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从大果山茱萸(山茱萸科)的果实中分离得新黄酮类化合物
作者从大果山茱萸(山茱萸科)果实甲醇提取物中分离鉴定出1种新的β-羟基查耳酮,即4-乙酸基5,2',4',6',β-五羟基-3-甲氧基查耳酮(1)和1种新的黄烷酮,即7,3'-二羟基-5,4'-二甲氧基黄烷酮(2),以及7中已知化合物,即2R,3R-反式-香橙素(3),柚苷配基-7-O-甲基醚(4),杨梅酮(5),栎精-3-O-芦丁糖苷(6),熊果酸(7),五倍子酸(8)和D-葡萄糖(9)。
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五倍子酸对人胃癌SGC-7901细胞迁移能力的影响
目的:探讨五倍子酸(GA)对人胃癌SGC-7901细胞转移的影响,阐明其作用机制.方法:培养人胃癌SGC-7901细胞,将其分为对照组及3.125、6.250、12.500、25.000、50.000和100.000 mg· L-1GA 组.MTT法检测各组SGC-7901细胞增殖抑制率,细胞划痕实验检测各组细胞转移能力,免疫细胞化学法检测各组SGC-7901细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达水平.结果:与对照组比较,不同剂量GA组SGC-7901细胞增殖抑制率明显升高,并呈剂量依赖性(F=59.451,P<0.01).与对照组比较,不同剂量GA组SGC-7901细胞的划痕愈合率明显降低(P<0.01),12.500和25.000 mg· L-1 GA组细胞中VEGF蛋白表达水平明显降低(P<0.05).结论:GA通过抑制人胃癌SGC-7901细胞中VEGF蛋白的表达来抑制SGC-7901细胞增殖及迁移.
关键词: 五倍子酸 SGC-7901细胞 细胞迁移 血管内皮生长因子 -
五倍子酸对小鼠胃癌MFC和肝癌H22细胞增殖的抑制作用
目的:研究五倍子酸(GA)对小鼠胃癌MFC细胞及小鼠肝癌H22细胞增殖的影响.方法:分别用3.125、6.250、12.500、25.000、50.000和100.000 mg/L的GA处理MFC和H22细胞48 h后,应用MTT法检测细胞的增殖抑制率;分别以6.25、12.50和25.00 mg/L的GA作用MFC和H22细胞48 h后,应用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡情况;建立移植性H22和MFC荷瘤小鼠模型,分别给予0.50、0.25和0.20 g/kg GA、环磷酰和生理盐水10 d后计算抑瘤率.结果:GA呈剂量依赖性抑制MFC及H22细胞增殖(F=70.845、145.444,P<0.001).GA使MFC细胞和H22细胞均阻滞在G0/G1期(F=80.432、42.903,P<0.001),各组MFC细胞凋亡率差异有统计学意义(F=45.831,P<0.001).不同剂量GA对荷MFC和H22瘤小鼠的抑瘤率差异有统计学意义(F=206.264、110.906,P<0.001).结论:GA具有较好的抑制MFC和H22细胞增殖的作用.
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五倍子酸对人纤维肉瘤 HT1080细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究五倍子酸( GA)对人纤维肉瘤HT1080细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别用3.125、6.250、12.500、25.000、50.000和100.000 mg/L的GA处理HT1080细胞48 h后,应用MTT法检测细胞的抑制率;分别以6.250、12.500和25.000 mg/L的GA作用HT1080细胞48 h后,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,应用免疫细胞化学方法检测GA对HT1080细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。结果:GA对HT1080细胞以剂量依赖的方式抑制其增殖(F=71.214,P<0.001)、诱导其凋亡(F=52.217,P<0.001),并能上调Bax蛋白的表达(F=11.024,P<0.001)、下调Bcl-2蛋白的表达(F=8.741, P<0.001)。结论:GA可能通过上调Bax蛋白的表达和下调Bcl-2蛋白的表达来抑制HT1080细胞增殖和诱导其凋亡。
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没食子酸的研究进展
没食子酸(gallic acid,GA)又名五倍子酸,是一种天然产物化学成分,化学命名为3,4,5-三羟基苯甲酸,具有很高的药用价值.广泛存在于掌叶大黄、大叶桉、山茱萸、干屈菜、马桑、化香树、乌桕、石榴、赶黄草、阿拉伯相思树等植物中,是自然界存在的一种多酚类化合物.研究者们不断发现没食子酸的药理作用,并进行了深入研究使其在临床上得到广泛应用.对此,现将没食子酸的研究新进展作一综述.