ HbA1c）、年龄、体重指数、病程等可能影响骨密度的因素为自变量，建立多重线性回归模型，分析血糖控制水平是否对T2DM患者骨密度有影响。结果：A1组未发现HbA1c水平对骨密度有影响。 A2组中HbA1c水平对L2、L3、L4和L2～4的骨密度有影响（β＝－0．579、－0．556、－0．614和－0．476，P均＜0．05）。 B1组中HbA1c水平对L4、L2～4和WA的骨密度有影响（β＝－0．443、－0．284和－0．227，P均＜0．05）。 B2组中HbA1c水平对L4、L2～4和TM的骨密度有影响（β＝－0．745、－0．297和－0．147，P均＜0．05）。结论：T2DM患者血糖控制水平是骨密度的影响因素，尤其是对于男性及绝经后女性患者。
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急性髓细胞白血病患儿骨髓单个核细胞中自分泌运动因子受体表达的检测
目的：通过检测自分泌运动因子受体（ AMFR）在急性髓细胞白血病（ AML）患儿骨髓单个核细胞中的表达情况，探讨其与AML化疗缓解率的关系。方法：采用RT－PCR及Western blot方法检测试验组（63例AML患儿）与对照组（50例非AML患儿）骨髓单个核细胞中AMFR mRNA及蛋白的表达水平，其中试验组包括AML初治患儿35例、完全缓解患儿18例、复发患儿10例，分析AMFR mRNA表达与缓解率的关系。结果：①AMFR mRNA及蛋白表达水平在对照组、缓解组、初治组及复发组中逐渐升高（F＝13．105、10．010，P均＜0．001），组间两两比较差异均有统计学意义（P均＜0．05）。②AMFR mRNA高表达患儿的缓解率为15％，低于AMFR mRNA低表达患儿的缓解率84％（χ2＝21．254，P＜0．001）。结论：AMFR在儿童AML中存在高表达，AMFR可作为化疗敏感性及预后判断的指标。
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郑州市某三甲医院职工高血压知晓率、治疗率、控制率及急性并发症调查
目的：分析郑州市某三甲医院医务人员高血压的知晓率、治疗率、控制率及急性并发症发生率，为医务人员高血压防治工作提供科学依据。方法：于2013年11月至12月对郑州市某三甲医院2738名医务人员进行问卷调查和体格检查。结果：该院医务人员高血压患病率为18．33％，男性高血压的患病率高于女性（χ2＝16．756， P＜0．001）；随着年龄的增加，男女患病率均呈上升趋势（χ2趋势＝90．320、154．243，P均＜0．001）。高血压知晓率为86．45％，治疗率为76．49％，控制率为51．79％。心率越高的高血压患者，高血压急性并发症发生率越高（ P＝0．001）。结论：该院医务人员高血压的知晓率、治疗率、控制率较高，但急性并发症的发生率也较高，应针对重点人群加强高血压一级和二级预防工作。
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合并神经损害的危重型手足口病患儿临床特征及预后分析
目的：分析合并神经损害的危重型手足口病的临床特征及预后影响因素，为临床诊治和早期康复提供依据。方法：收集58例合并神经损害的危重型手足口病患儿的临床资料，进行汇总分析。对存活的42例患儿进行随访。结果：58例患儿中，脑干脑炎42例（72．4％）；急性弛缓性麻痹13例（22．4％），其中脑脊髓炎8例，类脊髓灰质炎综合征5例；脑炎3例（5．2％）。随访到的42例患儿中，康复30例，有后遗症12例（28．6％）；肺出血、腱反射减弱和肌力0级是影响神经预后的主要危险因素。结论：危重型手足口病患儿的神经系统损害以脑干脑炎和急性弛缓性麻痹为主，其后遗症的发生率高；合并肺出血、腱反射减弱和肌力0级的患儿预后差。
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DNA 免疫吸附治疗重症系统性红斑狼疮的临床观察
目的：探讨DNA免疫吸附治疗重症系统性红斑狼疮（ SLE）的临床有效性、安全性。方法：收集重症SLE患者20例，分为观察组（8例）和对照组（12例）。观察组采用连续性血液净化联合DNA免疫吸附配合泼尼松片、环磷酰胺治疗，对照组采用甲强龙冲击后，给予泼尼松片联合环磷酰胺治疗。比较2组患者治疗前及治疗12周、24周SLEDAI评分及ANA、抗ds－DNA抗体滴度，IgG，IgA，IgM，C3，C4，肾功能等指标。结果：与对照组比较，治疗12周观察组SLEDAI评分、ANA与抗ds－DNA抗体滴度下降更快（ P均＜0．05），24周时观察组ANA滴度仍能维持在较低水平（ P均＜0．05）。治疗24周，2组患者肾功能均稳定。观察组除1例发生重症感染，无精神异常、心律失常等不良反应发生。结论：DNA免疫吸附治疗重症SLE安全、有效。
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染色体核型分析和荧光原位杂交技术用于产前诊断的价值
目的：应用染色体核型分析和荧光原位杂交（ FISH）技术对2708例孕妇的羊水细胞进行检测，探讨两种方法用于产前诊断的临床意义。方法：对2708例有产前诊断指征的孕妇行羊膜腔穿刺术，获得羊水细胞分别进行细胞培养、染色体核型分析及FISH检测（ FISH选取13、18、21、X、Y五条染色体特异性探针杂交）。结果：2708例羊水细胞染色体核型分析培养失败3例，成功率99．9％。2705例培养成功样本中检出染色体多态39例（1．4％）；检出染色体异常核型105例（3．9％），其中染色体非整倍体异常82例，染色体结构异常23例。 FISH检测成功率100％。共检出13、18、21、X、Y染色体非整倍体异常82例，性染色体嵌合2例，与染色体核型分析结果相符，1例嵌合型20号染色体三体未能检出，染色体结构异常及多态性均未检出。结论：染色体核型分析可检出全部染色体数目及结构异常，但对孕周要求较为严格、需要样本量大、诊断周期长、易培养失败、分辨率有限；FISH技术对孕周无严格要求，需要样本量小，可直接对未培养羊水细胞进行检测，快速、简便，但目前仅能检出有限的几条染色体数目异常，尚不能检出染色体平衡性结构改变如平衡易位、倒位、染色体多态等。
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血清稀释条件对快速荧光灶抑制试验结果的影响
目的：对比不同倍比稀释条件稀释血清对快速荧光灶抑制试验（ RFFIT）结果的影响，以指导RFFIT在狂犬病防控中的应用。方法：采集65个健康个体和40个狂犬病暴露后预防处置（ PEP）个体的血清标本，分别进行3倍和5倍倍比稀释，采用RFFIT检测抗狂犬病病毒中和抗体（ RVNA）水平。结果：3倍倍比稀释时，RVNA检测结果显示：65个健康个体中，63人＜0．50 IU／mL，2人≥0．50 IU／mL；40个PEP个体均≥0．50 IU／mL。5倍倍比稀释时，RVNA检测结果显示：65个健康个体均＜0．50 IU／mL；40个PEP个体中，34例≥0．50 IU／mL，6例＜0．50 IU／mL，这6例PEP个体在3倍倍比稀释时RVNA呈弱阳性，效价在0．50～1．00 IU／mL。结论：以5倍倍比稀释条件稀释血清进行RFFIT检测时灵敏度降低，但是检测结果更能反映个体实际免疫状态，可能更有利于指导狂犬病PEP措施。
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高迁移率族蛋白 B1对16 HBE 细胞血管内皮生长因子表达和分泌的影响
目的：探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）对人支气管上皮细胞（16HBE）血管内皮生长因子（VEGF）表达和分泌的影响及可能调控机制。方法：16HBE按以下方法分组。①HMGB1不同质量浓度组：0、100、500、2000μg／L HMGB1刺激16HBE 24 h。②HMGB1不同作用时间组：对照组，2000μg／L HMGB1分别刺激16HBE 6、12、24 h组。 MTT检测上述各组干预后16 HBE的细胞活力，实时荧光定量PCR检测16 HBE VEGF mRNA表达水平的变化，ELISA检测细胞培养上清中VEGF水平。应用P38 MAPK通路特异性抑制剂SB－202190观察其对HMGB1诱导VEGF表达和分泌的影响。结果：随HMGB1作用浓度的增加和作用时间的延长，VEGF的表达和分泌呈上升趋势（P均＜0．05），但细胞活力无明显改变（P均＞0．05）。 HMGB1刺激增加了16HBE细胞VEGF的表达和分泌，SB－202190几乎完全抑制了HMGB1诱导的VEGF的表达和分泌（ P均＜0．05）。结论：HMGB1可能通过P38 MAPK通路介导支气管上皮细胞VEGF的表达和分泌。
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颈部淋巴结超声学分区
近年来随着高频超声成像技术的发展，超声对颈部淋巴结疾病的诊断水平显著提高。超声具有对表浅组织显示好、操作简单、费用低、可重复性好、无创伤等优点［1－2］，现已成为颈部淋巴结首选的影像学检查方法。但是一直以来，超声科医生对颈部淋巴结的定位诊断采用的是耳鼻喉－头颈外科的外科学分区标准［3－4］，而外科学分区所采用的骨、肌肉、血管或神经等标志在超声声像图上未必都能显示和辨认，导致超声对颈部淋巴结分区的应用较模糊，因此迫切需要在颈部淋巴结外科学分区的基础上找到一个能被外科医生和超声科医生共用的颈部淋巴结超声学分区。作者以外科学分区法为基础，结合超声能显示的解剖学标志，对颈部淋巴结超声分区进行了研究。
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细胞色素氧化酶 P4504 B1基因突变与膀胱癌遗传易感性的关系
目的：探讨细胞色素氧化酶P450（CYP）4B1基因突变与膀胱癌遗传易感性的关系。方法：应用PCR－单链构象多态性（ PCR－SSCP ）分析和直接测序分析，分别检测152例膀胱癌患者和150例非肿瘤同期住院患者CYP4B1的各个常见突变基因位点，分析基因突变对膀胱癌发病的影响。结果：膀胱癌组CYP4B1 C517T、AT881－882 del＋G993 A＋C1018 T和C1123 T突变基因型频率高于对照组（χ2＝8．266、16．218和15．347， P＜0．05）；不同病理分级及临床分期膀胱癌患者间CYP4B1各突变基因型频率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：携带CYP4B1 C517T、AT881－882del＋G993A＋C1018T和C1123T突变基因型者更易患膀胱肿瘤。
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糖尿病合并非创伤性骨折的发生部位和危险因素
目的：探讨糖尿病合并非创伤性骨折患者的骨折部位和相关危险因素。方法：147例2型糖尿病患者分为非创伤性骨折组（骨折组）72例和无骨折组（对照组）75例。比较两组患者的年龄、性别、体重指数、病程、空腹血糖、糖化血红蛋白、血糖控制方法、中风及心脏病史、既往骨折病情况，糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变、骨密度（ BMD）。采用logistic回归分析方法分析非创伤性骨折的危险因素。结果：72例骨折病例中，髋部是常见的骨折部位（31．6％）。骨折组患者伴有糖尿病视网膜病变、糖尿病周围神经病变、中风病史、既往骨折病史的发生率高于对照组（χ2＝4．461、16．642、4．140、7．771，P＜0．05），BMD低于对照组（t＝4．452，P＝0．037）。 Logistic回归分析结果提示既往骨折病史和糖尿病周围神经病变是骨折的独立危险因素（ OR＝3．800、10．419，95％CI＝1．180～12．237、3．727～29．132）。结论：糖尿病合并非创伤性骨折中髋部骨折发生率高，既往骨折病史和糖尿病周围神经病变是其发生的危险因素。
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咽旁巨大平滑肌肉瘤一例 MRI表现
平滑肌肉瘤起源于平滑肌细胞，或来源于向平滑肌细胞分化的间叶细胞，生长速度快，易复发，且恶性程度高，占软组织肉瘤的6％～7％［1］。平滑肌肉瘤主要发生于子宫、胃肠道等平滑肌丰富的器官，也可见于呼吸道、肠系膜及腹膜后等，而原发于咽旁的平滑肌肉瘤极其罕见［2］。咽旁平滑肌肉瘤的临床表现无特征性，术前诊断较为困难，影像学检查可以了解病变范围，并能提示病变性质，有助于临床手术方式及治疗方法的选择。
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心力衰竭小鼠心肌组织中4．1R蛋白的表达
目的：探讨心力衰竭（心衰）小鼠心肌组织中4．1 R蛋白的表达及其与心功能的关系。方法：42只雄性健康小鼠随机分为心衰组（n＝22）和对照组（n＝20）。处死小鼠后迅速取出心肌组织，行HE染色，计算左室质量指数和心肌病理积分；并采用免疫组化染色及免疫荧光标记法检测心衰小鼠心肌组织4．1R蛋白的表达。结果：与对照组比较，心衰组左室质量指数和心肌病理积分升高（ t＝190．668， Z＝31．915， P均＜0．05）；心衰组心肌组织4．1R蛋白阳性细胞百分比高于对照组（t＝18．607，P＝0．001）。 Pearson直线相关分析显示，心衰组心肌组织4．1R蛋白阳性细胞百分比与左室质量指数呈正相关（r＝0．766，P＜0．001）。结论：心衰小鼠心肌组织中4．1R蛋白的表达增加，干预4．1R蛋白的表达可能对心衰的治疗及预后有一定的意义。
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射血分数正常的心功能不全患者血清生长抑素受体2的检测
目的：评估射血分数正常的心功能不全（HFNEF）患者血清生长抑素受体2（SSTR2）和血中N－末端脑钠肽前体（ NT－pro BNP）表达的变化。方法：选取自2010年4月至2013年4月住院的97例HFNEF患者和76名健康人进入研究。用免疫荧光加微激光技术和ELISA法分别检测所有研究对象血清SSTR2和气血NT－pro BNP 的水平，并与研究对象的临床资料和超声心动图进行比较。绘制ROC曲线，选定SSTR2诊断HFNEF的佳阈值。结果：HFNEF组患者SSTR2、NT－pro BNP水平均明显高于健康人组（ P＜0．001）。 HFNEF患者SSTR2水平与心功能分级、LAD、IVST、LVPWT、E／Ea、NT－pro BNP 水平呈正相关（ r＝0．511、0．378、0．334、0．420、0．403和0．446，P＜0．05）；与LVEF呈负相关（r＝－0．613，P＜0．001）。 SSTR2的诊断曲线下面积为0．873（95％CI：0．812～0．899，P＜0．001），优于NT－pro BNP的诊断曲线下面积0．664（95％CI：0．622～0．689， P＝0．042），两者联合诊断的ROC曲线下面积为0．899（95％CI：0．875～0．921， P＝0．033）。根据ROC曲线结果，当SSTR2的诊断阈值为10．9μg／L时，其诊断的灵敏度为73％，特异度为82％。结论：血清SSTR2对HFNEF患者心室重塑的早期诊断具有重要意义，与NT－pro BNP联合诊断HFNEF的效果更佳。
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经皮冠状动脉封堵法制备中华小型猪急性心肌梗死模型及血清 H－FABP动态变化的观察
目的：探讨经皮冠状动脉封堵法建立中华小型猪急性心肌梗死（ AMI）模型的可行性，并观察血清心脏型脂肪酸结合蛋白（ H－FABP）的动态变化规律。方法：16头中华小型猪全麻后Seldinger法穿刺右侧股动脉，行冠状动脉造影后经微导管注入明胶海绵封堵钝缘（ OM）支。分别检测术前，术后0．5、1．0、2．0、3．0、4．0、6．0、8．0、10．0、12．0、24．0和48．0 h等时间点血清H－FABP水平。结果：15头中华小型猪均成功栓塞OM支，AMI后心电图呈ST段弓背向上抬高表现，说明造模成功。血清H－FABP水平于AMI后0．5 h开始升高，8．0 h达到峰值，24．0 h后逐渐回落至正常（F＝4．460，P＜0．001）。结论：经皮冠状动脉内明胶海绵封堵法制备中华小型猪AMI模型实用性强；通过监测AMI后H－FABP的血清浓度动态变化，可为AMI患者的极早期诊治提供参考。
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小鼠骨髓间充质干细胞在子宫内膜损伤小鼠子宫内膜中的定位
目的：观察骨髓间充质干细胞（MSCs）在子宫内膜损伤小鼠子宫内膜中的定位，初步探讨MSCs移植用于小鼠子宫内膜损伤后修复的可行性。方法：采用热损伤的方法建立小鼠子宫内膜损伤模型，随机分为MSCs组和对照组，每组15只。将体外分离培养的雄性小鼠MSCs经尾静脉联合宫腔内局部注射植入MSCs组小鼠体内，对照组注射等体积的PBS。通过对移植后子宫内膜组织的SRY DNA原位杂交来定位源自雄性供体的细胞。结果：MSCs组小鼠损伤侧子宫内膜组织中有SRY阳性细胞的定植，对照组小鼠则未见SRY阳性细胞。结论：MSCs可定植于子宫内膜损伤小鼠的子宫内膜组织。
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河南省中小学教师职业倦怠的现状及成因分析
目的：探讨河南省中小学教师职业倦怠现状、成因及对策。方法：采用教师职业倦怠量表、社会支持评定量表、总体幸福感量表和教师职业压力源问卷，于2013年采用分层随机整群的抽样方法，对560名中小学教师进行调查。结果：男性教师情感衰竭和去人格化程度高于女性（t＝2．132和2．293，P＜0．05）；不同年龄段的教师情感衰竭和去人格化得分差异有统计学意义（ F＝15．722和5．573，P＜0．05）；不同教龄教师在情感衰竭和去人格化得分上差异有统计学意义（F＝11．048和3．930，P＜0．05）；不同职称的教师在情感衰竭的得分上差异有统计学意义（F＝11．751，P＜0．001）；中学老师的情感衰竭和去人格化得分高于小学教师（t＝6．333和3．220， P＜0．05）；城市（县市）地区教师的情感衰竭和去人格化得分高于农村地区（t＝5．124和2．315， P＜0．05）。社会支持3个因子与去人格化呈负相关，与成就感低落呈正相关（P＜0．05）；除松弛与紧张因子外，总体幸福感的其他5个因子与情感衰竭、去人格化呈负相关，与成就感低落呈正相关（P＜0．05）；职业压力的6个因子与情感衰竭和去人格化呈正相关（P＜0．05）。结论：中小学教师的社会支持度、总体幸福感和职业压力对中小学教师职业倦怠产生影响。
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结肠炎小鼠外周血和结肠上皮组织中 Gal－9的表达
目的：探讨半乳糖凝集素－9（Gal－9）与炎症性结肠炎（IBP）的关系。方法：60只雄性Balb／c小鼠分为4组，每组15只。对照组：自由饮食。三硝基苯磺酸钠（TNBS）组：实验第1、8、15天分别用2．0、2．5和3．0 mg TNBS加体积分数50％的乙醇溶液100μL灌肠，建立小鼠结肠炎模型。 TNBS＋鞭毛蛋白（CBir1）组：同上造模，并于实验第7、9、12、15天小鼠腹腔注射100μg／L的CBir1100μL。 TNBS＋白细胞介素－17（IL－17）组：造模后，小鼠腹腔注射IL－17500 ng，每周2次。第22天处死小鼠，ELISA方法检测外周血Gal－9含量，免疫组化法检测结肠上皮组织中Gal－9蛋白的表达。结果：各组小鼠血清和结肠上皮组织中Gal－9的表达差异有统计学意义（ F／χ2＝22．669和25．179，P均＜0．001），TNBS组低于对照组，TNBS＋CBir1组和TNBS＋IL－17组低于TNBS组（P均＜0．001）。结论：Gal－9可用来评估结肠炎的严重程度。
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苯甲酸钠多次给药对大鼠肝肾功能的影响
目的：研究食品防腐剂苯甲酸钠多次给药对大鼠肝肾功能的影响。方法：选取50只健康SPF级SD大鼠，分为5组，每组10只，苯甲酸钠低、中、高剂量组分别灌胃给予苯甲酸钠（0．1、0．2、0．4 g／kg），阳性对照组给予山梨酸钾（0．2 g／kg），空白对照组给予生理盐水，1次／d，连续4周。检测末次给药后大鼠血清学指标（ALT、AST、ALP、GGT、TP、ALB、TBIL、BUN、Cre、UA），并观察肝肾组织病理学改变。结果：与空白对照组相比，苯甲酸钠低、中、高剂量组大鼠的各项血清生化学指标均有一定的异常，高剂量组为显著（P均＜0．05）。苯甲酸钠高剂量组大鼠肝脏出现了明显病理学异常，各组大鼠肾脏均未见病理学改变。结论：苯甲酸钠多次给药对大鼠肝肾，尤其是肝脏有一定的损害。
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右美托咪定对丙泊酚全麻患者恢复期脑电双频指数和血流动力学的影响
目的：观察右美托咪定对丙泊酚全麻恢复期脑电双频指数（ BIS）和血流动力学的影响。方法：选择ASAⅠ或Ⅱ级全麻患者40例，分为右美托咪定组和对照组2组。诱导前右美托咪定组使用微量注射泵静脉输注右美托咪定1μg／kg（15 min），对照组以同样方式输注等量生理盐水。记录麻醉诱导前、吸痰时、拔管即刻和拔管后1、5、10 min的心率（fH）和平均动脉压（pMA）及BIS。结果：2组fH（F组间＝23．635，F时间＝13．421，P均＜0．05）和pMA （F组间＝3．790，F时间＝3．461，P均＜0．05）组间比较差异有统计学意义；对照组在吸痰时、拔管时及拔管后1和5 min时fH 增快，pMA升高，与诱导前相比差异有统计学意义（P＜0．05）；右美托咪定组在吸痰时、拔管时、拔管后fH和pMA较为平稳，与麻醉诱导前相比差异均无统计学意义（P＞0．05）。2组间各时点BIS比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：麻醉诱导前使用1μg／kg右美托咪定不影响全麻恢复期BIS，而且能够稳定全麻恢复期血流动力学。
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磁共振成像技术在判断上气道阻塞部位中的应用
目的：探讨磁共振成像技术在确定阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（ OSAS ）患者上气道阻塞部位中的临床应用价值。方法：对30例OSAS患者及30例健康对照进行上气道磁共振影像的拍摄及数据的测量，并利用计算机工作站对测量数据进行分析比较。结果：①上气道的测量：OSAS患者鼻咽部的横径、矢向径、小截面积、平均截面积及体积，腭咽部的矢向径、小截面积，舌咽部的横径、矢向径、平均截面积及体积，喉咽部的横径、矢向径、平均截面积及体积均小于正常对照人群（P均＜0．05）。②软组织的测量：OSAS患者舌体的大截面积、长度、厚度及软腭的大截面积、长度均大于正常对照人群（P均＜0．05）。结论：磁共振成像可以从三维方向上准确判定OSAS患者上气道阻塞的部位，为OSAS的诊治提供依据。
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早产大鼠宫内感染肺损伤时支气管肺泡灌洗液及肺组织中脂肪型脂肪酸结合蛋白的表达
目的：观察宫内感染肺损伤时脂肪型脂肪酸结合蛋白（FABP4）在早产大鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）及肺组织中的表达，探讨其与新型支气管肺发育不良（ BPD）发病的关系。方法：定期受孕的SD大鼠分为LPS组和对照组，于孕15 d羊膜腔内注射LPS或生理盐水。2组动物均于出生后第1天（P1）、第4天（P4）和第7天（P7）各取8只，应用ELISA方法检测BALF中FABP4的含量，采用免疫组化法和RT－PCR技术检测肺组织中FABP4蛋白及mRNA的表达水平。结果：FABP4主要在肺泡巨噬细胞、血管内皮细胞及少量支气管上皮细胞表达。 LPS组早产大鼠BALF中FABP4含量、肺组织中FABP4蛋白及mRNA的相对表达量较对照组均升高，且与时间存在交互作用（P均＜0．05）。结论：宫内感染肺损伤时FABP4表达升高，可能是引起肺微血管病理性重塑及肺泡化进程受阻，进而导致新型BPD发生发展的重要因素。
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基于肺癌 CT 的决策树模型在肺癌诊断中的应用
目的：探讨基于肺癌CT的决策树模型在肺癌辅助诊断中的意义。方法：观察61例肺癌患者和50例肺部良性疾病患者的CT片，对边缘情况、毛刺征、小泡征等放射学特征进行量化，结合临床资料对肺癌相关的危险因素行单因素非条件logistic回归和多因素非条件logistic逐步回归分析，采用有意义的因素分别建立决策树、logistic回归2种肺癌诊断模型。采用筛检实验评价指标和ROC曲线比较2种模型对预测集样本的预测效果。结果：多因素非条件logistic逐步回归分析显示年龄、边缘情况、毛刺征、小泡征及纵隔肿大淋巴结对鉴别诊断肺癌意义较大；logistic回归模型对预测集的预测灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值分别为86．89％、84．00％、85．59％、86．89％、84．00％，决策树模型上述指标分别为95．08％、86．89％、90．99％、89．23％、93．48％；logistic回归模型和决策树模型ROC曲线下面积分别为0．854（0．775～0．914）和1．000（0．967～1．000），差异有统计学意义（Z＝4．273，P＜0．05）。结论：建立的决策树模型诊断肺癌的效果优于logistic回归模型。
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葛根芩连汤对慢性牙周炎合并动脉粥样硬化大鼠 TNF－α水平的影响
目的：探讨葛根芩连汤对牙周炎合并动脉粥样硬化大鼠模型TNF－α水平的影响。方法：将40只健康雄性Wistar大鼠分为对照组（ N组）和模型组（ D组）， D组接受造模处理。造模成功后将D组分为盐水治疗组（ D1组）、甲硝唑治疗组（ D2组）、阿托伐他汀治疗组（ D3组）、甲硝唑联合阿托伐他汀治疗组（ D4组）、葛根芩连汤治疗组（ D5组），灌胃4周后，HE染色光镜下观察牙周组织和腹主动脉病理变化，采用免疫组化法检测TNF－α在牙周组织和腹主动脉中的表达，采用ELISA法检测血清TNF－α水平。结果：D2、D3、D4、D5组牙周组织和腹主动脉中TNF－α相对表达量均较D1组降低（P均＜0．05）。D2、D3、D4、D5组血清中TNF－α水平均较D1组降低（P＜0．05）。结论：葛根芩连汤能降低牙周炎合并动脉粥样硬化大鼠TNF－α水平，对牙周炎伴动脉粥样硬化疾病有良好的治疗效果。
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靶向沉默转化生长因子β1表达的短发夹 RNA的筛选
目的：筛选可靶向沉默转化生长因子β1（TGF－β1）表达的短发夹RNA（shRNA）。方法：设计和制备靶向沉默TGF－β1的5条shRNA，并构建靶向沉默TGF－β1的p－Genesil－shRNA真核表达重组质粒及含无关shRNA的 p－Genesil－1－shRNA－vect对照质粒，酶切和测序方法进行鉴定。通过脂质体介导分别将p－Genesil－1－shRNA－vect质粒和各重组表达质粒转染入高糖或AngⅡ环境激活的HKC细胞（分别命名为p－Genesil－1－vect细胞及p－Genesil－shRNA 1～5细胞），Western blot方法检测沉默TGF－β1表达的效果。结果：酶切和测序结果显示，5种重组质粒均可切出与预计相符的目的片段，所有shRNA编码序列与设计一致。与HKC细胞相比，高糖或AngⅡ刺激的HKC细胞和p－Genesil－1－vect细胞中TGF－β1表达均增高（F＝74．188，P＜0．001），而后二者之间TGF－β1表达差异无统计学意义（P＞0．05）。与高糖或AngⅡ刺激的p－Genesil－1－vect细胞相比，高糖或AngⅡ刺激的各组p－Genesil－shRNA细胞中TGF－β1表达均降低（F＝139．695，P＜0．001）。结论：筛选出1条可靶向沉默TGF－β1表达的shRNA。
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氯通道阻断剂 DIDS对过氧化氢诱导 PC12细胞凋亡的影响
目的：探讨氯通道阻断剂DIDS抗PC12细胞凋亡的作用机制。方法：取处于对数生长期的PC12细胞，随机分为对照组、模型组（用400 nmol／L H2 O2诱导细胞凋亡）和DIDS组（ H2 O2＋DIDS），培养12 h后，用MTT法测定各组细胞的存活率，Western blot法观察凋亡相关蛋白Caspase－3和Bcl－2蛋白的表达情况，用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：400 nmol／L H2 O2可以明显诱导PC12细胞损伤，细胞存活率为（35．07±1．23）％；DIDS组细胞存活率明显高于模型组，且具有一定浓度依赖性（ F＝640．420，P＜0．001）。与对照组比较，模型组细胞凋亡率和Caspase－3蛋白表达增加，Bcl－2蛋白表达降低（P＜0．05）；与模型组相比，DIDS组Caspase－3表达降低，Bcl－2蛋白表达增加，细胞凋亡率降低（ P＜0．05）。结论：DIDS可能通过抑制Caspase－3依赖性凋亡信号通路发挥抗凋亡作用。
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多拷贝基因座 DYF399 S1在河南汉族群体中的遗传多态性分析
目的：研究Y染色体上1个新的多拷贝短串联重复序列基因座DYF399 S1在河南汉族群体中的遗传多态性。方法：采集248名河南汉族无关男性个体的血标本，提取基因组DNA，PCR法扩增，用中性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离PCR 产物并测序，采用 ABI 3130基因自动分析仪和 GeneMapper ID v3．5软件分析结果。结果：DYF399S1基因座为3拷贝，在河南汉族群体继续表现为（GAAA）3N7（GAAA）12－22其模块结构包括1个重复数目变异的核心序列和1个固定的重复序列结构。按其变异模块命名等位基因，共发现11个等位基因。在248名河南汉族无关男性个体中，3个拷贝组成的单体型有94种，其中出现多的单体型是18／18／18，频率是0．0806，仅出现1次的单体型有49种，频率是0．0040；单体型辨别能力（DC）是0．3725，单体型多样性（HD）和个体识别力（DP）分别为0．8655和0．8621。结论：DYF399S1基因座具有高度的多态性，适用于法医学实践和人类进化的研究。
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河南省艾滋病随访管理人员能力评价及影响因素分析
目的：对河南省艾滋病随访管理人员能力进行评价并探讨其影响因素。方法：采用匿名问卷调查的方式，对河南省5个艾滋病防治示范县／市从事艾滋病随访管理工作的139名人员进行调查，并对相关影响因素进行logistic回归分析。结果：河南省艾滋病随访管理人员能力评价总体得分为（27．78±5．50）分，达标率为80．58％，其中8项基本技能评价中得分高的为专业基础知识技能（3．71±1．00）分。进一步分析显示，影响艾滋病随访管理人员能力的主要因素有：单位级别为乡／镇级（OR＝6．709）、单位级别为县／市级（OR＝8．348）、学历为大专及以上（OR＝6．012）、编制为在编（OR＝4．252）、随访工作时间为5～a（OR＝7．999）、随访工作时间为10～a（OR＝5．382）、培训级别为省级及以上（OR＝4．220）。结论：河南省艾滋病随访管理人员能力能够满足当前基本工作任务的需要，优化人力资源配置、提高岗位吸引力、开展高层次的专业技术培训能够进一步提高艾滋病随访管理人员的能力。
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五倍子酸对人纤维肉瘤 HT1080细胞增殖和凋亡的影响
目的：研究五倍子酸（ GA）对人纤维肉瘤HT1080细胞增殖和凋亡的影响。方法：分别用3．125、6．250、12．500、25．000、50．000和100．000 mg／L的GA处理HT1080细胞48 h后，应用MTT法检测细胞的抑制率；分别以6．250、12．500和25．000 mg／L的GA作用HT1080细胞48 h后，应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，应用免疫细胞化学方法检测GA对HT1080细胞中Bcl－2和Bax蛋白表达的影响。结果：GA对HT1080细胞以剂量依赖的方式抑制其增殖（F＝71．214，P＜0．001）、诱导其凋亡（F＝52．217，P＜0．001），并能上调Bax蛋白的表达（F＝11．024，P＜0．001）、下调Bcl－2蛋白的表达（F＝8．741， P＜0．001）。结论：GA可能通过上调Bax蛋白的表达和下调Bcl－2蛋白的表达来抑制HT1080细胞增殖和诱导其凋亡。
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HPV16相关宫颈癌组织中 MUC16和 E6表达的关系
目的：探讨人乳头瘤病毒（HPV）16相关宫颈癌组织中粘蛋白抗原16（MUC16）与 E6表达的关系。方法：以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系和宫颈鳞状细胞癌（简称鳞癌）组织（184例）为研究对象，采用West－ern blot和免疫组化方法检测HPV16 E6和MUC16的表达。结果：Western blot 结果显示：C－33A细胞中HPV16 E6无表达，CaSki细胞和SiHa细胞中可见HPV16 E6表达；C－33A细胞中MUC16的表达低于CaSki细胞和SiHa细胞（P＜0．05），CaSki细胞和SiHa细胞中MUC16的表达差异无统计学意义（P＞0．05）。免疫组化结果显示：HPV16 E6阳性的宫颈鳞癌组织中MUC16的表达高于HPV16 E6阴性的宫颈鳞癌组织（χ2＝43．670，P＜0．001）。结论：宫颈癌细胞系和鳞癌组织中MUC16与E6表达可能有关。
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沉默 JP2基因对小鼠心肌细胞 SK2通道的影响
目的：探讨心肌细胞JP2与SK2通道的相互作用。方法：构建靶向小鼠JP2基因的siRNA慢病毒载体（LV－JP2－RNAi－1、LV－JP2－RNAi－2），将其转染至小鼠心肌细胞，以转染空载体（LV－NC－EGFP）和未转染细胞（Ctrl－NC）作对照。采用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测各组心肌细胞JP2 mRNA和SK2蛋白的表达。结果：转染48 h后，各组小鼠心肌细胞JP2 mRNA表达的差异有统计学意义（F＝31．775，P＜0．001），LV－JP2－RNAi－1、LV－JP2－RNAi－2组较Ctrl－NC及LV－NC－EGFP组细胞降低。小鼠心肌细胞感染LV－JP2－RNAi－272 h后，SK2通道蛋白表达被抑制。结论：沉默小鼠心肌细胞JP2基因可抑制SK2通道的功能。
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人脐带间充质干细胞移植对老年痴呆小鼠脑、肝组织中衰老相关基因表达的影响
目的：研究人脐带间充质干细胞（hUC－MSCs）静脉移植对APP＋转基因鼠衰老的调控作用，并从衰老相关基因角度探讨MSCs延缓衰老的机制。方法：采用PCR技术对老年痴呆APP＋转基因鼠进行分子鉴定；将传至第3代的hUC－MSCs细胞密度调整为1×106 mL －1后进行尾静脉移植。移植hUC－MSCs 3周后，通过Morris水迷宫实验从行为学水平检测干细胞移植对APP ＋转基因鼠的延缓衰老作用（检测小鼠的学习记忆能力），然后采用荧光定量PCR和Western blot法检测hUC－MSCs移植后小鼠脑及肝脏组织中与衰老相关的基因及蛋白[沉默信息调节因子2（Sirt2）、增殖细胞核抗原（PCNA）、 p16、p21、p53]表达的变化。结果：该实验共鉴定出12只APP＋转基因鼠。与对照组相比，移植组小鼠逃避潜伏期时间明显缩短、穿越平台次数增加、在平台所在象限停留的时间延长，差异具有统计学意义（P均＜0．05）。移植组APP＋转基因鼠的脑及肝脏组织中PCNA和Sirt2基因的mRNA和蛋白相对表达量升高， p21及p53基因相对表达量降低（P均＜0．05），而p16基因表达变化不明显（P＞0．05）。结论：APP＋转基因鼠经hUC－MSCs静脉移植治疗，学习记忆能力显著提高，延缓衰老作用明显，涉及衰老标志基因p21、p53、PCNA、Sirt2等表达调控改变，这些衰老标志基因之间相互联系，可能构成细胞衰老的基因调控链。
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MLPA技术在22q11．2微缺失综合征产前诊断中的应用
目的：采用多重连接探针扩增技术（ MLPA）与荧光原位杂交技术（ FISH）对22q11．2微缺失综合征（22q11．2DS）胎儿进行检测。方法：采集22q11．2DS胎儿羊水及其父母外周血，提取DNA后采用MLPA进行检测；同时取胎儿羊水、父母外周血进行常规染色体核型分析；使用FISH探针（ TUPLE1／ARSA）对羊水细胞进行杂交检测。结果：MLPA检测结果显示22q11．2DS胎儿22q11．21区域196、208、371信号均降低，胎儿父母检测均为正常；常规染色体核型分析均未见异常；应用FISH 技术可检测到胎儿TUPLE1基因缺失。结论：MLPA 技术在诊断22q11．2DS中较FISH技术可提供更多的信息。
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HPV16相关宫颈癌细胞系和组织中 E7和 DRR1蛋白的表达
目的：研究人乳头瘤病毒16（HPV16）相关宫颈癌细胞系和组织中E7和肾细胞癌下调基因1（DRR1）表达的关系。方法：以HPV16 E7阳性的宫颈癌CaSki和SiHa细胞、HPV16 E7阴性的宫颈癌C－33A细胞及184例宫颈鳞状细胞癌组织为研究对象，采用Western blot方法和免疫组化染色方法检测E7和DRR1蛋白的表达，分析E7与DRR1蛋白表达的关系。结果：Western blot结果显示，C－33A细胞中HPV16 E7无表达，DRR1蛋白的表达显著高于CaSki细胞和SiHa细胞（F＝454．982，P＜0．001）；CaSki细胞和SiHa细胞表达HPV16 E7，二者DRR1蛋白的表达差异无统计学意义（ P＞0．05）。免疫组化染色结果显示，HPV16 E7阳性宫颈鳞状细胞癌组织141例，其中DRR1蛋白阳性34例；HPV16 E7阴性宫颈鳞状细胞癌组织43例，其中DRR1蛋白阳性32例；HPV16 E7阳性组织中DRR1蛋白的表达显著低于HPV16 E7阴性组织（χ2＝36．250，P＜0．001）。结论：DRR1可能是HPV16 E7作用的潜在靶基因。
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分类树模型在重症手足口病风险预测中的应用
目的：应用分类树模型构建重症手足口病的预测模型，并评价其应用价值。方法：整群抽取河南省郑州市某医院2013年4月至6月住院治疗的221例发病时间≤72 h的手足口病患儿为研究对象，采用CHAID分类树算法建立重症手足口病的预测模型，采用错分概率Risk值、索引图及受试者工作特征曲线评价模型的应用价值。结果：所建立的分类树模型包括3层，共9个结点，共筛选出4个解释变量：精神差、易惊、热峰≥39℃、手足抖动；其中为重要的预测因素为精神差和易惊。模型错分概率Risk值为0．045，模型拟合的效果较好。结论：分类树模型不仅能有效地拟合重症手足口病的风险预测，还可以对变量间的交互作用进行有效的筛选。
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高压氧对孤独症大鼠行为及外周血 IL－1β、IL－6和 IL－10水平的影响
目的：观察高压氧对丙戊酸钠孤独症模型鼠行为及外周血细胞因子水平的影响，探讨高压氧治疗孤独症的可能机制。方法：选取雌性Wistar大鼠，于孕第12．5天时腹腔注射丙戊酸钠600 mg／kg，产下的子代雄鼠20只，随机分为高压氧组和模型组，每组10只；正常对照组为腹腔注射等体积生理盐水的雌鼠产下的子代雄鼠10只。评价各组大鼠的生长和发育情况、运动活性、社会行为及学习记忆能力，采用ELISA法测定各组大鼠外周血IL－1β、IL－6和IL－10水平。结果：孤独症模型鼠生长发育迟缓、重复刻板行为、社会活动减少，高压氧组大鼠以上指标较模型组有所改善；模型组大鼠外周血中IL－1β、IL－6、IL－10水平升高，而高压氧组以上指标均较模型组下降（ P均＜0．05）。结论：孤独症的发病可能与细胞因子的表达水平异常有关；高压氧可能通过降低细胞因子IL－1β、IL－6、IL－10的水平，从而改善孤独症大鼠的生长发育及社会行为。
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食管癌根治性放疗191例疗效分析
目的：分析191例食管癌根治性放疗患者的长期疗效及其预后影响因素。方法：2009年5月至2012年5月首程接受根治性放疗的191例食管癌患者，依据《非手术治疗食管癌的临床分期标准（草案）》分为各个亚组，观察其近期疗效、生存率、局控率、治疗失败原因、死亡原因，用Kaplan－Meier法计算生存率及局控率，Log－rank法进行单因素预后分析，Cox法进行多因素预后分析。结果：随访率为99．5％。随访时间满2 a者61例，满3 a者24例。全组1、2、3 a局部控制率分别为83．2％、62．3％、48．7％，生存率分别为64．9％、36．6％、30．2％，中位生存期16个月。单因素分析显示病变部位、病变长度、大病变横径、临近组织是否受侵、T分期、N分期、TNM分期与预后密切相关（χ2＝7．881、12．756、5．491、9．972、18．825、11．739和14．353，P＜0．05），Cox模型多因素预后分析结果显示T、N分期为影响总生存的因素（χ2＝5．080、6．018，P＜0．05）。结论：分期早晚仍是食管癌根治性放疗的经典预后影响因素，非手术治疗分期对判断预后有参考价值，治疗失败的主要原因是局部复发和未控，其次是远处转移。
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食管鳞癌组织中磷酸化表皮生长因子受体和A kt蛋白的表达
目的：探讨磷酸化表皮生长因子受体（ pE－GFR ）及其下游信号磷酸化蛋白激酶Akt （ p－Akt ）在食管鳞癌组织中的表达及其相关性。方法：采用免疫组化法检测50例食管鳞癌组织和50例相应癌旁正常食管黏膜组织中p－EGFR和p－Akt蛋白的表达，并分析二者与食管鳞癌患者临床病理特征的关系以及二者在食管鳞癌组织中表达的相关性。结果：食管癌组织中 p－EGFR 和p －Akt 蛋白表达水平均高于癌旁正常食管黏膜组织（χ2配对＝9．818和33．390，P＜0．05）。 p－EGFR和p－Akt蛋白的表达与食管鳞癌的分化程度（χ2＝18．083和11．049，P＜0．05）、淋巴结转移（χ2＝7．284和5．817，P＜0．05）有关，与患者的性别、肿瘤直径及TNM分期无关（P＞0．05）。此外，p－EGFR和p－Akt蛋白在食管鳞癌中的表达呈正关联（rP ＝0．501， P＜0．001）。结论：p－EGFR和p－Akt蛋白的高表达可能与食管鳞癌的恶性程度密切相关。
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全反式维甲酸联合5－氟尿嘧啶对 Eca109细胞增殖、迁移和VEGF表达的影响
目的：探讨全反式维甲酸（ ATRA）、5－氟尿嘧啶（5－FU）单独或联合作用对Eca109细胞增殖、迁移和血管内皮生长因子（ VEGF）表达的影响。方法：将常规传代的Eca109细胞分为4组：ATRA组5、－FU组、ATRA ＋5－FU组和对照组，采用MTT法检测各组细胞的增殖情况，通过划痕实验测定各组细胞的迁移能力，采用RT－PCR和免疫细胞化学法分别检测各组细胞VEGF mRNA和蛋白的表达情况。结果：作用24、48和72 h后，ATRA＋5－FU组的细胞生长抑制率均高于其他2组（F＝234．32、13．605、73．369，P均＜0．05）；作用24 h后，ATRA ＋5－FU组的迁移率均低于其他3组（P均＜0．001）；作用48 h后，ATRA＋5－FU组细胞VEGF mRNA和蛋白的相对表达量均低于其他3组（P均＜0．05）。结论： ATRA、5－FU均能抑制食管癌细胞的增殖，且联合用药效果更为显著，可能与其抑制肿瘤血管生成有关。
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本刊参考文献著录要求
本刊参考文献著录格式以 GB／T 7714－2005《文后参考文献著录规则》为准。参考文献著录格式采用顺序编码制，在正文中的标注方法为：按正文中引用的文献出现的先后顺序用阿拉伯字连续编码，并将序号置于方括号中；同一处引用多篇文献时，将各篇文献的序号在方括号中全部列出，各序号间用“，”；如遇连续序号，序号间标起讫号“－”。如：有报道……［1］，还有报道……［2－3］，形成了多种假说［7，9，11－13］。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 02 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
| 1994 | 01 02 03 04 |
| 1993 | 01 02 03 04 |
| 1992 | 01 02 03 04 |
| 1991 | 01 02 03 04 |
| 1990 | 01 02 03 04 |
| 1989 | 01 02 03 04 |
| 1987 | 01 02 03 04 |
| 1986 | 01 02 03 04 z1 |
| 1985 | 01 02 03 04 |
| 1984 | 01 02 03 04 |
| 1983 | 01 02 03 04 |
| 1982 | 01 02 03 04 |
